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Ustilago maydis ist ein phytopathogener Basidiomyzet, dessen dimorpher Lebenszyklus die sexuelle und pathogenen Entwicklung miteinander verknu��pft und in Abh��ngigkeit des Wirts Zea mays abl��uft. Die Transition von saprophytischer zu biotropher Phase erfordert hierbei eine streng regulierte und komplexe Integration verschiedenster Signalwege, die u��ber ein hierarchisches Transkriptionsfaktornetzwerk realisiert wird. Nach erfolgter Zellfusion zweier kompatibler Sporidien, die u��ber ein Pheromon-/Rezeptorsystem vermittelt wird, bildet sich ein dikaryotisches Filament, welches die biotrophe Phase einleitet. Die hierbei eingesetzte Regulationskaskade unterliegt der Kontrolle der vom b-Locus kodierten, heterodimeren Transkriptionsfaktoren bE und bW, die neben dem filament��sen Wachstum und einem G2-Zellzyklusarrest die Induktion weiterer Transkriptionsfaktoren ausl��sen. Der bW/bE-abh��ngig exprimierte Zinkfingertranskriptionsfaktor Rbf1 steuert dabei als zentraler Regulator 90 % der b-regulierten Gene. Rbf1 ist, unabh��ngig von b, sowohl notwendig als auch ausreichend fu��r die Initiation der pathogenen Entwicklung; fu��r den weiteren Infektionsverlauf ist b notwendig. Die Expression von rbf1 w��hrend der Infektion unterliegt einer strengen Kontrolle; w��hrend es auf der Blattoberfl��che zur Induktion kommt, reprimiert die Interaktion zwischen bW/bE und Clp1, einem weiteren direkt b-induzierten Faktor, die rbf1 Expression. Zwei Tage nach der Infektion ist keine rbf1 Expression mehr nachweisbar. Mikroskopische und qRT-PCR Analysen in dieser Arbeit konnten zeigen, dass rbf1 lediglich fu��r den ��bergang zur biotrophen Phase ben��tigt wird, da eine prolongierte Expression zu einer aberranten Zellkernverteilung und zum Verlust der Virulenz fu��hrt. W��hrend rbf1 selbst jedoch unmittelbar nach der Penetration nicht mehr aktiv ist, werden ungef��hr die H��lfte der rbf1-regulierten Gene auch im weiteren Infektionsverlauf in planta exprimiert. Diese Weiterfu��hrung der Regulation wird durch die rbf1-abh��ngigen Transkriptionsfaktoren Hdp2 und Biz1 realisiert. Neben Aufrechterhaltung der Expression rbf1-vermittelter Gene, treibt vor allem Hdp2 die biotrophe Phase von U. maydis voran. ChIP-Seq Analysen konnten die Bindung von Hdp2 an zahlreiche Promotoren von pathogenit��tsrelevanten Genen in planta zeigen und deuten nicht nur auf eine Regulation von charakterisierten Effektoren, sondern auch auf eine Weiterfu��hrung der Signalkaskade durch die Kontrolle weiterer Transkriptionsfaktoren hin. hdp2 selbst unterliegt einer komplexen Kontrolle, die ein Zusammenspiel aus verschiedenen Transkriptionsfaktoren und zwei alternativen Promotoren erfordert. Auf der Blattoberfl��che wird hdp2 von Rbf1 induziert, das nach der Penetration der Pflanze von Biz1 abgel��st wird. Die ��bernahme der Regulation durch Biz1 erfolgt, nachdem ein gewisser Schwellenwert von Biz1 erreicht ist und ist gleichzeitig mit einem Wechsel der Promotoren verbunden. W��hrend Rbf1 vor einem 5���-Exon von hdp2 bindet, findet die Bindung von Biz1 innerhalb des Introns statt, wodurch ein Transkript entsteht, das ein alternatives Startcodon bei der Translation verwendet und Hdp2 um 55 Aminos��uren verl��ngert. Die beiden Hdp2 Isoformen, Hdp2S und Hdp2L, weisen keine signifikanten Unterschiede bezu��glich konservierter Dom��nen auf und zeigen keine Unterschiede hinsichtlich der Induktion von Zielgenen oder der pathogenen Entwicklung. Die Proteinvarianten sind damit als Nebenprodukte der Verwendung von zwei unterschiedlichen entwicklungsabh��ngigen Promotoren zu interpretieren. Die Verwendung alternativer Promotoren wurde genomweit analysiert und konnte bei weiteren pathogenit��tsrelevanten Genen identifiziert werden. Dies liefert Hinweise auf eine stadienspezifische Regulation dieser Gene w��hrend der Transition von saprophytischer zu biotropher Phase von U. maydis und wird von den Hauptregulatoren Rbf1, Hdp2 und Biz1 ma��geblich kontrolliert. Die entwicklungsspezifische Regulation besitzt dabei eine ��hnlichkeit mit der in h��heren Eukaryoten und ist ein Novum in Pilzen. Die Ergebnisse dieser Arbeit tragen wesentlich dazu bei, das Verst��ndnis fu��r den regulatorischen Aspekt der fru��hen biotrophen Phase und deren beteiligte Faktoren n��her zu erweitern, wodurch neue Anhaltspunkte fu��r anschlie��ende Untersuchungen der pathogenen Entwicklung von U. maydis erlangt werden konnten.