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O citrato de sildenafila é um inibidor potente e seletivo da PDE5, presente em vários tecidos, tais como o vascular e o muscular liso. É comercializado por diferentes origens no mercado, que podem não estar em conformidade com as especificações da legislação brasileira. Com isso, é essencial a identificação e quantificação do princípio ativo mencionado no rótulo do produto. Utilizou-se amostras de medicamentos referência, genérico e similar, em forma de comprimido, na dose de 50 mg. O método foi desenvolvido por meio de CLAE acoplado a um detector de espectroscopia UV de comprimento de onda fixo com os seguintes parâmetros: fase estacionária foi a coluna Kinetex C18 de fase reversa 150 x 4,6 mm (5 ?m) com fase móvel constituída por acetonitrila e água em modo isocrático com fluxo de 0,8 mL/min e injeção de 20 ?L com detecção a 230 nm. O desenvolvimento e validação de método analítico foram realizados conforme os parâmetros segundo a RDC 166/2017.Na linearidade, foi feita uma curva de calibração de 5 pontos, com coeficiente de variação (CV) menores que 1,85, cada um em triplicata, resultando em: r= 0,9995, y= 159085,8x + (-3102497). A exatidão foi testada com injeções em triplicata, resultando nas seguintes médias: 39,884; 49,940 e 60,123 respectivamente. Na precisão do método realizou-se a injeção da solução de 50 µg/mL em dois dias diferentes, por diferentes analistas, totalizando 18 injeções e resultando em CV abaixo de 1,85. Para o efeito matriz, seguiu-se do mesmo modo da linearidade, obtendo-se: r= 0,9924221 e y= 154533.3x + (-3080449). A robustez foi avaliada injetando-se 6 vezes a solução padrão e teste (1 e 2), resultando no CV de 0,84; 1,08; 1,22 na devida ordem. No doseamento dos medicamentos de referência, genérico e similar, o teor resultou de 95,43-100,00; O método desenvolvido através de CLAE revelou-se adequado para a quantificação de Sildenafila em comprimido. Os três produtos analisados, todos obtiveram dados dentro da faixa preconizada pela RDC 166/2017 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

This study aimed to determine the caffeine content and to verify that the contents of decaffeinated coffee are within the standards determined by regulatory agencies. This paper describes a rapid (7.0 min) and sensitive (LLOQ 0.8 µg/mL) analytical method for the quantitation of Caffeine (CFF) in decaffeinated coffee. The method is based on High-performance Liquid chromatography-Ultraviolet (HPLC-UV) with a wavelength of 285nm. Sample preparation involved liquid-liquid extraction with chloroform. The chromatographic separation was achieved on a ACE C18 (150 x 4,6 mm) reversed-phase column and a mobile phase containing acetonitrile/water (20:80 v/v), in isocratic conditions. The assay was linear in the concentration range of 10 – 100 µg/mL. The mean recovery for CFF was 99.89%. Intra- and inter-day precision (R.S.D.) were < 1.5 % and

CAPES A gestão adequada da analgesia, por métodos farmacológicos ou não, é uma grande desafio. Os anestésicos locais são usados para alívio da dor, principalmente por via parenteral, intramuscular, cateter e outras vias de administração. O uso da formação in situ os sistemas se tornam uma alternativa para o controle da dor. A presente pesquisa investiga desenvolvimento de termogéis contendo poloxâmero e levobupivacaína. Todos as formulações foram preparadas pelo método frio, as compatibilidades dos excipientes foram avaliados por DSC, reologia e viscosidades, temperatura de transição, seringa, liberar cinética e permeação. A compatibilidade dos excipientes testados com o fármaco foi inicialmente observado, todas as formulações tiveram aumento de viscosidade a 37 ° C. Diferentes As taxas de liberação foram observadas tanto no estudo de liberação quanto na permeação. O desenvolvimento os sistemas mantiveram a liberação in vitro do medicamento por um longo período, provavelmente diminuindo efeitos colaterais in vivo e evitando a necessidade de analgesia suplementar por outras rotas. The adequate management of analgesia, by pharmacological methods or not, is a great challenge. Local anesthetics are used for pain relief, mainly by parenteral, intramuscular, catheter and other routes of administration. The use of in situ forming systems becomes an alternative for the control of pain. The present research investigates development of thermogels containing poloxamer and levobupivacaine. All formulations were prepared by the cold method, the compatibilities of the excipients were evaluated by DSC, rheology and viscosities, transition temperature, syringeability, release kinetics and permeation. The compatibility of the tested excipients with the drug was initially observed, all formulations had viscosity increase at 37 ° C. Different delivery rates were observed in both the release and permeation study. The developed systems maintained the in vitro release of the drug for a long period, likely decreasing side effects in vivo and avoiding the need for supplementary analgesia by other routes.

