186 results on '"Latouche, Jean-Baptiste"'
Search Results
2. Radiation therapy improves CAR T cell activity in acute lymphoblastic leukemia
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Sugita, Mayumi, Yamazaki, Takahiro, Alhomoud, Mohammad, Martinet, Jérémie, Latouche, Jean-Baptiste, Golden, Encouse, Boyer, Olivier, Van Besien, Koen, Formenti, Silvia C., Galluzzi, Lorenzo, and Guzman, Monica L.
- Published
- 2023
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3. Suivi immunologique des patients traités par cellules CAR-T pour hémopathie maligne: recommandations du groupe CARTi et de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC)
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Rubio, Marie Thérèse, Varlet, Pauline, Allain, Vincent, Ballot, Caroline, Cuffel, Alexis, Deschamps, Marina, Ferrand, Christophe, Foguenne, Jacques, Forcade, Edouard, Huynh, Anne, Guihot, Amélie, Latouche, Jean-Baptiste, Lemarie, Claude, Martinroche, Guillaume, Morin, Florence, Nguyen, Stéphanie, Schmit, Kathleen, Servais, Sophie, Simonetta, Federico, Yakoub-Agha, Ibrahim, and Caillat Zucman, Sophie
- Published
- 2021
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4. Development of optimized cytotoxicity assays for assessing the antitumor potential of CAR-T cells
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Norbert, Misa Eugene, primary, Cuffel, Alexis, additional, Riou, Gaetan, additional, Jean, Laetitia, additional, Blondel, Clara, additional, Dehayes, Justine, additional, Bisson, Aurélie, additional, Giverne, Camille, additional, Brotin, Emilie, additional, Denoyelle, Christophe, additional, Poulain, Laurent, additional, Boyer, Olivier, additional, Martinet, Jérémie, additional, and Latouche, Jean-Baptiste, additional
- Published
- 2023
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5. Case report: CAR-T cell therapy-induced cardiac tamponade.
- Author
-
Sarfati, Sacha, Norbert, Misa Eugène, Hérault, Antoine, Giry, Marion, Makké, Jade, Grall, Maximilien, Savouré, Arnaud, Camus, Vincent, Alani, Mustafa, Tamion, Fabienne, Latouche, Jean-Baptiste, and Girault, Christophe
- Published
- 2024
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6. Presence of T cells directed against CD20-derived peptides in healthy individuals and lymphoma patients
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Milcent, Benoit, Josseaume, Nathalie, Riller, Quentin, Giglioli, Ilenia, Rabia, Emilia, Deligne, Claire, Latouche, Jean-Baptiste, Hamieh, Mohamad, Couture, Alexandre, Toutirais, Olivier, Lone, Yu-Chun, Jeger-Madiot, Raphaël, Graff-Dubois, Stéphanie, Amorim, Sandy, Loiseau, Pascale, Toubert, Antoine, Brice, Pauline, Thieblemont, Catherine, Teillaud, Jean-Luc, and Sibéril, Sophie
- Published
- 2019
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7. Heterogeneous epigenetic regulation of HACE1 in Burkitt- Lymphoma-derived cells
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Bouzelfen, Abdelilah, Kora, Hafid, Alcantara, Marion, Bertrand, Philippe, Latouche, Jean-Baptiste, and Jardin, Fabrice
- Published
- 2017
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8. Supplementary Figure 1 from Correlation between Density of CD8+ T-cell Infiltrate in Microsatellite Unstable Colorectal Cancers and Frameshift Mutations: A Rationale for Personalized Immunotherapy
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Maby, Pauline, primary, Tougeron, David, primary, Hamieh, Mohamad, primary, Mlecnik, Bernhard, primary, Kora, Hafid, primary, Bindea, Gabriela, primary, Angell, Helen K., primary, Fredriksen, Tessa, primary, Elie, Nicolas, primary, Fauquembergue, Emilie, primary, Drouet, Aurélie, primary, Leprince, Jérôme, primary, Benichou, Jacques, primary, Mauillon, Jacques, primary, Le Pessot, Florence, primary, Sesboüé, Richard, primary, Tuech, Jean-Jacques, primary, Sabourin, Jean-Christophe, primary, Michel, Pierre, primary, Frébourg, Thierry, primary, Galon, Jérôme, primary, and Latouche, Jean-Baptiste, primary
- Published
- 2023
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9. Supplementary Figure 2 from Correlation between Density of CD8+ T-cell Infiltrate in Microsatellite Unstable Colorectal Cancers and Frameshift Mutations: A Rationale for Personalized Immunotherapy
- Author
-
Maby, Pauline, primary, Tougeron, David, primary, Hamieh, Mohamad, primary, Mlecnik, Bernhard, primary, Kora, Hafid, primary, Bindea, Gabriela, primary, Angell, Helen K., primary, Fredriksen, Tessa, primary, Elie, Nicolas, primary, Fauquembergue, Emilie, primary, Drouet, Aurélie, primary, Leprince, Jérôme, primary, Benichou, Jacques, primary, Mauillon, Jacques, primary, Le Pessot, Florence, primary, Sesboüé, Richard, primary, Tuech, Jean-Jacques, primary, Sabourin, Jean-Christophe, primary, Michel, Pierre, primary, Frébourg, Thierry, primary, Galon, Jérôme, primary, and Latouche, Jean-Baptiste, primary
- Published
- 2023
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10. Data from Correlation between Density of CD8+ T-cell Infiltrate in Microsatellite Unstable Colorectal Cancers and Frameshift Mutations: A Rationale for Personalized Immunotherapy
- Author
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Maby, Pauline, primary, Tougeron, David, primary, Hamieh, Mohamad, primary, Mlecnik, Bernhard, primary, Kora, Hafid, primary, Bindea, Gabriela, primary, Angell, Helen K., primary, Fredriksen, Tessa, primary, Elie, Nicolas, primary, Fauquembergue, Emilie, primary, Drouet, Aurélie, primary, Leprince, Jérôme, primary, Benichou, Jacques, primary, Mauillon, Jacques, primary, Le Pessot, Florence, primary, Sesboüé, Richard, primary, Tuech, Jean-Jacques, primary, Sabourin, Jean-Christophe, primary, Michel, Pierre, primary, Frébourg, Thierry, primary, Galon, Jérôme, primary, and Latouche, Jean-Baptiste, primary
- Published
- 2023
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11. Supplementary Figure 3 from Correlation between Density of CD8+ T-cell Infiltrate in Microsatellite Unstable Colorectal Cancers and Frameshift Mutations: A Rationale for Personalized Immunotherapy
- Author
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Maby, Pauline, primary, Tougeron, David, primary, Hamieh, Mohamad, primary, Mlecnik, Bernhard, primary, Kora, Hafid, primary, Bindea, Gabriela, primary, Angell, Helen K., primary, Fredriksen, Tessa, primary, Elie, Nicolas, primary, Fauquembergue, Emilie, primary, Drouet, Aurélie, primary, Leprince, Jérôme, primary, Benichou, Jacques, primary, Mauillon, Jacques, primary, Le Pessot, Florence, primary, Sesboüé, Richard, primary, Tuech, Jean-Jacques, primary, Sabourin, Jean-Christophe, primary, Michel, Pierre, primary, Frébourg, Thierry, primary, Galon, Jérôme, primary, and Latouche, Jean-Baptiste, primary
