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DRESS syndrome (rash with eosinophilia and systemic symptoms) is an uncommon and severe drug-induced reaction.An 8-year-old boy was diagnosed with tonsillopharyngitis, and treatment with amoxicillin was started. One day later, he presented bilateral malar rash which evolved to generalized erythroderma in two days. He was referred to the emergency room and then he was discharged after the treatment with amoxicillin was discontinued. Five days later, he still had fever, progressive facial and acral edema, and ecchymotic lesions. The laboratory studies showed 6220 leukocytes/mm3 (970 eosinophils/mm3). The pharyngeal culture tested positive to human herpesvirus 6 (HHV-6). The fever, rash and edema disappeared with supportive measures. Based on the results of the allergy tests, a diagnosis of delayed reaction to aminopenicillin associated to HHV-6 mimicking DRESS syndrome was made, with the recommendation to avoid penicillin antibiotics.The diagnosis of delayed reactions to aminopenicillin and DRESS syndrome requires a high index of suspicion in order to promptly withdraw the offending medication and to avoid delays in the diagnosis.Antecedentes: El síndrome DRESS (erupción que cursa con eosinofilia y síntomas sistémicos) es una reacción inducida por fármacos poco frecuente y grave. Caso clínico: Niño de ocho años a quien se prescribió tratamiento con amoxicilina debido a diagnóstico de amigdalofaringitis. Un día después del inicio del medicamento, el paciente presentó erupción malar bilateral que evolucionó a eritrodermia generalizada en dos días. Fue derivado al servicio de urgencias donde se interrumpió el tratamiento con amoxicilina y fue dado de alta. Cinco días después, todavía tenía fiebre, edema facial y acral progresivo y lesiones equimóticas. Los estudios de laboratorio mostraron 6220 leucocitos/mm3 (970 eosinófilos/mm3). El cultivo faríngeo fue positivo al virus de herpes humano 6. La fiebre, la erupción y el edema desaparecieron con medidas de apoyo. Con base en los resultados de las pruebas de alergia, se realizó un diagnóstico de reacción tardía a la aminopenicilina asociada con herpesvirus de humano 6 que simulaba síndrome DRESS. La recomendación fue evitar los antibióticos con penicilina. Conclusiones: El diagnóstico de reacciones tardías a la aminopenicilina y el síndrome DRESS requieren un alto índice de sospecha para retirar rápidamente la medicación desencadenante y evitar retrasos en el diagnóstico.

Lipedematous scalp is an uncommon entity of unknown etiology, rarely described in the pediatric age. It is characterized by boggy thickening of the scalp predominantly located at the vertex and occiput, which acquires a cotton-like consistency. This condition is palpable rather than visible. It is a casual finding because it is usually asymptomatic, although it may involve alopecia, pruritus, or dysesthesia. We report a 10-year-old girl with lipedematous scalp without alopecia. Sonographic and MRI findings confirmed the diagnosis of lipidematous scalp. El lipedema de cuero cabelludo o cuero cabelludo lipedematoso es una entidad infrecuente y de etiologia desconocida, rara vez descrita en la edad pediatrica. Se caracteriza por un engrosamiento difuso y de tacto esponjoso del tejido celular subcutaneo localizado principalmente en vertex y occipucio. Suele ser un hallazgo casual dado que habitualmente cursa de forma asintomatica, aunque puede asociar alopecia, prurito o disestesias. Presentamos el caso de una nina de 10 anos de edad con lipedema de cuero cabelludo sin alopecia asociada. Los hallazgos ecograficos y de resonancia magnetica confirmaron el diagnostico de lipedema de cuero cabelludo.

La aplasia cutis congenita es una rara alteracion caracterizada por la ausencia de areas localizadas de piel en el momento del nacimiento. Suele manifestarse como una lesion solitaria localizada principalmente en el cuero cabelludo, que puede estar asociada con otras malformaciones congenitas. Las complicaciones pueden ser fatales, por lo que es necesario un tratamiento individualizado que vendra determinado por el tamano, localizacion y grado de afectacion de estructuras subyacentes. Presentamos un caso de aplasia cutis congenita del cuero cabelludo con multiples lesiones y defecto oseo subyacente de 3 × 1.5 cm de tamano, pero sin otras anomalias asociadas. El manejo conservador permitio una adecuada y completa epitelizacion cutanea con cierre del defecto oseo subyacente sin necesidad de procedimientos invasivos.