CNPq O Papilomavírus humano (HPV) é um vírus causador de verrugas genitais. Estimase que até 80% das mulheres adquiram uma infecção pelo HPV durante sua vida, sendo os vírus tipo 6 e 11 responsáveis por 70% dos casos. A infecção persistente pelo HPV é considerada com a mais importante causa do câncer do colo de útero. O cidofovir é um análogo de nucleosídeo, ativo contra DNA vírus, que inibem a polimerase do DNA viral por seu difosfato metabólito. Estudos “off-label” demonstraram que a aplicação tópica do cidofovir inibiu ou preveniu o desenvolvimento de papilomas. Sabendo que não há padronização da concentração do cidofovir ou forma farmacêutica para aplicação tópica, este trabalho objetiva estudar o desenvolvimento de formas farmacêuticas emulsionadas e microemulsionadas contendo ou não promotores de permeação, realizar a caracterização físico-química destas formulações e realizar estudos de liberação utilizando membrana sintética e permeação cutânea através da pele de orelha de porco. Nas preparações desenvolvidas avaliou-se o pH, viscosidade, aspecto organoléptico, tamanho de gotículas e exclusivamente para as microemulsões: condutividade, índice de refração, potencial zeta e microscopia de luz polarizada. Para a quantificação das amostras nos estudos de liberação e permeação utilizou-se as técnicas de espectrofotometria por ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por ultravioleta, respectivamente. Nos estudos de liberação e permeação observou perfis semelhantes entre as formulações, porém notou-se que as formulações microemulsionadas tiveram melhor retenção tanto no estrato córneo quanto na derme e epiderme. Constatou-se que a utilização dos promotores de permeação não incrementaram as quantidades permeadas e retidas do fármaco na pele. The human papillomavirus (HPV) is a virus that causes genital warts. It is estimated that up to 80% of women acquire an HPV infection during their lifetime, virus type 6 and 11 are responsible for 70% of cases. Persistent infection with HPV is considered the most important cause of cancer of the cervix. Cidofovir is a nucleoside analogue, active against DNA viruses, which inhibit viral DNA polymerase by its diphosphate metabolite. Studies "off-label" demonstrated that topical application of cidofovir inhibited or prevented the development of papillomas. Knowing that there is no standardization of the concentration of cidofovir or pharmaceutical form for topical application, this paper aims to study the development of dosage forms and emulsified microemulsion with or without permeation enhancers, perform physical-chemical characterization of these formulations and release studies using membrane synthetic skin permeation through pig ear skin. In preparations developed evaluated the pH, viscosity, sensory aspect, droplet size and solely for microemulsions: conductivity, refractive index, zeta potential and polarized light microscopy. To quantify the samples studied release and permeation techniques was used for ultraviolet spectrophotometric and high performance liquid chromatography with ultraviolet detection, respectively. In studies of release and permeation observed similar profiles among formulations, however noted that microemulsion formulations were much better retention in the stratum corneum and in the epidermis and dermis. It was found that the use of permeation enhancers did not increase the amount of drug permeated and retained on the skin.