225 results on '"Janlöv, Ann-Christin"'
Search Results
2. “The importance of awareness, support and inner strength to balance everyday life” - a qualitative study about women’s experiences of a workplace health promotion program in human service organizations in Sweden
- Author
-
Agosti, Madelaine Törnquist, Andersson, Ingemar, Bringsén, Åsa, and Janlöv, Ann-Christin
- Published
- 2019
- Full Text
- View/download PDF
3. Challenges of Documenting Schoolchildren's Psychosocial Health: A Qualitative Study
- Author
-
Clausson, Eva K., Berg, Agneta, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
The aim of this study was to explore school nurses' experience of challenges related to documenting schoolchildren's psychosocial health in Sweden. Six focus group discussions were carried out. Areas for discussions included questions about situations, especially challenging to document as well as what constrains and/or facilitates documenting psychosocial health problem issues. Qualitative content analysis was used for interpreting the data. The analysis resulted in one overarching theme: having to do one's duty and being afraid of doing wrong; and three subthemes: uncertainty related to one's own ability, concerns related to future consequences, and strategies to handle the documentation. School nurses relying on their intuition and using a structured documentation model may increase the opportunities for a reliable documentation. To further develop their professional skills with regular, clinical supervision can be of great importance. This in turn may increase contributions to research and development for the benefit of schoolchildren's psychosocial health.
- Published
- 2015
- Full Text
- View/download PDF
4. A philosophical review of school nursing framed by the holistic nursing theory of Barbara Dossey
- Author
-
Garmy, Pernilla, Clausson, Eva, Janlöv, Ann-Christin, Einberg, Eva-Lena, Garmy, Pernilla, Clausson, Eva, Janlöv, Ann-Christin, and Einberg, Eva-Lena
- Abstract
This article is a philosophical review of school nursing and its constructs framed by Barbara Dossey's holistic nursing theory. The author describes the application of holistic nursing theory within the school nurse's area of activity. The review suggests that holistic nursing theory can be applied in several areas of school nursing. School nurses have a multifaceted occupation that includes meetings with students, parents, and school staff. Barbara Dossey's holistic nursing theory offers the school nurse tools to deal with people's varied experiences, feelings, and needs.
- Published
- 2021
- Full Text
- View/download PDF
5. A Philosophical Review of School Nursing Framed by the Holistic Nursing Theory of Barbara Dossey
- Author
-
Garmy, Pernilla, primary, Clausson, Eva K., additional, Janlöv, Ann-Christin, additional, and Einberg, Eva-Lena, additional
- Published
- 2021
- Full Text
- View/download PDF
6. Encounters with persons who frequently use psychiatric emergency services : healthcare professionals' views
- Author
-
Schmidt, Manuela, Stjernswärd, Sigrid, Garmy, Pernilla, Janlöv, Ann-Christin, Schmidt, Manuela, Stjernswärd, Sigrid, Garmy, Pernilla, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
Encounters and interactions between healthcare professionals and patients are central in healthcare services and delivery. Encountering persons who frequently use psychiatric emergency services (PES), a complex patient group in a complex context, may be particularly challenging for healthcare professionals. The aim of the study was to explore healthcare professionals' experiences of such encounters. Data were collected via individual interviews (N = 19) and a focus group interview with healthcare professionals consisting of psychiatric nurses, assistant nurses, and physicians. The data were analyzed with qualitative content analysis. This study focused on the latent content of the interview data to gain a rich understanding of the professionals' experiences of the encounters. Two themes were identified: "Nurturing the encounter with oneself and colleagues for continuous, professional improvement" and "Striving for a meaningful connection with the patient". The professionals experienced their encounters with persons who frequently use PES as caring, professional, and humane processes. Prerequisites to those encounters were knowing and understanding oneself, having self-acceptance and self-compassion, and working within person-centered cultures and care environments.
- Published
- 2020
- Full Text
- View/download PDF
7. Professionals' perspective on needs of persons who frequently use psychiatric emergency services
- Author
-
Schmidt, Manuela, Garmy, Pernilla, Stjernswärd, Sigrid, Janlöv, Ann-Christin, Schmidt, Manuela, Garmy, Pernilla, Stjernswärd, Sigrid, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
This study explores how professionals experience persons who frequently use psychiatric emergency services (PES) in terms of their needs in Sweden. The data comprise 19 semi-structured individual interviews and one focus group interview with healthcare professionals (i.e., assistant nurses, psychiatric nurses, intern physicians, and resident physicians), which are analyzed using qualitative content analysis. The overall findings suggest that persons who frequently use PES suffer from illness, unfavorable life circumstances, and inadequate care, which together emphasize the need for more sustainable support. The findings indicate that the professionals saw beyond illness-related needs and could also acknowledge patients' needs originating from social, existential, and care- and support-related aspects of life.
- Published
- 2020
- Full Text
- View/download PDF
8. Being different but striving to seem normal : the lived experiences of people aged 50+ with ADHD.
- Author
-
Nyström, Anne, Petersson, Kerstin, Janlöv, Ann-Christin, Nyström, Anne, Petersson, Kerstin, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
This qualitative study explored the day-to-day life of people aged 50+ diagnosed with ADHD. A phenomenological-hermeneutical method was chosen for the analysis. Two themes including sub-themes were revealed. The first theme, Being different and trying to handle my inner self, concerned emotional self-regulation, emotional resilience, social skills, and personal resource management. The second theme, Trying to adapt to fit in with people around me, concerned relationships, work, and personal finances. The comprehensive understanding was interpreted as Being different but striving to seem normal.
- Published
- 2020
- Full Text
- View/download PDF
9. Family members’ experience of participation in the needs of assessment when their older next of kin becomes in need of public home help: A qualitative interview study
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, Hallberg, Ingalill Rahm, and Petersson, Kerstin
- Published
- 2006
- Full Text
- View/download PDF
10. Care managersʼ view of family influence on needs assessment of older people
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, Hallberg, Ingalill Rahm, and Petersson, Kerstin
- Published
- 2011
- Full Text
- View/download PDF
11. Is measuring results in social services possible? The lived experiences of professionals in key positions
- Author
-
Eriksson, Therese, primary and Janlöv, Ann-Christin, additional
- Published
- 2020
- Full Text
- View/download PDF
12. Being Different but Striving to Seem Normal: The Lived Experiences of People Aged 50+ with ADHD
- Author
-
Nyström, Anne, primary, Petersson, Kerstin, additional, and Janlöv, Ann-Christin, additional
- Published
- 2020
- Full Text
- View/download PDF
13. Encounters with Persons Who Frequently Use Psychiatric Emergency Services: Healthcare Professionals’ Views
- Author
-
Schmidt, Manuela, primary, Stjernswärd, Sigrid, additional, Garmy, Pernilla, additional, and Janlöv, Ann-Christin, additional
- Published
- 2020
- Full Text
- View/download PDF
14. Professionals’ Perspective on Needs of Persons Who Frequently Use Psychiatric Emergency Services
- Author
-
Schmidt, Manuela, primary, Garmy, Pernilla, additional, Stjernswärd, Sigrid, additional, and Janlöv, Ann-Christin, additional
- Published
- 2020
- Full Text
- View/download PDF
15. Older personsʼ experience of being assessed for and receiving public home help: do they have any influence over it?
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, Hallberg, Ingalill Rahm, and Petersson, Kerstin
- Published
- 2006
16. The experience of older people of entering into the phase of asking for public home help – a qualitative study
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, Hallberg, Ingalill Rahm, and Petersson, Kerstin
- Published
- 2005
17. 'The importance of awareness, support and inner strength to balance everyday life' : a qualitative study about women's experiences of a workplace health promotion program in human service organizations in Sweden
- Author
-
Törnquist Agosti, Madelaine, Andersson, Ingemar, Bringsén, Åsa, Janlöv, Ann-Christin, Törnquist Agosti, Madelaine, Andersson, Ingemar, Bringsén, Åsa, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
BACKGROUND: In many European countries, women have a higher sickness absence rate than men. Women also report higher levels of work-life conflict, which has a negative impact on women's self-perceived health. Interventions studies on work-life balance literature are scarce. This research adds knowledge about work-life balance by examining female employees' experiences of a newly developed intervention program, the BELE program (Balance in Everyday Life Empowerment program), aiming to enhance the work-life balance and wellbeing of female employees. METHODS: All participants in the BELE program were included in the sample (n = 55) of the study. The methods used for gathering data were focus group interviews (n = 8) and semi-structured individual interviews (n = 8). A qualitative content analysis was used for the analyses. RESULTS: The results showed that a majority of the participants experienced a process of change for enhancement of wellbeing and balance in their everyday life when taking part in the BELE program. In the analyses, three main themes emerged. Reflecting and strengthening inner resource, Trying to change everyday patterns and habits and Experiencing more balance and well-being. CONCLUSIONS: The results point out the importance of awareness and reflection on everyday life to promote work-life balance and wellbeing. The BELE program was described as a wakeup call to one's own life and as an enhancer of empowerment processes and equality in the homes. Moreover, the results showed the need for health education in the workplace focusing on both work and private life to enhance balance and wellbeing among female employees'. The findings indicate that it is important to work at individual and group levels in work-life balance interventions and not merely at the organizational level or in the workplace setting.
