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34 results on '"Kammoun, Malek"'

5. Deciphering the Role of Klf10 in the Cerebellum

Author

Kammoun, Malek, Nadal-Desbarats, Lydie, Même, Sandra, Lafoux, Aude, Huchet, Corinne, Meyer-Dilhet, Géraldine, Courchet, Julien, Montigny, Frédéric, Szeremeta, Frédéric, Même, William, Veksler, Vladimir, Piquereau, Jérôme, Pouletaut, Philippe, Subramaniam, Malayannan, Hawse, J., Constans, Jean-Marc, Bensamoun, S, Biomécanique et Bioingénierie (BMBI), Université de Technologie de Compiègne (UTC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), UMR 1253 IBrain Imagerie & Cerveau Equipe 3 'Imagerie, Biomarqueurs & Thérapie' (IBT), Imagerie et cerveau (iBrain - Inserm U1253 - UNIV Tours ), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de biophysique moléculaire (CBM), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Nantes Université (Nantes Univ), Laboratoire de Thérapie Génique Translationnelle des Maladies Génétiques / Translational Research in Gene Therapy - UMR_S 1089 (TARGET), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ), Institut NeuroMyoGène (INMG), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Tours (UT), Signalisation et physiopathologie cardiovasculaire (CARPAT), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Mayo Clinic [Rochester], CHirurgie, IMagerie et REgénération tissulaire de l’extrémité céphalique - Caractérisation morphologique et fonctionnelle - UR UPJV 7516 (CHIMERE), Université de Picardie Jules Verne (UPJV), National Institutes of Health (R01 DE14036), Department of Biochemistry and Molecular Biology, Mayo Clinic, Rochester, USA, Pouletaut, Philippe, Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Plate-forme Therassay Onco-Hématologie, Capacités [UN Nantes], Université de Nantes (UN), Thérapie génique translationnelle pour les maladies neuromusculaires et de la rétine, Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Plateforme Scientifique et Technique 'Analyses des Systèmes Biologiques' (PST-ASB), Université Francois Rabelais [Tours], Signalisation et physiopathologie cardiovasculaire (UMRS1180), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Subjects
[SPI]Engineering Sciences [physics], Mice, Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy, Cerebellum, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, [SDV.NEU.NB] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, Metabolomics, Klf10, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Mitochondria
Abstract

International audience; Recent studies have demonstrated a new role for Klf10, a Krüppel-like transcription factor, in skeletal muscle, specifically relating to mitochondrial function. Thus, it was of interest to analyze additional tissues that are highly reliant on optimal mitochondrial function such as the cerebellum and to decipher the role of Klf10 in the functional and structural properties of this brain region. In vivo (magnetic resonance imaging and localized spectroscopy, behavior analysis) and in vitro (histology, spectroscopy analysis, enzymatic activity) techniques were applied to comprehensively assess the cerebellum of wild type (WT) and Klf10 knockout (KO) mice. Histology analysis and assessment of locomotion revealed no significant difference in Klf10 KO mice. Diffusion and texture results obtained using MRI revealed structural changes in KO mice characterized as defects in the organization of axons. These modifications may be explained by differences in the levels of specific metabolites (myo-inositol, lactate) within the KO cerebellum. Loss of Klf10 expression also led to changes in mitochondrial activity as reflected by a significant increase in the activity of citrate synthase, complexes I and IV. In summary, this study has provided evidence that Klf10 plays an important role in energy production and mitochondrial function in the cerebellum.

Published
2022
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6. Deciphering the Role of <i>Klf10</i> in the Cerebellum

Author

Kammoun, Malek, primary, Nadal-Desbarats, Lydie, additional, Même, Sandra, additional, Lafoux, Aude, additional, Huchet, Corinne, additional, Meyer-Dilhet, Géraldine, additional, Courchet, Julien, additional, Montigny, Frédéric, additional, Szeremeta, Frédéric, additional, Même, William, additional, Veksler, Vladimir, additional, Piquereau, Jérôme, additional, Pouletaut, Philippe, additional, Subramaniam, Malayannan, additional, Hawse, J., additional, Constans, Jean-Marc, additional, and Bensamoun, S, additional

Published
2022
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9. Caractérisation in vivo (IRM) et in vitro (SRM) du cervelet de la souris TIEG1 KO : analyse structurale et métabolique

