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La gestion de Varroa destructor est un impératif sanitaire pour la filière apicole. La disponibilité du médicament vétérinaire en apiculture a considérablement évolué au cours des 10 dernières années. Néanmoins, la gestion de l ’infestation reste complexe et une bonne connaissance des modalités d ’utilisation de ces médicaments est nécessaire pour élaborer un protocole de traitement adapté à chaque situation sur le terrain. Un certain nombre de paramètres comme la rapidité d ’action, les conditions de diffusion, le risque de résistance et l ’adéquation par rapport au parcours de production des colonies doivent être pris en compte pour le choix du traitement. Enfin, ces traitements doivent être associés à des méthodes de luttes zootechniques, et à un suivi régulier de l ’infestation tout au long de l ’année pour permettre une bonne maîtrise du parasite.

International audience; Des cas d’intoxication au fipronil chez le lapin de compagnie sont régulièrement déclarés à l’Agence nationale du médicament vétérinaire de l’Anses (Anses-ANMV). Dans la grande majorité, ces cas sont liés à l’utilisation volontaire de médicaments à base de fipronil destinés aux chiens ou aux chats. Entre 2013 et 2020, l’Anses-ANMV a enregistré 137 déclarations d’effets indésirables dont 66 cas ont été jugés graves dont 33 lapins sont morts suite à l’utilisation d’un de ces médicaments antiparasitaires. L’évolution annuelle du nombre de déclarations reste globalement stable avec une moyenne de 17 cas par an. Dans ce contexte, l’Anses-ANMV rappelle aux propriétaires de lapins de ne pas traiter leur animal avec les médicaments vétérinaires destinés aux chiens ou aux chats, surtout s’ils contiennent du fipronil. En cas d’exposition accidentelle, il est recommandé de laver le lapin et de demander rapidement conseil à un vétérinaire, même si les effets indésirables ne sont pas encore survenus. Des mesures doivent également être prises pour éviter que les lapins ne soient exposés accidentellement au produit dans les foyers où d’autres animaux traités sont présents.

Le tramadol à usage vétérinaire est arrivé récemment sur le marché en France en tant que générique d’un médicament ayant obtenu une AMM en Italie en 2005. Les demandeurs d’AMM de médicaments génériques ne sont pas tenus de réaliser des essais d’efficacité clinique dès lors qu’ils démontrent la bioéquivalence avec le produit de référence. Pour les médicaments contenant du tramadol, l’évaluation au niveau national a donc porté sur la pertinence des informations délivrées dans les RCP et sur le rapport bénéfice/risque.Une analyse des données pharmacocinétiques disponibles pour le tramadol chez le chien met en évidence une biodisponibilité extrêmement variable après administration par voie orale. Par ailleurs, le métabolite qui a le plus d’affinité pour les récepteurs aux opioïdes et qui est le principal responsable des effets analgésiques du tramadol chez l’homme est peu formé chez le chien quelle que soit la voie d’administration. Il en résulte que les effets analgésiques du tramadol chez le chien sont incertains.

International audience; Les vermifuges font partie des médicaments les plus utilisés chez les animaux de compagnie, notamment chez le chien. Si une vermifugation régulière de ces animaux reste recommandée, des précautions sont à prendre lors de la délivrance du médicament pour limiter le risque d’effet indésirable.

National audience; L' imidocarbe est un inhibiteur réversible de l'activité cholinestérase et est susceptible d'entraîner une augmentation de l'activité cholinergique. Ceci peut aboutir à une sur stimulation des récepteurs à l'acétylcholine, qui peuvent être de type muscarinique ou nicotinique et engendrer des symptômes généraux avec une alternance de phases en hyper et en hypo.

National audience; La neurotoxicité du métronidazole est rapportée chez l’homme et l’animal depuis les années 1980. Chez le chien, des atteintes cérébelleuses ou vestibulaires centrales sont généralement décrites. Jusqu’à présent, des doses élevées de métronidazole étaient généralement incriminées, mais une étude récente fait état d’effets indésirables nerveux dès la posologie de 26 mg/kg par jour. L’analyse des données de la pharmacovigilance corrobore les résultats de cette étude, en évoquant un risque lié à une utilisation prolongée du médicament, même à dose réduite. Des précautions particulières d’emploi sont donc nécessaires pour limiter le risque d’apparition de ces effets indésirables.