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Many fishing activities involve high discarding rates constituting, a major problem for the marine ecosystem. Trigla lyra presents low commercial value in Portuguese landings and is mainly caught as accessory species in trawls, trammel nets, traps and pots. Published information on this species in Portuguese waters is scarce. So, the main objectives of the present study are to contribute to the knowledge of biological, namely age and growth and reproduction, and chemical parameters of T. lyra. Approximately 30 specimens were collected monthly from fishing vessels operating off Peniche (West coast of Portugal). The study of age and growth involved age estimation using whole sagitta otoliths, marginal increment ratio (MIR) and otolith edge type analysis, determination of length-weight relationship and estimation of parameters of the von Bertalanffy growth model. Regarding reproduction, the structure of the gonads was studied, and reproductive strategy was characterized, including the definition and duration of spawning season and determination of fecundity type. Chemical composition of the muscle was determined in terms of moisture, ash content, protein content, total fat and profile of fatty acids. MIR and otolith edge type analysis suggest that a single set of translucent and opaque increments is formed every year in T. lyra otoliths. There was a lack of small individuals in the sample, leading to the application of three adjustment methods for estimating growth parameters, with back-calculation being the best method. Sex ratio analysis indicated higher abundance of females in relation to males. Spawning season occurred between November and February and fecundity type was found to be determinate. The species proved to be beneficial regarding protein content but especially regarding fatty acid content, with the results indicating high EPA and DHA concentrations. The present study contributed to improve the knowledge on biological and chemical parameters of T. lyra in Portuguese waters, essential for its exploration and future valorisation. Em geral, a pesca está associada a taxas de rejeições mais ou menos elevadas. A rejeição corresponde à parte da captura que é trazida para bordo da embarcação de pesca, mas que é posteriormente devolvida ao mar morta ou viva. As razões associadas a rejeição prendem-se com motivos pessoais, económicos ou legais, sendo as causas mais comuns o baixo ou nenhum valor comercial da espécie capturada, a má condição do pescado (rápida deterioração ou corpo danificado), restrições em termos de tamanho mínimo, existência de quotas, TACs ou proibições de capturas acessórias, ou ainda a falta de espaço de armazenamento a bordo da embarcação de pesca. Os ruivos são espécies que ocorrem ao longo da costa Portuguesa e que são capturadas como espécies acessórias em redes de arrasto, redes de emalhar e de tresmalho e armadilhas. Podem ser rejeitadas no mar ou desembarcadas em lota, apresentando um baixo valor comercial. Entre elas, Trigla lyra, conhecida como cabra-lira, é uma das espécies de ruivos mais desembarcada. É uma espécie bentónica, pouco estudada em termos biológicos em Portugal, sendo que a maior parte da informação existente se refere ao Mar Mediterrâneo. O presente estudo pretende contribuir para um maior conhecimento de alguns parâmetros biológicos e químicos de T. lyra, nomeadamente a idade e crescimento, a reprodução e a composição química. Aproximadamente 30 indivíduos foram recolhidos mensalmente entre Maio de 2018 e Maio de 2019, por embarcações de pesca de arrasto, de redes de emalhar e tresmalho e de armadilhas, a operar ao largo de Peniche (costa Oeste de Portugal). No laboratório, foram recolhidos dados individuais relativos ao comprimento e peso total, removidas as gónadas e restantes órgãos da cavidade abdominal, registado o peso eviscerado, o peso da gónada e o peso do fígado. O estudo da idade e crescimento envolveu a estimativa de idades através da análise de otólitos sagitta inteiros e a sua validação recorrendo à análise da evolução do bordo do otólito e do incremento marginal ao longo dos meses de amostragem. Foi determinada a relação comprimento-peso e os parâmetros de crescimento da espécie foram estimados utilizando o modelo de crescimento de von Bertallanffy. Devido à sub-representação na amostra de indivíduos com comprimento total inferior a 23 cm, foram utilizados três métodos de ajuste ao modelo de crescimento: otólito inteiro, retro cálculo e método combinado. O estudo da estratégia reprodutiva envolveu a determinação da proporção dos sexos, a caracterização do aspecto macroscópico e histológico das gónadas incluindo a identificação dos tipos celulares sexuais e medição do seu diâmetro, a definição da época de reprodução e sua duração tendo por base a evolução mensal da frequência das fases de maturação do ciclo sexual bem como dos índices gonadossomático, hepatossomático e factor de condição. O tipo de fecundidade da espécie foi avaliado tendo em conta os quatro critérios estabelecidos em literatura relativamente à distribuição ao longo dos meses dos ovócitos em vitelogénese avançada no ovário, variação do seu número e diâmetro e percentagem de atrésia ao longo dos meses. A composição química no músculo foi determinada em termos de humidade e teor de cinza, com base nas normas portuguesas, de teor proteico através do método de Kjeldahl, de teor de gordura através do método de Folch e de perfil de ácidos gordos através de cromatografia em fase gasosa. Os resultados demonstraram diferenças nas distribuições frequência-comprimento entre machos e fêmeas, alcançando as fêmeas maiores comprimentos que os machos. O comprimento e idade máximos das fêmeas foram de 45.1 cm e 12 anos, respectivamente, enquanto que o comprimento e idade máximos dos machos foram de 41.0 cm e 10 anos, respectivamente. No estudo da idade e crescimento, a análise da evolução mensal do incremento marginal bem como do bordo do otólito indicaram que os incrementos são depositados anualmente. A relação comprimento-peso revelou a inexistência de diferenças significativas no crescimento entre os dois sexos e que a espécie possui um crescimento isométrico. Quanto aos parâmetros de crescimento, o retro cálculo revelou melhor ajuste ao conjunto dos dados, tendo-se obtido valores de L∞ de 42.579 cm, de k de 0.204 e de t0 de -1.455. Relativamente à reprodução da cabra-lira, a estrutura das gónadas revelou a presença de todos os estados de desenvolvimento de ovócitos e de células sexuais masculinas. A proporção dos sexos indicou que as fêmeas foram mais abundantes do que os machos em quase todos os meses de amostragem, incluindo os meses da época de