Author

Kammoun, Malek, Nadal-Desbarats, Lydie, Même, Sandra, Même, William, Szeremeta, Frédéric, Montigny, Frédéric, Pouletaut, Philippe, Le Fur, Yan, Subramaniam, Malayannan, Hawse, John, Constans, Jean-Marc, Bensamoun, Sabine, Biomécanique et Bioingénierie (BMBI), Université de Technologie de Compiègne (UTC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Imagerie et cerveau (iBrain - Inserm U1253 - UNIV Tours ), Université de Tours-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de biophysique moléculaire (CBM), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Centre de résonance magnétique biologique et médicale (CRMBM), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Biochemistry and Molecular Biology, Mayo Clinic, CHirurgie, IMagerie et REgénération tissulaire de l’extrémité céphalique - Caractérisation morphologique et fonctionnelle - UR UPJV 7516 (CHIMERE), Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Contrats Projets Etat-Région, Société française de résonance magnétique en biologie et médecine, Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Pouletaut, Philippe

Subjects
spectroscopy, [PHYS.PHYS.PHYS-MED-PH] Physics [physics]/Physics [physics]/Medical Physics [physics.med-ph], [PHYS.PHYS.PHYS-BIO-PH] Physics [physics]/Physics [physics]/Biological Physics [physics.bio-ph], [SDV.BA] Life Sciences [q-bio]/Animal biology, [SDV.MHEP.PHY] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Tissues and Organs [q-bio.TO], [INFO.INFO-TS] Computer Science [cs]/Signal and Image Processing, [PHYS.NEXP] Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], Brain Anatomy, [PHYS.PHYS.PHYS-BIO-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Biological Physics [physics.bio-ph], [SDV.BA]Life Sciences [q-bio]/Animal biology, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, [INFO.INFO-IM] Computer Science [cs]/Medical Imaging, [SDV.NEU.NB] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], [INFO.INFO-TS]Computer Science [cs]/Signal and Image Processing, [SDV.MHEP.PHY]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Tissues and Organs [q-bio.TO], [INFO.INFO-IM]Computer Science [cs]/Medical Imaging, [PHYS.PHYS.PHYS-MED-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Medical Physics [physics.med-ph], magnetic resonance imaging, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], [SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM]
Abstract

National audience; Contexte: TIEG1 "TGFb Inducible Early Gene 1" est un facteur de transcription à doigt de zinc de la famille des « Krüppel-like factor » (KLF10). L'invalidation du gène TIEG1 entraine des changements des propriétés fonctionnelles 1 , structurelles (hypertrophie, texture) 2 et métaboliques 3 au sein des muscles squelettiques. De plus, TIEG1 est impliqué dans le développement des cellules cérébrales 4. Ainsi, l'objectif de cette étude est d'analyser le rôle de ce gène dans le cervelet qui joue un rôle important dans le contrôle moteur et les fonctions liées au mouvement. Matériel et Méthode: Des coupes axiales de cerveau ont été réalisées sur 20 souris (10 KO (Knock Out) TIEG1 et 10 WT : Wild-type) in vivo à 9,4T (94/20 USR Bruker Biospec) à l'aide d'une séquence d'écho en gradient (Flash) pour une durée d'acquisition de 1 min. Ces images ont été analysées avec différentes méthodes d'analyse de texture. Des images pondérées en diffusion ont ensuite été réalisées, sur 10 souris (5 KO TIEG1 et 5 WT), dans les trois directions x, y et z en utilisant une séquence écho spin. Les coefficients de diffusion apparents (ADCx, ADCy et ADCz) ont été calculés en utilisant le logiciel Paravision 5.1. D'autre part, des analyses métabolomiques ont été effectuées 1) in vivo, en SRM à 9,4T sur 24 souris (12 WT et 12 TIEG1 KO) et 2) in vitro 1 H NMR sur 10 souris (5 WT et 5 TIEG1 KO) en utilisant un spectromètre (14T, Bruker DRX 600MHz cryosonde). Les aquisitions in vivo ont été réalisées avec une séquence PRESS de 17min, pour enregistrer les spectres 1H localisés dans un voxel cubique (3x3x3 mm) placé au niveau du cervelet. Les spectres ont été quantifiés à l'aide de la méthode quest (logiciel CSIAPO, CRMBM, Aix Marseille). Concernant, les analyses 1 H NMR (in vitro), les cervelets des souris WT et TIEG1 KO ont été lyophilisés avant d'être extraits par un mélange MeOH/CHCl3/H2O ratio 1 :1 :1. La phase polaire contenant les métabolites est récupérée et évaporée avant d'être analysée. Les échantillons ont été reconstitués dans un tampon phosphate deutéré (pH=7,4). Après post-traitement spectral et découpage des spectres, une analyse statistique multivariée (SIMCA-P+, version 13.0, Umetrics, Umea, Sweden) a été réalisée. Résultats: L'analyse de texture a montré que l'invalidation du gène TIEG1 entraîne des changements dans le profil de texture du cervelet en fonction du génotype. Les résultats de diffusion ont montré une différence significative (p < 0,01) entre les cervelets WT et TIEG1 KO selon l'axe y et aucune différence selon les deux autres axes. Les analyses métaboliques in vivo montrent une différence significative (p < 0,009) uniquement pour le Myo-Inositol entre les deux génotypes. Cependant, l'analyse 1 H NMR (in vitro) montre une différence de profil spectral entre les cervelets des souris WT et TIEG1 KO, notamment le lactate (p < 0,01) et certains acides aminés comme l'alanine, valine, isoleucine, tyrosine (p < 0,05). Discussion: Cette étude a montré des modifications structurales et des dérégulations métaboliques du cervelet engendrées par l'inhibition du gène TIEG1. Les métabolites (NMR) permettant la différenciation entre WT et TIEG1 KO sont impliqués dans le métabolisme énergétique, les acides aminés branchés (Leucine, Isoleucine, Valine), et dans les désordres osmotiques tel qu'une dérégulation du Myo-inositol, également observé en SRM. Références: 1. Kammoun M et al. PloS one 2016; 2. Kammoun M et al. Muscle Nerve 2016. 3. Kammoun M et al.