- Published
- 2023
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12. Supplementary Figure Legend from Correlation between Density of CD8+ T-cell Infiltrate in Microsatellite Unstable Colorectal Cancers and Frameshift Mutations: A Rationale for Personalized Immunotherapy
- Author
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Maby, Pauline, primary, Tougeron, David, primary, Hamieh, Mohamad, primary, Mlecnik, Bernhard, primary, Kora, Hafid, primary, Bindea, Gabriela, primary, Angell, Helen K., primary, Fredriksen, Tessa, primary, Elie, Nicolas, primary, Fauquembergue, Emilie, primary, Drouet, Aurélie, primary, Leprince, Jérôme, primary, Benichou, Jacques, primary, Mauillon, Jacques, primary, Le Pessot, Florence, primary, Sesboüé, Richard, primary, Tuech, Jean-Jacques, primary, Sabourin, Jean-Christophe, primary, Michel, Pierre, primary, Frébourg, Thierry, primary, Galon, Jérôme, primary, and Latouche, Jean-Baptiste, primary
- Published
- 2023
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13. Supplementary Table 1 from Correlation between Density of CD8+ T-cell Infiltrate in Microsatellite Unstable Colorectal Cancers and Frameshift Mutations: A Rationale for Personalized Immunotherapy
- Author
-
Maby, Pauline, primary, Tougeron, David, primary, Hamieh, Mohamad, primary, Mlecnik, Bernhard, primary, Kora, Hafid, primary, Bindea, Gabriela, primary, Angell, Helen K., primary, Fredriksen, Tessa, primary, Elie, Nicolas, primary, Fauquembergue, Emilie, primary, Drouet, Aurélie, primary, Leprince, Jérôme, primary, Benichou, Jacques, primary, Mauillon, Jacques, primary, Le Pessot, Florence, primary, Sesboüé, Richard, primary, Tuech, Jean-Jacques, primary, Sabourin, Jean-Christophe, primary, Michel, Pierre, primary, Frébourg, Thierry, primary, Galon, Jérôme, primary, and Latouche, Jean-Baptiste, primary
- Published
- 2023
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14. Supplementary Table 2 from Correlation between Density of CD8+ T-cell Infiltrate in Microsatellite Unstable Colorectal Cancers and Frameshift Mutations: A Rationale for Personalized Immunotherapy
- Author
-
Maby, Pauline, primary, Tougeron, David, primary, Hamieh, Mohamad, primary, Mlecnik, Bernhard, primary, Kora, Hafid, primary, Bindea, Gabriela, primary, Angell, Helen K., primary, Fredriksen, Tessa, primary, Elie, Nicolas, primary, Fauquembergue, Emilie, primary, Drouet, Aurélie, primary, Leprince, Jérôme, primary, Benichou, Jacques, primary, Mauillon, Jacques, primary, Le Pessot, Florence, primary, Sesboüé, Richard, primary, Tuech, Jean-Jacques, primary, Sabourin, Jean-Christophe, primary, Michel, Pierre, primary, Frébourg, Thierry, primary, Galon, Jérôme, primary, and Latouche, Jean-Baptiste, primary
- Published
- 2023
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15. Case report: CAR-T cell therapy-induced cardiac tamponade
- Author
-
Sarfati, Sacha, primary, Norbert, Misa Eugène, additional, Hérault, Antoine, additional, Giry, Marion, additional, Makké, Jade, additional, Grall, Maximilien, additional, Savouré, Arnaud, additional, Camus, Vincent, additional, Alani, Mustafa, additional, Tamion, Fabienne, additional, Latouche, Jean-Baptiste, additional, and Girault, Christophe, additional
- Published
- 2023
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16. HACE1 is a putative tumor suppressor gene in B-cell lymphomagenesis and is down-regulated by both deletion and epigenetic alterations
- Author
-
Bouzelfen, Abdelilah, Alcantara, Marion, Kora, Hafid, Picquenot, Jean-Michel, Bertrand, Philippe, Cornic, Marie, Mareschal, Sylvain, Bohers, Elodie, Maingonnat, Catherine, Ruminy, Philippe, Adriouch, Sahil, Boyer, Olivier, Dubois, Sydney, Bastard, Christian, Tilly, Hervé, Latouche, Jean-Baptiste, and Jardin, Fabrice
- Published
- 2016
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17. Kidney Transplant T Cell–Mediated Rejection Occurring After Anti-CD19 CAR T-Cell Therapy for Refractory Aggressive Burkitt-like Lymphoma With 11q Aberration: A Case Report
- Author
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de Nattes, Tristan, primary, Camus, Vincent, additional, François, Arnaud, additional, Dallet, Grégoire, additional, Ferrand, Christophe, additional, Guerrot, Dominique, additional, Lemoine, Mathilde, additional, Morin, Florence, additional, Thieblemont, Catherine, additional, Veresezan, Elena-Liana, additional, Candon, Sophie, additional, Latouche, Jean-Baptiste, additional, and Bertrand, Dominique, additional
- Published
- 2022
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18. Integrative Analyses of Colorectal Cancer Show Immunoscore Is a Stronger Predictor of Patient Survival Than Microsatellite Instability
- Author
-
Mlecnik, Bernhard, Bindea, Gabriela, Angell, Helen K., Maby, Pauline, Angelova, Mihaela, Tougeron, David, Church, Sarah E., Lafontaine, Lucie, Fischer, Maria, Fredriksen, Tessa, Sasso, Maristella, Bilocq, Amélie M., Kirilovsky, Amos, Obenauf, Anna C., Hamieh, Mohamad, Berger, Anne, Bruneval, Patrick, Tuech, Jean-Jacques, Sabourin, Jean-Christophe, Le Pessot, Florence, Mauillon, Jacques, Rafii, Arash, Laurent-Puig, Pierre, Speicher, Michael R., Trajanoski, Zlatko, Michel, Pierre, Sesboüe, Richard, Frebourg, Thierry, Pagès, Franck, Valge-Archer, Viia, Latouche, Jean-Baptiste, and Galon, Jérôme
- Published
- 2016
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19. Generation of Pure Highly Functional Human Anti-Tumor Specific Cytotoxic T Lymphocytes With Stem Cell-Like Memory Features for Melanoma Immunotherapy
- Author
-
Hamieh, Mohamad, primary, Chatillon, Jean-François, additional, Dupel, Estelle, additional, Bayeux, Florence, additional, Fauquembergue, Emilie, additional, Maby, Pauline, additional, Drouet, Aurelie, additional, Duval-Modeste, Anne-Bénédicte, additional, Adriouch, Sahil, additional, Boyer, Olivier, additional, and Latouche, Jean-Baptiste, additional
- Published
- 2021
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20. Tumor-infiltrating lymphocytes in colorectal cancers with microsatellite instability are correlated with the number and spectrum of frameshift mutations
- Author
-
Tougeron, David, Fauquembergue, Emilie, Rouquette, Alexandre, Le Pessot, Florence, Sesboüé, Richard, Laurent, Michèle, Berthet, Pascaline, Mauillon, Jacques, Di Fiore, Frédéric, Sabourin, Jean-Christophe, Michel, Pierre, Tosi, Mario, Frébourg, Thierry, and Latouche, Jean-Baptiste
