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Abstract Mercury is a toxic trace metal found in seafood products owing to its bioaccumulative and ubiquitous nature. Seafood and fish are frequently consumed, being necessary to assess its human health risk. Accordingly, this study quantified total mercury in samples of canned tuna in water from supermarkets in the Metropolitan District of Quito in Ecuador, in order to ensure that Hg content is within the maximum limits stablished in national and international regulations. Total mercury levels were measured through cold vapor atomic fluorescence spectrophotometry. Three of the most consumed tuna brands in Ecuador were analyzed, coded as A, B, and C, according to the price at which they are sold in the market (A 1). When considering the highest total mercury content to which Ecuadorian population is exposed through the consumption of brand A, B, and C, the recommended weekly intake for children and adults were: A: 63 g and 306 g; B: 12 g and 57 g; C: 30 g and 144 g, respectively.

The brewing process of craft beer can introduce contamination by heavy metals such as Cd, Pb, and Zn from various sources. Cadmium and lead metals are particularly worrisome because of their harmful effects on human health. This study aimed to evaluate a method for quantifying the levels of Cd, Pb, and Zn in craft beer brands sold in the northern region of the Metropolitan District of Quito, Ecuador, using atomic absorption spectroscopy. For confidentiality, the brands were anonymized as Brands A to I. Standard addition curves were employed for metal quantification, with repeatability assessed via the coefficient of variation (CV%) and accuracy determined by recovery (R%). The Cd content in Brands B–G and I was below the threshold established by the Mercosur Resolution Nº 12/11. Additionally, Brands A and D–H complied with the Ecuadorian INEN 2262 standard for maximum Pb concentration in beer. All samples showed Zn levels substantially below the maximum levels permitted by Ecuadorian regulations. Brands A, B, C, and H exhibited the highest concentrations of Cd and Pb.

The native berries of South America present promising marketing opportunities owing to their high antioxidant content, notably rich in anthocyanin and phenolic compounds. However, Ecuador's endemic fruits, primarily found in the wild, lack comprehensive data regarding their phytochemical composition and antioxidant capacity, underscoring the need for research in this area. Accordingly, this study evaluated the total phenolic, anthocyanin, flavonoid, resveratrol, ascorbic acid, citric acid, sugars, and antioxidant content of three native Ecuadorian fruits: mora de monte (Rubus glabratus Kunth), mortiño (Vaccinium floribundum Kunth), and tuna de monte (Opuntia soederstromiana). Determination of resveratrol, ascorbic acid, citric acid, and sugars was determined by HPLC analysis, and UPLC analysis was used to determine tentative metabolites with nutraceutical properties. Antioxidant capacity was assessed using cyclic voltammetry and the DPPH method; differential pulse voltammetry was used to evaluate antioxidant power. Analysis of results through UPLC-QTOF mass spectrometry indicated that R. glabratus Kunth and V. floribundum Kunth are important sources of various compounds with potential health-promoting functions in the body. The DPPH results showed the following antioxidant capacities for the three fruits: R. glabratus Kunth > O. soederstromiana > V. floribundum Kunth; this trend was consistent with the antioxidant capacity results determined using the electrochemical methods.

Abstract Marine sediments are a useful environmental assessment matrix as they naturally trap toxic substances of anthropogenic origin and thus have higher concentrations of these than the surrounding water. Therefore, developing methods for the sensitive, accurate, and inexpensive quantification of these substances is important, as the traditional techniques have various disadvantages. The current study evaluated the effectiveness of an in situ bismuth-modified carbon-fiber microelectrode (voltamperometric sensor) to simultaneously detect Pb, Cd, and Zn in marine sediments from Puerto Jeli in El Oro Province, Ecuador. This site is representative of the contamination levels present along the coast in this province. Differential pulse anodic stripping voltammetry was applied, and the resulting linear regression for the metal quantification ranged from 12 to 50 μg mL−1, with quantification limits for Pb(II), Cd(II), and Zn(II) of 18.69, 12.55, and 19.29 μg mL−1, respectively. Thus, the quantification with the sensor was successful. According to the preliminary results, Cd and Pb values exceeded the permissible limits established by Ecuador (Texto Unificado de la Legislación Secundaria del Ministerio del Ambiente) and the US Environmental Protection Agency, respectively.

Treating domestic wastewater has become more and more complicated due to the high content of different types of detergents. In this context, advanced electro-oxidation (AEO) has become a powerful tool for complex wastewater remediation. The electrochemical degradation of surfactants present in domestic wastewater was carried out using a DiaClean® cell in a recirculation system equipped with boron-doped diamond (BDD) as the anode and stainless steel as the cathode. The effect of recirculation flow (1.5, 4.0 and 7.0 L min−1) and the applied current density (j = 7, 14, 20, 30, 40, and 50 mA cm−2) was studied. The degradation was followed by the concentration of surfactants, chemical oxygen demand (COD), and turbidity. pH value, conductivity, temperature, sulfates, nitrates, phosphates, and chlorides were also evaluated. Toxicity assays were studied through evaluating Chlorella sp. performance at 0, 3, and 7 h of treatment. Finally, the mineralization was followed by total organic carbon (TOC) under optimal operating conditions. The results showed that applying j = 14 mA cm−2 and a flow rate of 1.5 L min−1 during 7 h of electrolysis were the best conditions for the efficient mineralization of wastewater, achieving the removal of 64.7% of surfactants, 48.7% of COD, 24.9% of turbidity, and 44.9% of mineralization analyzed by the removal of TOC. The toxicity assays showed that Chlorella microalgae were unable to grow in AEO-treated wastewater (cellular density: 0 × 104 cells ml−1 after 3- and 7-h treatments). Finally, the energy consumption was analyzed, and the operating cost of 1.40 USD m−3 was calculated. Therefore, this technology allows for the degradation of complex and stable molecules such as surfactants in real and complex wastewater, if toxicity is not taken into account.

This study aimed to quantify the amount of total mercury in bivalves Anadara tuberculosa supplied from Esmeraldas Province and sold in markets in the Metropolitan District of Quito, Ecuador. The determined total mercury concentration was compared to the permissible limits established by the European Commission and World Health Organization-Food and Agriculture Organization and health risk subsequently assessed. Sampling was conducted in five open markets and involved collecting fifteen specimens from each market. Total mercury was measured through cold vapor atomic fluorescence spectrophotometry. Results showed that samples did not exceed the total mercury threshold value (0.5 mg kg−1). However, samples of Anadara tuberculosa from the Ofelia market, which receives fresh products from Eloy Alfaro canton, contained the highest mean levels of mercury contamination, 0.055 mg kg−1. This result could be associated to the influence of illegal mining activity in this area. In addition, methylmercury potential non-carcinogenic risk for consumers exceeded the threshold limit (>1) established by the US Environmental Protection Agency. The daily consumption rate (Rclim) was determined to be 26.61–38.50 g for a child weight of 14.5 kg, and 128.44–185.84 g for an adult weight of 70 kg. Thus, consuming a higher amount of Anadara tuberculosa could negatively affect human health.

