240 results on '"Le Guenno G"'
Search Results
2. Efficacité et tolérance de l’azacitidine au cours du syndrome VEXAS avec et sans syndrome myélodysplasique : données du registre français
3. Échec primaire du tocilizumab au cours de l’artérite à cellules géantes
4. Le syndrome VEXAS se caractérise par une activation des voies de l’inflammasome dans le sang et les tissus et par une dérégulation du compartiment monocytaire
5. Caractéristiques cliniques et histologiques des manifestations cutanées du syndrome VEXAS : une étude rétrospective centralisée de 59 cas
6. Adding Azathioprine to Remission‐Induction Glucocorticoids for Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis (Churg‐Strauss), Microscopic Polyangiitis, or Polyarteritis Nodosa Without Poor Prognosis Factors: A Randomized, Controlled Trial
7. Tolérance de l’association méthotrexate et sulfaméthoxazole-triméthoprime faible dose en médecine interne : à propos de 30 patients
8. Utilisation de l’azacitidine dans le VEXAS chez des patients porteurs d’un syndrome myélodysplasique : données du registre Français VEXAS
9. Facteurs pronostiques et effet des traitements dans la sarcoïdose médullaire : une cohorte de 97 patients avec suivi à long terme
10. PC.48 - L’angiopoïétine-1 : le chainon manquant dans la physiopathologie du syndrome POEMS ?
11. Pneumopathies à Pneumocystis jirovecii hors infection à VIH : indication à une prophylaxie plus étendue
12. Une éruption des mains et des adénopathies
13. Infections sévères chez les patients avec syndrome VEXAS : une étude du groupe Français VEXAS
14. Étude des formes réfractaires au traitement d’induction au cours des vascularites associées aux ANCA
15. Traitement de la thrombopénie immunologique cliniquement significative secondaire au lupus érythémateux systémique : étude rétrospective de 90 patients en vie réelle
16. Further characterization of clinical and laboratory features in VEXAS syndrome: large‐scale analysis of a multicentre case series of 116 French patients*.
17. Rituximab-induced serum sickness in refractory immune thrombocytopenic purpura
18. Dramatic efficiency of pegylated interferon in sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy
19. Des paupières lourdes
20. Thrombopénie immunologique cliniquement significative secondaire au lupus érythémateux systémique : description d’une cohorte rétrospective de 74 cas
21. Étude de la couleur bleue de la sclère pour le diagnostic de carence martiale : analyse clinique et informatisée
22. Bortézomib en monothérapie dans le traitement des vascularites cryoglobulinémiques de type 1
23. Les anticorps anti-SSA 52kd sont un facteur de risque de pneumopathie interstitielle dans la maladie de Gougerot-Sjogrën
24. Hyperferritinémie : quand la génétique s’emmêle
25. Direct oral anticoagulants: an alternative treatment for thrombotic antiphospholipid syndrome?
26. Tomodensitométrie colique dans le bilan d’anémie ferriprive
27. Manifestations cutanées au cours des vascularites associées aux ANCA dans une cohorte de 1553 patients
28. L’angiopoïétine-1 : le chainon manquant dans la physiopathologie du syndrome POEMS ?
29. 015 Anti-IgE monoclonal antibody (omalizumab) in refractory and relapsing eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: data from 17 patients
30. Tumeur ostéolytique du clivus révélant un carcinome vésiculaire de la thyroïde
31. Hyperfibrinolyse acquise révélant une amylose AL
32. Hépatosidérose dysmétabolique, surcharge en fer et macrophage : l’étude MEPHISTO
33. Sarcoïdose médullaire : description, facteurs prédictifs et pronostiques de l’évolution de la maladie. Étude observationnelle multicentrique : à propos de 22 cas
34. Résultats à 1 an de l’essai prospectif multicentrique randomisé en double insu RAIHA évaluant l’intérêt du rituximab à la phase initiale de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds de l’adulte
35. Infundibulo-neuro-hypophysite dans le cadre d’un syndrome de Gougerot-Sjögren primaire, traitée avec succès par le mycophénolate mofétil
36. Un purpura thrombotique thrombocytopénique associé à une maladie de Castleman
37. Prophylaxie chez des femmes enceintes ayant des antécédents de maladie thromboembolique veineuse : analyse rétrospective monocentrique
38. Efficacité et tolérance de l’omalizumab, anticorps monoclonal anti-IgE, au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA)
39. Les anticoagulants oraux directs : une alternative thérapeutique dans le syndrome des antiphospholipides ?
40. Déficit neurologique focal brutal : penser à une microangiopathie thrombotique
41. Évolution des néphropathies tubulo-interstitielles survenant au cours du syndrome de Sjögren primitif : facteurs pronostiques et impact des traitements
42. Pathologie vasculaire surrénalienne au cours de la grossesse
43. Faut-il retraiter par rituximab après une rechute au cours du purpura thrombopénique immunologique ? Données du registre prospectif français PTI-Ritux à 2ans de suivi
44. Caractéristiques et modalités évolutives du purpura thrombopénique idiopathique multiréfractaire en 2014 : analyse de 26 observations
45. Vascularites à ANCA et hémopathies
46. Peut-on prédire la réponse à long terme au rituximab au cours du purpura thrombopénique immunologique ? Résultats après un an de suivi chez 255 patients inclus dans le registre prospectif français PTI-RITUX
47. Comparaison de l’efficacité et de la tolérance et du rituximab au cours du purpura thrombopénique immunologique selon deux schéma d’administration. Résultats du registre prospectif PTI-RITUX
48. Glomérulonéphrite extramembraneuse idiopathique et dysplasie fibromusculaire coronarienne : nouvelle entité ?
49. Caractéristiques cliniques et histo-pathologiques de l’atteinte rénale au cours du syndrome de Sjögren primitif
50. Abcès hépatospléniques : pensez à la maladie des griffes du chat !
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