- Published
- 2009
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21. Gradual reduction of BUBR1 protein levels results in premature sister-chromatid separation then in aneuploidy
- Author
-
Bohers, Elodie, Sarafan-Vasseur, Nasrin, Drouet, Aurélie, Paresy, Marianne, Latouche, Jean-Baptiste, Flaman, Jean-Michel, Sesboüé, Richard, and Frebourg, Thierry
- Published
- 2008
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22. The ABCs of artificial antigen presentation
- Author
-
Kim, Jiyun V, Latouche, Jean-Baptiste, Rivière, Isabelle, and Sadelain, Michel
- Published
- 2004
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23. Eradication of systemic B-cell tumors by genetically targeted human T lymphocytes co-stimulated by CD80 and interleukin-15
- Author
-
Brentjens, Renier J., Latouche, Jean-Baptiste, Santos, Elmer, Marti, Francesc, Gong, Michael C., Lyddane, Clay, King, Philip D., Larson, Steven, Weiss, Mark, Riviere, Isabelle, and Sadelain, Michel
- Abstract
The genetic transfer of antigen receptors provides a means to rapidly generate autologous tumor-reactive T lymphocytes. However, recognition of tumor antigens by cytotoxic T cells is only one step towards effective cancer immunotherapy. Other crucial biological prerequisites must be fulfilled to expand tumor-reactive T cells that retain a functional phenotype, including in vivo cytolytic activity and the ability to travel to tumor sites without prematurely succumbing to apoptosis. We show that these requirements are met by expanding peripheral blood T cells genetically targeted to the CD19 antigen in the presence of CD80 and interleukin-15 (IL-15). T cells expanded in the presence of IL-15 uniquely persist in tumor-bearing severe combined immunodeficiency (SCID)-Beige mice and eradicate disseminated intramedullary tumors. Their anti-tumor activity is further enhanced by in vivo co-stimulation. In addition, transduced T cells from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) effectively lyse autologous tumor cells. These findings strongly support the clinical feasibility of this therapeutic strategy., Author(s): Renier J. Brentjens [1]; Jean-Baptiste Latouche [1]; Elmer Santos [1, 2]; Francesc Marti [5]; Michael C. Gong [1]; Clay Lyddane [1, 3]; Philip D. King [5]; Steven Larson [2]; [...]
- Published
- 2003
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24. Pitfalls in the use of DGV for CNV interpretation
- Author
-
Duclos, Aude, Charbonnier, Françoise, Chambon, Pascal, Latouche, Jean-Baptiste, Blavier, André, Redon, Richard, Frébourg, Thierry, and Flaman, Jean-Michel
- Published
- 2011
- Full Text
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25. HLA-Class II Artificial Antigen Presenting Cells in CD4+ T Cell-Based Immunotherapy
- Author
-
Couture, Alexandre, Garnier, Anthony, Docagne, Fabian, Boyer, Olivier, Vivien, Denis, Le-Mauff, Brigitte, Latouche, Jean-Baptiste, Toutirais, Olivier, Génomique et Médecine Personnalisée du Cancer et des Maladies Neuropsychiatriques (GPMCND), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathologie et imagerie des troubles neurologiques (PhIND), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Physiopathologie, Autoimmunité, maladies Neuromusculaires et THErapies Régénératrices (PANTHER), Centre de recherche clinique [CHU Caen] (CRC), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC), UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen], CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service de génétique [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), and Etablissement français du sang - Normandie (EFS)
- Subjects
CD4-Positive T-Lymphocytes ,Antigen Presentation ,HLA class II molecules ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Immunology ,autoimmunity ,artificial antigen presenting cells ,Histocompatibility Antigens Class II ,Antigen-Presenting Cells ,adoptive cell therapy ,Review ,CD4+ T lymphocytes ,Cancer Vaccines ,Immunotherapy, Adoptive ,T-Lymphocytes, Regulatory ,HLA Antigens ,cancer ,Humans ,Cell Proliferation - Abstract
International audience; CD4+ T cells differentiate into various T helper subsets characterized by distinct cytokine secreting profiles that confer them effector functions adapted to a variety of infectious or endogenous threats. Regulatory CD4+ T cells are another specialized subset that plays a fundamental role in the maintenance of immune tolerance to self-antigens. Manipulating effector or regulatory CD4+ T cells responses is a promising immunotherapy strategy for, respectively, chronical viral infections and cancer, or severe autoimmune diseases and transplantation. Adoptive cell therapy (ACT) is an emerging approach that necessitates defining robust and efficient methods for the in vitro expansion of antigen-specific T cells then infused into patients. To address this challenge, artificial antigen presenting cells (AAPCs) have been developed. They constitute a reliable and easily usable platform to stimulate and amplify antigen-specific CD4+ T cells. Here, we review the recent advances in understanding the functions of CD4+ T cells in immunity and in immune tolerance, and their use for ACT. We also describe the characteristics of different AAPC models and the way to improve their stimulating functions. Finally, we discuss the potential interest of these AAPCs, both as fundamental tools to decipher CD4+ T cell responses and as reagents to generate clinical grade antigen-specific CD4+ T cells for immunotherapy.
- Published
- 2019
26. Cancer Vaccines: Gene Therapy and Dendritic Cell-Based Vaccines
- Author
-
Young, James W., primary, Latouche, Jean-Baptiste, additional, and Sadelain, Michel, additional
- Published
- 2002
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27. Biological Effects of Four PSEN1 Gene Mutations Causing Alzheimer Disease With Spastic Paraparesis and Cotton Wool Plaques
- Author
-
Dumanchin, Cecile, Tournier, Isabelle, Martin, Cosette, Didic, Mira, Belliard, Serge, Carlander, Bertrand, Rouhart, François, Duyckaerts, Charles, Pellissier, Jean-François, Latouche, Jean Baptiste, Hannequin, Didier, Frebourg, Thierry, Tosi, Mario, and Campion, Dominique
- Published
- 2006
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28. Induction of autoantibodies to syngeneic prostate-specific membrane antigen by xenogeneic vaccination
- Author
-
Gregor, Polly D., Wolchok, Jedd D., Turaga, Vandana, Latouche, Jean-Baptiste, Sadelain, Michel, Bacich, Dean, Heston, Warren D.W., Houghton, Alan N., and Scher, Howard I.
