Search

Table S1. Differences in attitudes towards end-of-life care between intensivists (ICU), oncologists (Onco) and prosecutors of the Ministerio Publico da Uniao (MPU). Table containing supplementary data on the differences in attitudes towards end-of-life care between physicians and prosecutors. (DOCX 28 kb)

Nesta tese realizamos três trabalhos que envolvem diferentes aspectos da espectroscopia resolvida no tempo. No primeiro discutimos brevemente a teoria e as principais técnicas para a caracterização de pulsos curtos. Analisamos detalhamente uma destas técnicas e propusemos modi cações que possibilitaram o barateamento dos custos da montagem e, além disso, introduziram novas características que sanaram alguns problemas que a montagem original apresentava e que também possibilitaram uma melhor caracterização da própria técnica. Descrevemos cuidadosamente as condições que devem ser satisfeitas pela geometria dos feixes e pelos componentes da montagem para obter uma caracterização correta dos pulsos curtos. Também apresentamos o procedimento de calibração do sistema. Pulsos com diferentes tempos e funções de fase foram caracterizados e os resultados foram validados por testes de con abilidade da informação recuperada. O trabalho seguinte foi o estudo da dinâmica molecular em líquidos puros e em misturas através da técnica efeito Kerr óptico resolvido no tempo, que é uma técnica do tipo bombeio e prova não ressonante, usando um sistema laser Ti:Sa ra com pulsos de 170 fs, centrados em 800 nm. As moléculas estudadas foram o dissulfeto de carbono (CS2), benzeno (C6H6), alilbenzeno (C9H10) e o poliestireno (PS). A teoria necessária para descrever os resultados medidos foi desenvolvida no regime temporal. O modelo de Debye para a relaxação difusiva da anisotropia orientacional descreve a componente de tempos longa, acima de um picosegundo. Partindo do Hamiltoniano de interação, desenvolvemos a teoria da função resposta linear, chegando a uma expressão para a relaxação da polarizabilidade anisotrópica, necessária para descrever os tempos curtos (subpicosegundos). Além disso, a passagem para o regime espectral utilizando somente dados experimentais, ou seja, sem a necessidade de levar em conta modelos especí cos, também foi discutida. Os resultados mostram que os tempos difusivos tanto nos líquidos puros quanto nas misturas seguem a equação de Debye-Stokes-Einstein que prevê um aumento deste tempo para viscosidades maiores. Os tempos curtos são analisados em termos da componente não difusiva da resposta espectral associada à dinâmica molecular. As alterações do espectro foram quanti cadas e a explicação para as mudanças observadas foi dada em termos das con gurações estruturais de interação que levam a uma alteração do potencial intermolecular dentro do qual as moléculas executam movimentos libracionais. Por último, investigamos a questão do modelamento de pulsos de luz incoerente. Para isto trabalhamos com um laser de corante banda larga sem elemento de seleção espectral intracavidade. A técnica utilizada foi o espalhamento forçado de luz ao qual foi acoplado um modelador composto por uma grade, uma lente e uma máscara que alterava a função de fase espectral relativa entre os feixes formadores da grade transiente na amostra de interesse. Realizamos uma análise detalhada desta montagem e obtivemos expressões para ajustar os dados medidos. Os resultados mostram que a função de correlação pode ser alterada de forma especí ca através da escolha de determinadas funções de fase espectrais.

