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Suturen fungieren als Wachstumszentren des Schädels und ermöglichen auch nach der Geburt ein fortwährendes Wachstum der Schädelknochen. Voraussetzung ist, dass sie für eine bestimmte Zeit in einem unverknöcherten, offenen Zustand bleiben. In der Humanmedizin ist bekannt, dass zeitliche Abweichungen im Schluss der Schädelsuturen zu Deformationen der normalen Schädelform führen. Studien geben Hinweise darauf, dass der brachyzephale Schädeltyp von Hunden ebenfalls auf eine frühzeitige Verknöcherung verschiedener Schädelwachstumszonen zurückzuführen ist. Wichtig erscheinen in dem Zusammenhang auch Veränderungen auf zellulärer Ebene, die histologisch und immunhistochemisch gezeigt werden können. Kollagenfasern, Blutgefäße, Osteoklasten und Apoptose beeinflussen die Entwicklung von Suturen. Ziel dieser Studie ist eine morphologisch histologische Beschreibung der Schädelwachstumsfugen des Hundes um die Morphologie und Entwicklung der Schädelwachstumsfugen bei Hunden unterschiedlicher Schädeltypen zu beschreiben und zu definieren. Die Darstellung von Osteoklasten, Kollagenfasern, Blutgefäßen und apoptotischen Zellen soll eine Deskription auf zellulärer Ebene ermöglichen. Die Suturen von 14 Hunden im Alter von 1 bis 4 Monaten wurden untersucht. Dabei lag der Fokus auf 5 Suturen: Sutura interfrontalis, Sutura sagittalis, Sutura coronalis, Sutura squamosa und Sutura lambdoidea. Die Schnittpräparate wurden histologisch, enzym- und immunhistochemisch untersucht. Es gelang eine umfassende Beschreibung der Suturen des Hundeschädels im Alter von 1 bis 4 Monaten. Sowohl erhobene morphologische Daten (Suturverlauf) als auch morphometrische Daten (Breite des Suturspaltes) weisen auf positionstypische und vom Schädeltyp abhängige Charakteristika hin. Die Kollagenfasern innerhalb der Sutur scheinen an die Zugrichtung der Kräfte, die auf die Sutur wirken, angepasst zu sein. Je stärker die Verzahnung, umso schräger sind die Fasern zu den Knochenfronten angeordnet. Mithilfe der Pikro-Siriusrot-Färbung wurde eine Verwebung der Kollagenfasern in alle drei Raumrichtungen ersichtlich. Bei 5 von 14 Hunden konnte in jeweils zwei der fünf untersuchten Suturen keine osteoklastische Aktivität verzeichnet werden. In der Sutura lambdoidea und Sutura squamosa waren immer Osteoklasten zu finden. Die Anzahl der Osteoklasten innerhalb der Suturen war sehr inhomogen. Osteoklasten sind insbesondere im konkaven Kurvenverlauf an den osteogenen Fronten und in Ausbuchtungen, welche mit einem Blutgefäß assoziiert sind, lokalisiert. Blutgefäße liegen in der Sutur hauptsächlich zentral und sind überwiegend kleinlumig. Bei verzahnten Suturen sind die Blutgefäße in Kurven jedoch vermehrt randständig und im konkaven Kurvenbereich angeordnet. Ausbuchtungen sind stets mit einem oder mehreren großlumigeren Blutgefäßen assoziiert. Bei brachyzephalen Rassen waren die Blutgefäße auffallend weitlumiger und erstreckten sich teilweise über die gesamte Breite der Sutur. Apoptotische Zellen häuften sich bei 30 von 51 ausgewerteten Suturen an einem oder an beiden Enden der Sutur an. Innerhalb der Sutur konnten vor allem randständige Osteoblasten als apoptotisch angesprochen werden. Insbesondere in Ausbuchtungen und konkaven Kurvenbereichen war eine vermehrte Anzahl apoptotischer Zellen vorhanden. Mit der vorliegenden Arbeit ist es gelungen eine systematische Beschreibung von Schädelsuturen des Hundes auf morphologischer wie auch auf geweblicher und zellulärer Ebene zu etablieren. Die erarbeiteten Resultate dienen als methodische Basis für weiterführende, vergleichende Studien zur caninen Schädelentwicklung an ausgewählten Altersgruppen und Rassen.

Two new macromolecular crystallography (MX) beamlines at the National Synchrotron Light Source II, FMX and AMX, opened for general user operation in February 2017 [Schneider et al. (2013). J. Phys. Conf. Ser. 425, 012003; Fuchs et al. (2014). J. Phys. Conf. Ser. 493, 012021; Fuchs et al. (2016). AIP Conf. Proc. SRI2015, 1741, 030006]. FMX, the micro-focusing Frontier MX beamline in sector 17-ID-2 at NSLS-II, covers a 5–30 keV photon energy range and delivers a flux of 4.0 × 1012 photons s−1 at 1 Å into a 1 µm × 1.5 µm to 10 µm × 10 µm (V × H) variable focus, expected to reach 5 × 1012 photons s−1 at final storage-ring current. This flux density surpasses most MX beamlines by nearly two orders of magnitude. The high brightness and microbeam capability of FMX are focused on solving difficult crystallographic challenges. The beamline's flexible design supports a wide range of structure determination methods – serial crystallography on micrometre-sized crystals, raster optimization of diffraction from inhomogeneous crystals, high-resolution data collection from large-unit-cell crystals, room-temperature data collection for crystals that are difficult to freeze and for studying conformational dynamics, and fully automated data collection for sample-screening and ligand-binding studies. FMX's high dose rate reduces data collection times for applications like serial crystallography to minutes rather than hours. With associated sample lifetimes as short as a few milliseconds, new rapid sample-delivery methods have been implemented, such as an ultra-high-speed high-precision piezo scanner goniometer [Gao et al. (2018). J. Synchrotron Rad. 25, 1362–1370], new microcrystal-optimized micromesh well sample holders [Guo et al. (2018). IUCrJ, 5, 238–246] and highly viscous media injectors [Weierstall et al. (2014). Nat. Commun. 5, 3309]. The new beamline pushes the frontier of synchrotron crystallography and enables users to determine structures from difficult-to-crystallize targets like membrane proteins, using previously intractable crystals of a few micrometres in size, and to obtain quality structures from irregular larger crystals.