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El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente en la población infantil, estimando que su incidencia anual en el mundo es de un caso por cada 15 mil a 20 mil nacidos vivo. El estudio de elección para evaluar a estos pacientes es la resonancia magnética debido a que muestra mejor las características del tumor y su posible diseminación a otras estructuras. Se realizó un estudio observacional retrospectivo de las resonancias magnéticas de órbita practicadas a pacientes con diagnóstico de retinoblastoma que acudieron al servicio de imágenes del Centro Médico Docente La Trinidad desde el primero de enero del 2022 hasta el 31 de mayo del 2023 con el objetivo de caracterizarlos, identificar cuantos cursaron con patología unilateral, bilateral o trilateral, revisar si habían sido operados, conocer si presentaron diseminación de la enfermedad y detallar los hallazgos más frecuentes en los pacientes no operados. Se obtuvo una muestra compuesta por 47 estudios, conformada por pacientes con una edad promedio de 4.37 años, con predominio del sexo femenino con un 59.57%, el 87.23%, presentó retinoblastoma unilateral siendo el ojo derecho el más afectado en el 46.81% de los casos y el izquierdo 40.43%; el 12.77% restante tuvo presentación trilateral. El 89.36% de los pacientes habían sido operados, el 89% de los pacientes no tuvo diseminación de la enfermedad. En el 34% de los pacientes evaluados se observó la presencia de alguna sinusopatía.

El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente en la población infantil, estimando que su incidencia anual en el mundo es de un caso por cada 15 mil a 20 mil nacidos vivo. El estudio de elección para evaluar a estos pacientes es la resonancia magnética debido a que muestra mejor las características del tumor y su posible diseminación a otras estructuras. Se realizó un estudio observacional retrospectivo de las resonancias magnéticas de órbita practicadas a pacientes con diagnóstico de retinoblastoma que acudieron al servicio de imágenes del Centro Médico Docente La Trinidad desde el primero de enero del 2022 hasta el 31 de mayo del 2023 con el objetivo de caracterizarlos, identificar cuantos cursaron con patología unilateral, bilateral o trilateral, revisar si habían sido operados, conocer si presentaron diseminación de la enfermedad y detallar los hallazgos más frecuentes en los pacientes no operados. Se obtuvo una muestra compuesta por 47 estudios, conformada por pacientes con una edad promedio de 4.37 años, con predominio del sexo femenino con un 59.57%, el 87.23%, presentó retinoblastoma unilateral siendo el ojo derecho el más afectado en el 46.81% de los casos y el izquierdo 40.43%; el 12.77% restante tuvo presentación trilateral. El 89.36% de los pacientes habían sido operados, el 89% de los pacientes no tuvo diseminación de la enfermedad. En el 34% de los pacientes evaluados se observó la presencia de alguna sinusopatía.

El estudio se enfocó en las malformaciones del desarrollo cortical (MDC), un factor relevante en la epilepsia fármaco resistente. La clasificación de Barkovich se destacó como práctica en países menos desarrollados. La resonancia magnética (RM) fue esencial para identificar y clasificar estas MDC. La investigación adoptó un enfoque descriptivo, no experimental, transversal y retrospectivo. La muestra consistió en pacientes pediátricos con MDC y/o patología dual por imagen con epilepsia, de 8 meses a 14 años. Se promediaron los valores del instrumento de recolección de datos y se aplicaron pruebas de hipótesis utilizando el estadístico Chi Cuadrado, con un nivel de significancia de 0,05. Los resultados caracterizaron las MDC en pacientes pediátricos con epilepsia, la edad promedio fue 8,71 ± 4,61 años, predominó el sexo masculino. El 85% presentó trastornos de proliferación, 40% tenía antecedentes de epilepsia, 100% presentó epilepsia fármaco resistente. La edad promedio de inicio de las crisis fue 3,85 ± 3,51 años, 45% presentó crisis mensuales. Las crisis de inicio focal motor predominaron, seguidas de crisis de inicio focal motor con evolución bilateral tónico clónica y crisis de inicio focal motor, 100% tuvo epilepsia focal. El 65% presentó anomalías en los hitos del desarrollo, 65% tuvo alteraciones del comportamiento, 70% presentó deterioro cognitivo y un 35% tuvo déficit motor focal e hipotonía. Los antecedentes prenatales y/o obstétricos se presentaron en el 30%, mientras que el 20% tenía antecedentes patológicos. El 25% presentó malformaciones cerebrales asociadas. El 85% mostró descargas epileptiformes focales y diversas lesiones estructurales.

El estudio se enfocó en las malformaciones del desarrollo cortical (MDC), un factor relevante en la epilepsia fármaco resistente. La clasificación de Barkovich se destacó como práctica en países menos desarrollados. La resonancia magnética (RM) fue esencial para identificar y clasificar estas MDC. La investigación adoptó un enfoque descriptivo, no experimental, transversal y retrospectivo. La muestra consistió en pacientes pediátricos con MDC y/o patología dual por imagen con epilepsia, de 8 meses a 14 años. Se promediaron los valores del instrumento de recolección de datos y se aplicaron pruebas de hipótesis utilizando el estadístico Chi Cuadrado, con un nivel de significancia de 0,05. Los resultados caracterizaron las MDC en pacientes pediátricos con epilepsia, la edad promedio fue 8,71 ± 4,61 años, predominó el sexo masculino. El 85% presentó trastornos de proliferación, 40% tenía antecedentes de epilepsia, 100% presentó epilepsia fármaco resistente. La edad promedio de inicio de las crisis fue 3,85 ± 3,51 años, 45% presentó crisis mensuales. Las crisis de inicio focal motor predominaron, seguidas de crisis de inicio focal motor con evolución bilateral tónico clónica y crisis de inicio focal motor, 100% tuvo epilepsia focal. El 65% presentó anomalías en los hitos del desarrollo, 65% tuvo alteraciones del comportamiento, 70% presentó deterioro cognitivo y un 35% tuvo déficit motor focal e hipotonía. Los antecedentes prenatales y/o obstétricos se presentaron en el 30%, mientras que el 20% tenía antecedentes patológicos. El 25% presentó malformaciones cerebrales asociadas. El 85% mostró descargas epileptiformes focales y diversas lesiones estructurales.