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The northern highlands of Puebla are considered a new potential area for the cultivation of Hass avocado. Then, the emergence of new phytopathogens related to this geographical area is latent. The aim of this investigation was to isolate the microorganisms linked to the avocado fruit rot recently recorded by the producers of this locality in 2021. The fungus associated with the avocado fruit rot was isolated under humidity chamber conditions and it was named as C08-9. The fungal agent presented white cotton mycelium with fast radial growth (6.5 mm day-1) in potato dextrose agar and it turned the culture medium to yellow color after seven days. The fungus contained penicillate conidiophores adhered to hyaline hyphae organized in whorls with three or four phialides whereas primary conidia showed oval to sub-oval shape. The average size of the conidia was 10.57 µm × 4.42 µm and the presence of chlamydospores was also recorded. The molecular identification of the fungus was achieved by amplifying the partial nucleotide sequences of the 18S ribosomal gene (ITS; 543 bp) and the translation elongation factor 1 alpha gene (TEF-1?; 658 bp). The corresponding sequences were deposited at the NCBI-gene bank with the accessions OM473286 and OM715999, respectively.

El café (Coffea arabica L.) es un cultivo muy importante para el desarrollo del centro y sur de México: 70% del área cultivada se encuentra bajo manejo tradicional. Por la relevancia de estos agroecosistemas el objetivo fue identificar prácticas agroecológicas (PA)y su influencia en la fertilidad del suelo en sistemas de café de Xolotla, Puebla. Para identificar PA se aplicó una encuesta a 79 productores; para determinar la fertilidad del suelo se realizaron análisis fisicoquímicos con base en la NOM-021-SEMARNAT; además, se analizó la concentración bacteriana total. Se encontró que 71% de las prácticas que se usan en el manejo del cafetal son agroecológicas, tienen relación positiva con el rendimiento y con los contenidos de nitrógeno, potasio y calcio del suelo, así como con la concentración bacteriana del suelo. Se concluye que las PA favorecen el rendimiento y la fertilidad del suelo en el sistema agroforestal café

El uso de hongos entomopatogenos como control microbiano presenta algunas ventajas sobre los insecticidas quimicos, ya que exhibe una mortalidad natural y tienen menor impacto ambiental. La produccion de agentes de control biologico como Beauveria bassiana encuentra limitantes para definir la concentracion optima de conidios, ademas, se desconoce el potencial que pueden tener las cepas nativas para su uso en el chapulin. En la presente investigacion, se evaluo la mortalidad de Sphenarium purpurascens in vitro, mediante bio-preparados a diferentes concentraciones de conidios de la cepa MA-Bb1 y dos preservadores (tierra de diatomita (D) y zeolita). Los diferentes bio-preparados obtuvieron concentraciones de 2.78 × 108 a 10.30 × 108 conidios/ml, mostrando una tendencia lineal respecto a la mortalidad de ninfas del 2 y 4o estadio, asi como adultos de S. purpurascens in vitro, la cual fue directamente proporcional a la concentracion de conidios de B. bassiana. La mayor concentracion de conidios se presento en el biopreparado (Z D Bb1 [1/1]) con 10.30 × 108 conidios/ml, una viabilidad del 93% y una mortalidad mayor al 90% para los diferentes estadios, asi como para el adulto de S. purpurascens. Estos resultados muestran la factibilidad del uso de la cepa nativa MA-Bb1 de B. bassiana en combinacion con la tierra de diatomita y zeolita para el control biologico del chapulin en condiciones de laboratorio.

El chile es la segunda hortaliza de mayor producción en México. El objetivo de la investigación fue evaluar la actividad antagónica in vitro e in vivo de Trichoderma harzianum (T-H4) y T. koningiopsis (T-K11) versus Fusarium solani (MX-MIC 798) en la germinación y establecimiento de plántula de chile Miahuateco. Se utilizó la técnica de cultivo dual para determinar el porcentaje de inhibición de crecimiento radial (PICR) de la cepa MX-MIC 798. Además, se analizó el porcentaje de germinación en semillas de chile Miahuateco en vivero, así como la mortalidad de plántulas y grado de severidad a los 40 días después del trasplante (ddt) en Santa María Tecomavaca, Oaxaca, a través de biocontrol y control químico (Mancozeb 80®). La cepa T-H4 presentó el nivel antagónico PICR más alto (53.3%) in vitro y clase II en la escala de Bell, asimismo obtuvo 82% de germinación en semillas de chile Miahuateco en vivero y 48% de mortalidad en campo; de manera que igualó al control químico y superó a T. koningiopsis T-K11. La actividad antifúngica de Trichoderma spp., ofrecen una alternativa para el biocontrol de la marchitez y necrosis en raíz del cultivo de chile Miahuateco causada por F. solani MX-MIC 798.