Published
2019

10. In vivo and in vitro muscle metabolic profiles of TIEG1 KO muscle mice using spectroscopy techniques (MRS / NMR)

Author

Kammoun, Malek, Même, Sandra, Nadal-Desbarats, Lydie, Même, William, Szeremeta, Frédéric, Subramaniam, Malayannan, Hawse, John, Bensamoun, Sabine, Biomécanique et Bioingénierie (BMBI), Université de Technologie de Compiègne (UTC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de biophysique moléculaire (CBM), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Imagerie et cerveau (iBrain - Inserm U1253 - UNIV Tours ), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Neurobiologie, Université d'Orléans (UO), Department of Biochemistry and Molecular Biology, Mayo Clinic, Contrats Projets Etat-Région, European Society for Muscle Research, Springer International Publishing, and Université de Tours-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Subjects
structural properties, TIEG1, mice, [PHYS.PHYS.PHYS-BIO-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Biological Physics [physics.bio-ph], [SDV.BA]Life Sciences [q-bio]/Animal biology, MR spectroscopy, [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], [INFO.INFO-TS]Computer Science [cs]/Signal and Image Processing, [SDV.MHEP.PHY]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Tissues and Organs [q-bio.TO], [INFO.INFO-IM]Computer Science [cs]/Medical Imaging, [PHYS.PHYS.PHYS-MED-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Medical Physics [physics.med-ph], slow and fast muscles, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2018
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11. New role of TIEG1 gene in mechanical muscle function

Author

Kammoun, Malek and Pouletaut, Philippe

Subjects
[SDV.BA] Life Sciences [q-bio]/Animal biology, [INFO.INFO-TS] Computer Science [cs]/Signal and Image Processing, [SDV.MHEP.PHY] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Tissues and Organs [q-bio.TO], [SPI.MECA.BIOM] Engineering Sciences [physics]/Mechanics [physics.med-ph]/Biomechanics [physics.med-ph], [SPI.NANO] Engineering Sciences [physics]/Micro and nanotechnologies/Microelectronics, [PHYS.PHYS.PHYS-DATA-AN] Physics [physics]/Physics [physics]/Data Analysis, Statistics and Probability [physics.data-an], [SDV.BC] Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology
Abstract

TGFbeta inducible early gene-1 (TIEG1) is a member of the Krüppel-like family of transcription factors (KLF10). As TIEG1 is highly expressed in skeletal muscle, it was of interest to analyze the effect of TIEG1 gene deletion on the mechanical and ultrastructural properties. Twenty five muscle fibers were harvested from slow fiber (soleus) and fast fiber (EDL) from TIEG1-/-and control mice. Mechanical tests were performed and the dynamic and static stresses were measured. The mechanical results demonstrate that TIEG1 deficiency alters functional properties in a muscle-type specific manner. In parallel, TEM analysis were realized and revealed for TIEG1-/-muscle: structural disorganization, shorter sarcomeres, disappearance of I bands, changes in mitochondrial shape and increase of myosin diameter. TIEG1 are tired more quickly than controls mice in treadmill exercise. Our findings lay the groundwork for better understanding the role of TIEG1 gene in muscle disease.

