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Las políticas públicas respecto a la prevalencia de ECNT (enfermades crónicas no transmisibles) en Chile responden a una necesidad constante y propia de las sociedades actuales por mantener el estado de bienestar de sus habitantes; sumado a esta complejidad se encuentra el sedentarismo como factor asociado y que repercute notoriamente en la población sin mediar en las condiciones etarias, sociales o económicas. Los efectos de las políticas públicas implementadas entre los años 2000 y la actualidad, buscan de forma transversal minimizar el impacto en la salud de la población, a razón de esfuerzos interministeriales, gubernamentales que, con una mirada local, pero con la interpretación funcional de la región y sus principales indicadores pretende soslayar este flagelo. Si bien el desarrollo de políticas públicas argumenta la preocupación de los Estados, estas medidas y regulaciones deben mantener una cuota de correlación entre áreas multidisciplinares, como así dimensionar nuevos panoramas o efectos adversos que puedan surgir como lo ocurrido con las pandemia de COVID-19 recientemente, que han impactado fuertemente en la actualidad la prevalencia de las ECNT por sobre otros FR (factores de riesgo) y en especial el sedentarismo dentro del ámbito comportamental siendo una causa directa de la carga de enfermedad y por ende factor en la tasa de mortalidad global por ECNT en el Chile; efectos que necesariamente deberán estudiarse en mayor profundidad en nuevos estudios. PALABRAS CLAVE: Políticas públicas, conducta sedentaria, enfermedad crónica

BACKGROUND: Cervical cancer is a public health problem in Latin America. Radiotherapy plays a fundamental role both as definitive or adjuvant treatment. There are important intra and inter-country differences regarding access and availability of radiotherapy facilities in this region. The aim of a study was to standardize the basic clinical and technical criteria for the radiation treatment of patients with CC in Chile and provide a guide for Latin American Radiation Oncologists. MATERIALS AND METHODS: Forty-one expert radiation oncologists from the Chilean Radiation Oncology Society made a consensus using the Delphi methodology. RESULTS: There was a high degree of agreement for each of the recommendations. Those with the lowest percentage were related to the definition of the conformal 3D technique as the standard for definitive external radiotherapy (81%) and the criteria for extended nodal irradiation (85%). CONCLUSIONS: These recommendations present an updated guide for radiotherapy treatment of patients with cervical cancer for Latin America. Those should be implemented according to local resources of each institution.

BackgroundA strong association between the proportion of Native American ancestry and the risk of gallbladder cancer (GBC) has been reported in observational studies. Chileans show the highest incidence of GBC worldwide, and the Mapuche are the largest Native American people in Chile. We set out to investigate the causal association between Native American Mapuche ancestry and GBC risk, and the possible mediating effects of gallstone disease and body mass index (BMI) on this association.MethodsMarkers of Mapuche ancestry were selected based on the informativeness for assignment measure and then used as instrumental variables in two-sample mendelian randomization (MR) analyses and complementary sensitivity analyses.ResultWe found evidence of a causal effect of Mapuche ancestry on GBC risk (inverse variance-weighted (IVW) risk increase of 0.8% for every 1% increase in Mapuche ancestry proportion, 95% CI 0.4% to 1.2%, p = 6.6×10-5). Mapuche ancestry was also causally linked to gallstone disease (IVW risk increase of 3.6% per 1% increase in Mapuche proportion, 95% CI 3.1% to 4.0%, p = 1.0×10-59), suggesting a mediating effect of gallstones in the relationship between Mapuche ancestry and GBC. In contrast, the proportion of Mapuche ancestry showed a negative causal effect on BMI (IVW estimate -0.006 kg/m2 per 1% increase in Mapuche proportion, 95% CI -0.009 to -0.003, p = 4.4×10-5).ConclusionsThe results presented here may have significant implications for GBC prevention and are important for future admixture mapping studies. Given that the association between Mapuche ancestry and GBC risk previously noted in observational studies appears to be causal, primary and secondary prevention strategies that take into account the individual proportion of Mapuche ancestry could be particularly efficient.