Introduction: The release of metallic ions from orthodontic brackets and wires typically depends on their quality (chemical composition) and the medium to which they are exposed, e.g., acidic, alkaline, substances with a high fluoride concentration, etc. This review examines corrosion and wear of orthodontic brackets, wires, and arches exposed to different media, including: beverages (juices), mouthwashes and artificial saliva among others, and the possible health effects resulting from the release of metallic ions under various conditions. Objective: This review aims to determine the exposure conditions that cause the most wear on orthodontic devices, as well as the possible health effects that can be caused by the release of metallic ions under various conditions. Sources: A search was carried out in the Scopus database, for articles related to oral media that can corrode brackets and wires. The initial research resulted in 8,127 documents, after applying inclusion and exclusion criteria, 76 articles remained. Conclusion: Stainless steel, which is commonly used in orthodontic devices, is the material that suffers the most wear. It was also found that acidic pH, alcohols, fluorides, and chlorides worsen orthodontic material corrosion. Further, nickel released from brackets and wires can cause allergic reactions and gingival overgrowth into patients.

Evaluation of an electrochemical biosensor based on glassy carbon (GC) electrode that was modified with multiwall carbon nanotubes (MWCNTs), which in turn were modified with hydroxyapatite (HAp) and horseradish peroxidase (HRP), for the detection of hydrogen peroxide (H2O2), is reported. Hydroxyapatite nanoparticles namely HAp5 and HAp20, that respectively correspond to five- and twenty-days aging times, were in situ synthesised on functionalized carbon nanotubes (fCNTs) walls by a biomimetic procedure using a solution mimicking the inorganic composition of human blood plasma (simulated body fluid (SBF)). HRP was introduced dropwise to the electrode surface. The materials were characterized by transmission electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, thermogravimetry and electrochemical techniques. The Michaelis-Menten apparent constant obtained for both sensors were 0.37 mmol L−1 for HAp5-fCNT/GC and 2.93 mmol L−1 for HAp20-fCNT/GC, indicating that the HRP keeps its enzymatic activity on both electrodes H2O2 detection was performed by chronoamperometry. The linear range obtained for the HRP/HAp5-fCNT/GC electrode and the HRP/HAp20-fCNT/GC electrode was from 1.0 × 10−5 M to 2.34 × 10−4 M, with a detection limit of 1.91 μmol L−1 for the HRP/Hap5-fCNT/GC electrode and 4.45 μmol L−1 for the HRP/HAp20-fCNT/GC electrode. H2O2 was quantified using real-life raw and pasteurized milk samples using the electrode that showed the better performance parameters, the HRP/HAp5-fCNT/GC electrode. The obtained recovery percentage (R%) indicate that the proposed method has a good accuracy.

In this investigation, a hydrogen peroxide (H2O2) electrochemical sensor was evaluated. Prussian blue (PB) was electrodeposited at a glassy carbon (GC) electrode modified with titanium dioxide– and zirconia-doped functionalized carbon nanotubes (TiO2.ZrO2-fCNTs), obtaining the PB/TiO2.ZrO2-fCNTs/GC-modified electrode. The morphology and structure of the nanostructured material TiO2.ZrO2-fCNTs was characterized by transmission electron microscopy, the specific surface area was determined via Brunauer–Emmett–Teller, X-ray diffraction, thermogravimetric analysis, and Fourier transform infrared spectroscopy. The electrochemical properties were studied by cyclic voltammetry and chronoamperometry. Titania-zirconia nanoparticles (5.0 ± 2.0 nm) with an amorphous structure were directly synthesized on the fCNT walls, aged during periods of 20 days, obtaining a well-dispersed distribution with a high surface area. The results indicated that the TiO2.ZrO2-fCNT–nanostructured material exhibits good electrochemical properties and could be tunable by enhancing the modification conditions and method of synthesis. Covering of the nanotubes with TiO2-ZrO2 nanoparticles is one of the main factors that affected immobilization and sensitivity of the electrochemical biosensor. The electrode modified with TiO2-ZrO2 nanoparticles with the 20-day aging time was superior regarding its reversibility, electric communication, and high sensitivity and improves the immobilization of the PB at the electrode. The fabricated sensor was used in the detection of H2O2 in whey milk samples, presenting a linear relationship from 100 to 1,000 μmol L−1 between H2O2 concentration and the peak current, with a quantification limit (LQ) of 59.78 μmol L−1 and a detection limit (LD) of 17.93 μmol L−1.

El agua es el recurso vital para los seres vivos, sin embargo, durante los últimos años su calidad se ha deteriorado convirtiéndose en un problema de contaminación a nivel mundial. Por otro lado, la crisis energética no permite que la población tenga una buena calidad de vida, lo que detiene de cierta manera, el desarrollo. Debido a ello, se requiere opciones para el tratamiento de agua residual y generación de energía eléctrica, siendo las celdas de combustible microbianas (MFCs, por sus siglas en inglés) una tecnología emergente que ha permitido una alianza entre las dos problemáticas. Las MFCs, aprovechan el metabolismo de las bacterias para el tratamiento de agua residual generando a su vez energía. En la presente obra se realiza una revisión, en base a investigaciones recientes, de los aspectos más importantes que rigen el funcionamiento de las MFCs, tales como clasificación, componentes, mecanismos de funcionamiento, actividad microbiana y material de electrodos. A partir del análisis de la información recolectada, se puede concluir que la generación de bioelectricidad a partir del tratamiento de aguas residuales es posible con esta tecnología que ha tomado mucha fuerza en los últimos años con resultados alentadores.

The presence of heavy metals in craft beers can endanger human health if the total metal content exceeds the exposure limits recommended by sanitary standards; in addition, they can cause damage to the quality of the beer. In this work, the concentration of Cd(II), Cu(II), and Fe(III) was determined in 13 brands of craft beer with the highest consumption in Quito, Ecuador, by differential pulse anodic stripping voltammetry (DPASV), using as boron-doped diamond (BDD) working electrode. The BDD electrode used has favorable morphological and electrochemical properties for the detection of metals such as Cd(II), Cu(II), and Fe(III). A granular morphology with microcrystals with an average size between 300 and 2000 nm could be verified for the BDD electrode using a scanning electron microscope. Double layer capacitance of the BDD electrode was 0.01412 μF cm−2, a relatively low value; Ipox/Ipred ratios were 0.99 for the potassium ferro-ferricyanide system in BDD, demonstrating that the redox process is quasi-reversible. The figures of merit for Cd(II), Cu(II), and Fe(III) were; DL of 6.31, 1.76, and 1.72 μg L−1; QL of 21.04, 5.87, and 5.72 μg L−1, repeatability of 1.06, 2.43, and 1.34%, reproducibility of 1.61, 2.94, and 1.83% and percentage of recovery of 98.18, 91.68, and 91.68%, respectively. It is concluded that the DPASV method on BDD has acceptable precision and accuracy for the quantification of Cd(II), Cu(II), and Fe(III), and it was verified that some beers did not comply with the permissible limits of food standards.

