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In Mexico, conventional insecticides are the main tools used to manage the fall armyworm, Spodoptera frugiperda (J.E. Smith) (Lepidoptera: Noctuidae), in maize, Zea mays L. This scenario results in the need to continually assess the biological efficacy of insecticides used to combat this pest. In this study, we evaluated the efficacy of insecticides with different modes of action in diverse locations under different levels of S. frugiperda larval infestation. The insecticides evaluated decreased larval density per plant to levels below the recommended economic threshold (ET) of 2.0 larvae per 10 plants (0.2/plant), resulting in decreased levels of damage to the plant whorl. When applied at infestation levels below the ET, larval numbers remained below the ET for at least 7–14 d after application. In contrast, when applied with infestation levels above the recommended ET, the performance of some insecticides in terms of effectively reducing larval density decreased. We, however, found that Coragen® (chlorantraniliprole; FMC Agroquímica de México), Clavis® (thiodicarb + triflumuron; Bayer de México), and Pleo® 50 EC (pyridalyl; Valent de México) can be used under these conditions to provide adequate protection up to 21 d after application. The information obtained in our experiments confirms the need to adjust the current ET depending on the type of compound to be used, since the insecticides used performed more efficiently and for a long time at densities lower than 2.0 larvae per 10 plants.

Una de las principales plagas en el cultivo de tomate (Solanum lycopersicum L.) es Bemisia tabaci (Genn.), la cual transmite virus fitopatógenos responsables de daños fisiológicos severos y pérdidas de rentabilidad del cultivo. La protección de la planta contra vectores virales en las primeras semanas después del trasplante es fundamental para asegurar la producción. El experimento se realizó en invernadero y se repitió dos veces, se utilizaron plántulas de tomate cultivar Rio Grande para evaluar la efectividad residual de cinco insecticidas sintéticos, cuatro botánicos y un aceite mineral. Se evaluó la densidad de huevos de B. tabaci y el porcentaje de efectividad, a los 0, 5 y 10 días después de la aplicación (DDA) con insecticida. El tratamiento órgano-sintético con la mejor efectividad fue Sivanto®Prime (Flupyradifurone) en aplicaciones foliares y en el suelo; dentro de los productos naturales, el mejor tratamiento fue PHC® Neem® (Azadiractina) en aplicaciones foliares; ambos presentaron efectividad, de 99.96-88.47% y 65.87-43.5%, respectivamente, a los 0, 5 y 10 DDA en los dos ensayos. La información de la residualidad y la efectividad de los insecticidas evaluados contribuirá para complementar el óptimo manejo de B. tabaci.

Septoria leaf spot (SLS) affects stevia leaves reducing their quality. Estimates of SLS severity on different genotypes are made to identify resistance and as a basis to compare management approaches. The use of standard area diagrams (SADs) can improve the accuracy and reliability of severity estimates. In this study, we developed new SADs with six illustrations (0.5, 1, 10, 25, 40, and 75% severity). The SADs were validated by raters with and without experience estimating SLS. Raters evaluated 40 leaf photos with SLS severities ranging from 0 to 100% without and with the SADs. Agreement (ρc), bias (Cb), precision (r), and intracluster correlation (ρ) coefficients were significantly closer to “true” severity values when the SADs was used by inexperienced (ρc=0.89; Cb=0.97; r=0.90, ρ=0.81) and experienced (ρc=0.94; Cb=0.99; r=0.95, ρ=0.91) raters. The SADs were tested under field conditions in Paraguay, Mexico, and the USA, with inexperienced raters assigned to two groups, one SADs-trained, the other not trained that estimated SLS severity on three times. First, all raters without SADs and no time limit for the estimates; second, only the SADs-trained group used SADs and no time limit; and third, only the SADs-trained group used SADs and a time limit of 10 s was imposed per specimen assessment. Agreement and reliability of SLS severity estimates significantly improved when raters used the SADs without a time limit. The use of the new SADs improved the accuracy, precision, and reliability of SLS severity estimates, enhancing the uniformity in assessment across different stevia programs.