reprodução, que foi definida como o período entre Novembro e Fevereiro. A evolução do índice gonadossomático ao longo dos meses corroborou a definição da época de postura, uma vez que os valores mais altos se verificaram no período acima indicado. O tipo de fecundidade de T. lyra foi classificado como determinado, uma vez que se verificou a presença de hiato entre a população de ovócitos não vitelados e vitelados, a diminuição do número de ovócitos em vitelogénese avançada e um aumento do seu diâmetro ao longo dos meses, assim como a inexistência de atrésia massiva no final da época de postura. Em termos de estratégia reprodutiva, os resultados sugerem que a espécie apresenta fertilização externa, é gonocorística, apresenta um desenvolvimento dos ovócitos do tipo grupo-síncrono e a desova é seriada ao longo da época de postura. No que diz respeito à composição química, o componente principal do músculo de T. lyra foi a água, seguido pelas proteínas, cinzas e lípidos. A composição em lípidos sugere que a espécie é magra. A análise do perfil de ácidos gordos permitiu identificar 21 tipos, com uma maior concentração de ácidos gordos polinsaturados. Entre os ácidos gordos saturados, o mais abundante foi o ácido palmítico, e entre os ácidos monoinsaturados o mais comum foi o ácido oleico. Os ácidos DHA e EPA destacaram-se entre os ácidos polinsaturados. Os resultados permitiram concluir que a cabra-lira constitui uma boa fonte de proteínas e ácidos gordos sendo benéfica para consumo humano. Em resumo, o presente estudo contribuiu para um melhor conhecimento dos parâmetros de história de vida de T. lyra, nomeadamente da idade, do crescimento e da reprodução, informação fundamental para uma correta gestão da exploração da espécie em Portugal. A análise da composição química permitiu conhecer as suas características nutricionais e, assim, avançar na valorização futura da espécie enquanto recurso pesqueiro, passando por exemplo por um melhor aproveitamento do recurso e criação de novos produtos ao consumo, o que pode ser importante, já que T. lyra é uma espécie, presentemente, com baixo valor comercial em Portugal.

In this thesis we sought to understand the state of the art of the studies of age and growth in freshwater fish in South America and to expand the frontiers of knowledge for the use of calcified structures in an innovative way in the studies of age and for the use of models that explicitly consider characteristics of the life history. Thus, we tried to answer three questions: what is the coverage of studies of age and growth in freshwater fish in South America? Is it possible to predict the age from the morphometry of otoliths of freshwater fish, and thus facilitate studies of age and growth? What is the potential use of biphasic growth models to model the growth of freshwater fish? In the first approach a general review of the age and growth of freshwater fishes carried out in South America is made, explaining both places where studies are concentrated and where they are scarce. It was found that some species have clear differences in the maximum length and the speed of growth according to the place of occurrence. In the second approach, a case study was carried out on how the morphometry of otoliths can be used to predict characteristics using the otoliths of Prochilodus lineatus. The length of the otolith explains 85% of the variation of the individual's weight, but the age can not be distinguished from the morphometric characteristics of the otolith. In the third approach, the biphasic models of Lester and Quince-Boukal were used to model the growth of Prochilodus lineatus. The Lester model separates the growth of juveniles and adults and the Quince-Boukal models the growth of juveniles and adults simultaneously incorporating a transition related to energy investment and additionally allows to incorporate variations in the metabolic strategy through the parameter ? which is an exponent that describes how the energy available for growth/reproduction is related to mass variation. Nesta tese buscou-se compreensão do estado da arte dos estudos de idade e crecimento em peixes de água doce na América do Sul e expandir as fronteiras do conhecimento para o uso de estruturas calcificadas de forma inovadora nos estudos de idade e para o uso de modelos de crescimento que levam em conta explicitamente características da história de vida. Assim, procurou-se responder a três hipóteses: -qual é a cobertura dos estudos de idade e crescimento nos peixes de água doce da América do Sul? -É possível predizer a idade a partir da morfometria dos otólitos de peixes de água doce e facilitar os estudos de idade e crescimento? -Qual é o potencial de uso de modelos de crescimento bifásico para modelar o crescimento de peixes de água doce? Na primeira abordagem é feita uma revisão geral dos trabalhos de idade e crescimento de peixes de água doce realizados na América do Sul, explicitando tanto locais em que os estudos se concentram e onde são escassos. Constatou-se que algumas espécies possuem claras diferenças no comprimento máximo e a na velocidade de crescimento de acordo com o local de ocorrência. Na segunda abordagem, realizou-se um estudo de caso sobre como a morfometria dos otólitos pode ser utilizada para prever características usando os otólitos de Prochilodus lineatus. O comprimento do otólito explica 85% da variação do peso do indivíduo, porém a idade não pode ser distinguida a partir de características morfométricas do otólito. Na terceira abordagem, os modelos bifásicos de Lester e de Quince-Boukal foram utilizados para modelar o crescimento de Prochilodus lineatus. O modelo de Lester separa o crescimento de juvenis e adultos e o modelo de Quince-Boukal modela o crescimento de juvenis e adultos simultaneamente incorporando uma transição relacionada ao investimento energético e que adicionalmente permite incorporar variações na estratégia metabólica por meio do parâmetro ? que é um expoente que descreve como a energia disponível para crescimento/reprodução se relaciona com a variação em massa. 151 f

Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2021-04-13T23:15:56Z No. of bitstreams: 1 2017 - Hamilton Hissa Pereira.pdf: 2129898 bytes, checksum: 7f8181ff14e37bfd30273af1520af421 (MD5) Made available in DSpace on 2021-04-13T23:15:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017 - Hamilton Hissa Pereira.pdf: 2129898 bytes, checksum: 7f8181ff14e37bfd30273af1520af421 (MD5) Previous issue date: 2017-08-25 Bays are ecosystems of extreme ecological importance for fish, mainly estuarine-resident species that spend the entire life cycle in these environments, and juveniles of marine species that use these waters as nursery or during part of the early development (estarine-dependent). Such environments are highly dynamic, with changes in spatial and seasonal environmental conditions which provide an excellent opportunity to evaluate the patterns of population structure of abundant species. The ichthyofauna of Sepetiba Bay has been studied since the 1980s through standardized beach seine and bottom trawls sampling, with three species with different life history strategies reaching high abundance: the whitemouth croaker - Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823), the mojarra - Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) and the Brazilian silverside - Atherinella brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1825). In this study, the size structure was the tool used to estimate the population parameters and to infer the pattenrs of use of the system. The whitemouth croaker uses the bay as nursery grounds, has a long recruitment period with young individuals occuring in the beaches throughout the year, with paucity in the summer, whereas the sub-adults occur in the deeper bay waters until they reach sexual maturity, migrating to the adjacent continental shelf when they reach approximately size of 25 cm in total length, corresponding to up to three years of age, and configuring the pre-maturation stage of the species. The mojarra is present in the bay at all stages of the life cycle, peak in recruitment at the summer, with juvenile occorring in high abudance in summer and autumn. As they reach larger sizes, individuals move gradually toward bay deeper waters with oceanic characteristics. This pattern of spatial-seasonal changes in the size structure was consistent throughout the study period, as well as the population parameters that remained stable and indicated that the species has a longevity of approximately 7 years, reaching an asymptotic length close to 30 cm total length. The Brazilian silverside completes life cycle in shallow waters and were present in all sampling occasions and throughout the year, but the highest densities were recorded in the summer; the juveniles prefer calm waters from structured environments, while the adults prefer beaches with more transparent waters. The species has a short life cycle (approximately 3 years), small size (asymptotic length of 17 cm) and a long recruitment period. The dynamics of cohoort production for A. brasiliensis was sensitive to large-scale climatic events, with low recruitment and rapid disappearance of the parental cohort due to the strong El Ni?o event that occurred in 1997/1998. The use of standardized and repeated annual time series of biotic data (e.g. individual length and weight) allowed us to evaluate the stability of population parameters over the years, suggesting an adjusted habitat use by these populations. Using these three abundant species within a tropical bay allowed us to conclude that the population size structure is an effective tool for analyzing important bioecological aspects of fish with different life history strategies, which share different patterns of estuarine habitat occupation. Ba?as s?o ecossistemas de extrema import?ncia ecol?gica para os peixes, principalmente esp?cies estuarino-residentes que passam todo o ciclo de vida nestes ambientes, e jovens de esp?cies marinhas que utilizam suas ?guas como ?reas de ber??rio ou durante parte do desenvolvimento inicial (esp?cies estuarino-dependentes). Tais ambientes s?o altamente din?micos, com varia??es espaciais e sazonais das condi??es ambientais o que propicia uma excelente oportunidade de avaliar os padr?es de estrutura populacional das esp?cies abundantes. A ictiofauna da Ba?a de Sepetiba tem sido estudada desde a d?cada de 1980 atrav?s de amostragens experimentais padronizadas de arrastos de praia e de fundo, onde se destacam em abund?ncia tr?s esp?cies com diferentes estrat?gias de uso do habitat e diferentes hist?rias de vida: a corvina -Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823), a carapeba - Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) e o peixe-rei - Atherinella brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1825). Neste estudo, a estrutura em tamanho foi a ferramenta utilizada para estimar os par?metros populacionais e inferir os padr?es de ocupa??o do sistema estudado. A corvina utiliza a ba?a como ?rea de ber??rio, possui um longo per?odo de recrutamento com jovens presentes nas praias durante todo o ano, sendo raros no ver?o, enquanto sub-adultos usam ?guas mais profundas no interior da ba?a at? atingirem a maturidade sexual, migrando para a plataforma continental adjacente com um tamanho aproximado de 25 cm de comprimento, correspondente a at? tr?s anos de idade, configurando a fase de pr?-matura??o da esp?cie. A carapeba est? presente na ba?a em todos os est?gios do ciclo de vida, com pico de recrutamento no ver?o; os jovens est?o presentes nas praias em maior abund?ncia no ver?o e outono. ? medida que atingem maiores tamanhos os indiv?duos se movimentam gradativamente em dire??o ?s ?guas mais profundas da ba?a com caracter?sticas oce?nicas. Este padr?o de varia??o espa?o-temporal da estrutura em tamanho foi consistente ao longo do per?odo de estudo, assim como os par?metros populacionais que se mantiveram est?veis e indicaram que a esp?cie tem uma longevidade de aproximadamente 7 anos, atingindo um comprimento assint?tico pr?ximo aos 30 cm. O peixe-rei completa o ciclo de vida em ?guas rasas estando presente em todas as praias amostradas e ao longo de todo ano, por?m as maiores densidades s?o registradas no ver?o; os jovens preferem ?guas calmas de ambientes estruturados, ao passo que os adultos, as praias com ?guas mais transparentes. A esp?cie possui ciclo de vida curto (aproximadamente 3 anos), pequeno porte (comprimento assint?tico de 17 cm) e um prolongado per?odo de recrutamento. A din?mica de produ??o das coortes de A. brasiliensis mostrou-se sens?vel a eventos clim?ticos de larga escala, quando foram registrados recrutamentos pouco expressivos e r?pido desaparecimento da coorte parental em decorr?ncia do forte evento de El Ni?o ocorrido em 1997/1998. A explora??o de s?ries temporais anuais de dados bi?ticos (e.g., comprimento e peso individual) padronizados e repetidos permitiu avaliar a estabilidade dos par?metros populacionais ao longo dos anos, o que sugere um ajuste do uso do habitat por estas popula??es. O uso destas tr?s esp?cies abundantes dentro de uma baia tropical permitiu concluir que a estrutura em tamanho de popula??es ? uma ferramenta eficaz para an?lise de importantes aspectos bioecol?gicos de peixes com diferentes estrat?gias de hist?rias de vida, que compartilham distintos padr?es de ocupa??o do habitat estuarino.