En este trabajo se comunica el diseño y optimización de parámetros operacionales de una celda para generar electroquímicamente arsina (AsH3) gaseosa (g), fácilmente acoplable a un espectrofotómetro de absorción atómica; como técnica de introducción de muestra para la cuantificación de As en sedimentos marinos de la Comuna de Bajoalto, Provincia de El Oro, Ecuador los cuales están afectados por la contaminación debida a actividades antropogénicas. La exactitud, RSD y precisión dentro del método de cuantificación reportado en este estudio, se determinó As en materiales de referencia, optimizando un método de preparación de muestra basado en digestiones ácidas. Se obtuvo un límite de detección sobre cátodos de oro/mercurio (Au/Hg) de 0,027 μg L-1(ppb).

En este trabajo se evaluó la degradación del colorante azul de metileno (AM) utilizando TiO2 suportado en botellas de vidrio y tereftalato de polietileno (PET) recicladas, como fotorreactores irradiados con luz solar, con y sin adición de peróxido de hidrogeno (H2O2). La degradación del AM (30 mg L-1) se siguió mediante espectroscopía UV-Vis, y su mineralización mediante demanda química de oxígeno (DQO) y carbono orgánico total (COT). Los resultados alcanzados muestran que sin adición de H2O2 y luego de 4 h se degradó un 98,0 % en las botellas de vidrio, mientras que, en las botellas de PET se requieren al menos 7 horas para degradar un 87,0 % del AM. Por el contrario, la adición de H2O2 (30 % v/v) favoreció el proceso de fotodegradación del colorante, alcanzando el 99,4 % y 99,1 % de degradación de AM en botellas de vidrio y PET, respectivamente, luego de 4 horas de exposición a la radiación solar. En ambos procesos, la cinética de degradación se adapta a un modelo cinético de pseudo primer orden. Con respecto a la mineralización, se alcanzó >50,0 % de remoción de COT en los fotorreactores de vidrio con y sin adición de H2O2, y una máxima remoción de DQO del 86,2 % con la adición de H2O2 en los fotorreactores de vidrio. Por lo tanto, la degradación fotocatalítica de AM es más efectiva con la adición de H2O2, sin embargo, debido a la formación de productos intermediarios altamente estables, no se alcanzó la mineralización completa en el tiempo de estudio.

This study evaluated the antioxidant properties and chemical composition of the seeds, pulp and peels of Ungurahua (Oenocarpus bataua) and Pasu (Gustavia macarenensis)—fruits, native to the Ecuadorian Amazon. The antioxidant capacity was measured by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and cyclic voltammetry (antioxidant index 50 (AI50)) assays; differential pulse voltammetry was used to evaluate antioxidant power using the electrochemical index. The total phenolic content, as well as the yellow flavonoid and anthocyanin content, were quantified via spectrophotometry. In addition, the trans-resveratrol and ascorbic acid content were evaluated through high performance liquid chromatography (HPLC). Ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS) was used to identify secondary metabolites with possible therapeutic properties. Results showed that the Pasu peel and seed extracts had the highest antioxidant capacity, followed by the Ungurahua peel; these results were consistent for both spectroscopic and electrochemical assays. HPLC and UPLC-MS analysis suggest that Oenocarpus bataua and Gustavia macarenensis are important sources of beneficial bioactive compounds.

The immobilization of Horseradish Peroxidase enzyme over Magnesium (Mg-nHT) and Nickel (Ni-nHT) nano Hydrotalcite clays were synthesized by the co-precipitation method, and later modified with gold nanoparticles through in-situ synthesis and delamination-restructuration, is reported. The synthesized materials were characterized by Fourier-Transform Infrared Spectroscopy, X-ray diffraction, Scanning Electronic Microscopy, Flame Atomic Absorption Spectroscopy and Cyclic Voltammetry. Results show that the size of the synthetized materials is 26 nm for the gold nanoparticles, and 38.92 nm and 8.44 nm for Mg-AlnHT and Ni-AlnHT, respectively. The clays were used to modify the surface of graphite electrodes (GE); the inclusion of Au nanoparticles in the Hydrotalcites structure improved the enzyme-electrode electric communication. Figures of merit for detection of H2O2 by Differential-Pulse Voltammetry at HRP/Mg-AlnHT/GE, HRP/Ni-AlnHT/GE, HRP-AuNps/Mg-AlnHT/GE and HRP-AuNps/Ni-AlnHT/GE modified electrodes were determined, and respective detection limits of 0.012 μmolL−1, 0.014 μmolL−1, 0.009 μmolL−1, and 0.010 μmolL− 1 were obtained.

Los hidróxidos dobles laminares (LDH, por sus siglas en inglés), también denominados como Hidrotalcitas (HTs), son una clase de materiales arcillosos bidimensionales conocidos por su estructura laminar única, composición versátil y propiedades de intercambio iónico. En este trabajo se reporta la determinación de la relación estequiométrica de arcillas tipo HTs sintetizadas en el laboratorio por el método de co-precipitación. El contenido de metales di y tri-valente que conforman las estructuras de las arcillas fue cuantificado por espectroscopia de absorción atómica por llama. Se sintetizaron dos tipos de HTs, Ni (HT-Ni) y Mg (HT-Mg); donde de acuerdo con los cálculos realizados la formula estequiométrica para la primera arcilla es Ni0,82Al0,18(OH)2(NO3)0,18 y Mg0,80Al0,20(OH)2(NO3)0,20 para la segunda, resultados que concuerdan perfectamente con la literatura. Las arcillas sintetizadas fueron caracterizadas por difracción de rayos X, espectroscopia FT-IR y microscopia electrónica de barrido. Los patrones de difracción de rayos X confirmaron la formación de HTs de tamaño de partícula nanométrico, donde la HT-Mg sintetizada posee mejores propiedades cristalinas.