- Published
- 2005
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29. CTLA-4 blockade in combination with xenogeneic DNA vaccines enhances T-cell responses, tumor immunity and autoimmunity to self antigens in animal and cellular model systems
- Author
-
Gregor, Polly D., Wolchok, Jedd D., Ferrone, Cristina R., Buchinshky, Heidi, Guevara-Patiño, Jose A., Perales, Miguel-Angel, Mortazavi, Fariborz, Bacich, Dean, Heston, Warren, Latouche, Jean-Baptiste, Sadelain, Michel, Allison, James P., Scher, Howard I., and Houghton, Alan N.
- Published
- 2004
- Full Text
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30. Rapid expansion of cytomegalovirus–specific cytotoxic T lymphocytes by artificial antigen-presenting cells expressing a single HLA allele
- Author
-
Papanicolaou, Genovefa A., Latouche, Jean-Baptiste, Tan, Cuiwen, Dupont, Jakob, Stiles, Jeffrey, Pamer, Eric G., and Sadelain, Michel
- Published
- 2003
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31. Analysis of G protein expression level and functions in glioma development
- Author
-
Dembele, Kleouforo Paul, Mutel, Alexandre, Guichet, Pierre-Olivier, Campisi, Daniele, Desrues, Laurence, Dupel, E, Laquerrière, Annie, Marguet, F, Ferracci, François-Xavier, Coly, Pierre-Michaël, Poret, Benjamin, Langlois, Olivier, Latouche, Jean-Baptiste, Prézeau, Laurent, Gandolfo, Pierrick, Morin, Fabrice, Castel, Hélène, Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine (DC2N), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs (INM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique [CHU Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU), UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de neurochirurgie [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), and Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
International audience
- Published
- 2018
32. Le rôle clé des protéines G dans l'agressivité des tumeurs cérébrales de haut grade
- Author
-
Dembele Kleouforo, Paul, Mutel, Alexandre, Guichet, Pierre-Olivier, Campisi, Daniele, Desrues, Laurence, Dupel, E, Laquérriere, Annie, Marguet, Florent, Ferracci, François-Xavier, Coly, Pierre-Mickaël, Langlois, Olivier, Latouche, Jean-Baptiste, Gandolfo, Pierrick, Morin, Fabrice, Castel, Hélène, Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine (DC2N), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique [CHU Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU), Department of Pathology, Rouen University Hospital, Service de neurochirurgie [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Plateforme Cancer et Cognition, CHU Caen, and Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Cancéropole Nord-Ouest-Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC)
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,[SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
National audience
- Published
- 2018
33. G proteins as key regulators of brain tumor aggressiveness
- Author
-
Dembele Kleouforo, Paul, Guichet, Pierre-Olivier, Mutel, Alexandre, Campisi, Daniele, Desrues, Laurence, Dupel, E, Laquérriere, Annie, Marguet, Florent, Ferracci, François-Xavier, Coly, Pierre-Mickaël, Langlois, Olivier, Latouche, Jean-Baptiste, Gandolfo, Pierrick, Morin, Fabrice, Castel, Hélène, Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine (DC2N), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique [CHU Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU), Department of Pathology, Rouen University Hospital, UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de neurochirurgie [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Plateforme Cancer et Cognition, CHU Caen, and Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Cancéropole Nord-Ouest-Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC)
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,[SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
National audience
- Published
- 2018
34. Cancer vaccines: designing artificial synthetic long peptides to improve presentation of class I and class II T cell epitopes by dendritic cells
- Author
-
Rabu, Catherine, primary, Rangan, Laurie, additional, Florenceau, Laetitia, additional, Fortun, Agnès, additional, Charpentier, Maud, additional, Dupré, Emilie, additional, Paolini, Léa, additional, Beauvillain, Céline, additional, Dupel, Estelle, additional, Latouche, Jean-Baptiste, additional, Adotevi, Olivier, additional, Labarrière, Nathalie, additional, and Lang, François, additional
- Published
- 2019
- Full Text
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35. G protein as key regulators of brain tumor cells
- Author
-
Dembele , Kleouforo Paul, Guichet, Pierre-Olivier, Mutel, Alexandre, Campisi, Daniele, Desrues, Laurence, Dupel, E, Laquérriere, Annie, Marguet, Florent, Ferracci, François-Xavier, Coly, Pierre-Mickaël, Langlois, Olivier, Latouche, Jean-Baptiste, Gandolfo, Pierrick, Morin, Fabrice, Castel, Hélène, Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine (DC2N), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs (INM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Department of Pathology, Rouen University Hospital, UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de neurochirurgie [CHU Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Plateforme Cancer et Cognition, CHU Caen, and Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC)-Cancéropole Nord-Ouest
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,[SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
International audience
- Published
- 2017
36. Antigen-dependent CD28 Signaling Selectively Enhances Survival and Proliferation in Genetically Modified Activated Human Primary T Lymphocytes
- Author
-
Krause, Anja, Guo, Hong-Fen, Latouche, Jean-Baptiste, Tan, Cuiwen, Cheung, Nai-Kong V., and Sadelain, Michel
- Published
- 1998
37. Lentivirus-transduced human monocyte-derived dendritic cells efficiently stimulate antigen-specific cytotoxic T lymphocytes
- Author
-
Dyall, Julie, Latouche, Jean-Baptiste, Schnell, Stefan, and Sadelain, Michel
- Published
- 2001
- Full Text
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38. G protein as key regulators of GPCR-regulating brain tumors cells signaling?