Long noncoding RNAs (lncRNAs) play key roles in cell processes and are good candidates for cancer risk prediction. Few studies have investigated the association between individual genotypes and lncRNA expression. Here we integrate three separate datasets with information on lncRNA expression only, both lncRNA expression and genotype, and genotype information only to identify circulating lncRNAs associated with the risk of gallbladder cancer (GBC) using robust linear and logistic regression techniques. In the first dataset, we preselect lncRNAs based on expression changes along the sequence “gallstones → dysplasia → GBC”. In the second dataset, we validate associations between genetic variants and serum expression levels of the preselected lncRNAs (cis-lncRNA-eQTLs) and build lncRNA expression prediction models. In the third dataset, we predict serum lncRNA expression based on individual genotypes and assess the association between genotype-based expression and GBC risk. AC084082.3 and LINC00662 showed increasing expression levels (p-value = 0.009), while C22orf34 expression decreased in the sequence from gallstones to GBC (p-value = 0.04). We identified and validated two cis-LINC00662-eQTLs (r2 = 0.26) and three cis-C22orf34-eQTLs (r2 = 0.24). Only LINC00662 showed a genotyped-based serum expression associated with GBC risk (OR = 1.25 per log2 expression unit, 95% CI 1.04–1.52, p-value = 0.02). Our results suggest that preselection of lncRNAs based on tissue samples and exploitation of cis-lncRNA-eQTLs may facilitate the identification of circulating noncoding RNAs linked to cancer risk.

Although gene expression-derived PAM50 intrinsic subtypes (LumA, LumB, HER2E and Basal) were reported in Latin American breast cancer, most studies did not adequately represent the unique and diverse genetic admixture of the Latin American population and/or included a small number of individuals. As a result of these limitations, confirmation of the prognostic value of available intrinsic subtype classification signatures in a diverse cohort of Latin American women is of utmost importance. We assessed the general distribution and prognostic performance of PAM50-based intrinsic and immunohistochemistry (IHC)-based surrogate subtype classifications in Latin American women included in the Molecular Profile of Breast Cancer Study (MPBCS), an initiative of the US-Latin America Cancer Research Network (US-LACRN) comprising institutions of Argentina, Brazil, Chile, Mexico and Uruguay. MPBCS focused on stage II-III breast cancer in Latin American women. Eligible enrolled patients (n=1300) were characterized clinically, pathologically and epidemiologically and followed-up for 5 years. IHC subtypes were assessed according to St Gallen's 2013 criteria, using Ki67 to discriminate LumB from LumA tumors. A total of 1071 tumors were characterized by gene-expression microarrays. PAM50 classification defined 45% of tumors as LumA, 19.7% as LumB, 13.8% as HER2E and 17.5% as Basal. Normal-like tumors (6.3%) were excluded from the analysis. The 5-year prognostic ability of PAM50 and IHC classifications, both at the cancer-specific (OS) and progression-free survival (PFS), was tested. The prognosis for LumA tumors was significantly better than for other subtypes, while Basal-like tumors had the worst prognosis. The prognostic power of IHC-based subtypes (C-index 0.698 for OS, 0.635 for PFS) was very similar to that of PAM50 (C-index 0.678 for OS, 0.639 for PFS), indicating that in US-LACRN-MPBCS, contrary to other cohorts, surrogate subtypes are as useful as PAM50 for discriminating recurrence risk. PAM50-derived risks of recurrence (RORs), in particular ROR-S (C-index 0.699 for OS, 0.649 for PFS), clearly discriminated risk into low, intermediate and high-risk groups. Transcriptomic pathway analysis showed high proliferation (i.e. cell cycle control and DNA damage repair) associated