758 results on '"Kreuz W"'
Search Results
2. Identification of Inhibitor Epitopes in Acquired Hemophilia by Phage Display
3. Epitope Mapping during FVIII Inhibitor Elimination with Rituximab Reveals Conformational Epitopes on FVIII and Identifies Small Molecules Blocking Inhibitor and Targeting B Cells
4. Inhibitor Incidence in Previously Untreated Patients (PUPs) with Hemophilia A and B. A Prospective Multi-Center Study of the Pediatric Committee of the German, Swiss and Austrian Society for Thrombosis and Hemostasis Research (GTH)
5. Three Novel Microdeletions and the First Insertion / Deletion in Patients with Factor X Deficiency
6. Molecular Genetic Analysis in Patients with Inherited Thrombophilia and Antithrombin, Protein C or Protein S Deficiency
7. Elevated Factor VIIIC: Ag in Children with Venous Thrombosis and Stroke — Preliminary Results of a Case-Control Study
8. The Role of Therapy Regimen and Age at First Exposure on Inhibitor Development in Patients with Severe Hemophilia A
9. Administration of Protein C Concentrate (Ceprotin, Baxter) in Purpura Fulminans as the First Clinical Manifestation of Galactosemia
10. A Retrospective Study on the Development of Inhibitors after Continuous Infusion of Factor VIII
11. Symptomatic Onset of severe Hemophilia A in Childhood is dependent on the Presence of Prothrombotic Risk Factors
12. Inhibitor Development in Previously Untreated Patients with Hemophilia A and B: A Prospective 23-Year Follow-Up
13. Successful Treatment of Patients with von Willebrand Disease Using a High-Purity Double Virus Inactivated FVIII/vWF Concentrate (IMMUNATE)
14. Analyse von Genmutationen bei hereditärem Faktor-VII-Mangel
15. Kontinuierliche Infusion von rFVIIa (NovoSeven) bei pädiatrischen Patienten mit Hemmkörperhämophilie im Rahmen von Blutungen und operativen Eingriffen
16. Bedeutung von Hämostasestörungen bei zerebralen arteriellen Verschlüssen im Kindesalter
17. Verlauf der HIV-lnfektion bei Patienten mit und ohne heterozygote Deletion des CCR5-Gens
18. Multicentre Evaluation of Combined Prothrombotic Defects in Childhood Thromboembolism
19. Faktor-VII-Genanalyse bei hereditärem Faktor-VII-Mangel
20. Prävention der hämophilen Arthropathie durch Prophylaxe im Kindesalter
21. Genomische Diagnostik in deutschen Familien mit Hämophilie B. Von der RFLP-Analyse zum Mutationsnachweis
22. Erfolgreiche Faktor VIII-Hemmkörperelimination nach Wechsel von 'High'- zu 'Intermediate-purity' Faktor-VIII-Konzentrat bei Kindern mit Hämophilie A
23. Einsatz von rF VIIa (NovoSeven) bei einem 9jährigen Patienten mit Hemmkörperhämophilie A
24. Coagulation Factor XIII Mutation Profile: Update 2004
25. Mutation Analysis in Hereditary Angioedema Identifies Patients at Risk for Developing Acute and Life Threatening Edema
26. Combined Heterozygous Factor XIII-Deficiency in a Family Case Report
27. Mutation Analysis of the C1 Inhibitor Gene
28. Behandlung akuter HAE-Attacken im Kindesalter mit C 1-Inaktivatorkonzentrat
29. Besteht ein Zusammenhang zwischen Faktor-XII-Mangel und Infekten im Kindesalter?
30. Angeborener Faktor-XI-Mangel im Kindesalter
31. Hereditärer Faktor-VII-Mangel
32. Die Manifestation der Hämophilen Arthropathie bei verschiedenen Therapieregimen
33. Immuntoleranztherapie der Hämophilie A — Ergebnisse und Empfehlungen
34. Epidemiologie der Hemmkörperhämophilie
35. Protein-C-Konzentrat zur Therapie von Protein-C-Mangelzuständen im Neugeborenenalter
36. APC-Resistenz im Kindesalter
37. Therapie des Von-Willebrand-Syndroms im Kindesalter
38. Inhibitorinzidenz bei erstbehandelten Hämophilen — Erste Zwischenergebnisse der Pädiatrischen GTH-Studie
39. Immuntoleranztherapie bei Kindern mit Hemmkörperhämophilie
40. Therapie der chronischen Hepatitis-C-Infektion mit rekombinantem Interferon α bei Kindern, die über Blut oder Blutprodukte infiziert wurden
41. Autosomal-rezessiver Faktor V-/Faktor VIII-Mangel bei einem Kind Klinik — Diagnostik — Therapie
42. Immunologischer Status HIV- und HCV-negativer pädiatrischer Patienten mit Hämophilie A oder von Willebrand-Syndrom nach Langzeittherapie mit Faktor VIII-Präparaten mittleren Reinheitsgrades
43. Homozygoter Protein C-Mangel: Ein Fallbericht — Klinik, Diagnostik und Therapie mit einem Protein C-Konzentrat
44. 'Hemmkörper' gegen Faktor VIII mit und ohne inhibitorische Aktivität
45. Neurologische Störungen bei durch Blut-/Plasmaprodukte HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen
46. Auftreten einer tiefen Beinvenenthrombose bei einem 12jährigen Mädchen mit positivem Nachweis eines Lupusantikoagulans mit Anticardiolipinantikörpern
47. Perinatale intrakranielle Blutung bei homozygotem Faktor V-Mangel
48. Globalteste und chromogene Substrate am ACL — ein nicht parametrischer hämostaseologischer Normalbereich im Kindesalter
49. Vorstellung einer Studie zur AZT-Mono-versus AZT/ddI-Kombinationstherapie bei asymptomatischen, horizontal infizierten Patienten unter Berücksichtigung der Altersgruppen
50. First prospective report on immune tolerance in poor risk haemophilia A inhibitor patients with a single factor VIII/von Willebrand factor concentrate in an observational immune tolerance induction study
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