Published
2018

12. Novel role of Tieg1 in muscle metabolism and mitochondrial oxidative capacities

Author

Kammoun, Malek, primary, Piquereau, Jerome, additional, Nadal‐Desbarats, Lydie, additional, Même, Sandra, additional, Beuvin, Maud, additional, Bonne, Gisèle, additional, Veksler, Vladimir, additional, Le Fur, Yann, additional, Pouletaut, Philippe, additional, Même, William, additional, Szeremeta, Frederic, additional, Constans, Jean‐Marc, additional, Bruinsma, Elizabeth S., additional, Nelson Holte, Molly H., additional, Najafova, Zeynab, additional, Johnsen, Steven A., additional, Subramaniam, Malayannan, additional, Hawse, John R., additional, and Bensamoun, Sabine F., additional

Published
2019
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13. Novel role of Tieg1 in muscle metabolism and mitochondrial oxidative capacities.

Author

Kammoun, Malek, Piquereau, Jerome, Nadal‐Desbarats, Lydie, Même, Sandra, Beuvin, Maud, Bonne, Gisèle, Veksler, Vladimir, Le Fur, Yann, Pouletaut, Philippe, Même, William, Szeremeta, Frederic, Constans, Jean‐Marc, Bruinsma, Elizabeth S., Nelson Holte, Molly H., Najafova, Zeynab, Johnsen, Steven A., Subramaniam, Malayannan, Hawse, John R., and Bensamoun, Sabine F.

Subjects
*MUSCLE metabolism, *SOLEUS muscle, *CYTOCHROME oxidase, *SUCCINATE dehydrogenase, *GENETIC regulation, *CITRATE synthase
Abstract

Aim: Tieg1 is involved in multiple signalling pathways, human diseases, and is highly expressed in muscle where its functions are poorly understood. Methods: We have utilized Tieg1 knockout (KO) mice to identify novel and important roles for this transcription factor in regulating muscle ultrastructure, metabolism and mitochondrial functions in the soleus and extensor digitorum longus (EDL) muscles. RNA sequencing, immunoblotting, transmission electron microscopy, MRI, NMR, histochemical and mitochondrial function assays were performed. Results: Loss of Tieg1 expression resulted in altered sarcomere organization and a significant decrease in mitochondrial number. Histochemical analyses demonstrated an absence of succinate dehydrogenase staining and a decrease in cytochrome c oxidase (COX) enzyme activity in KO soleus with similar, but diminished, effects in the EDL. Decreased complex I, COX and citrate synthase (CS) activities were detected in the soleus muscle of KO mice indicating altered mitochondrial function. Complex I activity was also diminished in KO EDL. Significant decreases in CS and respiratory chain complex activities were identified in KO soleus. 1H‐NMR spectra revealed no significant metabolic difference between wild‐type and KO muscles. However, 31P spectra revealed a significant decrease in phosphocreatine and ATPγ. Altered expression of 279 genes, many of which play roles in mitochondrial and muscle function, were identified in KO soleus muscle. Ultimately, all of these changes resulted in an exercise intolerance phenotype in Tieg1 KO mice. Conclusion: Our findings have implicated novel roles for Tieg1 in muscle including regulation of gene expression, metabolic activity and organization of tissue ultrastructure. This muscle phenotype resembles diseases associated with exercise intolerance and myopathies of unknown consequence. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2020
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14. A proteomic analysis of skeletal muscle in HspB1 knock-out mouse

Author

Cassar-Malek, Isabelle, Kammoun, Malek, GAGAOUA, Mohammed, Barboiron, Christiane, Meunier, Bruno, Chambon, Christophe, Picard, Brigitte, Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Qualité des Produits Animaux (QuaPA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), AFM Téléthon. FRA., and VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement

Subjects
Animal biology, calcium homeostasis, hsp27, muscle proteome, small hsp, apoptosis, [SDV.BA]Life Sciences [q-bio]/Animal biology, Biologie animale, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

National audience

Published
2016

15. An hspb1-null mouse to depict the contribution of hsp27 in beef tenderness

Author

Cassar-Malek, Isabelle, Kammoun, Malek, Astruc, Thierry, Chambon, Christophe, Barboiron, Christiane, Delavaud, Arnaud, Picard, Brigitte, Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Qualité des Produits Animaux (QuaPA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), and VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement

Subjects
tenderness, biomarker, Hsp27, muscle ultrastructure, [SDV.AEN]Life Sciences [q-bio]/Food and Nutrition
Abstract

National audience; In order to examine the role of Hsp27 in the molecular mechanisms of Beef tenderness, we generated an HspB1-null mouse. The mutant mouse was viable, fertile and showed neither apparent morphological nor anatomical alterations. The macroscopic or microscopic muscle phenotype was not altered. However, there were evidences for a muscle-type specific alteration of the molecular phenotype in relation to 1) apoptosis, Hsp status and anti-oxidant status in an oxidative muscle and 2) Hsp status and calcium homeostasis in a glycolytic muscle. Lastly, electron microscopy revealed ultrastructural abnormalities in the myofibrillar structure of mutant mice. These data suggest that Hsp27 could directly impact the organization of muscle cytoskeleton and contribute to tenderness at the molecular and ultrastructural levels.