Despite the high number of studies on fish assemblages associated with artificial reefs and offshore platforms, little information exists on the growth rates of fish living on artificial and natural substrates. Age and growth was determined throughout otolith reading on two commercial scorpionfishes (Scorpaena porcus and Scorpaena notata) caught in the surroundings of artificial structures (artificial reefs and gas platforms) and natural habitats. Von Bertalanffy growth parameters were calculated for each species separately for each site. Age of S. porcus and S. notata ranged from 0 to 8 years and from 0 to 16 years, respectively. Kimura test applied to Von Bertalanffy growth curves indicated that the individuals of both species inhabiting the artificial structures had higher growth parameters than those caught in the natural habitat. The presence of artificial habitats in the northern Adriatic Sea positively affects growth rates and growth performance of both species, likely for the greater prey availability in respect to the natural open sea.Apesar do elevado número de estudos sobre as assembléias de peixes associadas a recifes artificiais e plataformas offshore, existe pouca informação sobre as taxas de crescimento dos peixes que vivem em substratos artificiais e naturais. A idade e crescimento foram determinados pela leitura de otólitos em dois peixes escorpião comerciais (Scorpaena porcus e Scorpaena notata) capturados nas imediações de estruturas artificiais (recifes artificiais e plataformas de gás) e habitats naturais. Parâmetros de crescimento de von Bertalanffy foram calculadoss separadamente para cada espécie e cada local. A idade de Scorpaena porcus e Scorpaena notata variou entre 0 e 8 anos e 0 e 16 anos, respectivamente. O teste Kimura aplicado às curvas de crescimento de Bertalanffy indicaram que os indivíduos das duas espécies que habitam as estruturas artificiais tinham parâmetros de crescimento mais elevados do que dos capturados no habitat natural. A presença de habitats artificiais no norte do Mar Adriático afeta positivamente as taxas de crescimento e o desempenho de crescimento de ambas as espécies, provavelmente pela maior disponibilidade de presas em relação ao mar aberto natural.

Tese de mestrado em Ecologia Marinha, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2015 Submitted by Cristina Manessiez (camanessiez@fc.ul.pt) on 2016-02-08T16:50:16Z No. of bitstreams: 1 ulfc116026_tm_Rui_Monteiro.pdf: 3496952 bytes, checksum: cc9976bae102345ef6fef08ef9305e79 (MD5) Made available in DSpace on 2016-02-08T16:50:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ulfc116026_tm_Rui_Monteiro.pdf: 3496952 bytes, checksum: cc9976bae102345ef6fef08ef9305e79 (MD5) Previous issue date: 2015

The parrotfishes (Labridae: Scarini) are a monophyletic group with 99 species of herbivorous fishes. They play a key role on coral reefs. They are found most commonly in shallow water, where there is a higher incidence of photosynthetic algae. Sparisoma amplum is the most specialized exponent of this group to pray on Brazilian coral reef, acting on them fitness feeding on calcareous algae . The species occurs from Maranhão state to São Paulo state. Little is known about the biology and the species population trends, therefore this work has addressed the characterization of the species sagitta otolith through morphometrical and morphological analysis and the patterns of age and growth, mortality, maturity, selectivity and longevity of Sparisoma amplum of the Abrolhos Bank region/BA. Samples were obtained from fish landings in the municipalities of Caravelas and Alcobaça between the years 2007 and 2014. The sagitta otoliths of Sparisoma amplum showed continued growth that was related to somatic growth. Was found that the species is long-lived (17 years), have slow growth (K = 0,21; 0,20) and reaches large sizes (Linf = 55,55 cm). Two growth models were compared: von Bertalanffy and Schnute-Richards. The models were competitors. Mortality rates, selectivity and maturity obtained infers that the fishing pressure has contributed to a large fraction of total mortality of the species, but it has been captured after being able to reproduce. The species needs to be taken into account in fisheries systems. It needs more oversight of species landings on the Abrolhos Bank region. Os budiões (Labridae: Scarini) são um grupo monofilético, composto por 99 espécies de peixes herbívoros. Eles exercem papel fundamental nos recifes de corais. São encontrados mais comumente em locais rasos, onde há maior ocorrência de algas fotossintéticas. Sparisoma amplum é o representante deste grupo mais especializado ao predar sobre corais brasileiros, atuando sobre o fitness dos mesmos alimentando-se de algas calcárias incrustantes. Ocorre desde o estado do Maranhão até o estado de São Paulo. Pouco se conhece acerca da biologia e das tendências populacionais da espécie. Abordou-se a caracterização do otólito sagitta da espécie por meio de análises morfológicas e morfométricas e os padrões de idade e crescimento, mortalidade, maturidade, seletividade e longevidade de Sparisoma amplum da região do Banco dos Abrolhos/BA. As amostras foram obtidas de desembarques pesqueiros dos municípios de Caravelas e Alcobaça entre os anos de 2007 e 2014. Os otólitos sagitta de Sparisoma amplum apresentaram crescimento contínuo que se relacionou com o crescimento somático. Foi constatado que a espécie é longeva (17 anos), tem crescimento lento (K= 0,21; 0,20) e chega a grandes tamanhos (Linf = 55,55 cm). Dois modelos de crescimento foram comparados: von Bertalanffy e Schnute-Richards. Os modelos se mostraram concorrentes. As taxas de mortalidade, seletividade e maturidade obtidas para a espécie inferem que a pressão pesqueira tem contribuído com uma grande fração da mortalidade total da espécie, mas que ela tem sido capturada após estar apta a se reproduzir. A espécie necessita ser levada em consideração nos ordenamentos pesqueiros. É necessário maior fiscalização dos desembarques da espécie na região do Banco dos Abrolhos. 62 f

Dissertação de Mestrado, Biologia Marinha, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2015 As espécies Sardinella aurita e Sardinella maderensis constituem um importante recurso pesqueiro em muitas regiões do mundo. Em Angola, as duas espécies integram os maiores desembarques pelágicos. Considerando a escassez de informação sobre à biologia destas espécies no país, o presente trabalho visa abordar alguns aspetos da sua biologia, nomeadamente, ecologia alimentar, idade e crescimento, estimação de relações morfométricas e aspetos da atividade reprodutiva. As amostragens foram realizadas durante o período de Janeiro a Abril de 2015, provenientes de pescarias comerciais que utilizam a arte de cerco na costa Sul de Angola. A descrição da dieta foi feita pela análise de conteúdos estomacais através de métodos qualitativos e quantitativos, e a estratégia alimentar através do índice de Costello. Os parâmetros de crescimento de von Bertalanffy foram estimados através de métodos diretos, utilizando os otólitos Sagittae inteiros, e de método indireto pela análise de frequência de comprimento, através da rotina ELEFAN do programa LFDA. As relações morfométricas foram estimadas através de análises de regressão linear pelos métodos dos mínimos quadrados. Os aspetos reprodutivos foram descritos pela análise macroscópica dos ovários e testículos. As duas espécies mostraram uma dieta similar, ambas com estratégia alimentar generalista, alimentando-se principalmente de Zooplâncton (copépodes) seguido de Fitoplâncton. Através do método direto, o modelo revelou diferenças ténues nos coeficientes de crescimento entre machos e fêmeas de ambas espécies. Para os sexos combinados, os parâmetros de crescimento de von Bertalanffy encontrados foram: L∞=36 cm, K=0.38, e t0=0.51 e L∞=36 cm, K=0.14 e t0=-10.67 para Sardinella aurita e Sardinella maderensis respetivamente. As morfometrias estimadas mostraram correlações significativas entre o comprimento à furca (CF) e o comprimento padrão (CP), e alometria positiva entre a altura do corpo (AC) contra o comprimento total (CT). Os exemplares de Sardinella aurita atingem o comprimento médio de primeira maturação sexual (Lm50) aos 24.6 cm, com desova em Março, já os de Sardinella maderensis estão sexualmente maturos aos 29.38 cm, tendo a desova ocorrido em Janeiro. Ambas espécies mostraram alguns hábitos comuns, especialmente na sua dieta.

