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Introduction: The aim of this study was to compare the results using a new computerised objective method of assessing the degree of facial palsy with the results obtained using traditional clinical methods. Methods: Prospective computerized pixel change analysis and clinical evaluation of videos.[for full text, please go to the a.m. URL], 82. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

Introduction: Vascular malformations are a well described group of congenital cystic neck lesions. Beside true neoplasms the smallest part of these cases are non neoplastic malformations or in-born errors of tissue development, often with an abnormal mixture of tissue indigenous to the region. Hamartoma[for full text, please go to the a.m. URL], 81. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

Verfasser berichten über ein funktions-erhaltende Operationsmethode der T1, T2 Tumoren des Sinus Piriformis. Chirurgische Technik, onkologische und funktionelle Ergebnisse sind dargestellt. 25 Patienten mit früh Hypopharynxkarzinomen wurden zwischen 2000 und 2005 – minimum 3 Jahre[for full text, please go to the a.m. URL], 80. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

Objectives: Mechanical fixation of the vocal folds, most frequently develops after long-term intubation, but other pathological degenerative processess may also limit the abduction of the arytenoid cartilages. Endoscopic arytenoid lateropexy combined with other mobilization techniques may be a minimally[for full text, please go to the a.m. URL], 80. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

We recorded auditory brainstem and cognitive responses to study the central auditory processes in 14 healthy persons (they have normal hearing) and 10 patients suffered from central nervous system disease (sclerosis multiplex). We performed BAEP investigations using 14 different frequency of stimuli (10-64 Hz) and cognitive ERP investigations using acoustic oddball paradigm under active condition: the stimuli consisted of 1000 Hz frequent and 2000 Hz deviant (20 % sequental probability) stimuli presented in pseudorandom order with a fixed interstimulus interval of 1 s.We conclude that increasing the stimulus rate the latencies of each BAEP-peaks and interpeak latencies become longer and the amplitudes decreased. In case of patients suffered from central nervous system diseases these disturbances were more definite. The most definite changes could be seen in case of latencies of IV/V. waves. The normal BAEP examinations could be expanded with these forced increase of the frequency of stimuli. Our results shows that the problems of central nervous system influence the waveform of cognitive event-related potential components including MMN, N2b and P300. The amplitudes was decreased and the latencies was increased in patients' group compared with control group. The difference was most definit in the case of P300 component. Finally we suggest that the BAEP examinations using different frequency of stimuli and cognitive ERP examinations could be a useful method in differential diagnosis of the central nervous system diseases.

Einleitung: Nicht-syndromisches Hörverlust ist eine der häufigsten menschlichen Wahrnehmungsstörung des Sinnesorgans und ist bei 1 von 1000 Neugeborene zu finden. Die Störung ist meistens vererblich. Das Phenotyp reicht von angemessenem Hörverlust bis zu fast völliger Taubheit. Manchmal gibt es Formen der vererbten Gehörlosigkeit, wo die fehlerhafte Hörfunktion nur in den späteren Jahren von Kindheit zu merken ist. Wenn wir diese genetischen Schwankungen früh genug, z.B. um den Zeitpunkt der Geburt herum, ermitteln könnten, können wir die audiologische und logoädische Verfahren planen, um die normale Hör- und Redeentwicklung der Kinder beizubehalten, und, wenn es nötig ist, sie mit einem geplantem und gerade in Zeit eingeführtem Cochlear-Implantat implantieren.Methoden: Blut wird von Patienten mit wahrscheinlichem erblichem Verlust der Hörfähigkeit, Steuerblutproben werden von Patienten mit intaktem Gehörsystem gesammelt. Wir konstruierten Primär-Paare damit wir AS-PCR Reaktionen ausführen können. Als unser erster Schritt analysierten wir unsere Proben, gesucht nach Veränderung 35delG in dem Gen GJB2, das eine der reichlich vorhandenen nicht-syndromische Hörverlust verursachenden Veränderungen ist.Ergebnisse: Wir haben mehrere Patienten mit Mutation 35delG gefunden, sowie heterozygotisch als auch homozygotisch Formen. Die Methoden sind validiert worden, die Änderungen, die wir bis jetzt studierten, können in unserer Gruppe von Patienten ermittelt werden.Schlussfolgerungen: Das laufende Projekt, falls erfolgreich durchgeführt, kann uns möglich machen, mehrere Punktmutationen auf einmal zu ermitteln. Das kann hilfreich sein, wenn sonst keine Zeichen der möglichen Hörfähigkeitsdefekte nachweisbar sind, aber das Misstrauen besteht.