Published
2015

16. L'inactivation de la protéine hsp27 pour comprendre les mécanismes de tendreté de la viande bovine

Author

Kammoun, Malek, Picard, Brigitte, Astruc, Thierry, Barboiron, Christiane, Chambon, Christophe, Blanquet, Véronique, Cassar-Malek, Isabelle, Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Qualité des Produits Animaux (QuaPA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Unité de Génétique Moléculaire Animale (UMR GMA), Université de Limoges (UNILIM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), ACI Phase Inra Phénotypage des animaux modèles, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA). FRA., VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Unité Mixte de Recherches sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Unité de Génétique Moléculaire Animale (UGMA), Unité Mixte de Recherches sur les Herbivores ( UMR 1213 Herbivores ), VetAgro Sup ( VAS ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ), Qualité des Produits Animaux ( QUAPA ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ), Unité de Génétique Moléculaire Animale ( UGMA ), and Université de Limoges ( UNILIM ) -Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA )

Subjects
[SDV.SA]Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, viande bovine, protéine, muscle, qualité sensorielle, stress oxydatif, microscopie électronique, mécanisme, souris, [ SDV.SA ] Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, Sciences agricoles, Agricultural sciences, tendrete de la viande
Abstract

Numéro Hors Série ; Session : Différenciation de l'offre par la qualitéPartenaires des JSMTV 2014 : Polytech Clermont-Ferrand, France.VetAgro Sup, Institut d'Enseignement Supérieur et de Recherche en Alimentation, Santé Animale, Sciences Agronomiques et de l'Environnement, France.ADIV, Association pour le Développement de l'Institut de la Viande, France.IDELE, Institut de l'Elevage, France.IFIP, Institut du Porc, France.ITAVI, Institut Technique de l'Aviculture et des Elevages de Petits Animaux, France.CTPA, Centre Technique des Productions Animales et agroalimentaires, France.CIV, Centre d'Information des Viandes, France.; In order to examine the role of Hsp27 in the molecular mechanisms underlying tenderness, we generated an HspB1-null mouse (Kammoun et al., 2013). The mutant mouse was viable, fertile and showed neither apparent morphological noranatomical alterations. The macroscopic or microscopic muscle phenotype was not altered. However, there was evidence for a muscle-type specific alteration of the molecular phenotype in relation to 1) apoptosis, Hsp status and anti-oxidant status in an oxidative muscle and 2) Hsp status and calcium homeostasis in a glycolytic muscle. Lastly, a preliminary transmission electron microscopy experiment revealed ultrastructural abnormalities in the myofibrillar structure of mutant mice. These data suggest that Hsp27 could directly impact the organisation of the muscle cytoskeleton and contribute to the determinism of tenderness at the molecular and ultrastructural levels.

Published
2014

21. Invalidation of the HSPB1 in mice : a model to understand the role of this biomarker of meat tenderness

Author

Kammoun, Malek, Unité Mixte de Recherches sur les Herbivores ( UMR 1213 Herbivores ), VetAgro Sup ( VAS ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ), Institut National de la Recherche Agronomique (France). Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores (Clermont-Ferrand, Puy-de-Dôme), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, Brigitte Picard, Isabelle Cassar-Malek, Unité Mixte de Recherches sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, and VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement

Subjects
[SDV.SA]Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, animal structures, Souris HspB1, Tenderness, Tendreté, Ultrastructure, [ SDV.MHEP ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Muscle, Interactors, Hsp27, Interacteurs, HspB1-null mice, [ SDV.SA ] Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Abstract