- Published
- 2019
- Full Text
- View/download PDF
18. What makes a person frequently visit psychiatric emergency services – a perspective of professionals in psychiatric care
- Author
-
Schmidt, Manuela, Janlöv, Ann-Christin, Stjernswärd, Sigrid, Schmidt, Manuela, Janlöv, Ann-Christin, and Stjernswärd, Sigrid
- Published
- 2019
19. Is measuring results in social services possible? The lived experiences of professionals in key positions
- Author
-
Eriksson, Therese and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
ABSTRACTThis study illuminates professionals in key positions and their lived experience of measuring results in social services. Human service organizations were chosen as a focus area since the social services are complex, and research is currently limited regarding this phenomenon. Eight professionals in key positions agreed to participate in the study and were interviewed individually. A phenomenological hermeneutical method inspired by the interpretation theory developed by Ricoeur was used to analyse their narrations. Firstly, by a naive reading, the phenomenon was sensed. Secondly, the structural analysis revealed three themes: having inner mixed feelings regarding performance measurement in social work, feeling questioned regarding professional competence, and feelings of being in an organization far removed from the core of social work. Thirdly, an interpreted comprehensive understanding was: Measuring results in social services is like putting a jigsaw puzzle together, where each piece has its special place. This puzzle still lacks pieces, and it is only when the complexity of measuring results in social work is understood that the puzzle can be put together in its entirety. The study indicates it is important to address uncertainties and mixed feelings among professionals in key positions in social work organizations to maintain work environments which promote professionals’ health in relation to measuring for results.
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
20. Public health nurses' experiences of using interpreters when meeting with Arabic-speaking first-time mothers
- Author
-
Rifai, Elissa, Janlöv, Ann-Christin, Garmy, Pernilla, Rifai, Elissa, Janlöv, Ann-Christin, and Garmy, Pernilla
- Abstract
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate public health nurses' experiences of using interpreters when meeting with Arabic-speaking first-time mothers. DESIGN AND SAMPLE: An inductive qualitative design was used. Individual interviews were conducted with Swedish public health nurses (n = 11) with experience of working in child health care with interpreters when meeting with Arabic-speaking first-time mothers. MEASURES: Data were analyzed using qualitative content analysis. RESULTS: The analysis of the interviews resulted in one overarching theme: Having to accept and learn to incorporate interpreters when meeting with Arabic-speaking first-time mothers. Three subthemes were identified: (a) enabling an understanding of the situation of the mothers; (b) contributing to a trustful relationship; and (c) creating disturbing elements in the dialogue. CONCLUSIONS: Using interpreters optimized the conversation between the public health nurse and the Arab-speaking first-time mother; however, the complexity of using interpreters was also apparent.
- Published
- 2018
- Full Text
- View/download PDF
21. Skolsköterskors utmaningar med att dokumentera skolbarns psykosociala hälsa : en kvalitativ studie
- Author
-
Clausson, Eva, Janlöv, Ann-Christin, and Berg, Agneta
- Subjects
Medicin och hälsovetenskap ,hälsa ,skolbarn ,skolsköterskor ,Dokumentation ,Medical and Health Sciences - Abstract
Skolsköterskors utmaningar med att dokumentera skolbarns psykosociala hälsa – en kvalitativ studie Syfte: Syftet med studien var att undersöka skolsköterskors utmaningar relaterat till dokumentation av skolbarns psykosociala hälsa Metod: Sex fokusgruppsdiskussioner genomfördes. I diskussionerna ingick frågor om situationer som var särskilt utmanande att dokumentera samt vad som begränsar och/eller underlättar dokumentationen av den psykosociala hälsan. Kvalitativ innehållsanalys användes för att tolka data. Resultat: Analysen resulterade i ett övergripande tema: Att göra sin plikt och rädsla för att göra fel samt tre underteman: osäkerhet relaterat till den egna förmågan; rädsla för framtida konsekvenser och strategier för att hantera dokumentationen. Slutsats: Skolsköterskor som förlitar sig på sin intuition och som använder en strukturerad dokumentationsmodell ökar möjligheterna till en tillförlitlig dokumentation. För att ytterligare utveckla sina yrkeskunskaper kan regelbunden yrkesmässig handledning vara av stor betydelse. Detta kan i sin tur bidra till ökad forskning och utveckling till förmån för skolbarns psykosociala hälsa.
- Published
- 2017
22. Public health nurses’ experiences of using interpreters when meeting with Arabic-speaking first-time mothers
- Author
-
Rifai, Elissa, primary, Janlöv, Ann-Christin, additional, and Garmy, Pernilla, additional
- Published
- 2018
- Full Text
- View/download PDF
23. Mental ill-health among adult patients at healthcare centres in Sweden : district nurses experiences
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, Johansson, Linda, Clausson, Eva, Janlöv, Ann-Christin, Johansson, Linda, and Clausson, Eva
- Abstract
BACKGROUND: Mental ill-health among the general population is increasing in Sweden. Primary Health Care (PHC) and Healthcare Centres (HCC), where district nurses (DNs) work, bear the basic responsibility for treatment of mental ill-health, while severe mental ill-health fall under the responsibility of psychiatric specialist care. The increased prevalence of mental ill-health in the community means that DNs increasingly encounter people with mental health problems - not least as a comorbidity. How well DNs are equipped to deal with mental ill-health is currently unclear. AIM: The purpose of this study was to explore district nurses' experience of encountering and dealing with mental ill-health among adult patients at healthcare centres. DESIGN: A qualitative explorative approach was used to capture the experiences of the phenomena under study. METHODS: Individual interviews were conducted with 10 DNs working at six HCCs. The interviews were transcribed and analysed by qualitative content analysis. RESULTS: The result emerged as several subcategories captured by three categories: (i) having competence - a prerequisite for feeling confident; (ii) nursing mental ill-health requires time and commitment; and (iii) working in an organisation without preparedness, encompassed by the synthesising theme; nursing mental ill-health requires specific competence and organisational support. CONCLUSION: Working as a DN requires formal and informal competence when encountering patients with complex health needs. The findings revealed that the DNs could feel insecure regarding how to deal with patients with mental ill-health due to lack of knowledge. Assessment of patients with mental ill-health is time- and energy-consuming and calls for improved teamwork at HCCs as well as effective collaboration with psychiatric specialist care and other care givers. The DNs responsibility to fulfil their work considering the increasing number of mental ill-health among people that seeks help at
- Published
- 2017
- Full Text
- View/download PDF
24. Mental ill-health among adult patients at healthcare centres in Sweden: district nurses experiences
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, primary, Johansson, Linda, additional, and Clausson, Eva K., additional
- Published
- 2017
- Full Text
- View/download PDF
25. An Improvement Program as a Way to Intensify Inter-Professional Collaboration in the Community for People with Mental Disabilities: A Follow-Up
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, primary, Ainalem, Ingrid, additional, Andersson, Ann-Christine, additional, and Berg, Agneta, additional
- Published
- 2016
- Full Text
- View/download PDF
26. Vägen till ett aktivt och hälsosamt liv : upplevelser och erfarenheter av vad som ger ett aktivt och hälsosamt åldrande bland personer i gruppen 60-74 år
- Author
-
Ottosson, Lena and Janlöv, Ann-Christin
- Subjects
samhällsplanering ,Omvårdnad ,Nursing ,Seniorer ,ålder 60-74 år ,hälsosamt åldrande - Abstract
Bakgrund: Den äldre befolkningen ökar i Sverige och i nästan alla delar av världen, därförär det viktigt med kunskap om hur vi kan skapa goda förutsättningar för att bevara hälsanför människor, även i hög ålder. Investeringar i hälsosamt åldrande ökar livskvalitet för denenskilde, skapar ett hållbart samhälle och bidrar till minskade samhällskostnader.Syfte: Syftet var att undersöka upplevelser och erfarenheter av vad som ger ett aktivt ochhälsosamt åldrande för personer i åldrarna 60 -74 år i Kristianstad kommun.Metod: En empirisk intervjustudie med datainsamling i två fokusgrupper, med sammanlagt15 deltagare och kvalitativ innehållsanalys.Resultat: Genomgående tema i resultatet var tillgänglighet till närsamhället. För bevaradhälsa var självständighet centralt och påverkades av var man bor, tillgänglig service, möjlighetatt ta sig fram samt goda möten med tid för samtal. För ett aktivt liv var känslan avdelaktighet, känna sig behövd och föreningsaktivitet av stor vikt. En trygg ekonomi, åtkomliginformation, mötas av respekt och att våga gå ut var förutsättningar för att vara aktivoch delta i samhället.Slutsats: För att möta den åldrande befolkningens behov behöver samhället arbeta preventivtför att ge seniorer en bra miljö att leva i. Det finns idag mycket forskning om hur viska leva hälsosamt och förebygga sjukdom. Den stora utmaningen är att forma ett samhällesom är hållbart för framtiden, där vi alla kan leva ett långt och hälsosamt liv, ävensom senior.
