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目的 制备一种新的靶向CD19的三特异性T细胞衔接器融合蛋白（19TriTE），研究其对CD19阳性血液肿瘤的免疫治疗作用。 方法 通过分子克隆技术构建19TriTE表达质粒，并通过真核蛋白表达系统成功表达该融合蛋白。体外实验验证19TriTE对T细胞的活化与增殖作用及介导T细胞发挥对CD19阳性肿瘤细胞的特异性细胞毒作用。 结果 ①成功构建19TriTE融合蛋白表达质粒，并通过真核蛋白表达系统成功表达。②19TriTE可以特异性结合T细胞和Nalm6细胞，与T细胞的平衡解离常数为19.21 nmol/L，与Nalm6细胞的平衡解离常数为11.67 nmol/L。③2 nmol/L浓度的19TriTE与T细胞及Nalm6细胞共培养时，T细胞中CD69阳性表达率为35.4％，CD25阳性表达率为49.8％，较对照组显著升高。④19TriTE在浓度为1 nmol/L时即可显著促进T细胞增殖，第12天时，T细胞绝对计数由初始1×106扩增至7.4×107，增殖74倍。⑤19TriTE融合蛋白能明显介导T细胞杀伤CD19阳性靶细胞且与剂量呈正相关，浓度为10 nmol/L时，靶细胞裂解率达50％。⑥脱颗粒实验验证，CD19阳性靶细胞存在时，19TriTE可以显著激活T细胞且与剂量呈正相关。⑦将19TriTE融合蛋白分别与过表达RFP及Luciferase基因的靶细胞及T细胞共培养，19TriTE能够介导T细胞杀伤CD19阳性的靶细胞。 结论 本研究成功构建及表达19TriTE融合蛋白，体外实验验证其可以有效活化T细胞，并促进T细胞增殖。同时，能够结合CD19阳性靶细胞和T细胞，促进T细胞发挥体外抗白血病作用，为进一步临床研究奠定基础。

目的 构建以B细胞成熟抗原（BCMA）的特异性配体APRIL为抗原结合区的BCMA-CAR，并验证该BCMA-CAR修饰的T细胞（BCMA-CAR-T）对多发性骨髓瘤的作用。 方法 以BCMA的特异性配体APRIL为抗原结合区、4-1BB为共刺激分子而构建BCMA-CAR，体外实验验证BCMA-CAR-T细胞对BCMA+骨髓瘤细胞系和原代骨髓瘤细胞的特异性细胞毒作用。此外，构建BCMA+骨髓瘤小鼠模型并评价BCMA-CAR-T细胞的体内抗肿瘤效应。 结果 BCMA-CAR-T细胞能特异性杀伤BCMA+骨髓瘤细胞系（当效靶比为1∶4时，BCMA-CAR-T细胞组中BCMA+细胞几乎检测不到）和骨髓瘤患者的骨髓单个核细胞（BCMA-CAR-T和空载组T细胞的残余细胞比例分别为16.00%和66.85%，P=0.003），并伴随显著的脱颗粒效应（CAR-T和空载组T细胞与MM1.S、H929、U266共培养的脱颗粒水平分别为33.30%对5.62%、16.97%对2.95%、25.87%对2.97%，P值均

目的 探讨多重实时荧光定量PCR法早期、快速筛查Ph样急性淋巴细胞白血病（ALL）的可行性，了解Ph样ALL的临床特征及预后。 方法 2010年10月至2016年3月收治的118例初诊成人B-ALL患者纳入研究，利用多重实时荧光定量PCR法检测其中58例BCR-ABL融合基因和MLL重排均阴性患者Ph样相关融合基因及细胞因子受体样因子2（CRLF2）表达情况。比较分析Ph样融合基因阳性和（或）CRLF2高表达患者的临床特征、疗效和预后。 结果 检出Ph样融合基因阳性患者9例（9/58，15.5%），CRLF2高表达患者10例（10/58，17.2%）。Ph样融合基因阳性和（或）CRLF2高表达组、Ph阳性组、MLL重排阳性组以及其他患者组在年龄、WBC、免疫分型、细胞遗传学、危险度分组方面差异有统计学意义（P值均