Peanut (Arachis hypogaea L.) is the third most important oilseed crop in the world. The cultivated area in Mexico is currently 52,046 ha with a production of 91,109 ton in 2018 (FAO, 2020). Puebla state ranks third in the national production with 9,313 ton (SIAP, 2020). In September 2019, typical symptoms of charcoal rot (Macrophomina phaseolina (Tassi) Goid.) were observed in about 50% of cultivar Virginia Champs peanuts, and it affecting 1.5 ha located in Chietla (18° 27' 39" N; 98° 37' 11" W), Puebla, Mexico. Diseased plants showed brown discoloration in stem and root rot, with chlorotic foliage, dark microsclerotia were observed on the stem and premature dying. To isolate the causal agent of these symptoms, 20 infected plants were recovered and processed in the laboratory. Ten pieces of stem and root tissue were selected from each plant, cut into small pieces 5-mm in length, superficially disinfested with 1% sodium hypochlorite for 3 min, followed by three rinses with sterile distilled water. Later, dried on sterile paper and placed on Petri plates containing potato dextrose agar (PDA) medium, which were kept at 28°C for 7 days (12 h light and 12 h dark). Four colonies were purified via hyphal tip culture, fungus was consistently isolated from the analyzed tissues; additional microcultures were prepared to observe phenotypic characteristics. Colonies showed dense growth, with a gray initial mycelium, becoming black after 7 days. Microesclerotia with spherical to oblong in shape were observed after 5 days on PDA, with a black coloration, measuring an average of 74 µm width × 110 µm length (n=40). Phylogenetic analysis was conducted by amplification and sequencing of the internal transcribed spacer (ITS) region with the ITS5 and ITS4 primers (White et al. 1990). The obtained sequences were deposited in GenBank database under accession numbers: MW585378, MW585379, MW585380, and MW585381 containing approximately 601 bp of the ITS1-5.8S-ITS2 region (complete sequence); they were 99% identical with the reference sequence of Macrophomina phaseolina (GenBank accession KF951698) isolated in Phaseolus vulgaris from Mexico. Based on the symptoms in the field, colony morphology, color, and shape of the microsclerotia, and molecular identification, the fungus was identified as M. phaseolina (Tassi) Goid. The pathogenicity test was performed on peanut plants cultivar Virginia Champs grown on plastic pots with an autoclaved peat/soil mixture under greenhouse conditions (70% relative humidity and 28°C). Fifty two-month-old peanut plants were inoculated using the toothpick method. The toothpicks were previously sterilized and then placed in Petri plates with each of the four colonies of M. phaseolina until colonization. Small wounds were made with those toothpicks in the roots, and a sterile toothpick was used in the control plants, the assays were performed twice. After three weeks, the inoculated plants exhibited symptoms of wilting chlorosis on the leaves and brown to dark brown discoloration of the vascular ring, while control plants remained healthy. M. phaseolina was re-isolated from symptomatic root tissues and identified by phylogenetic approach, fulfilling Koch's postulates. To date, this fungus affects at least 372 hosts globally causing yield losses. Although in Mexico this fungus has been documented in Glycine max, Ipomoea batatas, Phaseolus vulgaris, Physalis ixocarpa, Saccharum officinarum, Sesamum indicum, Solanum melongena, S. tuberosum, and Sorghum bicolor (Farr and Rossman 2021). However, there are no reports of M. phaseolina as a potential pathogen on peanut; therefore, according to our knowledge, this is the first report of this fungus affecting A. hypogaea in Mexico.