- Published
- 2015
27. De äldstas erfarenhet av att leva i närsamhället : en fokusgruppsstudie i Kristianstad kommun
- Author
-
Forsén, Lotta and Janlöv, Ann-Christin
- Subjects
75+ ,hälsosamt och aktivt åldrande ,samhällsplanering ,Omvårdnad ,Nursing ,De äldsta - Abstract
En stor och snabb ökning av en äldre befolkning ses i nästan hela världen vilket utmanarsamhällen att anpassa sig och planera i syfte att maximera deras hälsa och funktionsförmåga.Ett åldersvänligt samhälle har stödjande miljöer och kultur av delaktighet med möjlighetatt fullt ut delta i samhället. Syftet med denna studie är att studera upplevelsen avKristianstads kommuns äldre invånare över 75 år ur hälso- och aktivitet perspektiv. Studienanvänder empiriska data som samlats in från två fokusgruppsintervjuer med sammanlagt14 informanter och kvalitativ induktiv innehållsanalys. Seniorerna beskrev oberoendeoch självständighet, samt social delaktighet och känslan av att vara till nytta både för sigsjälv och samhället som helhet som viktiga faktorer i åldrandet och hälsa. Självständigtboende med tillgång till service, samhällsresurser och infrastruktur ger möjlighet att behållaoberoendet. Rikligt med aktiviteter och umgänge samt känslan av trygghet var centralt försocial delaktighet. För att behålla känslan av att vara till nytta och en resurs beskrev informanternavikten av att delta i och påverka sina levnadsvillkor. Sammanfattningsvis ger denväxande äldre befolkningen tydliga signaler om att arbeta för hälsofrämjande och sjukdomsförebyggandeåtgärder skapar möjlighet till friskt och aktivt åldrande. Analysresultatetska ingå i Kristianstad kommun WHO Age-friendly cities projekt vars syfte är att göra enförvaltningsövergripande plan med fokus på framtiden för ett aktivt och hälsosamt åldrandesamt även med förhoppning om att denna rapport kan bidra till diskussion i kommuner ochlandsting om utmaningar och möjligheter till förbättringar av de äldstas livsvillkor och hälsa.
- Published
- 2015
28. Family caregivers experiences of formal care when caring for persons with dementia through the process of the disease
- Author
-
Lethin, Connie, Hallberg, Ingalill Rahm, Karlsson, Staffan, Janlöv, Ann-Christin, Lethin, Connie, Hallberg, Ingalill Rahm, Karlsson, Staffan, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
BACKGROUND: Family caregivers' experiences of formal care when caring for persons with dementia through the process of the disease is sparsely investigated. AIMS: To investigate family caregivers' experiences of formal care when caring for a person with dementia, through the stages of the disease. DESIGN: A qualitative approach with focus group interviews. METHODS: Four focus group interviews were conducted in October 2011 with 23 spouses and adult children of persons with dementia and analysed with content analysis. RESULTS: The participants' experiences of formal care when caring for a person with dementia were captured in the theme 'Family caregiving requires collaboration with formal care to get support adjusted to needs specific to the stages of dementia'. This can be broken down into the categories 'The dementia diagnosis - entry into formal care as a novice family caregiver', 'Needing expanded collaboration with formal care to continue care at home' and 'Being dependent on a nursing home and trying to maintain involvement'. CONCLUSION: Family caregiving requires collaboration with formal care to get support adjusted to the individual's needs, specific to the stages of dementia. Caregivers experience a transition process with three main turning points: the dementia diagnosis; when they realise increased need for formal care to continue caring at home; and when the person with dementia is moved into a nursing home. The interviewed caregivers experience formal care reactive to their needs and this often promoted unhealthy transitions. Formal care needs to be proactive and deliver available care and support early on in the dementia trajectory. Interventions should focus on facilitating a healthy transition for family caregivers through the trajectory of the dementia disease to ensure their well-being.
- Published
- 2016
- Full Text
- View/download PDF
29. Challenges to Improve Inter-Professional Care and Service Collaboration for People Living With Psychiatric Disabilities in Ordinary Housing
- Author
-
Andersson, Ann-Christine, Ainalem, Ingrid, Berg, Agneta, Janlöv, Ann-Christin, Andersson, Ann-Christine, Ainalem, Ingrid, Berg, Agneta, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
The aim of this study was to describe health care- and social service professionals' experiences of a quality-improvement program implemented in the south of Sweden. The focus of the program was to develop inter-professional collaboration to improve care and service to people with psychiatric disabilities in ordinary housing. Focus group interviews and a thematic analysis were used. The result was captured as themes along steps in process. (I) Entering the quality-improvement program: Lack of information about the program, The challenge of getting started, and Approaching the resources reluctantly. (II) Doing the practice-based improvement work: Facing unprepared workplaces, and Doing twice the work. (III) Looking back--evaluation over 1 year: Balancing theoretical knowledge with practical training, and Considering profound knowledge as an integral part of work. The improvement process in clinical practice was found to be both time and energy consuming, yet worth the effort. The findings also indicate that collaboration across organizational boundaries was broadened, and the care and service delivery were improved.
- Published
- 2016
- Full Text
- View/download PDF
30. An improvement program as a way to intensify inter-professional collaboration in the community for people with mental disabilities : a follow-up
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, Ainalem, Ingrid, Andersson, Ann-Christine, Berg, Agneta, Janlöv, Ann-Christin, Ainalem, Ingrid, Andersson, Ann-Christine, and Berg, Agneta
- Abstract
The aim of the study was to follow up inter-professional experiences of improvement work one year after a completed CII improvement program aiming at improve health care and social services for people with mental disabilities living in ordinary housing. This study was performed with a qualitative descriptive approach which employed six focus group interviews followed by a thematic analysis. The results revealed four themes; Self-awareness and insights; Behavior and actions in daily practice; Organizational cultures and subcultures; and Organizational practices, using Ken Wilbers' integral theory of four quadrants of realities as a holistic frame in the discussion.