O objetivo geral desta tese foi avaliar a conectividade entre ecossistemas costeiros e plataforma continental para a espécie L. alexandrei e estudar a utilização destas áreas em diferentes estágios do ciclo de vida para L. alexandrei e L. jocu na região costeira de PE. Para entender melhor a movimentação entre estas áreas, foram utilizados diferentes métodos combinados: (1) a estrutura etária e de tamanho de L. alexandrei foi determinada para áreas estuarinas (profundidades < 5m) e costeiras (profundidades entre 30 a 60 m) metros da plataforma continental; (2) a assinatura química de otólitos de indivíduos de L. alexandrei capturados em áreas estuarinas e costeiras foi analisada para evidenciar a variação ontogenética na permanência entre os diferentes habitats; (3) a presença em áreas estuarinas e recifes rasos adjacentes a costa em diferentes estágios do ciclo de vida foi detectada e quantificada para L. alexandrei e L. jocu através de censos visuais subaquáticos. Amostras biológicas (otólitos) de L. alexandrei foram coletadas através do acompanhamento de desembarques da pesca de Camboa em regiões estuarinas e pesca de rede e armadilhas em regiões costeiras entre o litoral dos estados de Pernambuco e Alagoas. As coletas foram realizadas durante três anos consecutivos (2010-2012). Otólitos de indivíduos juvenis e adultos foram extraídos, emblocados em resina, seccionados utilizando uma serra metalográfica e analisados inicialmente quanto à sua estrutura etária. Em uma segunda etapa, secções de otólitos foram analisadas com relação à sua assinatura química através de um espectrômetro de massa com ablação a laser. Observações subaquáticas foram realizadas em mangues (duas localidades) e recifes de coral adjacentes (três localidades) (a partir de 90 transectos de 10 x 2 m para cada localidade) durante os meses de novembro a março (2012- 13). Resultados da analise de distribuição etaria mostram que para áreas estuarinas indivíduos apresentaram idades de 0 a 4 anos, enquanto indivíduos coletados em áreas costeiras mais profundas foram mais velhos,entre 3 a 22 anos, indicando que uma mudança entre habitats ocorre aproximadamente entre idades 3 e 4. A frequência do tipo de borda ao longo de um ano utilizado para validar a deposição anual de anéis etários indica que, a formação da banda opaca ocorre no período chuvoso, entre abril e setembro. Dados de crescimento revelam que L. alexandrei possui um crescimento rápido durante os estágios iniciais de vida, atingindo em média 50% de seu tamanho assintótico com idade 2. Parâmetros da curva do modelo de crescimento de von Berlalanffy encontrados para L. alexandrei foram L∞ = 31 cm , k = 0.24, t0 = -1.26, r2 = 0.97. A taxa de mortalidade estimada para indivíduos coletados em áreas costeiras foi Z = 0.22 com sobrevivência de S = 0.78 year-1 . Para a analise microquímica dos otólitos foram medidos seis elementos: 7 Li, 24Mg, 55Mn, 59Co, 88Sr and 137Ba para indivíduos de L. Alexandrei. A analise de material recentemente depositado na borda de otólitos revelou que concentrações na razão elemento:Ca não variaram significativamente ao longo dos três anos testados. Similarmente, com exceção de dois elementos (Ba, Co), a razão elemento:Ca para indivíduos maiores habitando águas costeiras também foi estável, não apresentando diferenças para as diferentes regiões costeiras investigadas. Contrariamente, assinaturas químicas em otólitos de L. alexandrei de tamanhos similares provenientes da região estuarina e áreas costeiras foram distintas. Concentrações de Mn:Ca e Ba:Ca em otólitos foram ambos significativamente maiores para L. alexandrei coletados na região estuarina comparados a peixes coletados na região costeira adjacente, enquanto que para Sr:Ca uma tendência oposta foi observada. Dadas as diferenças pronunciadas na assinatura química entre áreas estuarina e costeiras, transectos de elemento:Ca foram construídos desde a região do núcleo até a margem em otólitos de indivíduos coletados em áreas costeiras para determinar o tempo de movimento (migração ontogenética) entre estuário e áreas costeiras. Concentrações de Mn:Ca e Ba:Ca mostraram um padrão semelhante ao esperado, com maiores concentrações para idades 1 e 2, com diminuição gradual para idades subsequentes. Este padrão sugere que espécimes de L. alexandrei começam a transição para habitats mais costeiros (e.g. menores concentrações de Mn e Ba) após a idade 2. Dados de observações subaquáticas corroboraram estes resultados, revelando que para ambas as espécies, indivíduos menores que 10 cm ocorrem exclusivamente em manguezais. Uma nítida mudança foi observada com um aumento de densidades para indivíduos acima de 10 cm em áreas recifais adjacentes. Para L. alexandrei a ocorrência de pos-assentantes, juvenis e subadultos foi registrada em manguezais enquanto que em recifes adjacentes apenas subadultos e adultos foram registrados. Padrão semelhante foi observado para L. jocu com individuos pos-assentantes, juvenis e subadultos em manguezais e juvenis e subadultos habitando recifes rasos adjacentes. Informações obtidas