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Background Vitiligo management is challenging and requires long-term adherence of patients who often complain of the burden associated with treatment. Objective To develop and validate a patient reported measurement of the burden of treatment in vitiligo. Methods The study was nested within the ComPaRe Vitiligo e-cohort, an online e-cohort of vitiligo patients in France. Items were derived from a literature review and from the qualitative analysis of a survey using open-ended questions of 204 patients with Vitiligo. Construct validity of the resulting instrument was assessed by comparing the instrument's score to the Dermatology Life Quality Index (DLQI), Vitiligo Impact Patient score (VIPs) and Treatment Burden Questionnaire (TBQ) scores. Reliability was assessed by test-retest with 15±10 days of interval between both assessments. Results In total, 343 adult participants participated in the validation of the Vitiligo Treatment Impact score (VITs). The VITs is a 19-item questionnaire assessing the burden of treatment in patients with vitiligo with results suggesting four domains ("Finding a doctor", "Phototherapy", "Topical treatment" and "Impact on outdoor activities and photoprotection"). The VITs total score was well correlated with the DLQI, VIP and TBQ scores. Agreement between test and retest was good (ICC 0.705, 95%CI 0.491 to 0.818). Conclusions We developed a patient reported measurement of the burden of treatment in vitiligo with good psychometric properties.

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Vitiligo has a major impact on health-related quality of life. Although a few vitiligo-specific quality of life instruments exist, there is no specific vitiligo burden tool. We developed and validated a specific vitiligo burden tool according to skin phototype. In total, 301 patients completed 35 items of the Vitiligo Impact Patient scale, of whom 235 were of skin phototype I to III and 66 of phototype IV to VI. The dimensionality of the items was evaluated using factor analyses, with results suggesting three factors in fair- and dark-skinned patients (“Psychological effects on daily life,” “Relationships and Sexuality,” and “Economic Constraints, Care & Management of Disease”). Unidimensionality was confirmed by higher order factor analysis. Cronbach’s α were high—and intradimensional coherences all demonstrated good reliability (α > 0.8). The final instrument consists of 29 items (19 items common to all patients, 3 specific to fair skin, and 7 to dark skin). The test-retest reliability demonstrated very good reproducibility. The intraclass correlation of each dimension was greater than 0.90 for each population. External validity was confirmed by the correlation coefficients and Bland and Altman plots of the Vitiligo Impact Patient scale-Fair Skin and Vitiligo Impact Patient scale-Dark Skin versus the Short-Form-12, PVC Metra, Body Image States Scale, and Daily Life Quality Index assessment tools.

Background There are few population-based studies assessing the prevalence of skin diseases. Objectives To estimate the prevalence of five chronic skin inflammatory diseases, i.e. atopic dermatitis (AD), psoriasis, alopecia areata (AA), vitiligo and hidradenitis suppurativa (HS) in France, using validated self-diagnostic questionnaires. Methods Population-based study using a representative sample of the French general population aged more than 15 years and sampling with replacement design. All participants were asked (ii) to fill in a specific questionnaire including socio-demographic characteristics, (ii) to declare if they have been diagnosed with one or more skin problem or skin diseases during their life, and (iii) to fill in five validated self-reported questionnaires for AD, psoriasis, AA, vitiligo and HS. Results A total of 20.012 adult participants responded to the questionnaire of whom 9760 were men (48.8%) and 10.252 (51.2%) were women. We identified a prevalence of 4.65% for AD (931 individuals), 4.42% for psoriasis (885 individuals), 1.04% for AA (210 individuals), 0.46% for vitiligo (93 individuals) and 0.15% for HS (29 individuals), respectively. Limitations Questionnaire-based study and possible disease misclassifications. Conclusion This is the largest population-based study aiming to estimate the prevalence of five chronic skin inflammatory diseases.