Los miembros del género begomovirus se transmiten por Bemisia tabaci y causan severas pérdidas en las cucurbitáceas. Los objetivos del estudio fueron: i) investigar la etiología de la enfermedad provocada por el virus de la hoja rizada de la calabaza; ii) conocer la dinámica de población del vector, comparar la efectividad de trampas amarillas pegajosas contra charolas amarillas y determinar el efecto del sitio de ubicación de las trampas, en el monitoreo de B. tabaci durante el ciclo de desarrollo del cultivo; y iii) estudiar la distribución espacio-temporal y severidad de virosis en calabaza. El estudio se realizó en la estación experimental del Colegio Superior Agropecuario del estado de Guerrero, ubicado en el Valle de Cocula. Se realizó la extracción del ADN a partir de hojas de calabaza (Cucurbita pepo) var. Grey Zucchini con síntomas de virosis. El PCR se llevó a cabo en cinco muestras con los oligonucleótidos genéricos para begomovirus, se secuenciaron dos productos de PCR y se generó un árbol filogenético. Se realizó la prueba de transmisión del virus en calabaza, en condiciones controladas. La dinámica poblacional de B. tabaci se determinó utilizando trampas amarillas pegajosas y charolas amarillas. A partir, de la sintomatología, se obtuvo el porcentaje de severidad y el área bajo la curva del progreso de la enfermedad (ABCPE). El análisis de PCR, secuenciación y filogenia, confirmaron la presencia del virus SLCV (KX620945.1-DAAV-1) en calabaza. Se comprobó que B. tabaci transmite a SLCV que reduce el crecimiento de la planta. La trampa pegajosa y fecha de muestreo influyen en la fluctuación poblacional de B. tabaci. La incidencia de B. tabaci y severidad de SLCV se manifestaron en todas las etapas fenológicas del cultivo y se relacionaron con el nivel de temperatura.

Mexico is the largest avocado (

The sugarcane aphid, Melanaphis sacchari (Zehntner), is a major pest in diverse sorghum-growing regions, affecting yields if no effective control measures are implemented. The objective of this stu...

La marchitez vascular del jitomate (Solanum lycopersicum L.) es una de las enfermedades más importantes que afecta la producción alrededor del mundo. El control biológico ha emergido como una de las alternativas más promisorias al uso de fungicidas químicos. El objetivo de esta investigación fue diagnosticar el agente causal de la enfermedad y probar la efectividad in vitro de compuestos comerciales biológicos, botánicos y químicos contra el patógeno. Se realizó el aislamiento monospórico del hongo, se extrajo y amplificó el ADN de las regiones ITS1 e ITS2 del ADN ribosomal y del fragmento del gen del factor de elongación de la traducción (TEF-1α). Las secuencias se compararon con las reportadas en la base del NCBI mediante el software BLAST-N. En el Ensayo I se evaluó la efectividad contra el patógeno de los metabolitos difusibles en PDA de las cepas nativas Trichoderma sp. y T. asperellum, además de las comerciales T. virens G-41 y T. harzianum. En el Ensayo II se evaluó in vitro la fungitoxicidad de pesticidas químicos y botánicos contra el hongo. Ambos ensayos se realizaron usando un diseño completamente al azar, con cuatro repeticiones. Se realizó el ANOVA y la prueba de Tukey (P = 0.05). Se identificó al agente causal como Fusarium solani. Los controladores Trichoderma sp. y T. virens G-41 presentaron la máxima efectividad, con 77.19 y 77.81 % de reducción del crecimiento micelial del hongo. Zineb, extractos de canela, neem y ajo redujeron entre 30 y 43.75 % el crecimiento del patógeno. Comparativamente, el oxicloruro de cobre, captan, carbendazim, mancozeb y benomilo controlaron 100 % a F. solani. Se concluye que los pesticidas biológicos y botánicos actúan como fungistáticos contra F. solani y los fungicidas de contacto son efectivos para suprimir el crecimiento del patógeno.