Thanks to genomics, we have previously identified markers of beef tenderness, and computed a bioinformatic analysis that enabled us to build an interactome in which we found Hsp27 at a crucial node. Understanding the role of Hsp27 in the development of muscle and in the determinism of beef tenderness is one of the research challenges in meat production. In this context, my pHDthesis (2010-2013) aimed to analyze the role of Hsp27 in muscle development and its involvement in the determination of the characteristics related to the quality of the meat tissue.In this study, we generated mice devoid of Hsp27 protein by homologous recombination of the HspB1 gene as an animal model. The HspB1-/ - mice were viable and fertile, showing no apparent abnormality but a smaller than their control format. The muscle structure of animals was examined by optical microscopy and transmission electron microscopy. The first approach, made by a developed immunohistochemical classification (Publication 1), did not reveal any differences in the characteristics of muscle fibers (contractile and metabolic type, shape, perimeter, cross-sectional area) but a trend for a higher proportion of small fibers. Different myosin heavy chains electrophoretic profiles were also observed in HspB1-/- mice. At the ultrastructural level, examination of the myofibrillar material showed destructured myofibrils and higher gaps between myofibrils in HspB1-/-, and a greater disintegration of myofibrils at 72h postmortem (Publication 2).We have used a network-based approach for understanding the contribution of Hsp27 to tenderness through the prediction of its interactors related to tenderness. We have revealed the direct interactors of Hsp27. The predicted partners of Hsp27 included proteins involved in different functions e.g. members of Hsp families, regulators of apoptosis, translation factors, cytoskeletal proteins and antioxidants. The abundances of 15 proteins were quantified by Western blotting in two muscles of HspB1-null mice and their controls. We observed changes in the amount of most of the Hsp27 predicted targets in mice devoid of Hsp27 mainly in the most oxidative muscle (Soleus. Our study demonstrates the functional links between Hsp27 and its predicted targets. It suggests that Hsp status, apoptotic processes and protection against oxidative stress are crucial for post-mortem muscle metabolism, subsequent proteolysis, and therefore for beef tenderness (Publication 3).To complete this study, we performed a proteomic analysis of m. Tibialis anterior (glycolytic muscle), using 2D gel electrophoresis, to detect changes in protein abundance subsequent to the invalidation of HspB1 gene. This study confirms the muscle specific effect of HspB1 invalidation and reveals a new list of Heat shock proteins different from those highlighted in oxidative muscle and relationships with calcium (Publication 4).All together, these results provided from a model species showed the very important role of Hsp27 for muscle ultrastructure and revealed its implication in different muscle biological pathways. This provided new elements for understanding the crucial role for Hsp27 in the modulation of the tenderizing process of muscle during meat ageing that will be further examined in beef.; La recherche des marqueurs biologiques de la tendreté a fait l’objet de nombreux travaux chez les animaux producteurs de viande et en particulier les bovins. A l’issue de ces études, une expression différentielle de la protéine Hsp27 entre des groupes de tendreté extrême a été mise en évidence. Cette protéine est présente à un « carrefour » biologique de l’interactome lié à la tendreté. Comprendre les mécanismes d’action de la protéine Hsp27 dans la tendreté de la viande bovine est l'un des défis de recherche dans le domaine de la production de viande. Dans cette optique, mon travail de thèse (2010-2013) avait pour objectif d’analyser le rôle de Hsp27 dans le développement du muscle et son implication dans le déterminisme des caractéristiques des tissus liés à la qualité de la viande.La première étape de ce travail a consisté à produire un modèle de souris présentant une inactivation du gène de la protéine Hsp27 (KO HspB1) et d’analyser leur phénotype comparativement à des témoins. Les souris KO HspB1 sont viables, fertiles et ne présentent aucune anomalie majeure, mais ont un format plus petit que celui de leurs témoins. L’analyse de leurs caractéristiques musculaires par une technique immunohistoligique mise au point spécifiquement (Publication 1) n’a pas révélé de différences. Au niveau ultrastructural, l'observation du muscle des souris par microscopie électronique à transmission a révélé des différences ultrastructurales entre les deux génotypes à T0 post-mortem avec des écarts entre les myofibrilles très espacées chez les souris KO HspB1 et un appareil contractile musculaire moins organisé. Ces différences sont encore plus marquées à T72 heures post-mortem. Ainsi le phénotype musculaire fin des souris KO HspB1 est plus altéré (Publication 2). Une analyse bio-informatique a été réalisée dans l'objectif de compléter la liste des interacteurs de la protéine Hsp27 et des gènes cibles de l’invalidation d’HspB1 susceptibles de participer à des différences de structure du muscle et de la tendreté. Les partenaires ou cibles prédits de Hsp27 sont des protéines impliquées dans différentes fonctions, comme des Heat shock proteines, des régulateurs de l'apoptose, des facteurs de traduction, des protéines du cytosquelette et des antioxydants. Les abondances de 15 protéines ont été quantifiées par Western-bloting dans deux muscles (m. Soleus, m. Tibialis). Elles sont modifiées chez les souris dépourvues de Hsp27 principalement dans le muscle le plus oxydatif. Cette étude démontre l'existence de liens fonctionnels entre Hsp27 et ses cibles prédites qui pourraient participer au phénotype fin des souris (Publication 3).Pour compléter cette étude, une analyse protéomique du muscle Tibialis anterior a été menée en utilisant la technique d’électrophorèse bidimensionnelle couplée à la spectrométrie de masse. La comparaison des protéomes spécifiques de ces deux génotypes a permis de mettre en évidence des profils d’expression différents pour plusieurs protéines. Elle confirme l’effet muscle spécifique du KO et révèle un lien avec le métabolisme du calcium et des Hsps différentes de celles mises en évidence dans le muscle oxydatif (Publication 4).L'ensemble des données issues de cette étude réalisée dans une espèce modèle apporte des connaissances nouvelles susceptibles d’éclairer sur les mécanismes moléculaires impliqués dans l’établissement de la tendreté de la viande bovine. Elle suggère que le statut en Hsp, les processus apoptotiques et la protection contre le stress oxydatif contribuent à l'évolution de l'ultrastructure post-mortem des muscles et à la tendreté de la viande. Ces nouvelles connaissances seront validées ultérieurement sur muscle bovin.