La cebolla es la segunda hortaliza de mayor producción en el mundo. En México constituye un cultivo de gran importancia económica en diversos estados. El objetivo de la presente investigación fue identificar y caracterizar morfológicamente la cepa CFbC asociada a la podredumbre basal del cultivo de cebolla, así como determinar la capacidad antagónica in vitro de Trichoderma harzianum T-H4 sobre Fusarium sp. Se colectaron muestras de tejido vegetal que presentaban pudrición a nivel de tallo y bulbo del cultivo de cebolla y se generaron cultivos monospóricos para su caracterización e identificación por las regiones ITS1 e ITS4. Se obtuvo una secuencia de 533 pb de cepa CFbC, que presentó 100% de identidad con Fusarium sp., asociada a la podredumbre basal. La cepa T. harzianum presentó un porcentaje de inhibición de crecimiento radial (PICR) de 76.24% de nivel antagónico in vitro y una clase II en la escala de Bell. Se sugiere realizar evaluaciones de control biológico con la cepa T-H4 en invernadero y a campo abierto, así como su identificación a nivel especie con técnicas moleculares complementarias.

Introduccion. Los nanogeles estan siendo estudiados para diversas aplicaciones biomedicas. Una de las mas relevantes es como portadores de farmacos con propositos terapeuticos, incrementando la bioactividad y el transporte de componentes activos a sitios o celulas especificas. Objetivo. Evaluar la citotoxicidad de nanogeles de polivinilpirrolidona (PVP) de 30 y 100 nm en celulas de fibroblastos murino. Materiales y metodos. Se evaluo la citotoxicidad de nanogeles de PVP a traves de integridad lisosomal mediante el ensayo de captacion del rojo neutro en celulas de fibroblasto murino L 929. Resultados. Los resultados de citotoxicidad mostraron que no existen efectos citotoxicos en celulas tratadas con los nanogeles de 30 nm a las concentraciones de 50, 100, 200 y 300 µg/mL durante 24 h y 48 h. Sin embargo, los nanogeles de 100 nm a las 48 horas presentaron cierta citotoxicidad al disminuir el % de sobrevida a menos de 70% de celulas vivas, no asi a las 24 horas que no se observo este efecto. Conclusion. Los nanogeles de PVP sintetizados tienen un tamano de 30 nm y 100 nm, caracteristica que puede ser explotada para liberacion de drogas intracelular. Los nanogeles de 30 nm no mostraron citotoxicidad para las celulas, propiedad que los hace candidatos potenciales en nuevas formulaciones como sistemas de liberacion controlada de farmacos anticancerigenos.

The chitinase enzyme was identified in isolated bacteria of maize rhizosphere as well as its potential for the biological control of fungi associated at seeds of the same plant. The production of c...

Introducción Ganoderma lucidum es uno de los hongos medicinales mas conocidos a nivel mundia; sin embargo, esta especie de hongo de origen mexicano presenta notables diferencias en comparación con su similar siendo aun poco estudiado por lo que es importante determinar sus caracteristicas una vez que se ha cultivado y se han obtenido sus extractos en forma estandarizada.Método Los polisacáridos de los extractos de Ganoderma lucidum cepa CP-145 se midieron por el analizador de resonancia magnética cuántica MARSIII de Bruce Copen (MARSIII), técnica propuesta para estimar valores de compuestos en el área agrícola, estos resultados se compararon con dos técnicas estandarizadas: el método Fehling de reductores de azúcar y Cromatografía de Gases acoplada a Espectrometría de masas (CG-EM), los extractos a medir se obtuvieron del cultivo tradicional de basidiocarpos (control) y del extracto de basidiocarpos adicionados con ácido acetilsalicílico (AAS).Resultados Los resultados para el analizador magnético cuántico MARSIII fueron 4.967 ± 1.016 y 8.110 ± 1.416% en extracto control y extracto adicionado respectivamente, por el método de Fehling 8.784 ± 2.019% y 41.326 ± 1.430% en extracto control y extracto adicionado respectivamente, para CG-EM 7.050 ± 1.527 y 18.456 ± 2.937 % en extracto control y extracto adicionado respectivamente.Discusión y Conclusión Se encontraron diferencias significativas para las técnicas de Fehling y para GC-EM para ambos extractos, pero no así en la detección del analizador MARSIII, lo que indica que no es un método adecuado para detectar variaciones en las concentraciones de polisacáridos en este tipo de extractos.