Neste trabalho utiliza-se como sistema dinâmico o circuito eletrônico que integra o sistema de equações acopladas de Rossler modificado. Este sistema possui uma nãolinearidade dada por uma função linear por partes e apresenta comportamento caótico para certos valores dos seus parâmetros. Isto e evidenciado pela rota de dobramento de período obtida variando-se um dos parâmetros do sistema. A caracterização experimental da dinâmica do sistema Rossler modificado e realizada através do diagrama de bifurcações. Apresenta-se uma fundamentação teórica de sistemas dinâmicos introduzindo conceitos importantes tais como atratores estranhos, variedades invariantes e tamb em uma análise da estabilidade de comportamentos assintóticos como pontos fixos e ciclos limites. Para uma caracterização métrica do caos, apresenta-se a definção dos expoentes de Lyapunov. São introduzidos também os expoentes de Lyapunov condicionais e transversais, que estão relacionados com a teoria de sincronizção de sistemas caóticos. A partir de uma montagem mestre-escravo, onde dois osciladores de Rossler estão acoplados unidirecionalmente, introduz-se a de nição de sincronização idêntica, sincronização de fase e variedade de sincronização. Demonstra-se a possibilidade de sincronização em uma rede de osciladores caóticos de Rossler, acoplados simetricamente via acoplamento de primeiros vizinhos. A rede composta por seis osciladores mostrou ser adequada pelo fato de apresentar uma rica estrutura espacial e, ao mesmo tempo, ser experimentalmente implementável. Além da sincronização global (osciladores identicamente sincronizados), obtém-se a sincronização parcial, onde parte dos osciladores sincronizam entre si e a outra parte não o faz. Esse tipo de sincronização abre a possibilidade da formação de padrões de sincronização e, portanto, exibe uma rica estrutura de comportamentos dinâmicos. A sincronização parcial e investigada em detalhes e apresentam-se vários resultados. A principal ferramenta utilizada na análise experimental e numérica e a inspeção visual do gráfico yi yj , fazendo todas as combinações entre elementos diferentes (i e j) da rede. Na análise numérica obtém-se como resultado complementar o máximo expoente de Lyapunov transversal, que descreve a estabilidade da variedade de sincronização global.