Introduction L’exposition aux UV, artificiels ou naturels, constitue un des elements majeurs du traitement du vitiligo (V) alors meme que certains phenotypes de V pourraient etre photo-declenches. A ce jour cependant, on sait peu de choses sur les habitudes de protection solaire chez les patients atteints de V. Materiel et methodes A partir du 20/4/17, une etude prospective transversale sur auto-questionnaire a ete initiee aupres des patients adultes consentants adherents de l’Association francaise du Vitiligo et des patients souffrant de V consultant spontanement au sein de 2 CHU francais (Creteil – Bordeaux). Deux questionnaires valides etaient administres : l’un permettant de determiner le phototype (PT) (I a III = peau claire [PC] et IV a VI = peau mate [PM]) ; l’autre la severite auto-percue. Resultats Au 31 mai 2017, un total de 196 patients avec un V avaient repondu au questionnaire : PC : 61,7 % vs PM : 38,3 % ; 78 % etaient des femmes. Seule la frequence de localisation sur le visage etait differente entre les 2 groupes : 89,2 % chez les PC vs 98 % chez les PM (p = 0,006). Au total, 14,8 % declarent avoir pele au cours des 12 derniers mois pour 14,2 % ayant declare un coup de soleil. En termes de connaissance des risques, 86,7 % pensent qu’il existe un risque augmente de brulure de la peau atteinte de V par rapport a la peau normale (90,3 % pour les PC vs 81,3 % pour les PM (p = 0,039)) alors qu’il n’y avait pas de difference observee en ce qui concerne la perception d’un risque accru de cancer cutane (47,96 %). De la meme maniere, 73,53 % des PC vs 61,13 % des PM declarent eviter de s’exposer au soleil entre 11 h et 17 h (p = 0,03). Enfin, 76,8 % des PC declarent eviter le soleil a cause de leur V vs 54,6 % chez les PM (p Discussion Il semblerait selon nos resultats preliminaires que la declaration d’un coup de soleil au cours de l’annee passee soit associee a un usage plus strict des moyens de protection solaire chez les sujets atteints de V. Par ailleurs, la perception d’un risque accru de cancer cutane chez ces derniers concerne pres d’un participant sur 2 alors meme qu’il existe desormais de forts arguments epidemiologiques et physiopathologiques qui vont dans le sens d’un risque moindre de cancer cutane dans la population atteinte de V, et ce meme apres ajustement sur la protection solaire. Conclusion Enfin, nous prevoyons d’analyser de maniere plus fine le lien entre severite du V et attitude de protection solaire.

Introduction La frequence et la repartition des maladies cutanees ainsi que leur retentissement sont d’une importance majeure en termes de sante publique. De nombreux malades atteints d’une maladie cutanee chronique (MCC) et leurs familles expriment le sentiment que la souffrance et le handicap generes ne sont pas reconnus par les acteurs de sante . Materiel et methodes Le projet « Objectifs Peau » a pour ambition d’etablir la prevalence des principales MCC en France et d’en evaluer l’impact sur les patients et leurs familles autant en termes de retentissement sur la vie quotidienne, socio-economique, professionnelle que sur le parcours et l’acces aux soins. Observation Un echantillon de 20 000 individus representatifs de la population francaise âgee de 15 ans et plus, a ete, selon la methode des quotas (sexe, âge, localisation geographique et categorie socio-professionnelle), specifiquement cree. Cet echantillon a repondu par voie electronique, a un questionnaire ciblant les principales MCC pour recueillir les donnees de prevalence et d’impact. Pour 6 MCC, « emblematiques » (acne, dermatite atopique, pelade, psoriasis, urticaire, vitiligo), des autoquestionnaires valides de qualite de vie et d’autodiagnostic etaient administres a l’ensemble de l’echantillon, avec pour objectifs des comparaisons entre les individus non atteints et ceux concernes par ces 6 dermatoses chroniques. Les cancers cutanes feront l’objet d’une evaluation specifique secondaire. Resultats Le questionnaire, la methodologie et les principaux resultats seront, pour la premiere fois, presentes et discutes au cours des JDP 2016. Discussion Cette demarche originale a ete initiee a l’initiative conjointe de trois instances de la Dermatologie francaise (SFD, CEDEF, FFFCEDV), des entreprises du medicament & de la dermo-cosmetique et des associations de patients. Les partenaires d’Objectifs Peau sont : Abbvie, Bioderma, Expanscience, Galderma, GSK, Janssen, La Roche-Posay, Leo Pharma, Lilly, Novartis, Pierre Fabre Dermo-Cosmetique, Pfizer, Sanofi Genzyme. Conclusion Ce projet permet d’actualiser les donnees de prevalence des MCC et leur impact sur la vie des patients et de leur entourage. Enfin, le fardeau economique propre a ces MCC sera decrit pour la premiere fois en population francaise.