Antecedentes: La seta silvestre de maguey (Pleurotus opuntiae) es un alimento importante de las zonas semi-áridas del centro de México, apreciado por campesinos e indígenas desde tiempos antiguos, de sabor deseable y aprovechado en épocas de lluvias; sin embargo, hay pocos estudios acerca de su cultivo. Objetivos: Comparar la producción y calidad nutritiva de basidiomas de P. opuntiae y P. ostreatus cultivados en paja de trigo, así como evaluar la combinación de diferentes residuos agrícolas combinados con penca de maguey para el cultivo de P. opuntiae, en condiciones controladas. Métodos: Pleurotus opuntiae y P. ostreatus se cultivaron en pencas de maguey y residuos agrícolas pasteurizados a 80 °C/2 h. Se cuantificó la producción total, eficiencia biológica y tasa de producción. Se realizó un estudio químico proximal de los basidiomas obtenidos en los diferentes sustratos. El diseño estadístico fue por bloques al azar, además se realizó un análisis de componentes principales para determinar la correlación entre los rendimientos. Resultados y conclusiones: Los mejores parámetros productivos se obtuvieron en paja de trigo con la cepa de P. ostreatus, pero P. opuntiae presentó un mayor contenido de proteína cruda y cenizas en la combinación de dos residuos agrícolas con penca de maguey.

Objetivo. El objetivo de este estudio fue evaluar la formación de biopelículas por micoplasmas de interés médico. Métodos. La formación de las biopelículas se realizó en microplacas, fueron enjuagadas con solución PBS para remover las células que no se adhirieron y se tiñeron con solución de cristal violeta al 0,5% durante 30 minutos. La formación de biopelículas por parte de Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma fermentans y Mycoplasma penetrans se analizó por medio de microscopía óptica y microscopía electrónica de barrido. Resultados. Los micoplasmas evaluados mostraron la capacidad para formar biopelículas, lo cual se evidenció por medio de la tinción de cristal violeta. Las biopelículas formadas en las microplacas y analizadas por microscopía mostraron agregados de microcolonias. La formación de biopelículas por parte de M. fermentans, M. pneumoniae y M. penetrans se presentó a las 72 horas de incubación. Se comparó la formación de biopelícula y la cuantificación de plancton, y se encontró correlación. Conclusión. Se debe considerar que este estudio se hizo bajo condiciones de laboratorio y que, para trabajos futuros, se recomienda utilizar modelos animales para definir cómo contribuyen estos agregados en la persistencia en los huéspedes. Estos resultados sugieren que la capacidad de M. fermentans, M. pneumoniae y M. penetrans para formar biopelículas puede considerarse un factor de virulencia, y un evento importante en la patogénesis y evolución en infecciones asociadas con el uso de dispositivos médicos.

Objetivo. El microorganismo Mycoplasma genitalium se ha relacionado con la uretritis no gonocócica (UNG). La técnica de PCR se ha convertido en el principal método de detección de este patógeno. En consecuencia, debe aplicarse un método de diagnóstico mediante la amplificación de fragmentos de ADN por la técnica PCR. Material y métodos. Se seleccionaron los cebadores MGF-MGR y MgPaF-MgPaR, complementarios de los genes de ARNr 16S y MgPa de M. genitalium, respectivamente. Se efectuaron ensayos de especificidad y sensibilidad y se estudiaron muestras clínicas. Resultados. La PCR con cada grupo de cebadores utilizado fue específica sólo para M. genitalium y la sensibilidad fue mayor con el grupo de cebadores MGF-MGR. En el estudio de 34 muestras clínicas, 18.5% fue positivo a M. genitalium y se encontró un mayor número de muestras positivas al utilizar los cebadores MgPaFMgPaR. Conclusiones. Debe aplicarse en la práctica clínica el diagnóstico de M. genitalium mediante la amplificación del ADN por PCR en los pacientes con UNG.