- Author
-
Dembele Kleouforo, Paul, Guichet, Pierre-Olivier, Mutel, Alexandre, Dupel, E, Laquérriere, Annie, Marguet, Florent, Ferracci, François-Xavier, Coly, Pierre-Mickaël, Langlois, Olivier, Latouche, Jean-Baptiste, Gandolfo, Pierrick, Morin, Fabrice, Castel, Hélène, Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine (DC2N), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs (INM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Department of Pathology, Rouen University Hospital, UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de neurochirurgie [CHU Rouen], Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Plateforme Cancer et Cognition, CHU Caen, and Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Cancéropole Nord-Ouest-Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC)
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,[SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC] ,[SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
International audience
- Published
- 2017
39. G proteins as key regulators of GPCR-regulating survival and migration of high-grade gliomas
- Author
-
Dembele Kleouforo, Paul, Guichet, Pierre-Olivier, Mutel, Alexandre, Dupel, E, Laquerrière, Annie, Marguet, Florent, Ferracci, François-Xavier, Coly, Pierre-Mickaël, Langlois, Olivier, Latouche, Jean-Baptiste, Gandolfo, Pierrick, Morin, Fabrice, Castel, Hélène, Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine (DC2N), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs (INM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Histopathology Laboratory, Rouen University Hospital, Department of Pathology, Rouen University Hospital, UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de neurochirurgie [CHU Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU), Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Plateforme Cancer et Cognition, CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC)-Cancéropole Nord-Ouest, and Cancer and Cognition Platform, Ligue Nationale contre le cancer,14000Caen, France
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,[SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
National audience
- Published
- 2017
40. Niveaux de protéines G et impact sur la survie et la migration des gliomes de haut-grade
- Author
-
Dembele Kleouforo, Paul, Guichet, Pierre-Olivier, Mutel, Alexandre, Dupel, E, Laquerrière, Annie, Marguet, Florent, Ferracci, François-Xavier, Coly, Pierre-Mickaël, Langlois, Olivier, Latouche, Jean-Baptiste, Gandolfo, Pierrick, Morin, Fabrice, Castel, Hélène, Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine (DC2N), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs (INM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Histopathology Laboratory, Rouen University Hospital, Department of Pathology, Rouen University Hospital, UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de neurochirurgie [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Plateforme Cancer et Cognition, CHU Caen, and Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Cancéropole Nord-Ouest-Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC)
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,[SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
National audience
- Published
- 2017
41. Outcome after failure of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with acute leukemia: a study by the société Francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC)
- Author
-
Gilardin, Laurent, Delignat, Sandrine, Peyron, Ivan, Ing, Mathieu, Lone, Yu-Chun, Gangadharan, Bagirath, Michard, Baptiste, Kherabi, Yousra, Sharma, Meenu, Pashov, Anastas, Toutirais, Olivier, Loiseau, Pascale, Veyradier, Agnès, Kaveri, Srini, Maillere, Bernard, Coppo, Paul, Lacroix-Desmazes, Sébastien, Chatillon, Jean-François, Hamieh, Mohamad, Bayeux, Florence, Abasq, Claire, Fauquembergue, Emilie, Drouet, Aurélie, Guisier, Florian, Latouche, Jean-Baptiste, Musette, Philippe, Coignard-Biehler, Hélène, Mahlaoui, Nizar, Pilmis, Benoit, Barlogis, Vincent, Brosselin, Pauline, de Vergnes, Nathalie, Debré, Marianne, Malphettes, Marion, Frange, Pierre, Catherinot, Emilie, Pellier, Isabelle, Durieu, Isabelle, Perlat, Antoinette, Royer, Bruno, Le Quellec, Alain, Jeziorski, Eric, Fischer, Alain, Lortholary, Olivier, Aaron+, Laurent, Adoue, Daniel, Aguilar, Claire, Aladjidi, Nathalie, Alcaïs, Alexandre, Amoura, Zahir, Arlet, Philippe, Armari-Alla, Corinne, Bader-Meunier, Brigitte, Bayart, Sophie, Bienvenu, Boris, Blanche, Stéphane, Bodet, Damien, Bonnotte, Bernard, Borie, Raphael, Boutard, Patrick, Briandet, Claire, Brion, Jean-Paul, Brouard, Jacques, Cohen-Beaussant, Sarah, Costes, Laurence, Couderc, Louis-Jean, Cougoul, Pierre, Courteille, Virginie, de Saint Basile, Geneviève, Devoldere, Catherine, Deville, Anne, Donadieu, Jean, Doré, Eric, Dulieu, Fabienne, Edan, Christine, Entz-Werlé, Natacha, Fieschi, Claire, Forestier, Amandine, Fouyssac, Fanny, Gajdos, Vincent, Galicier, Lionel, Gandemer, Virginie, Gardembas, Martine, Gaud, Catherine, Guillerm, Gaelle, Hachulla, Eric, Hamidou, Mohamed, Hermine, Olivier, Hoarau, Cyrille, Humbert, Sebastien, Jaccard, Arnaud, Jacquot, Serge, Jais, Jean-Philippe, Jaussaud, Roland, Jeandel, Pierre-Yves, Kebaili, Kamila, Korganow, Anne-Sophie, Lambotte, Olivier, Lanternier, Fanny, Larroche, Claire, Lascaux, Anne-Sophie, Le Moigne, Emmanuelle, Le Moing, Vincent, Lebranchu, Yvon, Lecuit, Marc, Lefèvre, Guillaume, Lemal, Richard, Te, Valérie Li Thiao, Marie-Cardine, Aude, Silva, Nicolas Martin, Masseau, Agathe, Massot, Christian, Mazingue, Françoise, Merlin, Etienne, Monlibert, Béatrice, Monpoux, Fabrice, Moshous, Despina, Mouthon, Luc, Munzer, Martine, Neven, Bénédicte, Nove-Josserand, Raphaëlle, Oksenhendler, Eric, Ouachée-Chardin, Marie, Oudot, Caroline, Pagnier, Anne, Pasquali, Jean-Louis, Pasquet, Marlène, Perel, Yves, Picard, Capucine, Piguet, Christophe, Plantaz, Dominique, Provot, Johan, Quartier, Pierre, Rieux-Laucat, Frédéric, Roger, Pierre-Marie, Rohrlich, Pierre-Simon, Rubié, Hervé, Salle, Valéry, Sarrot-Reynauld, Françoise, Servettaz, Amélie, Stephan, Jean-Louis, Schleinitz, Nicolas, Suarez, Felipe, Swiader, Laure, Taque, Sophie, Thomas, Caroline, Tournilhac, Olivier, Thumerelle, Caroline, Tron, François, Viallard, Jean-François, Roux, Clément, Tifratene, K, Socie, G., Galambrun, C., Bertrand, Yves, Rialland, F., Jubert, C, Pochon, C, Paillard, C., Sirvent, A., Nelken, B., Vannier, Jean-Pierre, Freycon, C, Beguin, Y, Raus, N, Yakoub-Agha, I., Mohty, M., Dalle, J-H, Michel, Gérard, Pradier, C., Peffault de Latour, R., Rohrlich, P-S, Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Greffes d'Epitheliums et Regulation de l'Activation Lymphocytaire, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Les Hôptaux universitaires de Strasbourg (HUS), CHU Strasbourg, Institut Stephan Angeloff, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Immunogénétique humaine, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Hématologie Biologique [Béclère], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Antoine Béclère [Clamart], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S 872)), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département d'Ingénierie et d'Etudes des Protéines, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de dermatologie (Dermato - BREST), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Rouen, Physiopathologie, Autoimmunité, maladies Neuromusculaires et THErapies Régénératrices (PANTHER), Service de Dermatologie [Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires (CEREDIH), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre d'infectiologie Necker-Pasteur [CHU Necker], Institut Pasteur [Paris] (IP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'hématologie pédiatrique, Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service d'immuno-hématologie pédiatrique [CHU Necker], Service d'Immunopathologie [Hôpital Saint-Louis, Paris], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Unité d'Immunologie Hématologie et Rhumatologie Pédiatrique [Necker, Paris], Hôpital Foch [Suresnes], Innate Immunity and Immunotherapy (CRCINA-ÉQUIPE 7), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service de Médecine Interne - Centre Hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Médecine interne et immunologie clinique [Rennes] = internal medicine and clinical immunology [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], CHU Amiens-Picardie, Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Collège de France - Chaire Médecine expérimentale (A. Fischer), Collège de France (CdF (institution)), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Département de Pédiatrie et maladies infectieuses [CHU Necker], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service d'Hémato-oncologie Pédiatrique, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Hôpital Pellegrin, Génétique Humaine des Maladies Infectieuses (Inserm U980), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Médecine Interne et immunologie clinique [CHU Toulouse], Pôle Maladies de l'appareil digestif [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Hôpital de la Tronche, Département d'Immunologie, hématologie et rhumatologie pédiatriques [Hôpital Necker-Enfants malades - APHP], Hématogoie pédiatrique, hôpital Sud, Laboratoire de Mathématiques Nicolas Oresme (LMNO), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098) (RIGHT), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS BFC)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires (PHERE (UMR_S_1152 / U1152)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen], CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service de Pédiatrie Enfants - Hématologie Oncologie [CHU de Dijon], Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Service des Maladies Infectieuses, CHU Grenoble, Service de Pédiatrie Médicale [Caen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Nutrition et Neurobiologie intégrée (NutriNeuro), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Ecole nationale supérieure de chimie, biologie et physique, Developpement Normal et Pathologique du Système Immunitaire, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Hémato-oncologie Pédiatrique [CHU Nice], Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), CHU Trousseau [APHP], Centre d'Investigation Clinique [CHU Clermont-Ferrand] (CIC 1405), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Direction de la recherche clinique et de l’innovation [CHU Clermont-Ferrand] (DRCI), CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Département d'Oncologie Pédiatrique [CHU Hautepierre, Strasbourg], Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Immunologie clinique [CHU St-Louis], Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Service d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de médecine de l'enfant et de l'adolescent [CHU Rennes], Apoptosis and Tumor Progression (CRCINA-ÉQUIPE 9), Service Hématologie, Hôpital Morvan [Brest]-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Lille Inflammation Research International Center - U 995 (LIRIC), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de médecine interne [Nantes], Université de Nantes (UN)-Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Université Paris Descartes - Faculté de Médecine (UPD5 Médecine), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Cellules Dendritiques, Immunomodulation et Greffes, Université de Tours (UT), Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), Physiologie Moléculaire de la Réponse Immune et des Lymphoproliférations (PMRIL), Université de Limoges (UNILIM)-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Physiopathologie et biothérapies des maladies inflammatoires et autoimmunes, Service d'informatique médicale et biostatistiques [CHU Necker], Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Institut d’Hémato-Oncologie Pédiatrique, Immunologie et chimie thérapeutiques (ICT), Cancéropôle du Grand Est-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), service de Médecine Interne et d'Immunologie Clinique [AP-HP Hôpital Bicêtre], Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Bicêtre, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Internal Medicine, Paris, Hôpital Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Département de Médecine Interne et Pneumologie [Brest] (DMIP - Brest), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques et émergentes (TransVIHMI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service de Néphrologie - Hypertension Artérielle Dialyse - Transplantation, Catalysis, Synthesis of Biomolecules and Sustainable Development (CSB2D), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Role of intra-Clonal Heterogeneity and Leukemic environment in ThErapy Resistance of chronic leukemias (CHELTER), Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Unité de Biostatistique et de Recherche Clinique (UBRC), Dept of Physiology, McGill University = Université McGill [Montréal, Canada], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Institut Jean Godinot [Reims], UNICANCER, Service d'Immunopathologie Clinique, Service d'hématologie et immunologie pédiatrique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service de Pédiatrie médicale - Spécialités médicales [CHU Limoges], CHU Limoges, Service Immuno Hémato-Onco Pédiatrique, Sercice Hématologie, immunologie et oncologie pédiatrique [CHU Toulouse], Pôle Enfants [CHU Toulouse], Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Service Hématologie Infantile, Immunogenetics of pediatric autoimmune diseases (Equipe Inserm U1163), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA), Clinique de médecine interne, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble, Département de Médecine Interne, Immunologie clinique et maladies infectieuses [CHU Reims], Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service d'Hématologie et d'Oncologie pédiatrique, Service d'hématologie clinique, Hôpital Hôtel-Dieu [Paris], Service de pneumologie pédiatrique, Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Protéines de défense des réponses immune et inflammatoire : identification, régulation et rôles physiopathologiques, Médecine Interne, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Service de rhumatologie [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Hôpital Saint-Louis, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service de Pediatrie Debrousse, Hôpital Debrousse, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Institut de Combustion, Aérothermique, Réactivité et Environnement (ICARE), Université d'Orléans (UO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut des Sciences de l'Ingénierie et des Systèmes (INSIS - CNRS), Service d'Hématologie et d'Oncologie Médicale, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Lapeyronie, Service d'hémato-immuno-oncologie pédiatrique [Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Etablissement français du sang [Poitiers] (EFS), Public Health Department, Hôpital de l'Archet, Institut Universitaire d'Hématologie (IUH), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), École pratique des hautes études (EPHE)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-École pratique des hautes études (EPHE)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Antoine Béclère, Service d'hématologie clinique et de thérapie cellulaire [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Saint-Antoine [APHP], Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-CHU Saint Louis [APHP], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Innate immunity and Immunotherapy (CRCINA - Département INCIT - Equipe 7), Centre de recherche de Cancérologie et d'Immunologie / Nantes - Angers (CRCINA), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Service de médecine interne, Hôpital Universitaire d'Amiens, CHU Toulouse [Toulouse], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Centre d'Immunologie et de Maladies Infectieuses (CIMI), Service de médecine interne, hôpital Purpan, Hôpital Sud, Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098) (HOTE GREFFON), Université de Franche-Comté (UFC)-Etablissement français du sang [Bourgogne-France-Comté] (EFS [Bourgogne-France-Comté])-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Nutrition et Neurobiologie intégrée (NutriNeur0), Ecole nationale supérieure de chimie, biologie et physique-Institut Polytechnique de Bordeaux-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Service d’oncologie hématologie pédiatrique [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Trousseau [APHP], CIC - Clermont Ferrand, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de médecine de l'enfant et de l'adolescent, CHU Pontchaillou [Rennes]-Hôpital Sud, Apoptose et Progression tumorale (CRCNA / Equipe 9), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Recherche en Santé de l'Université de Nantes (IRS-UN), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest)-Hôpital Morvan [Brest], Lille Inflammation Research International Center (LIRIC), Université de Tours, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses (TransVIHMI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Universtié Yaoundé 1 [Cameroun]-Université de Montpellier (UM), CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, Institute of Chemistry for Life and Health Sciences (i-CLEHS), Role of intra-Clonal Heterogeneity and Leukemic environment in ThErapy Resistance of chronic leukemias - Clermont Auvergne (CHELTER), Université Clermont Auvergne (UCA), McGill University, Institut Jean Godinot, CRLCC Jean Godinot, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Hôpital Robert Debré-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Hématologie pédiatrique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), Université Côte d'Azur (UCA), Unité d'Hémato-Oncologie, Hôpital des Enfants, CHU Saint-Etienne, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Cochin [AP-HP], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Université d'Orléans (UO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut des Sciences de l'Ingénierie et des Systèmes (INSIS), CHU Saint-Antoine [APHP], École pratique des hautes études (EPHE), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Institut Pasteur [Paris]-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Chaire Médecine expérimentale (A. Fischer), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté]), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut Polytechnique de Bordeaux-Ecole nationale supérieure de chimie, biologie et physique, Service d'hématologie-immunologie-oncologie pédiatrique [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), CHU Pontchaillou [Rennes]-hôpital Sud, Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques er émergentes (TransVIHMI), Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Hôpital Robert Debré-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])-Université de Franche-Comté (UFC), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Institut Pasteur de Lille, and Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)
- Subjects
Oncology ,medicine.medical_specialty ,Palliative care ,medicine.medical_treatment ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Hematopoietic stem cell transplantation ,Donor lymphocyte infusion ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,Transplantation, Homologous ,Treatment Failure ,Child ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,Retrospective Studies ,Transplantation ,Acute leukemia ,Chemotherapy ,Leukemia ,business.industry ,Palliative Care ,Hematopoietic Stem Cell Transplantation ,Hematology ,Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma ,medicine.disease ,Donor Lymphocytes ,Leukemia, Biphenotypic, Acute ,3. Good health ,Surgery ,Survival Rate ,Leukemia, Myeloid, Acute ,Treatment Outcome ,Lymphocyte Transfusion ,030220 oncology & carcinogenesis ,Acute Disease ,Disease Progression ,[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology ,business ,030215 immunology - Abstract
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT) contributes to improved outcome in childhood acute leukemia (AL). However, therapeutic options are poorly defined in the case of post-transplantation relapse. We aimed to compare treatment strategies in 334 consecutive children with acute leukemia relapse or progression after SCT in a recent 10-year period. Data could be analyzed in 288 patients (157 ALL, 123 AML and 8 biphenotypic AL) with a median age of 8.16 years at transplantation. The median delay from first SCT to relapse or progression was 182 days. The treatment consisted of chemotherapy alone (n=108), chemotherapy followed by second SCT (n=70), supportive/palliative care (n=67), combination of chemotherapy and donor lymphocyte infusion (DLI; n=30), or isolated reinfusion of donor lymphocytes (DLI; n=13). The median OS duration after relapse was 164 days and differed according to therapy: DLI after chemotherapy=385 days, second allograft=391 days, chemotherapy=174 days, DLI alone=140 days, palliative care=43 days. A second SCT or a combination of chemotherapy and DLI yielded similar outcome (hazard ratio (HR)=0.85, P=0.53) unlike chemotherapy alone (HR=1.43 P=0.04), palliative care (HR=4.24, P
- Published
- 2017
42. Characterization of chemotactic GPCRs and G proteins in brain tumors
- Author
-
Dembele Kleouforo, Paul, Guichet, Pierre-Olivier, Mutel, Alexandre, Dupel, E, Laquerrière, Annie, Marguet, Florent, Ferracci, François-Xavier, Coly, Pierre-Mickaël, Langlois, Olivier, Latouche, Jean-Baptiste, Gandolfo, Pierrick, Morin, Fabrice, Castel, Hélène, Différenciation et communication neuronale et neuroendocrine (DC2N), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs (INM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Histopathology Laboratory, Rouen University Hospital, Department of Pathology, Rouen University Hospital, UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de neurochirurgie [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), and Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC)
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,[SDV.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
International audience
- Published
- 2016
43. Cancer Patient T Cells Genetically Targeted to Prostate-Specific Membrane Antigen Specifically Lyse Prostate Cancer Cells and Release Cytokines in Response to Prostate-Specific Membrane Antigen
- Author
-
Gong, Michael C., Latouche, Jean-Baptiste, Krause, Anja, Heston, Warren D.W., Bander, Neil H., and Sadelain, Michel
- Published
- 1999
- Full Text
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44. Characterization of the tumour immune microenvironment in metastatic colorectal cancer
- Author
-
UCL - SSS/IREC/MIRO - Pôle d'imagerie moléculaire, radiothérapie et oncologie, UCL - Faculté de médecine et médecine dentaire, Machiels, Jean-Pascal, Carrasco, Javier, Persu, Alexandre, Gigot, Jean-Francois, Humblet, Yves, Latouche, Jean-Baptiste, Jouret-Mourin, Anne, Tejpar, Sabine, Van Baren, Nicolas, Van den Eynde, Marc, UCL - SSS/IREC/MIRO - Pôle d'imagerie moléculaire, radiothérapie et oncologie, UCL - Faculté de médecine et médecine dentaire, Machiels, Jean-Pascal, Carrasco, Javier, Persu, Alexandre, Gigot, Jean-Francois, Humblet, Yves, Latouche, Jean-Baptiste, Jouret-Mourin, Anne, Tejpar, Sabine, Van Baren, Nicolas, and Van den Eynde, Marc
- Abstract