Presentamos la evaluación de los electrodos de carbono vítreo (GC) modificados con películas de Nafion (Nf) y depósitos bimetálicos de aleaciones Ag-Hg y Ag-Bi. La mayoría de los bimetálicos depositados, con un tamaño promedio de aproximadamente 150 nm, se dispersaron e incrustaron uniformemente dentro de la red del Nafion, mientras que una cantidad mucho menor permaneció encima de las incrustadas sin ninguna orientación regular, como lo indica imágenes de microscopía electrónica de barrido (SEM) y microscopía de fuerza atómica (AFM). Las pruebas de sensibilidad para el electrodo modificado AgBiNf/GC produjeron límites de detección (DL), basados en la variabilidad de una solución en blanco (criterio de 3 s), de 0,78 y 0,66 μg L-1 para Cd (II) y Pb (II), respectivamente; mientras que el DL sobre el electrodo modificado AgHgNf/GC fue 0,17 y 0,24 μg L-1 para Cd (II) y Pb (II), respectivamente. La precisión de la metodología por voltametría de redisolución anódica se verificó mediante el cálculo de porcentajes de recuperación de los dos analitos, expresados como error relativo. Se logró una recuperación del 99% al 92%.

The evaluation of glassy carbon (GC) electrodes modified with a Nafion (Nf) film and doped with nanoalloys (Nys) deposits of Ag–Hg and Ag–Bi and their application to determination of Cd (II) and Pb(II) in marine sediments, is described. Deposited Ag–Hg and AgBi Nys have a size of approximately ~80 nm dispersed and embedded inside the booths of the Nf net, while other of them remained on Nf net surface. For the AgBiNysNf-GC electrode, a detection limit (DL), 3 s criterion, slightly higher than for the AgHgNysNf-GC modified electrode was obtained. Accuracy of measurements was asserted by comparison with quantification of Cd and Pb in three sets of marine sediments samples previously analyzed by inductively coupled plasma optical emission spectroscopy (ICP-OES). The values of the standard deviation and the coefficients of variation are very low, and also comparable between the different determinations.

El mercurio es considerado un contaminante altamente peligroso debido a su elevada toxicidad y a su carácter acumulativo. Presenta varios efectos en la salud humana tales como: trastornos del sistema nervioso, deterioro intelectual, problemas gastrointestinales y cáncer. El uso de técnicas electroquímicas es una alternativa para la cuantificación de mercurio a niveles traza, debido a su bajo costo y buena sensibilidad. En este trabajo de investigación se evaluó un microelectrodo de fibra de carbono modificado con nanopartículas de oro para la determinación de mercurio (II) en medio acuoso. Se realizó la modificación superficial de la fibra de carbono electrodepositando nanopartículas de oro, a un potencial de -0,1 V durante 100 s, y se utilizó microscopía electrónica de barrido y voltamperometría cíclica para confirmar la presencia de nanopartículas de oro. Se cuantificó el mercurio (II) mediante voltamperometría de redisolución anódica de pulso diferencial. Se obtuvo un rango lineal, en la curva de calibración, entre 50 - 100 µg L-1 de mercurio (II). Los límites de detección y de cuantificación obtenidos fueron de 38 y 46 µg L-1, respectivamente. La validación de la metodología se realizó mediante porcentaje de recuperación, obteniendo valores entre 94 y 104 % y desviación estándar relativa (RSD, por sus siglas en inglés) entre 3,6 y 4,7 %. El método propuesto muestra características útiles para su implementación en el monitoreo de contaminación por mercurio.

Los recubrimientos comestibles para frutas y verduras han logrado prolongar la vida útil de los alimentos postcosecha, dichos recubrimientos a base polisacáridos o proteínas, que incorporan en su formulación lípidos y plastificantes, sirven de barrera para intercambio gaseoso, protegen a los alimentos debido a sus propiedades mecánicas, reducen pérdidas nutricionales y organolépticas, no alteran la composición fisicoquímica y adicionan protección antimicrobiana. Actualmente, los recubrimientos comestibles están formados a base de compuestos bifásicos o trifásicos combinados en una matriz polimérica que potencializan, funcionalizan o adicionan nuevas propiedades al recubrimiento, que vinculado al uso de la nanotecnología en la industria alimentaria han permitido obtener nuevos recubrimientos comestibles, incorporando a la matriz polimérica compuestos antimicrobianos, antioxidantes y con potencial bioactivo. Adicionalmente, el uso de métodos de homogenización como microfluidización y ultrasonicación permiten obtener nanoemulsiones con tamaño de gota nanométrica y uniformes, brindando al recubrimiento nuevas características que en conjunto con el uso del electrospinning (electrohilado), como método físico de aplicación del recubrimiento, se puede obtener nanofibras con alto potencial para el control microbiológico, organoléptico y nutricional, aplicable para la conservación de frutas y verduras. Este artículo revisa el uso de algunas innovaciones en recubrimientos comestibles con material nanoestructurado para la conservación de frutas y verduras.

Las reacciones de transferencia de electrones de biomoléculas son un foco importante de extensas investigaciones en Químicas, Físicas y Bioquímicas. La electroquímica proporciona herramientas poderosas para estudiar procesos de transferencia de electrones en sistemas bioquímicos, siendo las enzimas moléculas de particular interés. Entre los nanomateriales para la inmovilización de enzimas sobre superficies electródicas, las nanopartículas de oro son una buena alternativa por sus propiedades: biocompatibilidad, alta propiedades electroactivas, fuerte capacidad de adsorción, relación superficie-volumen y alta actividad catalítica. El peróxido de hidrógeno (H2O2), sustrato de la enzima peroxidasa de rábano o "Horseradish Peroxidase", desempeña papeles críticos en sistemas industriales, biológicos, farmacéuticos y muchos otros campos. El nivel de concentración de H2O2 es un parámetro biológico significativo en el estudio de la enfermedad como el Alzheimer, infarto de miocardio, enfermedad de Parkinson, Cáncer, etc. Por lo anterior, es de gran importancia desarrollar métodos eficientes para la detección sensible y selectiva de H2O2 bajo condiciones fisiológicas. En el presente manuscrito, se revisa el uso de nanopartículas de oro en electrodos modificados para la inmovilización de enzimas (biosensores) para determinación de H2O2. Los resultados más relevantes indican que las nanopartículas de oro favorecen la transferencia directa de electrones entre la proteína redox y el electrodo. Las nanopartículas de oro, proporcionan un entorno natural para la inmovilización biomolecular que permite su mayor estabilidad y tiempo de vida sobre el electrodo.