nesta Tese permitiram uma melhor compreensão dos padrões de crescimento e estrutura etária de L. alexandrei. Resultados sugerem ainda a movimentação ontogenética de L. alexandrei entre habitas costeiros e regiões costeiras mais profundas e permitem uma melhor compreensão da utilização de habitats costeiros em estágios iniciais de vida para as espécies de L. alexandrei e L. jocu. Current objective of this thesis was to evaluate the connectivity among a shallow nursery area and deeper coastal ecossystems for L. alexandrei, and study utilization of such habitats in different life stages for L. alexandrei and L. jocu in the coastal areas of Pernambuco. In order to better understand movement between these areas, combined methods were applied: (1) initially age structure and size of L. alexandrei individuals were determined between estuarine (depths < 5 m) and deeper coastal areas (depths between 30 and 60 m); (2) otoliths microquimistry of L. alexandrei caught in estuarine and coastal areas were tested to evidence possible movement between these areas; (3) the utilization of mangroves and adjacent shallow reef areas in different life stages were studied through underwater visual census for L. alexandrei and L. jocu. Biological samples (otoliths) of L. alexandrei were collected through fishing landings of corral fisheries in estuarine areas and guillnets and traps for coastal areas between Pernambuco and Alagoas States. Data were collected during three consecutive years (2010- 2012). Otoliths of both juvenile and adult individuals were extracted, embedded in resin, sectioned with a low speed saw, then age structure were determined. In a second step, chemical concentrations of trace elements were analyzed in otolith sections using a laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometer. Underwater observations (Total 90 transects of 10 x 2 m for each of the five locations) were performed along November to March (2012-13). Results show that inshore mangroves were comprised of individuals 0 to 4 years (mean: 2) while individuals in deeper reef environments were older (range: 3 to 22; mean: 8), indicating that an ontogenetic shift occurs at approximately age 3 or 4. Edge analysis was used to validate the annual deposition in the otoliths suggesting opaque growth rings were formed in the wet season between April and September. Growth data revealed that L. alexandrei display a faster growth in early life stages, reaching approximately 50% of its asymptotic size at age 2. Age at length data were used to predict growth rates of L. alexandrei using the von Bertalanffy growth model from where the following parameters were calculated: L∞ = 31 cm , k = 0.24, t0 = -1.26, r2 = 0.97. Mortality rates were estimated for coastal habitats, with Z = 0.22 and S = 0.78 year-1 . Concentrations of six trace elements were measure (7 Li, 24Mg, 55Mn, 59Co, 88Sr and 137Ba) in otoliths of L. alexadrei. Element:Ca ratios in the otoliths of juvenile and sub-adult L. alexadrei from estuaries were not significantly different among three consecutive years (2010, 2011 and 2012), suggesting that physicochemical conditions within the nursery investigated was temporally stable. Similarly, apart from two element (Ba, Co), element:Ca ratios for larger L. alexandrei inhabiting coastal waters were also similar. In contrast, otolith chemistry of similar sized L. alexandrei from estuarine and coastal areas was distinctly different (based on recently accreted material). Otolith Mn:Ca and Ba:Ca were both significantly higher for L. alexandrei collected in estuaries compared to fish from adjacent coastal reefs region, while the opposite trend was observed for Sr:Ca. Given the pronounced differences in otolith chemistry between estuarine and coastal areas, element:Ca transects were constructed from the core to margin of the otoliths for adults (age 7+) collected on reefs to determine the timing of movement (ontogenetic migration) from estuarine to coastal areas. Based on observed patterns of decline for both Mn:Ca and Ba:Ca, it appears that L. alexandrei begin to transition to more coastal habitats (i.e., lower element:Ca ratios) after age 2. Underwater observations indicate that for both species, individuals smaller than 10 cm occurred exclusively in mangroves. A distinct shift was observed with higher densities for individuals larger than 10 cm in adjacent shallow reef areas. For L. alexandrei mangroves registered occurrence of (postsettlers, juveniles and subadults) while for shallow reefs only (subadults and adults) were observed. A similar pattern was observed for L. jocu with individuals (postsettlers, juveniles and subadults) in mangroves and (juveniles and subadults) inhabiting shallow reefs. General information provided in this thesis allow a better understanding of size structure and growth pattern for L. alexandrei. Yet results suggest ontogenetic migration for L. alexandrei between shallow coastal and deeper marine habitats as well as a better understanding of habitat utilization in early life stages for L. alexandrei and L. jocu.