OBJETIVO: El microorganismo Mycoplasma genitalium se ha relacionado con la uretritis no gonocócica (UNG). La técnica de PCR se ha convertido en el principal método de detección de este patógeno. En consecuencia, debe aplicarse un método de diagnóstico mediante la amplificación de fragmentos de ADN por la técnica PCR. MATERIAL Y MÉTODOS: Se seleccionaron los cebadores MGF-MGR y MgPaF-MgPaR, complementarios de los genes de ARNr 16S y MgPa de M. genitalium, respectivamente. Se efectuaron ensayos de especificidad y sensibilidad y se estudiaron muestras clínicas. RESULTADOS: La PCR con cada grupo de cebadores utilizado fue específica sólo para M. genitalium y la sensibilidad fue mayor con el grupo de cebadores MGF-MGR. En el estudio de 34 muestras clínicas, 18.5% fue positivo a M. genitalium y se encontró un mayor número de muestras positivas al utilizar los cebadores MgPaF-MgPaR. CONCLUSIONES: Debe aplicarse en la práctica clínica el diagnóstico de M. genitalium mediante la amplificación del ADN por PCR en los pacientes con UNG.OBJECTIVE: Mycoplasma genitalium has been associated with nongonococcal urethritis (NGU). Diagnosis by PCR has become the primary detection method for this organism. Thus, diagnosis by DNA amplification using the PCR technique should be utilized. MATERIAL AND METHODS: GMF/GMR and MgpF/MgpR primer pairs, complementary to the M. genitalium 16S rRNA and MgPa genes, respectively, were selected. Specificity and sensibility assays were conducted and clinical samples were studied. RESULTS: The PCR with each primer pair was specific only for M. genitalium, and the sensibility was higher with the GMF/GMR primers. In the study of 34 clinical samples, 18,5% were positive for M. genitalium, with more positive samples when the MgpF/MgpR primers were used. CONCLUSIONS: DNA amplification by PCR should be applied in clinical practice to the diagnosis of M. genitalium in patients with NGU should using.

Objetivo. Investigar la presencia en cantidad normal o exagerada, o la ausencia de bacilos de Döderlein en la muestra de población de estudio y determinar su influencia en asociación con otros microorganismos en el canal vaginal. Métodos. Se realizó estudio de campo, retrospectivo, de los frotis y la citología exfoliativa cérvico-vaginal, o Papanicolaou, realizados a 740 mujeres en el Departamento de Biología Celular de la Facultad de Medicina de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, de enero de 2001 a diciembre de 2006, con fines de prevención y detección temprana de cáncer de cuello uterino. Resultados. De las 740 pacientes estudiadas, se identificaron lactobacilos en cantidades normales en 102 pacientes (14%), no se encontraron lactobacilos en 564 pacientes (76%) y se encontraron lactobacilos en forma excesiva en 60 pacientes (8%). De los 102 casos en los que se encontraron lactobacilos en cantidad normal, 62 presentaron asociación con otros microorganismos (61%). De las 564 muestras que no presentaron lactobacilos, 462 mostraron asociaciones con otros microorganismos (82%) y de los 60 casos en los cuales se encontró lactobacilos en cantidades excesivas, 36 presentaron asociación con otros microorganismos (60%). Conclusión. La ausencia de un componente primordial de la flora vaginal repercute en una mayor incidencia de agregados microbianos causales de infecciones. La deficiencia de lactobacilos se trata acidificando el tracto vaginal con el empleo de ácido al 0,5% o empleando el propio bacilo de Döderlein como prebiótico.