- Published
- 2016
- Full Text
- View/download PDF
31. Challenges to Improve Inter-Professional Care and Service Collaboration for People Living With Psychiatric Disabilities in Ordinary Housing
- Author
-
Andersson, Ann-Christine, primary, Ainalem, Ingrid, additional, Berg, Agneta, additional, and Janlöv, Ann-Christin, additional
- Published
- 2016
- Full Text
- View/download PDF
32. Shift work to balance everyday life : a salutogenic nursing perspective in home help service in Sweden
- Author
-
Törnquist Agosti, Madelaine, Andersson, Ingemar, Ejlertsson, Göran, Janlöv, Ann-Christin, Törnquist Agosti, Madelaine, Andersson, Ingemar, Ejlertsson, Göran, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
Background: Nurses in Sweden have a high absence due to illness and many retire before the age of sixty. Factors at work as well as in private life may contribute to health problems. To maintain a healthy work–force there is a need for actions on work-life balance in a salutogenic perspective. The aim of this study was to explore perceptions of resources in everyday life to balance work and private life among nurses in home help service. Methods: Thirteen semi-structured individual interviews and two focus group interviews were conducted with home help service nurses in Sweden. A qualitative content analysis was used for the analyses. Result: In the analyses, six themes of perceptions of recourses in everyday life emerged; (i) Reflecting on life. (ii) Being healthy and taking care of yourself. (iii) Having a meaningful job and a supportive work climate. (iv) Working shifts and part time. (v) Having a family and a supporting network. (vi) Making your home your castle. Conclusions: The result points out the complexity of work-life balance and support that the need for nurses to balance everyday life differs during different phases and transitions in life. In this salutogenic study, the result differs from studies with a pathogenic approach. Shift work and part time work were seen as two resources that contributed to flexibility and a prerequisite to work-life balance. To have time and energy for both private life and work was seen as essential. To reflect on and discuss life gave inner strength to set boundaries and to prioritize both in private life and in work life. Managers in nursing contexts have a great challenge to maintain and strengthen resources which enhance the work-life balance and health of nurses. Salutogenic research is needed to gain an understanding of resources that enhance work-life balance and health in nursing contexts.
- Published
- 2015
- Full Text
- View/download PDF
33. Challenges highlighted during peer supervision by mental health nurses and social workers recently trained as case managers in Sweden
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, Granskar, Monica, Berg, Agneta, Janlöv, Ann-Christin, Granskar, Monica, and Berg, Agneta
- Abstract
This study looked at 13 mental health nurses and social workers who were recently trained as case managers (CMs) and the work-related challenges they faced in community mental health services. Data were collected during ten peer supervisions sessions. Participants expressed pride and enthusiasm about their new function as CMs, but they also acknowledged that their new position meant they had to confront existing systems and posed several challenges, including organizational hindrances, economic prerequisites, nominated administrators, role function, and model fidelity. We conclude that the existing organizations seemed to be unprepared to hold and facilitate more person-centered approaches, such as designating CMs. The model fidelity is important, but has to be flexible according to clients' daily state.
- Published
- 2015
- Full Text
- View/download PDF
34. Shift work to balance everyday life - a salutogenic nursing perspective in home help service in Sweden.
- Author
-
Agosti, Madelaine, Andersson, Ingemar H, Ejlertsson, Göran, Janlöv, Ann-Christin, Agosti, Madelaine, Andersson, Ingemar H, Ejlertsson, Göran, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
Nurses in Sweden have a high absence due to illness and many retire before the age of sixty. Factors at work as well as in private life may contribute to health problems. To maintain a healthy work-force there is a need for actions on work-life balance in a salutogenic perspective. The aim of this study was to explore perceptions of resources in everyday life to balance work and private life among nurses in home help service.
- Published
- 2015
35. Maria Skåne Nordost : ett samverkansprojekt med syfte att förebygga missbruk och drogberoende bland ungdomar
- Author
-
Johansson, Maria and Janlöv, Ann-Christin
- Subjects
samverkan ,ungdom ,unga vuxna ,Omvårdnad ,drog missbruk ,projekt ,Nursing ,samarbete - Abstract
Bakgrund Samverkan mellan socialtjänst och hälso-och sjukvård har betydelse för tidig upptäckt av riskbruk, missbruk och beroende av droger hos ungdomar och unga vuxna. I avsaknad av samverkan för stöd och behandling av denna målgrupp startade de båda huvudmännen en gemensam öppenvårdsmottagning i Nordöstra Skåne. Syfte Syftet var att beskriva erfarenheter av samverkansprojektet Maria Skåne Nordost som vänder sig till ungdomar och unga vuxna med drogrelaterade problem. Metod Studien genomfördes med en kvalitativ ansats. Datainsamlingen genomfördes med tio individuella intervjuer som sedan analyserades med kvalitativ innehållsanalys. Resultat Vid analysen identifierades fyra teman: Förväntningar inom teamet, Svårigheter i samverkan- och samarbetsprocessen, Möjligheter i samverkan- och samarbetsprocessen och Framtida planer för samverkan- och samarbete. Åtta subteman identifierades: att ha förväntningar på varandra i teamet, att ha förväntningar om att göra skillnad, att ha svårigheter med huvudmännens samverkan, att ha svårigheter med samarbetet, att se samarbete och personlig utveckling, att samverkan medförde åtskilliga sökanden till mottagningen, att samverka och samarbeta med andra organisationer, att samarbeta med nätverk med familjen i fokus. Slutsats: Samverkan är svårt när två stora organisationer ska samverka. En gemensam policy hade varit önskvärd för att samverkan mellan organisationerna ska fungera smidigare. Det finns behov av vidare vetenskapliga studier för att utvärdera redan befintliga samverkansprojekt.
- Published
- 2013
36. Growing old in a foreign context : older immigrants experience of the everyday life in nursing home
- Author
-
Martinsson, Ingrid, Edberg, Anna-Karin, and Janlöv, Ann-Christin
- Subjects
Older ,Residential care ,Immigrants ,Omvårdnad ,Everyday life ,Nursing - Abstract
Aim: The aim of the study was to illuminate older immigrants’ experiences of moving to a residential care facility. Background: Increased immigration will lead to a future increase in the number of older immigrants in residential care. In order to adjust nursing care to their needs it is important to acquire knowledge of their situation. Methods: Semi-structured interviews with seven immigrants living in residential care in Sweden were analysed using a qualitative manifest content analysis. Findings: Older immigrants’ experience of everyday life in residential care facilities was: Trying to adjust to relocation to residential care, Feeling alienated by communication difficulties, and Trying to stay connected by keeping ties to the origin and past, with internal variation seen as subcategories. Conclusion: Older immigrants, who move into residential care are vulnerable and experience a major transition as they move from a familiar social and cultural environment into a place mainly designed for older Swedes. There is a great risk that they will become alienated and highly dependent on their relatives if not nursing care interventions with specific focus on their needs are developed.
- Published
- 2013
37. Mental ill‐health among adult patients at healthcare centres in Sweden: district nurses experiences.
- Author
-
Janlöv, Ann‐Christin, Johansson, Linda, and Clausson, Eva K.