Dissertação(mestrado) - Universidade Federal do Rio Grande, Programa de Pós–Graduação em Oceanografia Biológica, Instituto de Oceanografia, 2013. O tubarão anequim Isurus oxyrinchus é uma espécie frequente na captura incidental da pesca oceânica de espinhel no Atlântico Sul. Apesar disso, estudos de idade e crescimento não têm sido realizados para a espécie na região. O presente estudo forneceu as primeiras estimativas de idade e crescimento do tubarão anequim no Atlântico Sudoeste através da análise de secções vertebrais de 245 exemplares (126 fêmeas, 116 machos e 3 com sexo indeterminado), com uma amplitude de tamanhos de 78 a 330 cm de comprimento furcal (CF). A relação entre o raio da vértebra e o CF foi linear. As análises do incremento marginal não foram conclusivas em relação à periodicidade de formação das bandas de crescimento na área do estudo. Assumindo uma periodicidade anual (uma banda de crescimento por ano), a amplitude de idades estimada foi de 0 a 28 anos. O modelo de crescimento de Schnute, escolhido por sua flexibilidade e ajustado sob uma abordagem bayesiana, forneceu uma boa descrição do crescimento individual para ambos os sexos até os 15 anos de idade. O crescimento no primeiro ano de vida foi 33.9 cm (ICr95% = 19.9 – 40.8) para as fêmeas e 30.5 cm (ICr95% = 25.6 - 35.4) para os machos. Até aproximadamente 15 anos de idade, fêmeas e machos apresentaram crescimento semelhante, atingindo ~217 cm CF. A forma sigmoide que apresentaram as curvas de crescimento de ambos os sexos indicou que existe uma mudança no padrão de crescimento em torno dos 7 anos de idade. Os resultados inconclusivos sobre a periodicidade na deposição das bandas de crescimento na área de estudo fazem com que seja necessária a aplicação de técnicas mais robustas de validação no futuro. Enquanto isso, uma abordagem preventiva que assuma um padrão de deposição anual no Atlântico Sudoeste pode ser utilizada para a avaliação e manejo dos estoques dessa espécie, caracterizada por uma baixa fertilidade e uma maturidade tardia. The shortfin mako shark Isurus oxyrinchus is a frequent by-catch species in oceanic longline fisheries in the South Atlantic. Despite this, no age and growth studies have been conducted for the species in the region. This study provided the first age and growth estimates of female and male shortfin mako sharks from the western South Atlantic through the analysis of vertebral sections of 245 specimens (126 females, 116 males and 3 with undetermined sex), ranging in size from 78 to 330 cm fork length (FL). A significant linear relationship was found between FL and vertebral radius for sexes combined. Marginal increment analyses were inconclusive about periodicity of growth band deposition and an annual periodicity (one growth band per year) was assumed to make age estimations. Specimens were estimated to be between 0 and 28 years of age. The Schnute growth model (SGM), chosen for its flexibility and fitted with a Bayesian approach, provided a good description of the individual growth for both sexes up to 15 years of age. Shortfin mako growth during the first year of life was 33.9 cm (ICr95% = 19.9 – 40.8) for females and 30.5 cm (ICr95% = 25.6 - 35.4) for males. Until approximately 15 years of age, both sexes showed similar growth and reached ~217 cm FL. Sigmoid shaped growth curves obtained for both sexes indicated a change in the growth pattern close to 7 years of age. Inconclusive results about periodicity of growth band deposition in the study area make necessary the application of more robust validation techniques in the future. Meanwhile, a precautionary approach that assumes an annual deposition pattern in the western South Atlantic can be used for the assessment and management of stocks of this species, characterized by low fecundity and late maturity.

The growing interest in cephalopod fisheries due to overexploitation of the main fishing resources (teleosts and crustaceans). In Ceará, fishing for octopus Octopus insularis, started in 2004, as an alternative to the closed lobster season, but only in 2005 the fishery has become effectively trade. For the management of a fishery, growth and reproduction are the main factors to be studied, the main factors that affect growth are temperature and salinity. This study aimed to investigate qualitative and quantitatively morphometry to quantify the age, to validate the methodology, and the proportion of sexual maturity with morphometric variables (CM and Wt) and number of days. 20 specimens were sampled monthly, and their morphometric variables collected from the body and the upper beak, the validation of the quantification was done using the marker oxytetracycline (OTC), the quantification of age was performed by counting the number of increments of lateral wall the upper beak, the proportion by gonadal macroscopic characterization of the gonads. The growth of the octopus, Octopus insularis was influenced by temperature, in which the octopuses in the rainy season had higher values of dorsal mantle length and total weight. Moreover, the difference between the slopes (b) of the regressions for females showed that octopuses grow different between sexes and according to time of year (dry or wet). The marking of lines increase the sidewalls of the nozzles showed a profile of daily deposition, and thus the species has an extremely short life cycle of up to 6 months (180 days) and thus demonstrating that these animals are rapidly growing . Quantification of age on the sidewalls of the upper beak showed good correlation with the length of the dorsal mantle and crest length of the upper beak, but a weak correlation was obtained with the total weight. In this study, we used only octopuses sub-adults and adults, but still need to study the profile of deposition of rings in the side wall of the upper beak of paralarvas. O crescimento do interesse pela pesca de cefalópode deve-se a sobre-explotação dos principais recursos pesqueiros (teleósteos e crustáceos). No Ceará, a pesca do polvo Octopus insularis, iniciou-se em 2004, como alternativa para a época de defeso da lagosta, mas somente em 2005 a pescaria tornou-se efetivamente comercial. Para a administração de uma pescaria o crescimento e a reprodução são os principais fatores a serem estudados, sendo os principais fatores que podem afetar o crescimento são a temperatura e salinidade. Esse trabalho teve como objetivo, analisar quali-quantitivamente a morfometria, quantificar a idade, validar a metodologia, e relação à proporção de maturidade gonadal com variáveis morfométricas (CM e Wt) e nº de dias. Foram amostrados 20 exemplares mensalmente, e deles coletadas variáveis morfométricas do corpo e do bico superior, a validação da quantificação foi feita com a utilização do marcador oxitetraciclina (OTC), a quantificação da idade foi realizada através da contagem do número de anéis etários da parede lateral do bico superior, a proporção gonadal através da caracterização macroscópica das gônadas. O crescimento dos polvos, Octopus insularis foi influenciado pela temperatura, em que os polvos no período chuvoso apresentaram maiores valores de comprimento dorsal do manto e peso total. Além disso, a diferença entre os coeficientes angulares (b) das regressões para as fêmeas mostrou que os polvos crescem diferentes entre os sexos e de acordo com o período do ano (seco ou chuvoso). A marcação das linhas de incremento nas paredes laterais dos bicos demonstrou um perfil de deposição diário, e assim a espécie apresenta um ciclo de vida extremamente curto de no máximo 6 meses de idade (180 dias) e assim demonstrando que esses são animais de crescimento rápido. A quantificação da idade nas paredes laterais do bico superior mostrou boa correlação com o comprimento dorsal do manto e o comprimento da crista do bico superior, porém foi obtida uma fraca correlação com o peso total. Nesse trabalho, foram utilizados somente polvos sub-adultos e adultos, porém ainda é necessário estudo do perfil de deposição de anéis na parede lateral do bico superior das paralarvas.