Se reporta el estudio del contenido de Pb(II) en seis marcas de cervezas artesanales de la ciudad de Quito-Ecuador, utilizando Voltametría de Redisolución Anódica con Pulso Diferencial (DPASV, por sus siglas en inglés), diamante dopado con boro (BDD, por sus siglas en inglés) como electrodo de trabajo y buffer de acetato como solución electrolítica. La caracterización del BDD se llevó a cabo mediante Microscopía Electrónica de Barrido (SEM, por sus siglas en inglés) y Voltamperometría Cíclica (VC). Los resultados por SEM mostraron que la superficie de electrodos de BDD es rugosa y granular, la cual presentó una baja corriente capacitiva y una respuesta electroquímica quasi-reversible frente al par redox Ferri/Ferrocianuro de potasio. El método se optimizó en un rango lineal entre 0,3-1,3 mg L-1, se obtuvo repetibilidad con un RSD del 4,56%, reproducibilidad del 9,19% y límite de detección de 0,020 mg L-1. Las cervezas analizadas fueron etiquetadas como A, B, C, D, E y F, preservando así la identidad de las marcas que participaron en el estudio. Las muestras de cerveza B, C, D y E cumplen con la normativa NTE INEN 2262 para Pb(II) con una concentración por debajo de su límite máximo permitido de 0,1 mg L-1; mientras las muestras A y F exceden del límite máximo permisible. El método se validó mediante la comparación de los resultados obtenido por DPASV y Espectroscopia de Absorción Atómica por Llama (FAAS, por sus siglas en inglés), donde pruebas t-student indican que no hay diferencia significativa para la determinación del Pb(II) entre los métodos. Se concluye que la técnica de DPASV es una alternativa efectiva para la determinación de Pb(II) en cervezas artesanales.

Se reporta una correlación analítica-técnica entre ensayos de laboratorio de Módulo Resiliente y California Bearing Ratio, para un agregado que proviene de la mina de Copeto (Toachi – Santo Domingo de Los Tsáchilas-Ecuador), la cual arroja valores reales útiles en la optimización del material utilizado en proyectos viales, a través de la obtención del Módulo Resiliente. El estudio se sustenta en la cualificación de la mina, mediante ensayos fisicoquímicos, que permite conocer las características propias de los agregados, según las normas ASTM. Con el logro de una correlación entre el CBR y el Módulo Resiliente real de la mina en estudio, se tiene valores reales en el comportamiento de los materiales, que se van a usar en la estructura de la vía, lo que genera como resultado espesores de capas menores, que, al momento de la construcción reduce el tiempo de entrega, la cantidad de material y por consiguiente el costo final de la construcción de la vía.

Se reporta la validación de una metodología para cuantificación y especiación de As (III) y As (V) empleando electrodos de oro (Au) mediante voltamperometría de redisolución anódica. El método se aplicó en la determinación de arsénico en muestras de agua de consumo humano y de descargas de florícolas. El desempeño del método electroanalítico, se basó en la cuantificación de As total mediante la electroreducción de As (III), y por diferencia se cuantificó As (V) mediante el análisis de las muestras sin y con tratamiento químico con L-cisteína como agente reductor. Las figuras de mérito indican límite de detección de 3,64 µg L-1 y límite de cuantificación de 7,07 µg L-1. Valores extraordinariamente menores, comparados con técnicas ya establecidas en la literatura. La metodología se validó mediante la determinación de la cantidad de arsénico presente en un material de referencia certificado, QC -1132 SIGMA ALDRICH. Los resultados fueron considerados satisfactorios según el intervalo de aceptación reportado para el material (553 ± 8,15 µg L-1) y la normativa ecuatoriana vigente, INEN 1108:2011.

El aumento poblacional y el desarrollo tecnológico ha ocasionado una gran demanda energética, lo que ha dado paso a que varios grupos de investigación incursionen en la búsqueda de soluciones a corto y mediano plazo. El uso de tecnologías que permitan tratar aguas contaminadas y la generación simultánea de energía eléctrica surge como una alternativa viable para dar solución a este problema. En este documento se revisa el mecanismo para el tratamiento de agua residual y la generación de energía eléctrica simultánea, a través de sistemas combinados de humedales acoplados a celdas de combustible microbianas (CW-MFC, por sus siglas en inglés). El objetivo de esta revisión es describir los componentes y funcionamiento de los sistemas individuales CW y MFC, así como también del sistema combinado CW-MFC, los cuales han sido empleados en investigaciones recientes. Se exploran los principales estudios, relacionados con el material con el cual se construyen los electrodos, que generen mayor eficiencia energética y materiales filtrantes que beneficien el tratamiento del agua residual. Además, se presentan los desafíos en este ámbito de investigación. Los CW y las MFC son sistemas que combinados mejoran la eficiencia en el tratamiento de agua residual y a la vez permiten aprovechar la energía eléctrica que los microorganismos generan durante el proceso de oxidación de la materia orgánica.

Los policloruros de bifenilo (PCB’s) son compuestos orgánicos que fueron usados en condensadores y transformadores eléctricos debido a sus propiedades aislantes y alta estabilidad química. Al prohibirse la fabricación y el uso de PCB’s, gran cantidad de estos equipos eléctricos quedaron obsoletos y enormes volúmenes de aceite dieléctrico con PCB’s se almacenaron como desecho peligroso a la espera de una alternativa para su eliminación. En este trabajo se reporta la transferencia de fase del Aroclor 1254, desde el aceite dieléctrico hacia fase acuosa, para su posterior degradación fotocatalítica. Se probaron dos agentes de transferencia de fase, Polietilenglicol 400 y Tritón X-100. El proceso fotocatalítico se llevó a cabo con TiO2 sin irradiar (0 kGy) e irradiado con haz de electrones a dosis de 20 y 60 kGy, se utilizó radiación ultravioleta como fuente de energía durante la fotodegradación. La degradación se siguió por cromatografía de gases y la mineralización se verificó mediante Carbono Orgánico Total (COT). La mayor eficiencia de transferencia de fase se logró con el Tritón X- 100, por lo que se utilizó este agente en los estudios posteriores. Los mejores resultados de degradación y mineralización del Aroclor 1254, se alcanzó con el TiO2 irradiado a 20 kGy, estos fueron de 98,36 % y 58,92 % respectivamente, luego de 240 min de fotooxidación. De esta manera esta tecnología se convierte en una alternativa viable para solucionar el problema de la contaminación por PCBs.

Debido a la importancia de una alternativa en decoloración de aguas residuales provenientes de la industria de alimentos, se reporta la remoción del colorante tartrazina, utilizando nanopartículas de hierro cerovalentes. Las nanopartículas se prepararon por reducción química de cloruro férrico con borohidruro de sodio en medio inerte. Para evaluar la remoción, se emplearon concentraciones de 25, 50 100, 150 y 200 mg/L de nanopartículas, con tiempos de contacto en agua de 10, 20 y 30 minutos a pH de 3, 5, 7, 9 y 11. Las nanopartículas obtenidas se caracterizaron por Microscopía Electrónica de Barrido (SEM, por sus siglas en inglés) y Espectrómetro de Dispersión de Rayos X (EDX, por sus siglas en inglés). Como resultados se obtuvieron nanopartículas de 53,3 y 92,1 nm aproximadamente. Se verificó la remoción de los colorantes en agua por Espectrofotometría UV-Vis e Infrarrojos con Transformada de Fourier (FT-IR). Los parámetros óptimos para la remoción de tartrazina, se lograron empleando 200 mg/L de nanopartículas, 30 minutos de agitación y pH 3 con una eficiencia del 83,3 %. Se logró una adsorción de tartrazina de hasta 301 mmol/100g (1659 mg/g). Se concluye que el uso de nanopartículas de hierro cerovalentes, es adecuado para la remoción del colorante tartrazina en agua.