ResumenEl género Vanilla comprende alrededor de 110 especies, distribuidas en las partes tropicales del mundo, y es el continente americano donde se encuentra la mayor cantidad de especies reportadas. En México, el cultivo de la vainilla está relacionado con diversas culturas como la totonaca, maya, chinanteca, mazateca, entre otras. En la actualidad, este cultivo presenta factores condicionantes tales como: técnicos, económicos, sociales, ecológicos y climáticos, que limitan su producción y la conservación de especies silvestres y cultivadas, por lo que es necesario, conocer su estado actual, en relación con su diversidad, así como algunos de los principales indicadores del perfil bioclimático de cada una de las especies, que ayuden en la toma de decisiones para su conservación y mejoramiento genético. Durante 2008, se realizaron consultas a herbarios de IPN, MEXU, XAL, base de datos de la Red Mundial de Información sobre la Biodiversidad de la CONABIO (REMIB), Global Biodiversity Information Facility (GBIF) y datos de accesiones vivas del banco de germoplasma de vainilla de la BUAP, formado del 2008 al 2014. Se realizaron mapas de distribución mediante un sistema de información geográfica. Se obtuvo el perfil bioclimático de cada especie considerando 19 variables de World Clim, y altitud a una resolución espacial de aproximadamente 1 Km2. Se calcularon las medias, desviaciones estándar y varianzas de las 19 variables en cada uno de los puntos registrados. Se obtuvieron los intervalos de las condiciones ambientales extremas (mínimo, promedio y máximo) para cada una de las especies de vainilla. Para determinar las variables de mayor importancia en la distribución de las especies se realizó un análisis de componentes principales, y a las variables que resultaron significativas se les realizó pruebas de Kruskal-Wallis y Dunn. Los resultados indicaron que en México se tienen registros de V. planifolia, V. pompona, V. insignis, V. inodora V. odorata, V. cribbiana y V. sprucei distribuidas en nueve estados. V. planifolia presentó intervalos amplios de temperatura y precipitación; V. pompona, V. odorata, V. insignis y V. inodora tuvieron intervalos intermedios. La amplitud de los datos extremos de cada especie puede considerarse para ubicar los sitios donde se puedan llevar a cabo estrategias regionales de conservación ex situ y el establecimiento de cultivos. El perfil bioclimático encontrado permite inferir de manera indirecta la condición genética de cada especie que podría ser utilizada en programas de mejoramiento genético como: la alta altitud y tolerancia a bajas temperaturas (V. odorata), la tolerancia a altas temperaturas (V. inodora) y tolerancia a baja precipitación (V. odorata, V. pompona y V. planifolia). AbstractThe genus Vanilla comprises around 110 species distributed throughout Earth’s tropical regions, with the largest number of reported species growing in the American continent. Vanilla farming is associated with many Mexican cultures such as the Totonac, Mayan, Chinantec, and Mazatec, among others. Currently, this crop is threatened by technical, social, ecological, and climatic conditioning factors, limiting its production and the preservation of wild and cultivated species. It is therefore necessary to ascertain the current diversity status of each of these species, as well as some of their main bioclimatic profile indicators, in order to help decision-making, aimed at preserving and genetically improve these species. During 2008, we gathered data from IPN, MEXU, and XAL herbaria, as well as from CONABIO’s World Information Network on Biodiversity (REMIB), the Global Biodiversity and Information Facility (GBIF), and we also used data from live access to BUAP’s vanilla germplasm bank, obtained between 2008 and 2014. Distribution maps were generated using a geographical information system. Bioclimatic profiles for each species were obtained considering 19 WorldClim variables and altitude at a spatial resolution of approximately 1 Km2. Variance, Mean, and standard deviation for each of the 19 variables were calculated at each of the registered points. Extreme environmental condition intervals (minimum, average, and maximum) were also obtained. In order to determine the most important distribution variables of the species, we performed a principal component analysis and carried out Kruskal-Wallis and Dunn’s tests on the variables identified as significant. Results indicated records for V. planifolia, V. pompona, V. insignis, V. inodora V. odorata, V. cribbiana, and V. sprucei in Mexico, distributed throughout nine states in the country. V. planifolia presented wide intervals of temperature and rain precipitation, while V. pompona, V. odorata, V. insignis and V. inodora presented intermediate intervals. The amplitudes of extreme data for each species can be considered in locating areas where ex situ regional preservation strategies could be put in place, as well as in establishing areas for cultivation. The bioclimatic profile we found, allows for an indirect inference of each species’ genetic condition, which could be used in genetic improvement programs; for instance, V. odorata grows at high altitudes and tolerates low temperatures, while V. inodora tolerates high temperatures, and V. odorata, V. pompona and V. planifolia tolerate low rain precipitation. Rev. Biol. Trop. 65 (3): 975-987. Epub 2017 September 01.