- Subjects
- *
CLINICAL competence , *COMMITMENT (Psychology) , *COMMUNITY health nursing , *COMMUNITY health services , *CONTENT analysis , *INTERVIEWING , *MENTAL illness , *PRIMARY health care , *RESEARCH , *TIME , *QUALITATIVE research , *JUDGMENT sampling - Abstract
Background: Mental ill‐health among the general population is increasing in Sweden. Primary Health Care (PHC) and Healthcare Centres (HCC), where district nurses (DNs) work, bear the basic responsibility for treatment of mental ill‐health, while severe mental ill‐health fall under the responsibility of psychiatric specialist care. The increased prevalence of mental ill‐health in the community means that DNs increasingly encounter people with mental health problems – not least as a comorbidity. How well DNs are equipped to deal with mental ill‐health is currently unclear. Aim: The purpose of this study was to explore district nurses’ experience of encountering and dealing with mental ill‐health among adult patients at healthcare centres. Design: A qualitative explorative approach was used to capture the experiences of the phenomena under study. Methods: Individual interviews were conducted with 10 DNs working at six HCCs. The interviews were transcribed and analysed by qualitative content analysis. Results: The result emerged as several subcategories captured by three categories: (i) having competence – a prerequisite for feeling confident; (ii) nursing mental ill‐health requires time and commitment; and (iii) working in an organisation without preparedness, encompassed by the synthesising theme; nursing mental ill‐health requires specific competence and organisational support. Conclusion: Working as a DN requires formal and informal competence when encountering patients with complex health needs. The findings revealed that the DNs could feel insecure regarding how to deal with patients with mental ill‐health due to lack of knowledge. Assessment of patients with mental ill‐health is time‐ and energy‐consuming and calls for improved teamwork at HCCs as well as effective collaboration with psychiatric specialist care and other care givers. The DNs responsibility to fulfil their work considering the increasing number of mental ill‐health among people that seeks help at HCCs needs to be acknowledged and met by the PHC organisation. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2018
- Full Text
- View/download PDF
38. Informal caregivers view of collaboration, communication and information to a person with dementia
- Author
-
Lethin, Connie, Rahm Hallberg, Ingalill, Janlöv, Ann-Christin, and Karlsson, Staffan
- Subjects
Health Care Service and Management, Health Policy and Services and Health Economy - Published
- 2012
39. Challenges Highlighted During Peer Supervision by Mental Health Nurses and Social Workers Recently Trained as Case Managers in Sweden
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, primary, Granskär, Monica, additional, and Berg, Agneta, additional
- Published
- 2015
- Full Text
- View/download PDF
40. Family caregivers experiences of formal care when caring for persons with dementia through the process of the disease
- Author
-
Lethin, Connie, primary, Hallberg, Ingalill Rahm, additional, Karlsson, Staffan, additional, and Janlöv, Ann-Christin, additional
- Published
- 2015
- Full Text
- View/download PDF
41. Shift work to balance everyday life - a salutogenic nursing perspective in home help service in Sweden
- Author
-
Agosti, Madelaine Törnquist, primary, Andersson, Ingemar, additional, Ejlertsson, Göran, additional, and Janlöv, Ann-Christin, additional
- Published
- 2015
- Full Text
- View/download PDF
42. The lived experience of a 24-hour support center for persons with psychiatric disabilities : making me feel almost like an ordinary person
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, Persson, Irene, Berg, Agneta, Janlöv, Ann-Christin, Persson, Irene, and Berg, Agneta
- Abstract
This study illuminates nine psychiatric disabled persons’ lived experience of a newly established community-based service center open around the clock. This new 24-hour support center (SC) was established in 2011 in a Swedish community to better match and facilitate the disabled persons’ needs. In order to illuminate the disabled person’s experiences individual interview was performed. A phenomenological-hermeneutical method inspired by Paul Ricoeur was used to interpret the texts. After a naive reading, a structural analysis revealed two themes: 1), becoming aware of myself as a person, and 2) having a lifeline and belongingness. The comprehensive understanding was interpreted as meaning “Making me feel almost like an ordinary person”, which incorporated the person’s past with their present together with a direction for the future and hope for a more fulfilling life.
- Published
- 2014
- Full Text
- View/download PDF
43. Best practice and needs for improvement in the chain of care for persons with dementia in Sweden : a qualitative study based on focus group interviews
- Author
-
Bökberg, Christina, Ahlström, Gerd, Karlsson, Staffan, Hallberg, Ingalill Rahm, Janlöv, Ann-Christin, Bökberg, Christina, Ahlström, Gerd, Karlsson, Staffan, Hallberg, Ingalill Rahm, and Janlöv, Ann-Christin
- Abstract
Background: Persons with dementia receive health care and social services from a wide range of professional care providers during the disease trajectory, presenting risks of miscommunication, duplication and/or missed nursing interventions. Accordingly, the aim of this study was to investigate professional care providers’ views on conditions for best practice in terms of collaboration and improvement needs in the chain of care from early to end-of-life stage for persons with dementia in Sweden. Methods: The study had a qualitative design based on three focus group interviews. A strategic sample of 23 professional care providers was included. Data were subjected to content analysis based on the three stages of dementia (early, moderate, end-of-life). Results: The results were divided into five categories: Diagnosis is a prerequisite for specialized dementia care, Creating routines in the chain of care, Competent staff a prerequisite for high-quality care, Day care facilitates transition in the chain of care and Next-of-kin participation is a prerequisite for continuity in the chain of care. It was clear that, according to the participants, best practice in dementia care in Sweden is not achieved in every respect. It appeared that transitions of care between different organizations are critical events which need to be improved. The further the disease progresses, the less collaboration there seems to be among professional care providers, which is when the next of kin are usually called upon to maintain continuity in the chain of care. Conclusions: The results indicate that, according to the care providers, best practice in terms of collaboration is achieved to a higher degree during the early stage of dementia compared with the moderate and end-of-life stages. Lack of best practice strategies during these stages makes it difficult to meet the needs of persons with dementia and reduce the burden for next of kin. These are experiences to be taken into account to improve
- Published
- 2014
- Full Text
- View/download PDF
44. Best practice and needs of improvement in the chain of care for persons with dementia in Sweden
- Author
-
Karlsson, Staffan, Bökberg, Christina, Janlöv, Ann-Christin, Ahlström, Gerd, Hallberg, Ingalill R, Karlsson, Staffan, Bökberg, Christina, Janlöv, Ann-Christin, Ahlström, Gerd, and Hallberg, Ingalill R
- Abstract
INTRODUCTION: The fragmentation of responsibilities in the chain of care may result in information lost, duplications and discontinuity. This may in turn lead to consequences for the person with dementia dealing with unmet care needs. AIM: The aim of the study was to explore professional care providers’ and stakeholders' views of best practice and needs of improvement of information, collaboration and communication in the chain of care for persons with dementia in Sweden. METHOD: The study was carried out with an explorative qualitative design based on three focus group interviews. The text was analysed with qualitative content analysis. RESULTS: The participants’ views of best practices and needs of improvement resulted in six themes following the trajectory of dementia. “Dementia diagnosis significant for receiving care”, “Day care for person with dementia supportive to home care”, “Collaboration between staff important for information delivery”, “Skilled staff for person-centred care”, “The life story of the person with dementia important source of information”, and “Relatives participation for continuity in the chain of care”. CONCLUSION: A well-functioning network between different professional care providers seems to have an impact on best practice in the chain of care for persons with dementia so they could remain at home despite loss of mental and physical functions.
- Published
- 2014
45. PARTICIPATION IN NEEDS ASSESSMENT OF OLDER PEOPLE PRIOR TO PUBLIC HOME HELP Older persons', their family members', and assessing home help officers' experiences
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin
- Subjects
Medicin (människa och djur) ,experience ,needs assessment ,family participation ,public home help ,transition ,Nursing ,age 75 and older ,home help officer/care manager ,Medicine (human and vertebrates) - Abstract