Despite the development of novel therapies and advanced surgical techniques, colorectal cancer (CRC) continues to be a disease with a poor prognosis, characterized by a high recurrence rate, low survival and chemotherapy resistance. Disease staging is often determined by clinical and histopathological parameters of the primary resected CRC tumour. However this classification provides limited prognostic information in estimating the patient outcome and response to therapy in a metastatic setting. The studies presented in this thesis aimed to characterize the tumour immune microenvironment in metastatic CRC and its relation to treatment, tumour response and patient prognosis. Using a cohort of patients with curative resections of CRC metastases, our studies indicated that the variability of the tumour immune microenvironment was related to the metastastic process and proportional to the size (intra-metastatic variability) and the number of metastases (inter-metastatic heterogeneity). Moreover, the immune infiltrate was heterogenous in primary tumours and CRC metastases and closely related to patient survival. Preoperative systemic treatment was associated with a higher immune infiltration of cytotoxic and memory T cells, along with increased PD1+ cells. This effect was observed in metastases but not in the synchronously resected primary tumours and much more associated with epidermal growth factor receptor monoclonal antibodies (EGFR mAbs). Regarding the characterization on the tumour immune microenvironment in mCRC and the treatment impact of selected treatment (EGFR mAbs), our investigations open possible new avenues for the therapeutic management of CRC, often considered a challenging tumour with respect to immunotherapy., (MED - Sciences médicales) -- UCL, 2017
- Published
- 2017
45. The ADAMTS13 1239–1253 peptide is a dominant HLA-DR1-restricted CD4 + T-cell epitope
- Author
-
Gilardin, Laurent, primary, Delignat, Sandrine, additional, Peyron, Ivan, additional, Ing, Mathieu, additional, Lone, Yu-Chun, additional, Gangadharan, Bagirath, additional, Michard, Baptiste, additional, Kherabi, Yousra, additional, Sharma, Meenu, additional, Pashov, Anastas, additional, Latouche, Jean-Baptiste, additional, Hamieh, Mohamad, additional, Toutirais, Olivier, additional, Loiseau, Pascale, additional, Galicier, Lionel, additional, Veyradier, Agnès, additional, Kaveri, Srini, additional, Maillère, Bernard, additional, Coppo, Paul, additional, and Lacroix-Desmazes, Sébastien, additional
- Published
- 2017
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46. Identification of a novel PD-L1 positive solid tumor transplantable in HLA-A*0201/DRB1*0101 transgenic mice
- Author
-
Rangan, Laurie, primary, Galaine, Jeanne, additional, Boidot, Romain, additional, Hamieh, Mohamad, additional, Dosset, Magalie, additional, Francoual, Julie, additional, Beziaud, Laurent, additional, Pallandre, Jean-René, additional, Joseph, Elodie Lauret Marie, additional, Asgarova, Afag, additional, Borg, Christophe, additional, Al Saati, Talal, additional, Godet, Yann, additional, Latouche, Jean Baptiste, additional, Valmary-Degano, Séverine, additional, and Adotévi, Olivier, additional
- Published
- 2017
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47. Direct Toll-Like Receptor 8 signaling increases the functional avidity of human CD8+ T lymphocytes generated for adoptive T cell therapy strategies
- Author
-
Chatillon, Jean-François, Hamieh, Mohamad, Bayeux, Florence, Abasq, Claire, Fauquembergue, Emilie, Drouet, Aurélie, Guisier, Florian, Latouche, Jean-Baptiste, Musette, Philippe, Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), CHU Rouen, Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathologie, Autoimmunité, maladies Neuromusculaires et THErapies Régénératrices (PANTHER), Service de Dermatologie [Rouen], and Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,melanoma ,Toll-Like receptors ,chemical and pharmacologic phenomena ,immunotherapy ,cytotoxic T lymphocytes ,functional avidity - Abstract
International audience; Adoptive transfer of in vitro activated and expanded antigen-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) is a promising therapeutic strategy for infectious diseases and cancers. Obtaining in vitro a sufficient amount of highly specific cytotoxic cells and capable of retaining cytotoxic activity in vivo remains problematic. We studied the role of Toll-Like Receptor-8 (TLR8) engagement on peripheral CTLs activated with melanoma antigen MART-1-expressing artificial antigen-presenting cells (AAPCs). After a 3-week co-culture, 3–27% of specific CTLs were consistently obtained. CTLs expressed TLR8 in the intracellular compartment and at the cell surface. Specific CTLs activated with a TLR8 agonist (CL075) 24 h before the end of the culture displayed neither any change in their production levels of molecules involved in cytotoxicity (IFN-γ, Granzyme B, and TNF-α) nor major significant change in their cell surface phenotype. However, these TLR8-stimulated lymphocytes displayed increased cytotoxic activity against specific peptide-pulsed target cells related to an increase in specific anti-melanoma CTL functional avidity. TLR8 engagement on CTLs could, therefore, be useful in different immunotherapy strategies.
- Published
- 2015
48. HLA-Class II Artificial Antigen Presenting Cells in CD4+ T Cell-Based Immunotherapy.
- Author
-
Couture, Alexandre, Garnier, Anthony, Docagne, Fabian, Boyer, Olivier, Vivien, Denis, Le-Mauff, Brigitte, Latouche, Jean-Baptiste, and Toutirais, Olivier
- Subjects
HLA histocompatibility antigens ,CANCER immunotherapy ,CD4 antigen ,T cells ,LYMPHOCYTES ,CELLULAR therapy - Abstract
CD4
+ T cells differentiate into various T helper subsets characterized by distinct cytokine secreting profiles that confer them effector functions adapted to a variety of infectious or endogenous threats. Regulatory CD4+ T cells are another specialized subset that plays a fundamental role in the maintenance of immune tolerance to self-antigens. Manipulating effector or regulatory CD4+ T cells responses is a promising immunotherapy strategy for, respectively, chronical viral infections and cancer, or severe autoimmune diseases and transplantation. Adoptive cell therapy (ACT) is an emerging approach that necessitates defining robust and efficient methods for the in vitro expansion of antigen-specific T cells then infused into patients. To address this challenge, artificial antigen presenting cells (AAPCs) have been developed. They constitute a reliable and easily usable platform to stimulate and amplify antigen-specific CD4+ T cells. Here, we review the recent advances in understanding the functions of CD4+ T cells in immunity and in immune tolerance, and their use for ACT. We also describe the characteristics of different AAPC models and the way to improve their stimulating functions. Finally, we discuss the potential interest of these AAPCs, both as fundamental tools to decipher CD4+ T cell responses and as reagents to generate clinical grade antigen-specific CD4+ T cells for immunotherapy. [ABSTRACT FROM AUTHOR]- Published
- 2019
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49. Artificial antigen‐presenting cells expressing HLA class II molecules as an effective tool for amplifying human specific memory CD4 + T cells
- Author
-
Garnier, Anthony, primary, Hamieh, Mohamad, additional, Drouet, Aurélie, additional, Leprince, Jérôme, additional, Vivien, Denis, additional, Frébourg, Thierry, additional, Le Mauff, Brigitte, additional, Latouche, Jean‐Baptiste, additional, and Toutirais, Olivier, additional
- Published
- 2016
- Full Text
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50. Abstract B119: Deciphering CD20 immunogenicity to generate protective anti-tumor CD4+ and CD8+ T cells
- Author
-
Siberil, Sophie, primary, Milcent, Benoit, additional, Riller, Quentin, additional, Deligne, Claire, additional, Hamieh, Mohamad, additional, Toutirais, Olivier, additional, Latouche, Jean-Baptiste, additional, and Teillaud, Jean-Luc, additional
- Published
- 2016
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