with LumB, HER2E and Basal tumors, and a strong dependency on the estrogen pathway for LumA. Overall, a general concordance of the molecular features of US-LACRN-MPBCS breast cancer tumors with those of other cohorts was confirmed. The shift towards non-luminal subtypes could be partly attributable to the recruitment bias towards advanced stages. Further refinement of analyses using molecular ancestry assignation may help to reveal more subtle differences in this heterogeneously admixed population. Citation Format: Andrea S. Llera, Eliana Abdelhay, Osvaldo Podhajcer, Nora Artagaveytia, Adrián Daneri-Navarro, Bettina Müller, Carlos Velázquez Contreras, Darío Rocha, Juan Martín Sendoya, Renata Binato, Elmer Fernández, Elsa Alcoba, Isabel Alonso, Alicia I. Bravo, Natalia Camejo, Dirce Carraro, Mónica Castro, Juan M. Castro-Cervantes, Sandra Cataldi, Alfonso Cayota, Mauricio Cerda, Susanne Crocamo, Raul Delgadillo-Cisterna, Lucía Delgado, Alicia del Toro Arreola, Marisa Dreyer Breitenbach, Jorge Fernández, Wanda Fernández, Ramon A. Franco-Topete, Fancy Gaete, Jorge Gómez, Gonzalo Greif, Marisol Guerrero, Marianne Marianne Henderson, Andres de J Moran-Mendoza, María Aparecida Nagai, Antonio Oceguera-Villanueva, Antonio Quintero-Ramos, Rui Reis, Javier Retamales, Robinson Rodríguez, Cristina Rosales, Efrain Salas-González, Laura Segovia, Araceli Silva-García, Vidya Vedham, Livia Zagame, The US-Latin American Cancer Research Network. Molecular features of breast cancer involved in classification and prognosis of a multi-country Latin American cohort: The US-LACRN-MPBCS breast cancer cohort [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2021; 2021 Apr 10-15 and May 17-21. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2021;81(13_Suppl):Abstract nr 608.

Background: The first large-scale genome-wide association study of gallbladder cancer (GBC) recently identified and validated three susceptibility variants in the ABCB1 and ABCB4 genes for individuals of Indian descent. We investigated whether these variants were also associated with GBC risk in Chileans, who show the highest incidence of GBC worldwide, and in Europeans with a low GBC incidence. Methods: This population-based study analysed genotype data from retrospective Chilean case-control (255 cases, 2042 controls) and prospective European cohort (108 cases, 181 controls) samples consistently with the original publication. Results: Our results confirmed the reported associations for Chileans with similar risk effects. Particularly strong associations (per-allele odds ratios close to 2) were observed for Chileans with high Native American (=Mapuche) ancestry. No associations were noticed for Europeans, but the statistical power was low. Conclusion: Taking full advantage of genetic and ethnic differences in GBC risk may improve the efficiency of current prevention programs. Fil: Boekstegers, Felix. Ruprecht Karls Universitat Heidelberg; Alemania Fil: Marcelain, Katherine. Universidad de Chile; Chile Fil: Barahona Ponce, Carol. Ruprecht Karls Universitat Heidelberg; Alemania. Universidad de Chile; Chile Fil: Baez Benavides, Pablo F.. Universidad de Chile; Chile Fil: Müller, Bettina. Instituto Nacional del Cáncer, Chile; Chile Fil: de Toro, Gonzalo. Hospital Puerto Montt; Chile Fil: Retamales, Javier. Instituto Nacional del Cáncer, Chile; Chile Fil: Barajas, Olga. Hospital Clinico de la Universidad de Chile; Chile. Universidad de Chile; Chile Fil: Ahumada, Monica. Hospital Clínico de la Universidad de Chile; Chile. Universidad de Chile; Chile Fil: Morales, Erik. Regional Hospital; Chile Fil: Rojas, Armando. Universidad Catolica de Maule; Chile Fil: Sanhueza, Verónica. Hospital Padre Hurtado; Chile Fil: Loader, Denisse. Hospital Padre Hurtado; Chile Fil: Rivera, María Teresa. Hospital del Salvador; Chile Fil: Gutiérrez, Lorena. Hospital San Juan de Dios, Santiago de Chile; Chile Fil: Bernal, Giuliano. Universidad Católica del Norte; Chile Fil: Ortega, Alejandro. Hospital Regional, Arica; Chile Fil: Montalvo, Domingo. Hospital Regional de Arica Doctor Juan Noé Crevani; Chile Fil: Portiño, Sergio. Hospital Clinico de la Universidad de Chile; Chile Fil: Bertrán, Maria Enriqueta. Ministerio de Salud, Valdivia; Chile Fil: Gabler, Fernando. Universidad de Santiago de Chile. Hospital Clinico San Borja Arriaran; Chile Fil: Spencer, Loreto. Hospital Regional de Concepción - Dr. Guillermo Grant Benavente; Chile Fil: Olloquequi, Jordi. Universidad Autónoma de Chile; Chile Fil: González Silos, Rosa. Ruprecht Karls Universitat Heidelberg; Alemania Fil: Fischer, Christine. Ruprecht Karls Universitat Heidelberg; Alemania Fil: Scherer, Dominique. Ruprecht Karls Universitat Heidelberg; Alemania Fil: Jenab, Mazda. International Agency for Research on Cancer; Francia Fil: Aleksandrova, Krasimira. Universitat Potsdam; Alemania Fil: Katzke, Verena. German Cancer Research Center; Alemania Fil: Gonzalez-jose, Rolando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Centro Nacional Patagónico. Instituto Patagónico de Ciencias Sociales y Humanas; Argentina Fil: Weiderpass, Elisabete. International Agency for Research on Cancer; Francia Fil: Moradi, Tahereh. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia Fil: Fischer, Krista. University of Tartu; Estonia Fil: Bossers, Willem. Lifelines Cohort Study; Países Bajos Fil: Brenner, Hermann. German Cancer Research Center; Alemania Fil: Hveem, Kristian. Norges Teknisk naturvitenskapelige Universitet; Noruega Fil: Eklund, Niina. National Institute For Health And Welfare; Finlandia Fil: Völker, Uwe. Universitätsmedizin Greifswald; Alemania Fil: Waldenberger, Melanie. Helmholtz Center Munich German Research Center For Environmental Health; Alemania Fil: Fuentes Guajardo, Macarena. Universidad de Tarapaca.; Chile Fil: Bedoya, Gabriel. Universidad de Antioquia; Colombia Fil: Bortolini, Maria C.. Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Brasil Fil: Canizales, Samuel. Universidad Nacional Autónoma de México; México Fil: Gallo, Carla. Universidad Peruana Cayetano Heredia; Perú Fil: Ruiz Linares, Andres. Fudan University; China Fil: Rothhammer, Francisco. Universidad de Tarapaca.; Chile Fil: Lorenzo Bermejo, Justo. Ruprecht Karls Universitat Heidelberg; Alemania

El objetivo del estudio es determinar la Composición Corporal y Somatotipo de deportistas de alto rendimiento de ladisciplina canotaje en la región del Bio – Bio que han participado durante el año 2014 de eventos nacionales einternacionales. Muestra: Participaron 14 deportistas de canotaje, divididos en 6 damas (19,32±0,88 años, masa65,183±7,22 kg, estatura 160,8±4,76 cm) y 8 varones (16,20±1,79 años, masa de 71,48±9,18 kg, estatura 172,5±5,61 cm)que han sido nominados durante el año 2014 a selectivos nacionales de la especialidad. Metodología: La valoración dela composición corporal se utilizó la fórmula de Kerr (1988), y para el cálculo del somatotipo se utilizó la fórmula deHeath & Carter (1990), siguiendo las recomendaciones de la sociedad internacional de Kineantropometría (ISAK).Resultados: En cuanto a damas, en la composición corporal se obtuvieron los valores medios de MA 29,15% - MM46,27% – MO 9,74% - MR 9,86% - MP 4,97% con un somatotipo medio de mesoendomorfo y en varones, en composicióncorporal los valores medios fueron de MA 23,03% - MM 48,66% – MO 11,21% - MR 11,89% - MP 5,21% con unsomatotipo medio de Mesomorfo balanceado. Conclusiones: Los deportistas de alto rendimiento en la especialidad decanotaje, de la región del Bio Bio, presentan tendencias de mesoendomorfismo relativo en damas, y mesomorfismo envarones, con una tendencia a desviarse de la media ofrecida por el Z-Score o Phantom respecto al modelopentacompartimental. Con un gran volumen muscular que caracteriza su desarrollo deportivo y diámetros óseos porsobre lo normal.