Aim: The overall aim of this thesis was to illuminate older persons' experience of becoming in need of public home help and their family members' experience of this situation. Further, the aim was to illuminate experiences of participation in the needs assessment process of older people and influence on decisions about public home help from the perspective of older needs-assessed persons, their family members, assessing home help officers and external home help officers. Method: A qualitative hermeneutic approach and triangulation of sources was used as the methodological strategy. A purposive sample of older persons aged 75 and over, who had gone through the needs assessment process and lived in their ordinary homes, was selected consecutively, retrospectively from home help officers' files on decisions about public home help in two municipalities. Data were collected about the same topic - older needs-assessed persons and family members' participation in the needs assessment, through personal interviews with those involved, the older needs-assessed persons (n=28, age 75-96, Paper I-II), family members (n=27, age 42-93, Paper III) the assessing home help officers (n=5, age 29-50, 26 interviews), and an additional focus group interview with home help officers (n=9) (Paper IV). Analysis: A qualitative content analysis was used (Paper I-IV) to interpret concrete and abstract meaning content, the latter inspired by hermeneutics to convey the meaning of the utterance, which in each study was interpreted as one overarching category that encompassed principal categories and sub-categories. Findings: To the older persons becoming in need of public home help it meant "Experiencing discontinuity in life as a whole - the countdown has begun" (Paper I). Further, their participation and influence on decisions about public home help when undergoing needs assessment and receiving public home help meant "Having to be satisfied, adjust, and walk a fine line when balancing between needs and available help" (Paper II). To family members with an older next of kin becoming in need of public home help, their participation in the needs assessment procedure and the decisions about their next of kin's public home help meant "Feeling disconfirmed or confirmed in the needs assessment, when feeling pressed by the responsibility and struggling to balance the needs of the family" (Paper III). To home help officers, the participation of older help recipients and family members in the needs assessment procedure and the decisions made about public home help meant "Having to establish boundaries towards family influence and at the same time use them as a resource" (Paper IV). These findings seem to correspond to and provide an understanding of the meaning of older needs-assessed persons' and family members' participation in the needs assessment as a whole. Conclusion: The needs assessment marked a turning point that can be understood and framed as a larger distressing life transition for both older persons and family members, which could cause difficulties for adequate participation in the needs assessment. Both older persons and family members experienced the needs assessment as difficult to comprehend, they lacked knowledge regarding aims, procedures, and rights and had not perceived what was the actual needs assessment. The older persons' actual ability to participate and communicate varied, and family members could be necessary as representatives, which created a moral conflict for the home help officers. Home help officers' attitudes towards their professional responsibility seemed to influence their management of older persons' and family members' participation. The needs assessment focused solely on the older individual's present situation and mainly physical and practical disabilities and needs, while mental, existential, social and medical needs tended to be neglected. The older persons and family members had little opportunity to participate in the process or to influence the decisions. Older persons felt that help offered in accordance with municipal guidelines had to be accepted, and family members felt mainly disconfirmed in the needs assessment encounter. The forms of the needs assessment and organisational conditions must be reviewed to promote the sense of coherence and participation of those involved. Delaktighet i biståndsbedömning av äldre personer inför kommunalt bistånd. Äldre personers, familjemedlemmars och biståndsbedömares upplevelser. Den äldre generationen förväntas snabbt öka i Sverige och i övriga Europa under de kommande årtiondena. De äldres vårdbehov kommer att öka och därmed förväntas svårigheter att ombesörja tillräcklig kommunal vård och omsorg. Åldrandet i livets senare skede innebär ofta sjuklighet eller t.o.m. en situation av multisjuklighet. Det är en stor förändring i en människas liv att komma in i en fas i livet då krafterna och den egna förmågan att klara sig själv successivt avtar och att behöva efterfråga kommunal hemtjänst. Samhällets ekonomiska åtstramning har lett till en mer selektiv och återhållsam fördelning och vård och omsorg kan skilja sig åt beroende på i vilken kommun den äldre bor. Det kan tyckas självklart att personen som är i behov av hjälp borde ha något att säga till om beträffande innehållet av erhållen hjälp och hur denna ska ges för att tillförsäkra en god livskvalitet. Kunskapen är bristfällig om äldres upplevelse av vad det innebär att få kommunal hjälp i hemmet och i vilken utsträckning de har haft möjlighet till delaktighet och inflytande över beslut om hjälp och hur denna ska ges. Den samhälleliga policyn är att de äldre ska kunna vårdas i sitt eget hem trots omfattande vårdbehov och hjälp med att klara sitt dagliga liv. Detta innebär att de närstående familjemedlemmarna i hög grad är involverade i vården. Den mest omfattande hjälpen till äldre kommer från en annan äldre person; make eller maka. Tidigare forskning har visat att den informella vården, d.v.s. närståendes vård i Sverige, utgörs av två till tre gånger mer insatser i termer av timmar än vad den kommunala hemtjänsten ger. En angelägenhet är därför att undersöka möjligheterna för att stödja deras situation. De närståendes deltagande i bedömningsprocessen av de äldres behov har avgörande betydelse för utfallet. Forskning har visat att äldre upplevt bristande inflytande och delaktighet i biståndsbedömningsprocessen. De få studier som undersökt närståendes upplevelse av delaktighet i bedömningen av den hjälpsökande äldres behov har visat brister, och studier som belyst familjens delaktighet i biståndsbedömning och dess process ur biståndsbedömarens perspektiv är sällsynta. Det övergripande syftet med avhandlingen var att belysa äldres upplevelse av att bli i behov av kommunal vård och omsorg och deras familjemedlemmars upplevelser av denna situation. Vidare var syftet att belysa äldres och familjens delaktighet i behovsbedömningsprocessen av de äldre samt deras inflytande i besluten av hemhjälp ur de biståndsbedömda äldres perspektiv, familjemedlemmars och bedömande och externa biståndsbedömares perspektiv. Avhandlingen omfattar fyra delstudier baserade på intervjuer (I-IV). Den grundläggande metodologiska strategin var kvalitativ och data samlades in från källor med olika position i förhållande till problemet för att få en mera precis och mångfacetterad förståelse av fenomenet. Källorna utgjordes av äldre, närstående, och biståndsbedömare (IV) samt fokusgruppsintervjuer med biståndsbedömare från ett annat landsting i södra Sverige (IV, ramberättelse). Urvalet för samtliga utgjordes av 28 äldre personer (75-96 år) biståndsbedömda inför att få kommunal vård och omsorg, 27 av deras närstående (42-93 år) och fem biståndsbedömare (29-50 år) omfattande flera intervjuer med var och en av biståndsbedömare relaterat till respektive äldre och deras familjer, sammanlagt 26 intervjuer. Därutöver tillkom biståndsbedömare (n=9) i fokusgrupp. Studierna genomfördes i två medelstora landsortskommuner i södra Sverige vilka hade äldreomsorg utformad utifrån beställar-utförarorganisation och således specialiserad biståndshandläggning. Intervjuerna hade formen av ett samtal som utvecklades efterhand. Som stöd användes en intervjuguide med teman rörande äldre och familjemedlemmars delaktighet och inflytande i samband med biståndsbedömningsprocessen. Alla intervjuer bandinspelades och skrevs ut ordagrant till text som analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Resultaten i varje delstudie kom till uttryck i en övergripande kategori omfattande delstudiens huvudkategorier samt underkategorier. Delstudie I: Syftet med denna studie var att belysa äldre personers upplevelse av att bli i behov av kommunal vård och omsorg, deras upplevelse av delaktighet och av att ha inflytande i biståndsbedömning, tillvägagångssätt och beslut om kommunal vård och omsorg. Resultaten visade den övergripande innebörden som att uppleva brist på sammanhang i livet som helhet - nedräkningen har börjat. Det var tydligt att de äldre var upptagna av tankar och känslor relaterade till sina upplevelser av att behöva be om hjälp i hemmet och inte så mycket själva biståndsbedömningen. Processen av att bli utsatt för bedömning av behov av hjälp hade en djupare innebörd än att enbart få hjälp. Vidare visade huvudkategorin att jämföra det förgångna med nuet och förlora delar av sig själv och sin tillhörighet att de äldre var upptagna med tankar och känslor om förlusterna av tidigare förmågor, deras minskade värde och deras sociala nätverk. Reaktionerna varierade alltifrån känslor av motstånd, förnekelse, likgiltighet och brist på självförtroende till att motvilligt acceptera sin situation. Det framkom förvånande lite påståenden om behov av praktiska hjälpbehov i relation till biståndsbedömningen. Huvudkategorin att oroa sig för förlusterna och vad de kommer att föra med sig visade intressant nog att resan mot slutet av livet i