La presente investigación tuvo como objetivos: i) estudiar el efecto diferentes fitoextractos, sobre el desarrollo de plantas de okra inoculadas con Meloidogyne incognita y el control del nematodo y ii) determinar el daño causado por el nematodo. Se utilizó un diseño experimental completamente al azar, con cuatro repeticiones. Los tratamientos en estudio fueron: extractos de ajo, chile picante, canela, Allium canadense, un control con M. incognita y un testigo absoluto. La unidad experimental fue una bolsa de polietileno, con capacidad de 3 kg (20×15 cm). A los 20 días después de la siembra (dds) se inocularon 3,040 huevos maceta-1; 75 dds se evaluó: altura de la planta, peso fresco de la raíz, diámetro del tallo, número de agallas en 10 g de raíz y número de larvas en 100 g de suelo. Las plantas tratadas con extractos de: ajo, chile picante y canela, (Qanum y PROGRANIC®GAMMA) exhibieron un mejor desarrollo, mostraron también reducción del número de agallas en la raíz (11.5 y 20.5%) y número de larvas (66.7%). M. incognita causó daños en plantas de okra, y provocó decrementos en el diámetro del tallo (50%) y altura de la planta (43.3%). El tratamiento control de M. incognita registró la mayor incidencia de huevos y larvas.

Resumen. El pulgon amarillo, Melanaphis sacchari (Zehntner), se detecto en Mexico en 2013 y se ha dispersado a diversas regiones productoras de sorgo, Sorghum bicolor (L.) Moench, causando danos del 30 al 100%. Se evaluaron en campo insecticidas de diferente modo de accion en dos experimentos que mantuvieron la densidad por abajo del umbral economico establecido de 50 pulgones por hoja. A los 28 dias despues de la aplicacion, imidacloprid sulfoxaflor, flupyradifurone, pymetrozine, spirotetramat, y afidopyropen presentaron las menores densidades de pulgon amarillo. Esta informacion es relevante, ya que conocer la efectividad de insecticidas con diferente modo de accion permite utilizar los mas efectivos y que puedan integrarse con otras medidas que se implementen en el manejo de M. sacchari.

Bean (Phaseolus vulgaris) is the second most important crop in Mexico after corn due to the high consumption of beans in all regions of the country. In the winter (January 2016), bean plants showing wilting, root discoloration and necrosis were observed, with an incidence of approximately 30% in different fields (

Mexico is the largest avocado (Persea americana) producer and exporter in the world. In January of 2019, typical symptoms of fruit anthracnose were observed on approximately 90% of avocado trees in backyards localized in Leonardo Bravo municipality in Guerrero, Mexico. Lesions on avocado fruits were circular, necrotic, and sunken, whereas the mesocarp showed a soft rot with dark brown discoloration. To perform fungal isolation, small pieces from adjacent tissue to lesions of five symptomatic fruits were surface disinfested by immersion in a 1% sodium hypochlorite solution for 2 min, rinsed in sterile distilled water, and placed in Petri dish containing potato dextrose agar (PDA). Plates were incubated at 25 oC for 5 days in darkness. Colletotrichum-like colonies were consistently isolated and seven monoconidial isolates were obtained. An isolate was selected as a representative for morphological characterization, molecular analysis, and pathogenicity tests. The isolate was deposited in the Culture Collection of Phytopathogenic Fungi at the Colegio Superior Agropecuario del Estado de Guerrero (Accession No. CSAEG-CJ19). After 8 days on PDA, the colonies were gray on the upper surface, and with orange conidial masses. Conidia (n= 100) were cylindrical, hyaline, aseptate, with rounded ends, 14.4 to 18.5 × 4.5 to 6.2 μm. Based on morphological features, the isolate was tentatively identified in the C. gloeosporioides species complex (Weir et al. 2012). For molecular identification, genomic DNA was extracted and the internal transcribed spacer (ITS) region of rDNA, and partial sequences of actin (ACT), β-tubulin (TUB2), and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) genes were amplified by PCR, and sequenced with primers ITS5/ITS4 (White et al. 1990), ACT-512F/ACT-783R (Carbone and Kohn 1999), Bt2A/Bt2B (Glass and Donaldson 1995), and GDF/GDR (Templeton et al. 1992), respectively. BLAST analysis of the obtained sequences of the ITS, ACT, TUB2, and GAPDH genes revealed 100%, 99.63%, 99.77% and 100% identity with those of isolate LF687 of C. jiangxiense in GenBank (Accession numbers KJ955201, KJ954471, KJ955348, and KJ954902). A phylogenetic tree based on Bayesian inference and including published ITS, ACT, TUB2, and GAPDH data for Colletotrichum species was constructed. The multilocus phylogenetic analysis clearly distinguished the isolate CSAEG-CJ19 as C. jiangxiense separating it from all other species within the C. gloeosporioides species complex. The sequences were deposited in GenBank (accession numbers ITS:MT011397; ACT:MN968784, TUB2:MN968786, and GAPDH:MN968785). To conduct Koch's postulates, 20 healthy avocado fruits (cv. Hass) were wounded with a sterile toothpick (2 mm in depth) and a drop of 15 µl of conidial suspension (1 × 105 spores/mL) was placed on each wound. Ten control fruit were wounded and treated with sterilized water. All the fruits were kept in a moist plastic chamber at 25°C for 8 days. All inoculated fruits developed circular and necrotic lesions (12 to 18 mm in diameter), 5 days after inoculation, whereas control fruits remained healthy. The fungus was consistently re-isolated from the inoculated fruits. Previously, C. jiangxiense has been reported as a pathogen on Camellia sinensis and Citrus sinensis in China (Farr and Rossman 2020). To our knowledge, this is the first report of C. jiangxiense causing anthracnose on avocado worldwide. This study shown another species in the C. gloeosporioides complex associated with avocado diseases in Mexico. Therefore, it is necessary to explore the diversity of Colletotrichum species in detail through subsequent phylogenetic studies as well as to monitor the distribution of this pathogen into other Mexican regions.

