86 results on '"Léonard-Louis S"'
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2. Le rôle des lymphocytes T résidents mémoires dans les myosites induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
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3. Myosites à inclusions associées au syndrome de Gougerot-Sjögren : quelles sont les caractéristiques ?
4. Étude transcriptomique spatiale musculaire des myopathies nécrosantes auto-immunes : rôle de l’interféron induit par la nécrose dans le développement des séquelles fibro-adipeuses
5. Étude du phénotype de la réponse musculaire au cours des syndrome des anti-synthétases par transcriptomique spatiale : implication de l’IFN-II et des macrophages dans la survie des lymphocytes B
6. P319 Histopathological features and autophagy aspects of Ku+ myositis
7. P336 Refining the clinical and therapeutic spectrum of granulomatous myositis from a large cohort of patients
8. Effect of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa (Myozyme®) in 12 patients with advanced late-onset Pompe disease
9. POS0610 NEW INSIGHTS IN HISTOPATHOLOGICAL CHARACTERIZATION AND PATHOPHYSIOLOGICAL MECHANISMS OF Ku-POSITIVE MYOSITIS
10. POS1445 INCLUSION BODY MYOSITIS ASSOCIATED WITH SJÖGREN SYNDROME HAS DIFFERENT IMMUNE CELLS INFILTRATE FROM SPORADIC INCLUSION BODY MYOSITIS
11. Histopathologische Merkmale und Autophagie-Aspekte der Ku-positiven-Myositis
12. Dermatomyositis versus mycosis fungoides: Challenges in the diagnosis of erythroderma with associated myositis
13. Les anticorps anti-U1RNP sont associés à un phénotype clinique distinct et une moins bonne survie chez les patients atteints de sclérodermie systémique
14. Dermatomyosite à anticorps anti-SAE: étude descriptive et comparative à un groupe de dermatomyosites SAE-négatives
15. Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : la reprise d’une immunothérapie est possible
16. Anticorps anti-recepteurs de l’acéthyl-choline au cours des myosites induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : facteur de risque et/ou forme clinique particulière ?
17. Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : spectre clinique et traitements
18. Fasciite de Shulman associée à un infiltrat granulomateux sarcoïdosique
19. Précision diagnostique de l’électromyogramme dans les myosites
20. Caractérisation de l’infiltrat inflammatoire musculaire par technologie Hyperion dans la myosite à inclusion associée au syndrome de Sjögren : comparaison avec les formes sporadiques de la maladie
21. Myosites induites par les Inhibiteurs de Checkpoint Immunitaires : une nouvelle myopathie auto-immune associée à une atteinte myocardique de mauvais pronostic
22. Myxovirus resistance A : un marqueur histologique diagnostique pour la dermatomyosite
23. Myopathies inflammatoires induites par les immunothérapies : du diagnostic au traitement
24. P.09Vacuolar myopathy with monoclonal gammopathy and stiffness (VAMGS)
25. Mouvements anormaux et neuropathie périphérique : point de vue de l’ENMGiste
26. Premier cas de myopathie nécrosante focale (MNF) responsable d’un syndrome de la tête tombante (STT) sous cobimétinib
27. Oedematous myositis: An original subtype of autoimmune myopathy characterised by intense C5-b9 deposits
28. Erratum à l’article : « Fasciite de Shulman associée à un infiltrat granulomateux sarcoïdosique »
29. Incidence and predictors of venous thromboembolism in inherited myopathies: A higher risk in myotonic dystrophy
30. Type 1 interferon signature as a diagnostic marker of dermatomyositis
31. P.364 - Autophagy impairment in muscle biopsies from debranching enzyme deficiency (GSDIII) patients: pinpointing novel therapeutic perspectives
32. P.271 - Venous thromboembolism in adult patients with inherited myopathies: a high-risk in myotonic dystrophy
33. P.270 - Survival in myotonic dystrophy type 1 predicted by the new DM1 survival risk score
34. P.186 - Type 1 interferon signature as a diagnostic marker of dermatomyositis
35. P.183 - Clinical and histopathological features of immune-mediated necrotising and inflammatory myopathy in relation to treatment with immune checkpoint blockers (ICBs) in cancer patients
36. INCLUSION BODY MYOSITIS ASSOCIATED WITH SJÖGREN SYNDROME HAS DIFFERENT IMMUNE CELLS INFILTRATE FROM SPORADIC INCLUSION BODY MYOSITIS.
37. NEW INSIGHTS IN HISTOPATHOLOGICAL CHARACTERIZATION AND PATHOPHYSIOLOGICAL MECHANISMS OF KU-POSITIVE MYOSITIS.
38. G.O.22 - Oedematous myositis: An original subtype of autoimmune myopathy characterised by intense C5-b9 deposits
39. P.376 - EMG diagnosis of McArdle disease with long exercise test
40. P.340 - TRPV4 gene polymorphism as a phenotype modifier in a family with COL6-linked Bethlem myopathy
41. P.9 - HyperCKemia and myalgia are the most common presentation of anoctamin-5 (ANO5) related myopathy in French patients
42. G.P.332 - Charcot–Marie–Tooth type 4B1 (MTMR2 gene): Confounding clinical presentation and report of 5 original mutations
43. G.P.162 - Frequency and natural history of sarcoglycanopathies in Paris neuromuscular centers
44. 554P Mitochondrial pathology in myositis: a multicentric case series.
45. MYH7 -related myopathies: clinical, myopathological and genotypic spectrum in a multicentre French cohort.
46. Anti-Ku + myositis: an acquired inflammatory protein-aggregate myopathy.
47. SORD-related peripheral neuropathy in a French and Swiss cohort: Clinical features, genetic analyses, and sorbitol dosages.
48. Systemic sclerosis associated myopathy.
49. Systematic retrospective study of 64 patients with anti-Mi2 dermatomyositis: A classic skin rash with a necrotizing myositis and high risk of malignancy.
50. Ganglionopathies Associated with MERRF Syndrome: An Original Report.
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