termer "att nedräkningen börjat" orsakade mest rädsla och oro och således inte rädslan för döden i sig. Huvudkategorin att kämpa mot avtagande förmågor för att undvika beroende och kommunal hemhjälp visade hur de äldre förde en kamp mot att förlora sina förmågor och att bli beroende av andra och framför allt hjälp i hemmet av okända. De kämpade med att försöka hantera sin situation och de avtagande förmågorna praktiskt likväl som psykiskt. De emotionella och existentiella svårigheterna av att klara av sina förluster uttrycktes genom nedstämdhet och sorg. Huvudkategorin att kämpa med motstridiga känslor gällande att bli i behov av hjälp - och av vem visade att de äldre förknippade hjälp från nära och kära respektive kommunal vård och omsorg med olika kvalitet. Familjemedlemmars hjälp förknippades med välbefinnande och trygghet med en samtidig insikt om att det fanns en gräns för deras möjlighet att hjälpa. Det fanns en rädsla för att av de närmaste bli upplevd som en börda - de närmaste för vilka man upplevde sig fortfarande ha ett värde. Tankar på att behöva ta emot hjälp av okända från kommunen väckte motstånd och oro för att vid ökad hjälplöshet och utsatthet inte bli väl omhändertagen. Motstridiga känslor och tankar tycktes kunna hindra de äldres aktiva medverkan i bedömningsprocessen om hjälp i hemmet. Biståndsbedömningen markerade en vändpunkt i livet mot minskad autonomi och social tillhörighet samt innebar en påminnelse om att livet började ta slut. Resultaten tyder på att biståndsbedömarna bör vara förberedda på att de äldres behov inte enbart är de praktiska/instrumentella utan att andra existentiella och psykologiska aspekter kan vara de mest problematiska. Delstudie II: Syftet med denna studie var att belysa äldre personers upplevelse av delaktighet och inflytande över beslut om kommunal vård och omsorg under biståndsbedömning, samt erhållandet av praktisk vård och omsorg. Resultaten från denna studie visade sig ha en övergripande innebörd som att försöka balansera mellan behov och tillgänglig hjälp - och vara tvungen att anpassa sig och vara nöjd. De äldre uppvisade tydlig motvilja till att behöva ta emot hjälp. Vissa hade insikt om sina hjälpbehov medan andra kunde vara omedvetna eller förneka behov av hjälp från kommunen i samband med biståndsbedömningen. Huvudkategorin att balansera mellan känslor av trygghet och skuld genom att ta emot hjälp från familjen på gränsen till deras förmåga förtydligade att de äldre upplevde situationen som förnedrande och balanserade mellan dessa känslor när de mottog hjälp från familjen vilken var viktig för dem. Det framstod vara viktigt att som motvikt kunna ge något i utbyte eller kompensera för hjälpen, vilket efterhand som förmågorna försämrades tycktes öka rädslan för att bli en börda. Vid någon kritisk punkt kunde denna balansakt resultera i att de äldre kände sig tvungna att söka kommunal hjälp och omsorg. Själva innebörden av biståndsbedömningsmötet visade sig i en huvudkategori som ett nödvändigt ont - att balansera känslor och resurser mot att inte ha annat val än att acceptera. Behovet av hjälp utgjorde ett hot mot identitet, integritet, autonomi och kontinuitet i livssituationen som helhet. De äldre upplevde att det var hemskt att behöva ta emot hemhjälp, men var tacksamma över att kunna få hjälp. I mötet mellan den äldre och biståndsbedömaren fanns en tydlig maktobalans och den äldres sårbarhet ökade av sitt beroende av biståndsbedömarens välvillighet. Möjlighet till delaktighet i dialogen dem emellan framstod påverkas av den äldres resurser, av vilka möjlighet till familjestöd framträdde vara betydelsefullt. De äldre tog mer eller mindre aktiv del i själva mötet beroende på förmåga och familjestöd. Balanserandet av känslor och resurser blev tydligt då de äldre, alltmer orkeslösa, upptäckte att de inte hade något faktiskt inflytande över beslutet om den kommunala hjälpen, utan var tvungna att acceptera den hjälp som erbjöds. Detta innebar en slags tilltvingad acceptans som kunde urskiljas som tre ibland sammanflätande former, såsom anpassning, motvillighet och resignerad acceptans. Kommunens allmänna riktlinjer för att erhålla hemtjänst uppfattades bestämma vilken hjälp som kunde ges. Det framkom också att delaktighet i behovsbedömningen kunde vara svårt för de orkeslösa äldre på grund av deras psykiska tillstånd. Det framkom även svårigheter att förstå biståndsbedömningen, hur själva bedömningen gick till, samt rättigheter till hjälp. Huvudkategorin att integrera hemhjälpen i vardagslivet för att få en känsla av kontinuitet visade hur de äldre försökte anpassa sina behov i relation till tillgänglig hjälp från familj och kommun, och samtidigt pussla ihop vardagslivet till en hanterbar helhet. Här framstod relationerna med vårdpersonalen ha stor betydelse för de äldres välbefinnande och möjlighet att påverka sin vardagssituation. Detta indikerar att behovsbedömningen och biståndshandläggningen måste vara öppen för individuella behov ur ett mera holistiskt perspektiv och att man mera måste sträva efter att göra biståndsbedömningen begriplig och uppmuntra de äldres delaktighet och att stärka deras möjlighet att hantera biståndsbedömningen. Detta skulle kunna stärka de äldres känsla av sammanhang och möjlighet till kontroll över livssituationen. Äldre hjälpsökande är ingen homogen grupp, eftersom det finns variationer i social/ekonomisk bakgrund och förmåga att artikulera behov samt om de har familjemedlemmar till hjälp. Delstudie III: Syftet med denna studie var att belysa nära familjemedlemmars upplevelse av att ha en närstående i behov av kommunal vård och omsorg, deras delaktighet i biståndsbedömning, tillvägagångssätt och beslut om närståendes vård och omsorg. Resultaten från denna studie framstod ha den övergripande innebörden att kämpa med att balansera mellan behov i familjen, känna sig pressad av ansvaret och känna sig obekräftad eller bekräftad i biståndsbedömningen. Det var tydligt att familjemedlemmarna brottades med känslor av ansvar för att tillgodose och balansera familjens hjälpbehov. Huvudkategorin att uppleva existentiella funderingar och behovet att hjälpa visade att familjemedlemmarna upplevde en övergång till en ny fas i livet som markerades genom en smärtsam medvetenhet om att nedräkningen för deras äldre närstående hade påbörjats. Denna fas utmärktes av en vändpunkt markerad genom ökade hjälpinsatser och en motvillig medvetenhet om "ombytta roller" och att deras äldre närstående inte längre kunde betraktas som en självklarhet i livet. Det framstod som en självklarhet att hjälpa, och familjemedlemmarna tycktes halka in i hjälpgivandet utan djupare reflektioner kring vad åtagandet skulle kunna komma att innebära. Huvudkategorin att ge hjälp och bli hjälpt, en svår balans mellan behov visade att trots att hjälpgivandet kunde upplevas som positivt framstod det som svårt och känsligt att närma sig den närstående för att diskutera behovet av hjälp och hur detta skulle tillgodoses. Uttalade såväl som outtalade förväntningar kunde bidra till att känslomässigt laddade situationer och konflikter kunde uppstå. Subkategorin hjälpandet som synligt och osynligt givande och tagande visade att familjemedlemmarna gav olika typer av hjälp. Det kunde innebära allt ifrån osynlig hjälp som att hålla uppsikt och att anpassa egen livsföring efter den närståendes behov, till att ge konkret praktisk hjälp med inköp, personlig hygien eller att vara med och representera och stödja vid olika kontakter. Det framkom att hjälpgivande familjemedlemmar kunde ta emot kompenserande hjälp i form av materiella eller mänskliga resurser. Närståendes blotta närvaro framstod kunna vara berikande i sig genom att representera gemensamma band och livssammanhang. Huvudkategorin att känna sig förbisedd eller bekräftad gällande inflytande under biståndsbedömningen visade att familjemedlemmarnas kunskaper om biståndsbedömning och process som helhet var vaga, så också när det gällde deras rättigheter till kommunal hemtjänst. Medhavda inre och yttre resurser framstod ha betydelse för känsla av möjlig delaktighet under biståndsbedömningsmötet. Osäkerhet om vad som förväntades av dem var tydlig, liksom känslor av att biståndsbedömningen inte tog någon notis om deras hjälpinsatser och önskemål. Familjemedlemmarna kände sig främst förbisedda och att det hade beslutats om hjälp över huvudet på dem. Det förekom emellertid även motsatsen, att de kände sig bekräftade och att de varit delaktiga i besluten. Familjemedlemmarnas upplevelser i samband med bedömning av behov av hjälp var huvudsakligen präglade av känslor av vanmakt, att inte vara sedda, eller vara värdefulla att beakta i samband med besluten. Huvudkategorin grusade eller uppfyllda förhoppningar om hemhjälpen visade att hopp om en förbättrad livssituation genom hemhjälpen inte alltid uppfylldes. Om hjälpen var tillräcklig och av god kvalitet upplevdes ett delat ansvar, medan familjemedlemmarna upplevde sig fortfarande ha ansvaret för närståendes vård och omsorg om familjen inte hade förtroende för den. Resultaten indikerar ett behov att inkludera även hjälpgivande familjemedlemmar i biståndsbedömningsprocessen med syfte att stödja deras behov och familjens situation som helhet. Delstudie IV: Syftet med denna studie var att belysa biståndsbedömares syn på äldre hjälpmottagares och familjemedlemmars delaktighet i biståndsbedömning, tillvägagångssätt och beslut om kommunalvård och omsorg. Resultaten från denna studie framstod ha den övergripande innebörden att vara nödgad att sätta gränser för familjens inflytande men samtidigt använda medlemmarna som en resurs. Detta resultat visade hur familjens delaktighet och möjligheter till inflytande hanterades i biståndsbedömningsprocessen