Oregano (Origanum vulgare L.) is a perennial herb belonging to the Lamiaceae family and is commonly grown for its aromatic and medicinal properties. In January 2019, symptoms of leaf anthracnose were observed on approximately 25% of oregano plants located in a nursery in Huitzuco de los Figueroa, Guerrero, Mexico. Lesions on oregano leaves were irregular, brown, and yellow-haloed. For fungal isolation, small pieces from tissue at the margins of lesions of symptomatic leaves were surface disinfested by immersion in a 1% sodium hypochlorite solution for 2 min, rinsed in sterile distilled water, and placed onto potato dextrose agar (PDA) in Petri plates. The plates were incubated at 25°C for 5 days in darkness. Colletotrichum-like colonies were consistently obtained, and five monoconidial isolates were made. Only a single morphotype was observed, and an isolate was randomly selected for characterization, multilocus phylogenetic analysis, and pathogenicity tests. The isolate was deposited in the Culture Collection of Phytopathogenic Fungi at the Colegio Superior Agropecuario del Estado de Guerrero (accession no. CSAEG-CO19). After 8 days on PDA, the colonies were white to gray on the upper surface and had orange conidial masses. Conidia (n = 100) were cylindrical, hyaline, aseptate, with rounded ends, and measured 13.6 to 17.8 × 3.9 to 5.4 μm. Based on morphological features, the isolate was tentatively identified as a member of the Colletotrichum gloeosporioides species complex (Weir et al. 2012). Total DNA was extracted, and the internal transcribed spacer (ITS) region (White et al. 1990) and partial sequences of actin (ACT) and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) genes were amplified by polymerase chain reaction (PCR) (Weir et al. 2012) for sequencing and molecular identification. A phylogenetic tree based on Bayesian inference and including published ITS, GAPDH, and ACT data for Colletotrichum species was constructed. The multilocus phylogenetic analysis clearly distinguished the isolate CSAEG-CO19 as Colletotrichum tropicale, separating it from all other species within the C. gloeosporioides species complex. DNA sequences were deposited in GenBank (accession nos.: ITS, MN947334; GAPDH, MN942958; and ACT, MN942957). Pathogenicity of the fungus was verified by spraying a conidial suspension (1 × 10⁵ spores/ml) on 10 leaves on each of 10 healthy oregano plants. Ten control plants were sprayed with sterile distilled water. All inoculated plants and controls were covered with a plastic bag for 24 h and then were kept under greenhouse conditions at 25 to 30°C for 18 days. Anthracnose symptoms were observed on all inoculated leaves after 15 days, whereas control leaves remained healthy. The fungus was consistently reisolated from leaf lesions, fulfilling Koch’s postulates. To date, only Colletotrichum fioriniae in the Colletotrichum acutatum species complex has been reported as a leaf pathogen on oregano, in Italy (Guarnaccia et al. 2019). However, to our knowledge, this is the first report of C. tropicale causing leaf anthracnose on oregano worldwide.