Orientador: Lázaro Aurélio Padilha Junior Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin Resumo: Interações elétron-fônon em amostras coloidais de nanocristais semicondutores ainda é um assunto pouco compreendido. Um dos motivos por trás disto é que o alargamento inomogêneo causado pela dispersão de tamanho dos nanocristais é uma propriedade intrínseca da amostra, o que significa que não pode ser eliminada somente por uma medida criogênica. Portanto, é impossível de analisar a dinâmica de dephasing (perda de fase) de famílias individuais de nanocristais (ou nanocristais dentro de uma faixa pequena de tamanho) com métodos de espectroscopia convencionais. Por este motivo, nesta tese, nós analisamos resultados obtidos por Espectroscopia Coerente Multidimensional (MDCS). MDCS constitui uma classe de técnicas em que se mede tanto a amplitude quanto a fase do campo eletromagnético produzido por um meio material sob forte excitação óptica. Devido a esta medida de fase, existe uma componente da polarização não-linear de terceira ordem em que os alargamentos naturais de cada família de nanocristais ficam separados do alargamento inomogêneo intrínseco causado pela dispersão de tamanho. Consequentemente, é possível estudar o dephasing de ensembles de uma mesma família de nanocristal. Nesta tese, nós aplicamos uma técnica MDCS para estudar a dinâmica de dephasing de Poços Quânticos Esféricos (SQW) compostos por CdS/CdSe/CdS core/well/shell. Essa escolha é embasada num argumento da literatura de nanocristais, em que a dinâmica de dephasing de nanocristais com CdSe centrado são limitados pelo spin-flip exciton dephasing, um fenômeno no qual o decaimento do estado excitado dark (não-emissivo) é possibilitado pela troca de um fônon com momento angular. A característica do argumento que propomos testar é que o tempo de vida dessa forma de dephasing cresce com a delocalização das funções de onda do elétron e do buraco no interior de nanoestruturas de CdSe/CdS core/shell. Portanto, o objetivo desta tese é testar esta hipótese para nanocristais SQW de CdS/CdSe/CdS core/shell/well, cuja delocalização das funções de onda do elétron e do buraco é superior à de nanoestruturas de CdSe/CdS core/shell, para o mesmo volume de nanocristal. Nossos resultados mostram que os tempos de dephasing do SQW de CdS/CdSe/CdS core/well/shell são limitados por dinâmicas de dephasing ultrarrápidas que não são observadas nos nanocristais de CdSe/CdS core/shells. Além disso, os tempos de dephasing do SQW são pelo menos uma ordem de grandeza menor do que aqueles observados em nanoestruturas de CdSe/CdS core/shell, tornando os tempos de dephasing dos SQWs mais similares aos observados em nanoplacas de CdSe, que são da ordem de 1 ps Abstract: Electron-phonon interactions in colloidal nanocrystals are still a poorly understood subject. One reason for this is that the inhomogeneous broadening caused by the size dispersion is an intrinsic property of the material sample, meaning that it cannot be eliminated through cryogenic measurement. Therefore, it is impossible to analyze the dephasing dynamics of individual nanocrystal families (or nanocrystals of a limited size range) with conventional spectroscopic techniques. For this reason, in this thesis, we analyze the results obtained by Multidimensional Coherent Spectroscopy (MDCS). MDCS are a class of techniques in which one measures both amplitude and phase of the electromagnetic field produced by a material medium undergoing strong optical excitation. Due to this phase-sensitive measurement, there is a component of the third order nonlinear polarization which graphically separates the natural linewidths of individual nanocrystal families from the intrinsic inhomogeneous broadening caused by the size dispersion. Consequently, it is possible to individuate the dephasing dynamics of ensembles of nanocrystals of a specific size range. In this thesis, we apply an MDCS technique to study the dephasing dynamics of CdS/CdSe/CdS (core/well/shell) Spherical Quantum Wells (SQW). This choice of structure is based on an argument in the literature of nanocrystals, in which the dephasing dynamics of CdSe-seed nanocrystals are limited by the spin-flip exciton dephasing, a phenomenon in which the decay of the dark excited state is made possible by the exchange with the lattice of a phonon that carries angular momentum, satisfying the conservation of momentum. A detail of the argument that we wish to explore is that the lifetime obtained from this dephasing increases with the increased delocalization of electron and hole wave functions within CdSe/CdS core/shell nanostructures. Therefore, the goal of this thesis was to test this hypothesis for SQW CdS/CdSe/CdS core/well/shell nanostructures, whose electron-hole delocalization is superior to CdSe/CdS core/shell nanostructures, for the same nanocrystal volume. Our results show that the dephasing times of SQW CdS/CdSe/CdS core/well/shell nanostructures are limited by ultrafast dephasing dynamics that are not observed in the CdSe/CdS core/shell nanostructures. Furthermore, the SQW dephasing times are at least one order of magnitude smaller than those of the CdSe/CdS core/shell structures, making their dephasing times comparable to those observed in CdSe nanoplatelets, which are on the order of 1 ps Mestrado Física Aplicada Mestre em Física FAPESP 2019/22565-6

Conselho Nacional do Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná Este trabalho discute a produção e caracterização de redes de Bragg volumétricas (VBG) em cristal de fluoreto de lítio produzidos com interferômetro de Talbot e laser de femtossegundos. Foram obtidas VBGs com diferentes características de gravação: potência, velocidade e tempo de exposição ao laser. Medidas de fluorescência usando excitação laser com banda de emissão centrada em 450 nm permitiram identificar centros de cor F2 e F¬3+ nas regiões das VBGs. Microscopia confocal por varredura laser permitiu determinar as dimensões e efeitos produzidos durante a gravação. Comparações da fotoluminescênca com os parâmetros de potência x velocidade de gravação indicam um comportamento com equação de terceira ordem, com dependência da máscara de fase utilizada. Degradação do centro de cor F2 em 12 das 14 VBGs foi mensurado. This work reports the production and characterization of volumetric Bragg gratings (VBG) in lithium fluoride crystal produced with Talbot interferometer and femtosecond laser. Four groups of VBG were analysed based on the different characteristics of power, speed and time of exposure to laser. Fluorescence measurements using wavelengths of 450 nm in the blue region allowed the identification of F2 and F¬3+ colour centres in the VBG region. Confocal microscopy via laser scan allowed the evaluation of the dimensions and effects produced during the recording. Comparisons of photoluminescence with recording parameters of power x speed shows a behaviour of third order with dependence of the phase mask. Degradation of F2 color center in 12 out of 14 VBGs.