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Background: With the advent of IoT, the deployment of batteries with a limited lifetime in remote areas is a major concern. In certain conditions, the network lifetime gets restricted due to limited battery constraints. Subsequently, the collaborative approaches for key facilities to reduce the constraint demands of the current security protocols. Objective: This work covers and combines a wide range of concepts linked by IoT based on security and energy efficiency. Specifically, this study examines the WSN energy efficiency problem among IoT devices and security for the management of threats in IoT through collaborative approaches and finally outlines the future. The concept of energy-efficient key protocols which clearly cover heterogeneous IoT communications among peers with different resources has been developed. Because of the low capacity of sensor nodes, the energy efficiency in WSNs has been an important concern. Methods: In this paper, we present an algorithm for Artificial Bee Colony (ABC) which reviews security and energy consumption to discuss their constraints in the IoT scenarios. Results: The results of a detailed experimental assessment are analyzed in terms of communication cost, energy consumption and security, which prove the relevance of a proposed ABC approach and a key establishment. Conclusion: The validation of DTLS-ABC consists of designing an inter-node cooperation trust model for the creation of a trusted community of elements that are mutually supportive. Initial attempts to design the key methods for management are appropriate individual IoT devices. This gives the system designers, an option that considers the question of scalability.

Background: 1,4-Dithiane-2,5-diol (1,4-DTD) is the stable dimer of α-mercapto acetaldehyde. This commercially available ambidentade compound is characterized as having in its chemical structure one group that acts as an electrophile and another that acts as a nucleophile, this permits its use as versatile and efficient synthon in synthetic heterocycle procedures. Objective: The aim of this review is to present synthetic applications of 1,4-DTD in heterocyclic chemistry and their applicability to the synthesis of bioactive compounds. Conclusion: Gewald reactions to obtain C-4 and C-5 unsubstituted 2-amino-thiophene derivatives; sulfa- Michael/Henry and sulfa-Michael/aldol sequences to obtain polysubstituted tetrahydrothiophenes, and other heterocyclic reactions that allow synthesizing several functionalized sulfur-containing heterocycles such as thiazolidines, oxathiazinoles and thiazoles are presented and discussed. The use of such heterocyclics in subsequent reactions allows obtaining various bioactive compounds including the antiretroviral lamivudine which is one of the examples presented in this review.

Reações catalíticas promovidas por paládio(0) têm sido utilizadas nos últimos anos com sucesso para diversas reações de acoplamento entre carboidratos e bases nitrogenadas como nucleófilos para síntese de nucleosídeos e nucleotídeos com pronunciadas propriedades antivirais e anticancerígenas. Nos últimos 20 anos, paládio(0) também têm se mostrado versáteis ferramentas para a funcionalização de bases pirimidínicas de nucleosídeos, em especial através das reações de Heck, Suzuki, Stille e Sonogashira, resultando também em compostos biologicamente ativos. Essas reações, hoje, devidamente incorporadas aos procedimentos de síntese orgânica são amplamente utilizadas devido as alta regio- e estereosseletividade e amplo espectro de aplicações. O reação de acoplamento entre varios heterociclos e piranosídeos 2,3-insaturados mediado por Pd(0) como catalisador (reação de Tsuji-Trost) forneceu a formação de ligações C-N na posição alílica (C-4) da molécula do açúcar, gerando glicosídeos 2,3-insaturados acoplados a um núcelo heterocíclico nessa posição (105a-h). Os glicosídeos 105d (X = I) e 105e (X = Br) tiveram suas reatividades testados com uma variedade de compostos apresentando funções acetilênicas terminais, vinílicas e arila mediadas por Pd(0) como catalisador (reações de Heck, Stille, Suzuki e Sonogashira) com intuito de promover a funcionalização da posição C-5 do heterociclo uracila. Com esse intuito, a reação de Heck forneceu uma nova substância (106) em baixo rendimento (18%) com configuração E do grupo inserido. O acoplamento de Stille utilizando CuI como cocatalisador forneceu o composto desejado 108 em 86% de rendimento. Em contrapartida, o acoplamento de Suzuki forneceu três novos produtos (107a-c), em baixos rendimentos (∼5%). Acoplamento de Sonogashira produziu os glicoheterociclos (109a-l, 111) em rendimentos de bons a excelentes (41-98%). A reação de 105d com 1-hexino e dietino-1,4-benzeno gerou os esperados 109b e 111, e como produtos secundários 100 e 112, respectivamente. Os ensaios de atividade biológica desses novos compostos estão em andamento e deverão ter seus resultados apresentados brevemente.

Compostos heterocíclicos do tipo pirimidinona são reconhecidos na terapêutica pela enorme riqueza de seu potencial farmacológico. Diversas atividades como: antiviral, antitumoral, antiinflamatórias, anticonvulsivantes, indutoras de interferon, antihistamínicas, antibióticas e herbicidas, entre outras, são extensamente relatadas na literatura. Numerosas reações de heterociclização que permitem a obtenção dessa classe de compostos são igualmente reconhecidas. Baseado nessa diversidade de atividades e do conhecimento prévio de inúmeras viabilidades sintéticas, unido à nossa contínua busca para o desenvolvimento de pirimidinonas biologicamente mais ativas, vislumbramos a possibilidade de obtenção de novos derivados 3,4-dihidro-2,6-diaril-4-oxo-pirimidina-5-carbonitrilas, através de pequenas modificações de metodologias anteriores a fim de testar suas possíveis propriedades farmacológicas. O método empregado para obtenção dos novos derivados pirimidinônicos, consistiu na reação de heterociclização produzida pela condensação de cloridratos de arilamidinas com benzilidenos derivados do cianoacetato de etila em meio metanólico sob ação da trietilamina. As arilamidinas foram preparados em duas etapas a partir de nitrilas aromáticas, sendo a primeira etapa a síntese de sais de iminoéteres por reação de nitrilas sob ação do etanol anidro e ácido clorídrico como catalisador. Em seguida esses sais são submetidos à ação da amônia. Do outro lado, temos a síntese dos benzilidenos derivados do cianoacetato de etila (intermediário de Michael), que foram obtidos através de reação de condensação de Knoevenagel entre aldeídos aromáticos e cianoacetato de etila, utilizando um catalisador básico (Et3N). Os 6 (seis) novos compostos sintetizados através dessa metodologia adaptada foram depois de devidamente purificados e caracterizados quanto as suas propriedades físicoquímicas obtidos com bons rendimentos e tiveram suas estruturas completamente elucidadas pelos métodos usuais de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN1H), infravermelho (IV) e espectrometria de massas de alta resolução. Os testes preliminares realizados, tendo em vista a avaliação das propriedades antimicrobianas dos compostos sintetizados, não demonstraram atividades promissoras, apenas sendo pouco ativos frente ao microorganismo Bacillus subtilis