Glyphosate [N-(phosphonomethyl)-glycine] is a herbicide with several commercial formulations that are used generally in agriculture for the control of various weeds. It is the most used pesticide in the world and comprises multiple constituents (coadjutants, salts, and others) that help to effectively reach the action’s mechanism in plants. Due to its extensive and inadequate use, this herbicide has been frequently detected in water, principally in surface and groundwater nearest to agricultural areas. Its presence in the aquatic environment poses chronic and remote hazards to human health and the environment. Therefore, it becomes necessary to develop treatment processes to remediate aquatic environments polluted with glyphosate, its metabolites, and/or coadjutants. This review is focused on conventional and non-conventional water treatment processes developed for water polluted with glyphosate herbicide; it describes the fundamental mechanism of water treatment processes and their applications are summarized. It addressed biological processes (bacterial and fungi degradation), physicochemical processes (adsorption, membrane filtration), advanced oxidation processes—AOPs (photocatalysis, electrochemical oxidation, photo-electrocatalysis, among others) and combined water treatment processes. Finally, the main operating parameters and the effectiveness of treatment processes are analyzed, ending with an analysis of the challenges in this field of research.

In this work, a new hydrogen peroxide (H2O2) electrochemical sensor was fabricated. Prussian blue (PB) was electrodeposited on a glassy carbon (GC) electrode modified with zirconia doped functionalized carbon nanotubes (ZrO2-fCNTs), (PB/ZrO2-fCNTs/GC). The morphology and structure of the nanostructured system were characterized by scanning and transmission electron microscopy (TEM), atomic force microscopy (AFM), specific surface area, X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA), Raman and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The electrochemical properties were studied by cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA). Zirconia nanocrystallites (6.6 ± 1.8 nm) with cubic crystal structure were directly synthesized on the fCNTs walls, obtaining a well dispersed distribution with a high surface area. The experimental results indicate that the ZrO2-fCNTs nanostructured system exhibits good electrochemical properties and could be tunable by enhancing the modification conditions and method of synthesis. The fabricated sensor could be used to efficiently detect H2O2, presenting a good linear relationship between the H2O2 concentration and the peak current, with quantification limit (LQ) of the 10.91 μmol·L−1 and detection limit (LD) of 3.5913 μmol·L−1.

Mediante la generación electroquímica de yodo se evalúa la acumulación de Cd(II) por células de tomate de árbol (Solanum Betaceum) a través de la detección de péptidos ricos en cisteína, compuestos sintetizados por la planta cuando está contaminada con metales. La curva de calibración obtenida indica un intervalo lineal de 0 a 250 µmol L-1, con un límite de detección de 4,82 µmol L-1 (3,3 s/m). La concentración de péptidos en las suspensiones celulares incrementa conforme aumenta la concentración de CdSO4 y el tiempo de exposición. Los resultados indican que las células de tomate de árbol acumulan cadmio. Durante 5 días de exposición a 100 µmol L-1 CdSO4 las células en suspensión aún no sufren la apoptosis. El método propuesto muestra características útiles para su implementación en el monitoreo de contaminación por metales pesados en plantas en crecimiento.

Reportamos un método para la determinación simultánea de Cd(II) y Pb(II), y Hg(II) en aguas residuales mineras, mediante Voltamperometría de Redisolución Anódica de Onda Cuadrada; sobre electrodo de Diamante dopado con boro. El electrodo se caracterizó por Microscopía de Fuerza Atómica y Espectroscopia Raman. Los límites de detección obtenidos para los iones Cd (II), Pb (II) y Hg (II) fueron 0,79 µg L-1, 2,13 µg L-1 y 2,01 µg L-1, respectivamente. La exactitud del método se determinó mediante la detección de los iones en un material de referencia certificado (Ref. IAEA-407, International Atomic Energy Agency). La prueba t-Student, demostró que no existe diferencia estadísticamente significativa entre la concentración certificada y la encontrada.

A hydrogen peroxide (H2O2) sensor and biosensor based on modified multi-walled carbon nanotubes (CNTs) with titanium dioxide (TiO2) nanostructures was designed and evaluated. The construction of the sensor was performed using a glassy carbon (GC) modified electrode with a TiO2−CNT film and Prussian blue (PB) as an electrocalatyzer. The same sensor was also employed as the basis for H2O2 biosensor construction through further modification with horseradish peroxidase (HRP) immobilized at the TiO2−fCNT film. Functionalized CNTs (fCNTs) and modified TiO2−fCNTs were characterized by Transmission Electron Microscopy (TEM), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), and X-Ray DifFraction (XRD), confirming the presence of anatase over the fCNTs. Depending on the surface charge, a solvent which optimizes the CNT dispersion was selected: dimethyl formamide (DMF) for fCNTs and sodium dodecylsulfate (SDS) for TiO2−fCNTs. Calculated values for the electron transfer rate constant (ks) were 0.027 s−1 at the PB−fCNT/GC modified electrode and 4.7 × 10−4 s−1 at the PB−TiO2/fCNT/GC electrode, suggesting that, at the PB−TiO2/fCNT/GC modified electrode, the electronic transfer was improved. According to these results, the PB−fCNT/GC electrode exhibited better Detection Limit (LD) and Quantification Limit (LQ) than the PB−TiO2/fCNT/GC electrode for H2O2. However, the PB film was very unstable at the potentials used. Therefore, the PB−TiO2/fCNT/GC modified electrode was considered the best for H2O2 detection in terms of operability. Cyclic Voltammetry (CV) behaviors of the HRP−TiO2/fCNT/GC modified electrodes before and after the chronoamperometric test for H2O2, suggest the high stability of the enzymatic electrode. In comparison with other HRP/fCNT-based electrochemical biosensors previously described in the literature, the HRP−fCNTs/GC modified electrode did not show an electroanalytical response toward H2O2.