som helhet. Huvudkategorin att ta med gränser och förutfattade meningar in i biståndsbedömningen visade att biståndsbedömarna kände sig pressade av ansvar gentemot flera parter i relation till biståndsbedömningen, utöver den enskilde äldre, som till exempel gentemot utförarorganisation, ledning för äldreomsorg, kommunens riktlinjer samt socialtjänstlagen, vilket tycktes bidra till egen gränssättning för det professionella ansvaret i biståndsbedömningsprocessen. Gränssättningen framstod kunna vara både medveten och omedveten och hade också att göra med personliga erfarenheter, känslor och värderingar. Genom vem som initierade kontakt skapade biståndsbedömarna en uppfattning om kommande familjedelaktighet redan innan biståndsbedömningen. Huvudkategorin biståndsbedömarens attityd gör skillnad visade anmärkningsvärt nog att hur ansvaret avgränsades kom att avspegla attityder i relation till två motsatta poler på ett kontinuum. Attityderna framstod variera mellan en oengagerad/distanserad attityd vilken dominerade på bekostnad av en engagerad/stärkande attityd gentemot familjen. Dessa attityder tycktes prägla biståndsbedömarens syn och approach vad gällde den äldres och familjemedlemmarnas delaktighet och inflytande under biståndsbedömningen. Huvudkategorin familjemedlemmar står i strid med uppdraget visade det överraskande resultatet att biståndsbedömaren upplevde familjemedlemmarna som att stå i strid med uppdraget om tilldelning av kommunal hjälp utifrån socialtjänstlagens fokus på den enskilde äldre. Familjemedlemmarnas delaktighet i bedömningsmötet gällande hjälpbehov kom att utgöra ett etiskt dilemma som tenderade hanteras på ett sätt som snarast uteslöt deras delaktighet. Att familjemedlemmarna framstod som utanför deras uppdrag var tydligt oavsett vilken attityd som biståndsbedömaren uppvisade. Huvudkategorin beaktanden vid beslutandet visade hur konkreta såväl subtila aspekter av betydelse för beslutet vägdes samman. Biståndsbedömarens bild av situationen jämfördes med vad familjen verbalt uttryckte. De äldres och deras familjemedlemmars uppfattade behov jämfördes med kommunens riktlinjer, vilka kom att sätta gränser för den hjälp som gavs. Huvudkategorin upplevt ansvar för uppföljning visade att organisatoriska förutsättningar och biståndsbedömarens attityd tycktes prägla inställning till, och hanterandet av uppföljning av beslut. Detta kunde ha sekundär betydelse för familjens möjlighet till delaktighet rörande resultat av beslutet - den reella hjälpen. Detta tycktes även ha betydelse för om biståndsbedömarnas arbetssätt kom att präglas av en attityd att förebygga eller invänta signaler om problem för familjen. Resultaten indikerar ett behov av organisatoriska förändringar som skapar förutsättningar för ett professionellt etiskt balanserat arbetssätt som kan främja de äldres och deras familjemedlemmars delaktighet i biståndsbedömningsprocessen. Sammanfattningsvis framträder utifrån resultaten att äldre och familjemedlemmar riskerar att inte få ett personligt och professionellt moraliskt gott bemötande under biståndsbedömningsprocessen utan riskerar bli förbisedda och att inte få den hjälp de behöver, vilket kan bidra till att försvåra deras ansträngningar att hantera deras situation på ett hälsofrämjande sätt. De mest svaga individerna och familjerna blir än mera utsatta och då framförallt kvinnor. Av resultaten framträder ett behov av att skapa organisatoriska förutsättningar för en engagerad/stärkande attityd hos biståndsbedömarna, som främjar förhållningssätt där ansvaret inte enbart avgränsas till genomförandet av "uppgiften" utan även omfattar en bekräftande relation med den äldre och familjen som helhet. Ett bekräftande bemötande och attityd kan främja känslan av delaktighet och även innebära hjälp i sig. Att stärka äldre och deras familjer att ta sig igenom livsomställningen på ett sätt som främjar deras hälsa, kan utifrån avhandlingens resultat innebära att stärka deras upplevelse av begriplighet, hanterbarhet och meningsfullhet och därmed deras känsla av sammanhang i biståndsbedömningsprocess och livssituation som helhet. Resultaten tyder vidare på att biståndsbedömarna upplever en moralisk konflikt i mötet med familjens behov och förväntningar om hjälp och möjligheterna att ge hjälp utifrån kommunens begränsade resurser. Det tyder också på att det är angeläget att vidareutveckla kvalitetssystem inom organisationen av äldreomsorgen och framförallt kvalitetssäkra biståndsbedömningsprocessen och dess form så att den blir begriplig för äldre och deras familjer, främjar deras delaktighet och inflytande och underlättar biståndsbedömarnas arbetssituation.
- Published
- 2006
46. Best practice and needs for improvement in the chain of care for persons with dementia in Sweden: a qualitative study based on focus group interviews
- Author
-
Bökberg, Christina, primary, Ahlström, Gerd, additional, Karlsson, Staffan, additional, Hallberg, Ingalill Rahm, additional, and Janlöv, Ann-Christin, additional
- Published
- 2014
- Full Text
- View/download PDF
47. Challenges of Documenting Schoolchildren’s Psychosocial Health
- Author
-
Clausson, Eva K., primary, Berg, Agneta, additional, and Janlöv, Ann-Christin, additional
- Published
- 2014
- Full Text
- View/download PDF
48. The lived experience of a 24-hour support center for persons with psychiatric disabilities: Making me feel almost like an ordinary person
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, primary, Persson, Irené, additional, and Berg, Agneta, additional
- Published
- 2014
- Full Text
- View/download PDF
49. The nurses’ voice of working in a newly established community based 24-hour support center for people with psychiatric disabilities
- Author
-
Janlöv, Ann-Christin, Berg, Agneta, Janlöv, Ann-Christin, and Berg, Agneta
- Abstract
This study explores the perceptions of a small group of nurses working at a newly established 24-hour community-based service enter (SC) for users with psychiatric disability using a qualitative approach. Since the mental health reform in Sweden in 1995 where the communities (in Sweden called municipalities) were given the responsibility to establish service and support to people with severe psychiatric disabilities, they have struggled in finding suitable forms of these kinds of areas. In 2010, this led to the creation and development of a new center aiming to provide services and support based on the expressed needs of people with physchiatric disability in a community located in southern Sweden. During 2011, a total of three group interviews were performed to capture the employed nurses’ perceptions of this newly established SC. The interview texts were analyzed by way of qualitative content analysis. A first reading of the interview texts revealed that the nurses’ perceptions of the service center were unwaveringly positive but that their beliefs about who the specific target group were differed. The main finding was summarized by the theme: Making a difference—on an individual, professional, and organizational level. The sub themes were: 24-hour availability, unclear assignment, and preventing mental illness. The findings indicate a need for a community round-the-clock service center in this Swedish community and a more clear definition of the target group.
- Published
- 2013
- Full Text
- View/download PDF
50. Family caregivers experiences of formal care when caring for older persons with dementia through the stages of the disease
- Author
-
Lethin, Connie, Hallberg, Ingalill R, Janlöv, Ann-Christin, Karlsson, Staffan, Lethin, Connie, Hallberg, Ingalill R, Janlöv, Ann-Christin, and Karlsson, Staffan
- Abstract
Aim: The aim of this study was to investigate family caregivers’ experiences of formal care when caring for an older person with dementia through the stages of the disease to be able to improve formal care and develop best practice. Method: A qualitative approach with focus groups interviews was chosen. The participants were family caregivers caring for older persons with dementia at home or in a nursing home. A total of 23 spouses and children took part in the study. An interview guide was used and contained questions about experiences of collaboration, communication and information with formal care. The family caregivers were also asked about improvement of formal care. The transcribed verbatim was analysed using content analysis to find the underlying meaning. Results: The result showed various themes describing family caregivers’ experiences of formal care when caring for an older person with dementia through the stages of the disease. The themes were predominating in one stage of the disease, but aroused in addition to a lower extent in other stages. “Being in an unexpected life situation with changes in roles” reflected the early stage of the disease describing the transition from being a relative to becoming a caregiver. Participants expressed that information from health care and getting knowledge was important. “Getting care resources or finding your own way” reflected the intermediate stage of the disease and the need of resources to be able to keep on caring at home. Participants experienced that collaboration and communication with municipal and health care was essential. “Being secure with formal care or struggling for security” reflected the last stage of the disease and family caregivers relation to formal care usually in a nursing home. Participants expressed that communication was important and to some degree also collaboration. Conclusion: Family caregiver´s had various experiences of formal care. From family caregivers view, formal care seems to b
- Published
- 2013
Catalog
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.