L a calabaza pipiana es importante en la alimentación de la población en el centro-sur de México . Sus semillas se consumen directamente tostadas y aderezadas con sal; además, son el ingrediente principal para elaborar platillos típicos como el mole verde o pipian, así como diferentes dulces tradicionales. Algunos microorganismos del suelo causan severos problemas en frutos, lo que afecta el rendimiento. El objetivo del estudio fue identificar morfológica y molecularmente al oomicete causante de la pudrición de frutos de calabaza pipiana, y evaluar opciones de control químico y biológico en invernadero. Durante agosto y septiembre de 2011, en la zona norte del estado de Guerrero, se colectaron frutos de calabaza pipiana con síntomas de pudrición. La identificación morfológica se realizó con las claves propuestas por Gallegly y Hong (2008), y la molecular fue mediante la reacción en cadena de la polimerasa, ITS-PCR. En ambas pruebas se identificó a Phytophthora capsici como el causante de la pudrición de frutos de calabaza pipiana. Las secuencias obtenidas tuvieron 99 % de similitud con P. capsici en sandía de Estados Unidos y en calabaza de Italia, depositadas en el banco de genes (GenBank). Los ingredientes activos, propamocarb+fosetil y metalaxil+clorotalonil, mostraron control al retrasar seis días la presencia del patógeno en frutos, mientras que los agentes de biocontrol la retardaron cuatro días.

Fruit rot is the principal phytopathological problem of pipiana pumpkin (Cucurbita argyrosperma Huber) in the state of Guerrero. The aims of this research were to 1) identify the causal agent of southern blight on pumpkin fruits by morphological, pathogenic, and molecular analysis (ITS1, 5.8S, ITS2); 2) evaluate in vitro Trichoderma spp. strains and chemical fungicides; and 3) evaluate under rainfed field conditions, the strains that obtained the best results in vitro, combined with fungicides during two crop cycles. Number of commercial and non-commercial fruits at harvest, and seed yield (kg ha−1) were registered. Morphological, pathogenic and molecular characterization identified Sclerotium rolfsii as the causal agent of rot in pipiana pumpkin fruits. Now, in vitro conditions, the highest inhibition of S. rolfsii were obtained by Trichoderma virens strain G-41 (70.72%), T. asperellum strain CSAEGro-1 (69%), and the fungicides metalaxyl (100%), pyraclostrobin (100%), quintozene (100%), cyprodinil + fludioxonil (100%), and prochloraz (100%). Thiophanate-methyl only delayed growth (4.17%). In field conditions, during the spring-summer 2015 cycle, T. asperellum strain CSAEGro-1 + metalaxyl, and T. asperellum + cyprodinil + fludioxonil, favored the highest number of fruits and seed yield in the crop.

Cucurbita argyrosperma (calabaza pipiana), es un cultivo importante en el estado de Guerrero. El precio de venta por tonelada de semilla se ha incrementado de $ 15, 500 en el ano 2005 a $ 35, 000 en 2011, lo que ha propiciado que se incremente la superficie sembrada. Los hongos del suelo causan pudricion en frutos reduciendo los rendimientos. El objetivo del estudio fue identificar al agente causal involucrado en la pudricion de frutos de calabaza pipiana y evaluar alternativas de control quimico y biologico en invernadero. Durante los meses de agosto y septiembre de 2012, se recolectaron frutos, con diferentes sintomas y niveles de pudricion en la zona norte del Estado de Guerrero. Despues de identificar morfologicamente se analizo molecularmente mediante el ADN del patogeno, las muestras se analizaron con la tecnica de PCR, con los oligonucleotidos ITS-1/ ITS-4, los cuales amplifican un espaciador intergenico interno (ITS). Se identifico a Rhizoctonia solani en los frutos analizados. Los productos de amplificacion fueron secuenciados presentando un 99 % de similitud con secuencias de Estados Unidos de acuerdo con el GenBank. La secuencia consenso fue depositada en GenBank con el numero de acceso KJ652221. Trichoderma asperellum y los ingredientes activos iodo libre y quintozeno: PCNB, ejercieron el mejor control al retrasar la presencia del patogeno en frutos de calabaza pipiana