Lead ion in drinking water is one of the most dangerous metals. It affects several systems, such as the nervous, gastrointestinal, reproductive, renal, and cardiovascular systems. Adsorption process is used as a technology that can solve this problem through suitable composites. The adsorption of lead (Pb(II)) on graphene oxide (GO) and on two goethite (α-FeOOH)/reduced graphene oxide (rGO) composites (composite 1: 0.10 g GO: 22.22 g α-FeOOH and composite 2: 0.10 g GO: 5.56 g α-FeOOH), in aqueous medium, was studied. The GO was synthesized from a commercial pencil lead. Composites 1 and 2 were prepared from GO and ferrous sulfate. The GO and both composites were characterized by using scanning electron microscopy (SEM), scanning transmission electron microscopy (STEM), Raman spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and dynamic light scattering (DLS). The adsorption capacity of Pb(II) on the GO and both composites was evaluated through adsorption isotherms. Composite 1 presented a significant agglomeration of α-FeOOH nanorods on the reduced graphene oxide layers. Meanwhile, composite 2 exhibited a more uniform distribution of nanorods. The adsorption of Pb(II) on the three adsorbents fits the Langmuir isotherm, with an adsorption capacity of 277.78 mg/g for composite 2200 mg/g for GO and 138.89 mg/g for composite 1. Composite 2 emerged as a highly efficient alternative to purify water contaminated with Pb(II).

Long-term cadmium intake can be very dangerous to human health due to its toxic effects. Although people can be contaminated with this element from different sources, contaminated food is probably the most important one. Foods such as vegetables and fruits can become contaminated with cadmium existing in soils, irrigation water, or chemical fertilizers. Some plants produce an excess of cysteine-rich peptides (CRp) when affected by high concentrations of heavy metals such as cadmium, thus indicating the presence of this type of contamination. Among these plants is tamarillo (Solanum betaceum), which is locally known as “tree tomato”. This is a native plant widely consumed in the Ecuadorian Andes because of its abundance, low cost, and high content of vitamin C and fiber. The fact that Solanum betaceum produces CRp upon contamination with heavy metals means that this plant may be able to accumulate heavy metals. If this is the case, the plant can possibly be used as an indicator of metal pollution. The main goals of the present work were to evaluate the possibility of using Solanum betaceum as an indicator of metal contamination in plants and to examine its capability to accumulate metals. Both goals were met by determination of the amounts of CRp produced by Solanum betaceum cells cultivated in vitro in the laboratory under controlled conditions in the presence of different concentrations of cadmium. The CRp determination was carried out by means of electrogeneration of iodine in an iodide solution containing reduced glutathione as a biological thiol model. Solanum betaceum cells were grown in a Murashige and Skoog solution enriched with a 30 g L−1 sugar aqueous solution and 1 mg L−1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. The results of these experiments confirmed the following: (1) CRp production is a function of the amount of cadmium present as a contaminant up to a limiting value after which cell apoptosis occurs; (2) Solanum betaceum accumulates cadmium; (3) the analytical method used is appropriate for CRp determination; and (4) CRp determination is a valid alternative to detect contamination by heavy metals in plants.

We modified and evaluated the performance of a CuO/Cu electrochemical electrode for chemical oxygen demand (COD) determination by covering it with a Nafion (Nf) film. The resulting modified CuONf/Cu electrode sensor was used for the electrochemical determination of COD in river, slaughterhouse and estuarine water samples in order to evaluate its performance for this particular task. It was compared with the CuO/Cu sensor with no Nafion. The main electrochemical characteristics of interest, resistance, sensitivity, accuracy and reproducibility, were assessed by means of Linear Sweep Voltammetry using glucose as a standard. Results of these essays indicate that the procedure used produced smooth and firmly attached Nf films covering the whole copper surface. This sensor was shown to be resistant to interferences and effective in electro-oxidation of a wide range of organic compounds and therefore very useful for COD determination. Using the newly developed CuONf/Cu electrode an analytical linear range of 50 to 1000 mg·L−1 COD, with a detection limit of 2.11 mg·L−1 (n = 6) COD was achieved. The comparison shows that the CuONf/Cu sensor is more appropriate for COD determination than its counterpart with no Nafion.

Glassy carbon electrodes modified with Zeolite “A” were studied in order to evidence the adsorption of 2-chlorophenol. Synthesis of zeolite was undertaken by a hydrothermal method using calcined kaolin as raw material. The zeolite was first exchanged with calcium ions. Then, it was modified with the cationic surfactant CTAB (cetyl trimethyl ammonium bromide) or the non-ionic surfactant Triton X-100 (t-octylphenoxy-polyethoxyethanol). Adsorption of 2-chlorophenol was evaluated by cyclic voltammetry, once it was adsorbed onto the modified electrode. Electrochemical results indicated that the films surfactant-zeolites were able to adsorb the 2-chlorophenol from an aqueous alkaline medium. The best results were achieved when the cationic surfactant CTAB was used. The importance of electrode surface cleaning to guarantee the complete adherence between the vitreous carbon and the modified surfactant zeolite was determinated. Polishing and cleaning processes depend on the type of surfactant used.

Influence of state oxidation of cobalt ion in the stability electrodes modified with monolayers SAM-TOA-ANTA-Con+-HRP-NHis. Quartz Crystal Microbalance (QCM) was used to investigate the adsorption of the HRP-NHis enzyme (horseradish peroxidase), which was modified by the addition of a tail of six histidine on its extreme N-terminal. The QCM operating at flow of 0.025 mL min-1 on a crystal whose gold electrode was modified with monolayers of SAM-TOA-ANTA-Co2+ and SAM-TOA-ANTA -Co3+. The oxidize form was obtained from the electrochemical oxidation of a monolayer of SAM-TOA-ANTA-Co2+. The results suggest that the HRP-NHis is attached to both monolayers in a similar way; on the contrary, the desortion of the attached protein is dramatically different. Thus, whereas the ligand-Co2+ bonds are reversible, which allows that the anchored protein is easily replaced by imidazol molecules. The 3+ oxidation state of the metal does not allow the interchange of protein by the imidazol molecules.

Se obtuvieron películas estables de ácido ferrocenodicarboxílico (FDC)-surfactantes-hidrotalcita (HT) sobre electrodos de carbón vítreo (CV), a partir de dispersiones acuosas de FDC y HT. El FDC retenido en las películas origina un par de ondas voltamétricas alrededor de 360 mV vs ECS, características del proceso redox ferroceno/ferroceniun. La adsorción del FDC sobre la HT esta influenciada por el tipo de surfactante utilizado: el SDBS favorece la solubilidad del FDC en las micelas en solución, cuando se utilizo TX100 se sugiere mayor solubilidad del FDC en las miscelas superficiales, mientras que en presencia de CPB la adsorción del FDC sobre el mineral se produce por atracción electrostática entre la carga negativa del FDC y la carga positiva del la HT, incrementada por la presencia del CPB en su estructura. Mediante análisis voltamétricos se encontró que estos electrodos son capaces de mediar la transferencia electrónica entre la coenzima nicotinamida adenín dinucleótido (NADH) y la superficie de CV, a través de una reacción catalítica entre esta coenzima y el FDC. Proceso a través del cual se diminuye el sobrepotencial de oxidación del NADH.We report on the electrochemical behavior of chemically modified glassy carbon (GC) electrodes by using surfactant/hydrotalcite (HT) films, incorporating ferrocenedicarboxylic acid (FDC) as redox mediators for NADH. The FDC retained in the films displayed two well-defined voltammetric peaks. They correspond to the redox process ferrocene/ferrocenium. The type of surfactants adsorbed have a pronounced effect on the FDC adsorption on the HT. The modified electrodes are found to give stable and reproducible electrocatalytic response to NADH and axhibit good stability.