El Objetivo del estudio es identificar las diferencias existentes entre los diversos tipos de establecimiento educacional respecto a los resultados obtenidos en la prueba del Sistema de Medición de la Calidad de la Educación (SIMCE) en el subsector de Educación Física en la región del Bio Bio. 2.087 estudiantes pertenecientes a 46 establecimientos educacionales con distinto tipo de administración, cursando en el año 2010 el 8vo básico de la región del Bio Bio. Mediante la base de datos de la prueba SIMCE de Educación Física del año 2010, se extrae la muestra correspondiente a la región del Bio Bio y se realizan los cruces necesarios para que mediante estadística descriptiva se establezcan los resultados, esto mediante los software SPSS versión 20 y Excel 2013. Sobre la muestra se obtiene una masa de 58±12 kg, estatura de 160±8 cms, Índice de masa corporal (IMC) medio de 22,7±4,03; IMC femenino (53% normal), IMC masculino (62% normal). Bajo rendimiento en Test Naveta, femenino 3,3 palier y 57% (PSUB), 60% (MUN), 46% (PPAG) en la media; masculino 6,3 palier y (PPAG) 41%, (PSUB) 47% y (MUN) 49% en la media. Rendimiento máximo en abdominales por minuto en femenino con 45,1 (PPAG), y masculino 60,7 (MUN). Rendimiento máximo en Flexión de tronco en femenino con 10 cms (PPAG), y masculino 5,2 cms (MUN). Rendimiento máximo en Salto horizontal en femenino con 144 cms (PPAG), y masculino 175 cms (PPAG). Se puede verificar las diferencias entre pruebas físicas y mediciones antropométricas lo cual refleja la clara ventaja de los establecimiento del tipo particular pagado, quienes respecto a las otras dos categorías (particular subvencionado y municipal) sobrepasa en todas las pruebas y mediciones en sus medias, tanto en damas como varones. Esta situación se refleja como una tendencia normal respecto a la muestra nacional.

El objetivo del estudio es valorar la Composición Corporal y Somatotipo de jugadores de fútbol categoría Sub 13 pertenecientes al Club Deportivo Ñublense SADP de la ciudad de Chillan. Participaron 28 jugadores fútbol categoría Sub 13 con valores medios de 11,63 ± 1,05 años, peso de 42,95 ± 10,68 Kg y estatura de 145,66 ± 11,93 cm. Para la valoración de la composición corporal se utilizó la fórmula de Débora Kerr (1988), con fraccionamiento en 5 componentes (Masa Grasa; Masa Muscular, Masa Ósea, Masa Residual y Masa Piel) y para el cálculo del somatotipo se utilizó la fórmula de Heath & Carter (1990) determinando los componentes Endomorfico, Mesomorfico y Ectomorfico que conforman el somatotipo, siguiendo las recomendaciones de la sociedad internacional de Kineantropometría (ISAK). En cuanto a la composición corporal se obtuvieron los valores medios de MA (masa adiposa) 25,22% - MM (masa muscular) 42,48% – MO (masa ósea) 12,99% - MR (masa residual) 12,23% - MP (masa piel) 6,98%. En cuanto al Somatotipo de Heath-Carter se obtuvo un Somatotipo medio de (2,4 – 4,7 – 2,1) y su clasificación es Mesomorfico Balanceado. Conclusiones: El grupo estudiado manifestó la característica de Mesomorfo Balanceado, manteniendo la tendencia normal dentro del desarrollo y crecimiento propio de individuos en rangos de edad fluctuante de 11 a 13 años.