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Este trabajo estuvo orientado a la modificación de superficies metálicas coloidales a través de la adsorción de anfitriones moleculares en la interfase sólido/líquido como estrategia para la detección de contaminantes ambientales del tipo hidrocarburos aromáticos policíclicos PAHs utilizando las espectroscopías Raman e IR amplificadas por superficie (SERS y SURÁ). Para lograr este propósito se utilizaron una serie de calix[41arenos con distintos patrones de funcionalización química en el borde inferior de la estructura. Estos anfitriones moleculares fueron capaces tanto de aumentar la eficiencia en la intensificación de señales espectroscópicas como favorecer la detección de trazas de PAHs o huéspedes, permitiendo así el reconocimiento molecular selectivo de estos sistemas. La gran ventaja del procedimiento de modificación de superficies fue proporcionar un entorno electrónico adecuado que permitió potenciar la interacción adsorbato-sustrato y consecuentemente, la afinidad de los PAl-ls por la superficie. Dentro de la familia estudiada, el compuesto anfitrión 25,27-dicarboetoxi-26,28-dihidroxip-tert-butilcalix[4]areno (CDCE) presenta un comportamiento selectivo hacia los sistemas PAHs huésped constituidos por cuatro unidades bencénicas en su estructura. La presencia de una molécula huésped (pireno) sobre el calix previamente adsorbido en una superficie de plata coloidal, induce cambios conformacionales en la molécula anfitrión CDCE. El mecanismo de interacción anfitrión-huésped tiene lugar a través de un apilamiento ir-ii que conduce a una transferencia de carga entre el complejo anfitrión huésped (calix-pireno) y la superficie metálica, modificando la carga superficial de la nanopartícula. Las superficies modificadas en este trabajo permitieron detectar concentraciones menores de 1012 M de los PAHs, límite cercano a la detección de una molécula o single molecule detection. Doctor en Química TERMINADA PFCHA-Becas 142p. PFCHA-Becas

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