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Your search keyword '"Jena, Susanne"' showing total 30 results
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30 results on '"Jena, Susanne"'

3. IntoValue

Author

Wieschowski, Susanne, Kahrass, Hannes, Schürmann, Christopher, Strech, Daniel, Riedel, Nico, Siegerink, Bob, Kunzweiler, Katharina, Kelly, Sean, Meerpohl, Joerg, Antes, Gerd, Dirnagl, Ulrich, Ohlraun, Stephanie, Jena, Susanne, and Salholz-Hillel, Maia

Published
2022
Full Text
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16. Acupuncture in patients with allergic asthma: a randomized pragmatic trial

Author

Brinkhaus, Benno, Roll, Stephanie, Jena, Susanne, Icke, Katja, Adam, Daniela, Binting, Sylvia, Lotz, Fabian, Willich, Stefan N, Witt, Claudia M, University of Zurich, and Brinkhaus, Benno

Subjects
10034 Institute of Complementary Medicine, Complementary and alternative medicine, 2707 Complementary and Alternative Medicine, 610 Medicine & health
Published
2017

17. Verbesserte Studienregistrierung in der deutschen Urologie durch Einführung eines fachbereichsspezifischen Zugangs zum WHO Studienregister DRKS am Beispiel von Prostatakrebsstudien

Author

Schmidt, Stefanie, Becker, Christoph, Jena, Susanne, Wullich, Bernd, and Kunath, Frank

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Hintergrund und Fragestellung: Prospektive Studienregistrierung ist unerlässlich für transparente klinische Forschung. Die Deutsche Gesellschaft für Urologie (DGU) hat ein nationales urologisches Register im Jahr 2009 aufgebaut. Dieses ist in deutscher Sprache verfasst und soll die Registrierung[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], Gemeinsam informiert entscheiden; 17. Jahrestagung des Deutschen Netzwerks Evidenzbasierte Medizin

Published
2016

19. Mehr Transparenz in der klinischen Forschung durch Studienregister - ein ethisches Gebot

Author

Grass, Guido, Antes, Gerd, Jena, Susanne, Dreier, Gabriele, and Schumacher, Martin

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Einleitung/Hintergrund: Die Ziele klinischer Studien sind u.a. verlässliche Wirksamkeits-, Nutzen- und Schadensbewertungen von therapeutischen oder diagnostischen Verfahren. Diese Einschätzungen sind nur dann möglich, wenn die Ergebnisse klinischer Studien vollständig publiziert[for full text, please go to the a.m. URL], 54. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (gmds)

Published
2009

28. Zur Diskussion:Studienregister für die Onkologie nutzen – StudyBox und Deutsches Register Klinischer Studien

Author

Kowalski, Christoph, Jena, Susanne, Kliemann, Denise, and Antes, Gerd

Abstract

Studienregister erfüllen vielfältige Zwecke. In erster Linie geben sie einen möglichst lückenlosen Überblick über in Planung befindliche, laufende und abgeschlossene Studien, womit sie zur Transparenz in der Forschung beitragen sollen. Damit sind sie ein Instrument zur Identifikation und Reduktion von Publikationsbias. Studienregister können aber auch Ärzten und Patienten helfen, für sie geeignete Studien zu ermitteln. Der Nationale Krebsplan (NKP) sieht die Sicherstellung einer effizienten onkologischen Behandlung vor, wofür das Wissen aus klinischen und Versorgungsstudien nötig ist. Bei deren Identifikation können Studienregister eine wichtige Rolle spielen. Dieser Aufsatz stellt den Zweck von Studienregistern in der Onkologie sowie deren gesundheitspolitische Begründung dar, diskutiert mit StudyBox und dem Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS) vor dem Hintergrund des Nationalen Krebsplans zwei für die Onkologie relevante Register und stellt die Kooperation der beiden Register vor.

Published
2015
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29. [Up for Discussion: Using study registries for Oncology: StudyBox and the German Clinical Trials Register (DRKS)].

Author

Kowalski C, Jena S, Kliemann D, and Antes G

Subjects
Germany, Health Policy, Humans, National Health Programs, Patient Selection, Publication Bias, Quality Assurance, Health Care, Clinical Trials as Topic, Medical Oncology, Neoplasms therapy, Registries
Abstract

Study registries serve various purposes. Primarily, they provide as complete an overview as possible on planned, ongoing and completed studies and are thus intended to contribute to transparency in research. As such, they are an instrument for identifying and reducing publication bias. Study registries can also help doctors and patients to identify suitable studies for them. The National Cancer Plan (NCP) calls for ensuring an efficient oncological treatment, which requires the knowledge derived from trials. Study registries can play an important role in their identification. This paper describes the purpose that study registries fulfil in oncology as well as their health policy rationale. It then discusses two registries relevant for oncology, i. e. StudyBox and the German Clinical Trials Register (DRKS), against the backdrop of the National Cancer Plan and introduces the cooperation of the two registries., (Copyright © 2015. Published by Elsevier GmbH.)

Published
2015
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