Published
2013

22. Invalidation du gène codant la heat shock protein 27 chez la souris : un modèle pour comprendre le rôle de ce bio-marqueur dans la tendreté de la viande bovine

Author

Kammoun, Malek, Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Université Blaise Pascal (Clermont Ferrand 2), Isabelle Cassar-Malek, Brigitte Picard, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), and ProdInra, Migration

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], HspB1, muscle, [SDV]Life Sciences [q-bio], [INFO]Computer Science [cs], [SHS] Humanities and Social Sciences, [INFO] Computer Science [cs], Hsp27, indicateur, ultrastructure, [SHS]Humanities and Social Sciences
Published
2013

23. Biomarkers of beef tenderness in young bulls from three breeds

Author

Picard, Brigitte, Gagaoua, Mohammed, Kammoun, Malek, Terlouw, Claudia, Hocquette, Jean-François, Micol, Didier, Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), Institut de la Nutrition de l'Alimentation et des Technologies Agro-Alimentaire (INATAA), Université frères Mentouri Constantine I (UMC), EU Prosafe Beef project, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Université des Frères Mentouri (Constantine 1), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, and ProdInra, Migration

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], meat, cattle, [SDV]Life Sciences [q-bio], [INFO]Computer Science [cs], [SHS] Humanities and Social Sciences, [INFO] Computer Science [cs], sensory quality, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, proteins, [SHS]Humanities and Social Sciences
Abstract

International audience

Published
2013

24. Interactors of Hsp27: a bioinformatic approach

Author

Kammoun, Malek, Picard, Brigitte, Henry-Berger, Joëlle, Cassar-Malek, Isabelle, Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement

Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio], [INFO]Computer Science [cs], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SHS]Humanities and Social Sciences
Abstract

International audience

Published
2013

25. Utilisation des outils de bioinformatique pour révéler des protéines partenaires de hsp27

Author

Kammoun, Malek, Picard, Brigitte, Henry-Berger, Joëlle, Cassar-Malek, Isabelle, Unité Mixte de Recherche sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, and VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement

Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio], [INFO]Computer Science [cs], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SHS]Humanities and Social Sciences
Abstract

National audience

Published
2012

26. Protein markers of beef tenderness in young bulls from different breeds

Author

Picard, Brigitte, Cassar-Malek, Isabelle, Kammoun, Malek, Jurie, Catherine, Micol, Didier, Hocquette, Jean-François, Unité de Recherches sur les Herbivores (URH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), and ProdInra, Migration

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], PROJET PROSAFEBEEF, [SDV]Life Sciences [q-bio], RACES, [INFO]Computer Science [cs], [SHS] Humanities and Social Sciences, [INFO] Computer Science [cs], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SHS]Humanities and Social Sciences
Abstract

International audience

Published
2011

27. Targeted invalidation of a gene bio-marker of beef tenderness in mice

Author

Kammoun, Malek, Picard, Brigitte, Cassar-Malek, Isabelle, Unité de Recherches sur les Herbivores (URH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), and ProdInra, Migration

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], [SDV]Life Sciences [q-bio], [INFO]Computer Science [cs], [SHS] Humanities and Social Sciences, [INFO] Computer Science [cs], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SHS]Humanities and Social Sciences
Abstract

International audience

Published
2011

28. Study of eIF3f factor and some of its targets over foetal muscle development in cattle

Author

Picard, Brigitte, Kammoun, Malek, Cassar-Malek, Isabelle, Jurie, Catherine, Dunoyer, Nicole, Leibovitch, Marie-Pierre, Leibovitch, Serge, Unité de Recherches sur les Herbivores (URH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Dynamique Musculaire et Métabolisme (DMEM), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Montpellier (UM), and ProdInra, Migration

Subjects
[SDV.SA]Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, [SDV.SA] Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, [SDV.BA] Life Sciences [q-bio]/Animal biology, [SDV.BA]Life Sciences [q-bio]/Animal biology, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2011

29. Invalidation ciblée de gènes bio-marqueurs de la tendreté de la viande bovine dans le modèle souris

Author

Kammoun, Malek, Picard, Brigitte, Cassar-Malek, Isabelle, ProdInra, Migration, Unité de Recherches sur les Herbivores (URH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), and Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA). Clermont-Ferrand, FRA.

