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2. Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus: Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetes, Adipositas und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG
3. Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus: Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetes, Adipositas und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG
4. Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus: Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetologie und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG
5. 9 Hypophysäres Koma
6. 1 Diabetische Ketoazidose und hyperosmolares Koma
7. Positionspapier zur Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus: Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetologie und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG
8. Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus – Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetes, Adipositas und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG
9. Positionspapier zur Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus: Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetologie und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG
10. Role for Neuronal Insulin Resistance in Neurodegenerative Diseases
11. Position Paper on Lipid Therapy in Patients with Diabetes Mellitus.
12. Role of Brain Insulin Receptor in Control of Body Weight and Reproduction
13. Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus – Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetes, Adipositas und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG
14. Sterol-regulatory element binding proteins (SREBPs): gene-regulatory target of statin action
15. Lipid Therapy in Patients with Diabetes mellitus A Joint Statement by the Commission on Lipid Metabolism and the Working Group Heart and Diabetes of the German Diabetes Society (DDG), the Section Diabetes, Obesity and Diabetology and Metabolism of the German Society of Endocrinology (DGE), the Working Group Heart and Diabetes of the German Society of Cardiology (DGK) and the Joint Working Group Heart -Hormones - Diabetes of DGK, DGE and DDG
16. Lipid Therapy in Patients with Diabetes mellitus - A Joint Statement by the Lipid Metabolism Commission and the Heart and Diabetes Working Group of the German Diabetes Society (DDG), the Diabetes, Obesity and Metabolism Section of the German Society for Endocrinology (DGE), the Heart and Diabetes Working Group of the Germans Society for Cardiology (DGK) and the joint AG Heart-Hormone-Diabetes of the DGK, DGE and DDG
17. Position Paper on Lipid Therapy in Patients with Diabetes Mellitus
18. Position Paper on Lipid Therapy in Patients with Diabetes Mellitus
19. die Rolle von Inflammation und oxidativem Stress
20. Special Problems of the Diabetic Patient
21. Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus – Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetes, Adipositas und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG
22. The Leu72Met polymorphism of the ghrelin gene is associated with a decreased risk for type 2 diabetes
23. Insulin receptor signaling mediates APP processing and β-amyloid accumulation without altering survival in a transgenic mouse model of Alzheimer’s disease
24. Perinatale Hochfettdi��t programmiert langfristig die K��rperzusammensetzung, den Metabolismus und den Zellzyklus des epigonadalen Fettgewebes in den m��nnlichen Nachkommen
25. Lipid therapy in patients with diabetes mellitus A joint statement by the Commission on Lipid Metabolism and the working group Heart and Diabetes of the German Diabetes Society (DDG), the Section Diabetology and Metabolism of the German Society of Endocrinology (DGE), the working group Heart and Diabetes of the German Society of Cardiology (DGK) and the joint working group Heart-Hormones-Diabetes of DGK, DGE and DDG
26. Lipid Therapy in Patients with Diabetes mellitus A joint Statement by the Commission on Lipid Metabolism and the Heart and Diabetes Working Group of the German Diabetes Society (DDG), the Diabetes, Obesity and Metabolism Department of the German Society for Endocrinology (DGE), the Heart and Diabetes Working Group of the German Society for Cardiology (DGK) and of the joint Working Group of Heart - Hormones - Diabetes of the DGK, DGE and DDG
27. Effects of ezetimibe and/or simvastatin on LDL receptor protein expression and on LDL receptor and HMG-CoA reductase gene expression: A randomized trial in healthy men
28. Transcription factor FBI-1 acts as a dual regulator in adipogenesis by coordinated regulation of cyclin-A and E2F-4
29. Effect of Ezetimibe and/or Simvastatin on Coenzyme Q10 Levels in Plasma: A Randomised Trial
30. Position Paper on Lipid Therapy in Patients with Diabetes mellitus A joint Statement by the Commission on Lipid Metabolism as well as the Working Group of Heart and Diabetes of the German Diabetes Society (DDG), the Diabetology and Metabolism Department of the German Society for Endocrinology (DGE), the Working Group of Heart and Diabetes of the German Society of Cardiology (DGK) and the joint Working Group of the Heart - Hormone - Diabetes of the DGK, DGE and DDG
31. Lipid Therapy in Patients with Diabetes mellitus A joint Statement by the Commission on Lipid Metabolism and the Heart and Diabetes Working Group of the German Diabetes Society (DDG), the Diabetology and Metabolism Department of the German Society for Endocrinology (DGE), the Heart and Diabetes Working Group of the German Society for Cardiology (DGK) and the joint Working Group of Heart-Hormone-Diabetes of the DGK, DGE and DDG
32. Enhanced Leptin-Stimulated Pi3k Activation in the CNS Promotes White Adipose Tissue Transdifferentiation
33. Enhanced [PIP.sub.3] signaling in POMC neurons causes [K.sub.ATP] channel activation and leads to diet-sensitive obesity
34. Age-dependent effects of atorvastatin on biochemical bone turnover markers: a randomized controlled trial in postmenopausal women
35. Prinzipien zur Therapie von Fettstoffwechselstörungen in der klinischen Praxis*
36. Lipids, lipoproteins, and atherogenesis
37. First Description of a Cystic CNS Metastasis in a Patient with Malignant Pheochromocytoma
38. Myeloid lineage cell-restricted insulin resistance protects apolipoproteinE-deficient mice against atherosclerosis
39. Angiogenese und Vaskulogenese Therapeutische Strategien zur Stimulation der postnatalen Neovaskularisation: Therapeutische Strategien zur Stimulation der postnatalen Neovaskularisation
40. Konditionale Mutagenese — Knockout-Mäuse der zweiten Generation als Modelle internistischer Erkrankungen
41. Plaquestabilisierung und Endothelschutz durch Cholesterin-synthesehemmer
42. Mechanismen der Plaquestabilisierung
43. Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus – Eine gemeinsame Stellungnahme der Kommission Fettstoffwechsel sowie der AG Herz und Diabetes der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG), der Sektion Diabetologie und Stoffwechsel der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE), der AG Herz und Diabetes der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der gemeinsamen AG Herz – Hormone – Diabetes der DGK, DGE und DDG
44. Dyslipidemia and Diabetes
45. Identification of major tyrosine phosphorylation sites in the human insulin receptor substrate Gab-1 by insulin receptor kinase in vitro
46. Position Paper on Lipid Therapy in Patients with Diabetes Mellitus
47. Ezetimibe alone or in combination with simvastatin increases small dense low-density lipoproteins in healthy men: a randomized trial
48. Identification of tyrosine phosphorylation sites in human Gab-1 protein by EGF receptor kinase in vitro
49. The peroxisome proliferator-activated receptor delta +294T/C polymorphism in relation to lipoprotein metabolism in patients with diabetes mellitus type 2 and in non-diabetic controls
50. IRS-2 branch of IGF-1 receptor signaling is essential for appropriate timing of myelination
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