En 1898 se describieron por primera vez a los microorganismos autorreplicables más pequeños, denominados hoy en día micoplasmas. Estos microorganismos exhiben características morfológicas, metabólicas y moleculares muy particulares; su importancia ha generado interés en el estudio de enfermedades humanas, ya que durante la práctica clínica diaria se relacionan con enfermedades tanto agudas como crónicas, que en ciertas ocasiones llegan a términos fatales. Su distribución en hospederos es diversa y se encuentran en peces, reptiles, aves, mamíferos y en el humano. En este último se han aislado de diversos sitios anatómicos, tanto en individuos con diferentes padecimientos como en individuos sanos. Su presencia se ha observado en tracto respiratorio y genitourinario, en complicaciones neurológicas y en sangre. Donde ha llamado más la atención es su probable papel como cofactor en la progresión del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida.Hace ya más de veinte años se estudia el papel de Mycoplasma fermentan s en diversas enfermedades,así como los mecanismos gracias a los cualesinteraccionan con las células hospederas, como son la supervivencia en células fagocíticas, su replicación intracelular, la capacidad inmunomoduladora y especialmente su variación antigénica.

Silvia Giono-Cerezo1,*, Guadalupe Estrada-Gutierrez2, Jose Antonio Rivera-Tapia3, Jorge Antonio Yanez-Santos3 and Francisco Javier Diaz-Garcia4 1Departamento de Microbiologia, Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, IPN 2Departamento de Infectologia, Instituto Nacional de Perinatologia, Mexico, D.F., 3Benemerita Universidad Autonoma de Puebla, Puebla, Mexico 4Departamento de Salud Publica, Facultad de Medicina, UNAM Mexico

Introducción: la aparición de la menopausia está dada por la disminución paulatina de los niveles de estrógeno que llevan finalmente a la ausencia de la menstruación, generando un gran cambio en las condiciones que rigen el entorno cervicovaginal. Algunos estudios han reportado una alta frecuencia de infecciones cervicovaginales en mujeres menopáusicas. Objetivo: conocer cuáles son las patologías infecciosas cérvico vaginales que se presentan en pacientes que han atravesado por la menopausia y en aquellas que aún no. Material y métodos: se analizaron los resultados obtenidos del interrogatorio y de las tomas celulares provenientes del canal cérvico-vaginal de todas las pacientes que acudieron al Laboratorio de Biología Celular de la Facultad de Medicina de la B.U.A.P., al programa de Detección Oportuna de Cáncer (D.O.C.) o Papanicolaou del 2001 al 2008. Se analizaron los resultados de 196 pacientes menopáusicas (grupo M) y 836 pacientes no menopáusicas (grupo NM). Resultados: en base a la clasificación de Bethesda 2001, del grupo M, 29 casos (14.8%) fueron negativos a malignidad; 167 casos (85.2%) presentaron cambios reactivos; no existieron casos con Células Escamosas Atípicas de Significado Indeterminado ASCUS (por sus siglas en inglés), lesión escamosa intraepitelial de bajo grado (LEIBG), lesión escamosa intraepitelial de alto grado (LEIAG), carcinoma escamoso. Del grupo NM, 112 casos (13.4%) fueron Negativos a malignidad; 704 casos (84.2%) con cambios reactivos; 0 casos (0.0%) ASCUS; 18 casos (2.2%) con LEIBG; 2 casos (0.2%) con LEIAG; no se hallaron pacientes con carcinoma escamoso (Figura 1). En cuanto a células agregadas, leucocitos: grupo M. 153 casos (78.06%), grupo NM. 730 casos (87.32%); eritrocitos: grupo M 69 casos (35.2%), grupo NM 306 casos (36.60%). En flora mixta, reacción viral: 0 (0%) M; 2 (0.24%) NM; T. vaginalis: 13 (6.63%9 M, 52 (6.22%) NM; vaginosis bacteriana: 109 (55.61%) M, 540 (64.59%) NM; hongos: 72 (36.73%) M; 232 (27.75%) NM; parásitos: 0 (0.00%) M, 0 (0.00%) NM; citólisis: 13 (6.63%) M, 63 (7.54%) NM; lactobacilos: 25 (12.76%) M, 205 (24.52%) NM. Conclusiones: un alto porcentaje de pacientes menopáusicas y no menopáusicas cursan con procesos inflamatorios cervicovaginales; la presencia de lactobacilos es menor en las pacientes menopáusicas, favoreciendo infecciones por hongos; existe una frecuencia importante en mujeres menopáusicas de vaginosis bacteriana; la menopausia no representa un factor de riesgo para la prevalencia de infecciones por T. vaginalis o virus. Rev.cienc.biomed. 2011; 2 (2): 210-217