Subjects
[SDV.SA]Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, [SDV.SA] Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

National audience

Published
2011

30. Marqueurs biologiques de la tendreté de la viande bovine dans les races Angus, Limousine et Blonde d’Aquitaine

Author

Picard, Brigitte, Kammoun, Malek, Jurie, Catherine, Micol, Didier, Barboiron, Christiane, Hocquette, Jean-François, Cassar-Malek, Isabelle, Unité de Recherches sur les Herbivores (URH), and Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)

Subjects
[SDV.SA]Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, bovin, viande, muscle, acceptabilité, gène marqueur, tendrete, abattage d'animaux, Agricultural sciences, produit carne, europe, race, Sciences agricoles, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

National audience

Published
2010

31. Caractéristiques métaboliques et contractiles des muscles de taurillons Angus, Limousins et Blonds d’Aquitaine

Author

Jurie, Catherine, Picard, Brigitte, Micol, Didier, Kammoun, Malek, Chadeyron, David, Hocquette, Jean-François, Unité de Recherches sur les Herbivores (URH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), and ProdInra, Migration

Subjects
[SDV.SA]Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, [SDV.SA] Life Sciences [q-bio]/Agricultural sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

National audience

Published
2010

32. Biological markers of beef tenderness in young bulls from different breeds

Author

Picard, Brigitte, Kammoun, Malek, Jurie, Catherine, Micol, Didier, Hocquette, Jean-François, Cassar-Malek, Isabelle, Unité de Recherches sur les Herbivores (URH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), and ProdInra, Migration

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], [SDV]Life Sciences [q-bio], [INFO]Computer Science [cs], [SHS] Humanities and Social Sciences, [INFO] Computer Science [cs], MARQUEURS BIOLOGIQUES, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SHS]Humanities and Social Sciences
Abstract

International audience

Published
2010

33. Contractile and metabolic properties of muscles from young bulls of different beef breeds

Author

Jurie, Catherine, Picard, Brigitte, Micol, Didier, Kammoun, Malek, Hocquette, Jean-François, ProdInra, Migration, Unité de Recherches sur les Herbivores (URH), and Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], [SDV]Life Sciences [q-bio], [INFO]Computer Science [cs], [SHS] Humanities and Social Sciences, [INFO] Computer Science [cs], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SHS]Humanities and Social Sciences
Abstract

International audience

Published
2010

34. Deciphering the Role of Klf10 in the Cerebellum.

Author

Kammoun M, Nadal-Desbarats L, Même S, Lafoux A, Huchet C, Meyer-Dilhet G, Courchet J, Montigny F, Szeremeta F, Même W, Veksler V, Piquereau J, Pouletaut P, Subramaniam M, Hawse JR, Constans JM, and Bensamoun SF

Abstract

Recent studies have demonstrated a new role for Klf10 , a Krüppel-like transcription factor, in skeletal muscle, specifically relating to mitochondrial function. Thus, it was of interest to analyze additional tissues that are highly reliant on optimal mitochondrial function such as the cerebellum and to decipher the role of Klf10 in the functional and structural properties of this brain region. In vivo (magnetic resonance imaging and localized spectroscopy, behavior analysis) and in vitro (histology, spectroscopy analysis, enzymatic activity) techniques were applied to comprehensively assess the cerebellum of wild type (WT) and Klf10 knockout (KO) mice. Histology analysis and assessment of locomotion revealed no significant difference in Klf10 KO mice. Diffusion and texture results obtained using MRI revealed structural changes in KO mice characterized as defects in the organization of axons. These modifications may be explained by differences in the levels of specific metabolites ( myo -inositol, lactate) within the KO cerebellum. Loss of Klf10 expression also led to changes in mitochondrial activity as reflected by a significant increase in the activity of citrate synthase, complexes I and IV. In summary, this study has provided evidence that Klf10 plays an important role in energy production and mitochondrial function in the cerebellum., Competing Interests: CONFLICTS OF INTEREST The authors declare no conflicts of interest regarding the publication of this paper.

Published
2022
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