Usando la técnica de catálisis de transferencia entre fases, se reporta la cloración anódica del fenilnonano en un sistema de dos líquidos inmiscibles (diclorometano-agua) utilizando iones de tetrabutilamonio como agente de transferencia entre fases del ion cloruro. Se obtuvo como producto principal el pclorononilbenceno, con un rendimiento (47%) mayor al obtenido de las electrólisis en un medio orgánico sencillo (24%). La formación de este producto es dependiente del tipo y concentración del agente de transferencia, pH, temperatura y potencial de oxidación. Los valores óptimos obtenidos fueron: Bu4NHSO4 (0.3 M), pH: 4 - 6, t = 35°C, E = 1.70 V vs Ag/Ag+. De acuerdo a nuestros resultados, a potenciales de oxidación menores que el del aromático, la formación del producto clorado se debe a la reacción química de la especie clorante generada electroquímicamente y el fenilnonano en solución mientras que a potenciales mayores, la reacción ocurre entre la especie clorante y una especie catiónica proveniente de la electrooxidación del fenilnonano. Experimentos realizados en un medio acetonitrilo-agua confirman estas propuestas de reacción; en este caso a bajos potenciales (1.40 V) se forma el p-clorononilbenceno (20%) por reacción de especies clorante-fenilnonano, mientras que a potenciales mayores se obtienen p-clorononilbenceno (27%) y nonilacetanilida (34%) por reacción de la especie clorante y el medio electrolítico con la especie catiónica intermediaria orgánica.By using phase transference catalysis, anodic chlorination of phenylnonane in a two immiscible liquids (dichloromethane-water) with tetrabutylammonium as the transference agent; pchlorononylbenzene was obtained as the main product with an organic yield of 47%, which means an improvement compared with 24% obtained when using a single solvent. Formation of p-chlorononylbenzene depends upon the nature and concentration of the transference agent, pH, temperature, and oxidation potential. The best conditions were reached using 0.3M Bu4NHSO4, at a pH ranging within 4 and 6, at 35°C and 1.70 V vs Ag/Ag+. Our results suggest that at those potentials below the oxidation peak of the aromatic, the formation of the chlorinated species is due to a chemical reaction between the electrochemically generated chlorinating species and the neutral molecule of phenylnonane. On the other hand, at those potentials above the oxidation peak, the reaction occurs between the chlorinating species and a cationic species generated by oxidation of phenylnonane. To confirm our results, experiments were run in acetonitrile-water, showing that at low potentials (~1.40 V vs Ag/Ag+), 20% of p-chlorononylbenzene is formed by direct reaction between the chlorinating species and the phenylnonane while at higher potentials, 27% of p-chlorononylbenzene and 34% of nonylacetamide is produced by reaction of the chlorinating species and the electrolytic medium with the organic cationic intermediate species.

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Se obtuvieron películas estables de ácido ferrocenodicarboxílico (FDC)-surfactantes-hidrotalcita (HT) sobre electrodos de carbón vítreo (CV), a partir de dispersiones acuosas de FDC y HT. El FDC retenido en las películas origina un par de ondas voltamétricas alrededor de 360 mV vs ECS, características del proceso redox ferroceno/ferroceniun. La adsorción del FDC sobre la HT esta influenciada por el tipo de surfactante utilizado: el SDBS favorece la solubilidad del FDC en las micelas en solución, cuando se utilizo TX100 se sugiere mayor solubilidad del FDC en las miscelas superficiales, mientras que en presencia de CPB la adsorción del FDC sobre el mineral se produce por atracción electrostática entre la carga negativa del FDC y la carga positiva del la HT, incrementada por la presencia del CPB en su estructura. Mediante análisis voltamétricos se encontró que estos electrodos son capaces de mediar la transferencia electrónica entre la coenzima nicotinamida adenín dinucleótido (NADH) y la superficie de CV, a través de una reacción catalítica entre esta coenzima y el FDC. Proceso a través del cual se diminuye el sobrepotencial de oxidación del NADH.

Usando la técnica de catálisis de transferencia entre fases, se reporta la cloración anódica del fenilnonano en un sistema de dos líquidos inmiscibles (diclorometano-agua) utilizando iones de tetrabutilamonio como agente de transferencia entre fases del ion cloruro. Se obtuvo como producto principal el pclorononilbenceno, con un rendimiento (47%) mayor al obtenido de las electrólisis en un medio orgánico sencillo (24%). La formación de este producto es dependiente del tipo y concentración del agente de transferencia, pH, temperatura y potencial de oxidación. Los valores óptimos obtenidos fueron: Bu4NHSO4 (0.3 M), pH: 4 - 6, t = 35°C, E = 1.70 V vs Ag/Ag+. De acuerdo a nuestros resultados, a potenciales de oxidación menores que el del aromático, la formación del producto clorado se debe a la reacción química de la especie clorante generada electroquímicamente y el fenilnonano en solución mientras que a potenciales mayores, la reacción ocurre entre la especie clorante y una especie catiónica proveniente de la electrooxidación del fenilnonano. Experimentos realizados en un medio acetonitrilo-agua confirman estas propuestas de reacción; en este caso a bajos potenciales (1.40 V) se forma el p-clorononilbenceno (20%) por reacción de especies clorante-fenilnonano, mientras que a potenciales mayores se obtienen p-clorononilbenceno (27%) y nonilacetanilida (34%) por reacción de la especie clorante y el medio electrolítico con la especie catiónica intermediaria orgánica.

The electrochemical behavior of ethylene on PANI/Pt and Ag/PANI/Pt modified electrodes was investigated in different media. Morphology of the deposits of PANI were observed by SEM analysis, complemented by the EDX techniques to obtain the Ag composition that shows that Ag is deposited in the polymeric matrix which covered the whole platinum surface. The electrodic system comprising Ag/PANI/ Pt electrode exhibited a more important electrocatalytic response for ethylene oxidation in neutral solutions than the PAN/Pt and Pt electrodes at 20 ºC.The results suggest that the oxidation of ethylene on Ag/PANI/Pt electrode is limited by adsorption-controlled reaction while the oxidation at PANI/Pt is mass transport-limited.