Mycoplasma genitalium has been associated with nongonococcal urethritis (NGU). Diagnosis by PCR has become the primary detection method for this organism. Thus, diagnosis by DNA amplification using the PCR technique should be utilized.GMF/GMR and MgpF/MgpR primer pairs, complementary to the M. genitalium 16S rRNA and MgPa genes, respectively, were selected. Specificity and sensibility assays were conducted and clinical samples were studied.The PCR with each primer pair was specific only for M. genitalium, and the sensibility was higher with the GMF/GMR primers. In the study of 34 clinical samples, 18,5% were positive for M. genitalium, with more positive samples when the MgpF/MgpR primers were used.DNA amplification by PCR should be applied in clinical practice to the diagnosis of M. genitalium in patients with NGU should using.

Por medio de la investigación científica, el hombre ha alcanzado una reconstrucción conceptual del mundo que es cada vez más amplia, profunda y exacta. Por tanto podemos considerar que la ciencia pertenece a la vida social; en cuanto se le aplica al mejoramiento de nuestro medio natural y artificial, a la investigación y manufactura de bienes materiales y culturales, la ciencia día a día se involucra más con nuestras actividades.

Se colectaron 700 moscas en la ciudad de Puebla. Se examinó la posible presencia de micoplasmas en la superficie externa y en tracto digestivo, por medio de cultivo directo para micoplasmas y la aplicación de la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), para detectar un fragmento de 301 pb específico para género Mycoplasma. El total de las muestras colectadas resultaron negativas para el aislamiento de micoplasmas en superficie externa y tracto digestivo de las moscas por medio de cultivo directo como se indicó anteriormente. Los resultados del PCR fueron negativos. Diferentes especies de micoplasmas se relacionan con diversas enfermedades en el humano, por tanto se sugiere considerar la importancia que tiene el conocer qué mecanismos están involucrados en la dispersión de dichos microorganismos.

Durante los últimos años, el problema de la contaminación de los ríos se ha agravado debido al incremento incesante de las poblaciones y por la demanda de servicios públicos. Los ríos Atoyac y Alseseca en el Estado de Puebla, México, tienen una mala calidad de sus aguas, representando potencialmented un problema de salud pública, ya que éstos tienen microorganismos potencialmente patógenos.

El estudio de los riesgos de trabajo debidos a la exposición con residuos peligrosos debe considerarse una prioridad ya que en un porcentaje elevado de fuentes de trabajo, donde se tiene contacto con productos mutagénicos, corrosivos e infectocontagiosos, no atienden a las medidas de seguridad para trabajar con los residuos peligrosos que se generan.

Background Mycoplasma fermentans has been associated with respiratory, genitourinary tract infections and rheumatoid diseases but its role as pathogen is controversial. The purpose of this study was to probe that Mycoplasma fermentans is able to produce respiratory tract infection and migrate to several organs on an experimental infection model in hamsters. One hundred and twenty six hamsters were divided in six groups (A-F) of 21 hamsters each. Animals of groups A, B, C were intratracheally injected with one of the mycoplasma strains: Mycoplasma fermentans P 140 (wild strain), Mycoplasma fermentans PG 18 (type strain) or Mycoplasma pneumoniae Eaton strain. Groups D, E, F were the negative, media, and sham controls. Fragments of trachea, lungs, kidney, heart, brain and spleen were cultured and used for the histopathological study. U frequency test was used to compare recovery of mycoplasmas from organs. Results Mycoplasmas were detected by culture and PCR. The three mycoplasma strains induced an interstitial pneumonia; they also migrated to several organs and persisted there for at least 50 days. Mycoplasma fermentans P 140 induced a more severe damage in lungs than Mycoplasma fermentans PG 18. Mycoplasma pneumoniae produced severe damage in lungs and renal damage. Conclusions Mycoplasma fermentans induced a respiratory tract infection and persisted in different organs for several weeks in hamsters. This finding may help to explain the ability of Mycoplasma fermentans to induce pneumonia and chronic infectious diseases in humans.