Dissertação de mest., Biologia Marinha (Ecologia e Conservação Marinha), Faculdade de Ciências e Tecnologia, Univ. do Algarve, 2011 Os peixes da família Myctophidae são a principal alternativa ao krill Euphausia superba, a base da típica cadeia trófica antárctica. No Oceano Antárctico, estima-se uma biomassa de mictofídeos entre 70 e 200 milhões de toneladas. Devido às migrações verticais diárias que efectuam entre a superfície e os 1000 m de profundidade, os mictofídeos fornecem energia aos predadores de topo das camadas superficiais, tais como Dissostichus eleginoides (bacalhau-do-Antárctico), Diomedea exulans (albatroz-viajeiro) e Aptenodytes patagonicus (pinguim-rei). Electrona antarctica e Gymnoscopelus braueri são duas espécies mesopelágicas da família Myctophidae, cujo conhecimento em termos de biologia e ecologia é actualmente escasso. A estrutura populacional e a idade e crescimento destas duas espécies de peixe-lanterna foram investigados. Os indivíduos provêm de cruzeiros realizados pela British Antarctic Survey no Mar de Scotia realizados entre 2004 e 2009. Uma amostra de 405 indivíduos E. antarctica, com comprimento padrão entre 30 mm e 112 mm foi usada para avaliar a idade através da análise de otólitos, e estimar os parâmetros da curva de crescimento de Von Bertalanffy. As idades estimadas variaram entre 2 e 8 anos. Os parâmetros da curva de crescimento de Von Bertalanffy foram L∞ = 139 mm, k = 0,16 ano-1 e t0 = -0,27 ano. A amostra de G. braueri foi constituída por 161 indivíduos de comprimento padrão entre 44 mm e 139 mm. Os parâmetros de crescimento estimados foram L∞ = 128 mm, k = 0,33 anos-1, t0 = -0,36 ano e um máximo de 6 anos de idade para esta espécie.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior O presente trabalho pretende aportar informações sobre a biologia dos agulhões negro (Makaira nigricans) e branco (Tetrapturus albidus) capturados no oceano atlântico sul e equatorial. Os exemplares examinados foram adquirido por observadores de bordo do Programa de Observadores de Bordo da Frota Atuneira Arrendada no Brasil. Todos os espécimens foram identificados a bordo, mensurando-se, imediatamente após o embarque, o comprimento da mandíbula inferior até a forquilha (MIF). Em seguida, os mesmos foram, então, eviscerados, coletando-se as gônadas, a nadadeira anal e os estômagos. Para o estudo da biologia reprodutiva e determinação dos estádios de maturação sexual, para as duas espécies, as gônadas foram analisadas macroscopicamente e histologicamente através de microscopia óptica. Para o cálculo do Índice Gonadal (IG), foi utilizada a seguinte equação: IG = PG x 105/MIFb. Para a estimativa do L50, utilizaou-se a freqüência relativa (%) de indivíduos adultos em cada classe de MIF, a partir de uma curva logística, utilizando a seguinte fórmula: Mf = 1/(1+e(a-b)*MIF). Para o estudo da idade e crescimento apenas do Makaira nigricans (agulhão negro), foi utilizado o segundo espinho da nadadeira anal, do qual mensurou-se a largura máxima do côndilo, cortando-se os mesmos, em seguida com um arco de serra, a uma distância de 5 cm medidos a partir da mesma. Em seguida foram realizadas três secções transversais de 0,45mm de espessura, utilizando-se uma Serra Metalográfica ISOMET, as quais foram analisadas através de imagem capturada por uma lupa com câmera CCD (Charge Coupled Device). Os anéis de crescimento foram analisados, utilizando-se o programa computacional SigmaScan Pro 5, tendo sido mensurados as distâncias entre o centro dos espinhos e a extremidade da borda de cada secção, definida como o raio do espinho (R), a distância do centro do espinho à borda da vascularização, definida como raio da vascularização (V), e a distância entre o centro do mesmo e os anéis de crescimento, definido como o raio dos anéis (ri). Os estômagos foram analisados em laboratório, identificando-se os itens alimentares até o menor táxon possível. Em seguida, o peso (g) e o comprimento total (cm) (quando possível) de cada presa foram aferidos, observando-se, também, as porcentagens em número (%N), peso úmido em grama (%P) e freqüência de ocorrência (%F.O.), utilizados para o cálculo do Índice de Importância Relativa (IIR), como segue: IIR= (%P + %N) x %F.O. Para o estudo da biologia reprodutiva do agulhão negro foi amostrado um total de 418 gônadas, sendo 260 machos e 158 fêmeas, com uma proporção sexual entre machos e fêmeas de 1,6:1,0. O comprimento (MIF) das fêmeas variou de 104 cm a 345 cm, com uma moda na classe de 205 cm a 220 cm. Para os machos, o comprimento variou de 100 cm a 267 cm, com uma moda na classe de 175 cm a 190 cm. A escala microscópica elaborada para o agulhão negro foi composta por 6 estágios maturacionais (imatura, em matruação, em maturação avançada, madura, esvaziada e em repouso) para as fêmeas e 4 para os machos (imaturo, em maturação, em maturação avançada e maduro). O tamanho médio de primeira maturação sexual para as fêmeas foi estimado em 183,5 cm e em 150,1 cm para os machos. A média mensal do índice gonadal (IG) para as fêmeas, foi mais elevado no mês de abril e nos meses de setembro e outubro. Para os machos, os maiores valores foram observados em abril e maio, no 1º semestre, e nos meses de agosto, setembro e outubro, no 2º semestre, em época similar às fêmeas. O tipo de desova observado foi parcelada, com a costa nordeste brasileira podendo ser caracterizada como uma área de maturação e repouso, e não de desova. A fecundidade em fêmeas com 272 cm a 290 cm (MIF) variou de 2.151.000 a 6.769.060 ovócitos hidratados. Para o estudo da biologia reprodutiva do agulhão branco foram analisados 924 indivíduos, sendo 656 fêmeas e 268 machos. O comprimento das fêmeas variou de 83 a 236 cm, enquanto nos machos o comprimento variou de 90 a 220 cm. As fêmeas foram mais abundantes do que os machos, apresentando diferença estatisticamente significativa (p=2,2-16). As fêmeas foram classificadas em cinco estágios de maturação sexual diferentes (imaturas, em maturação, maduras, desovadas e em repouso). Os machos, por sua vez, foram classificados em quatro estágios de desenvolvimento maturacional diferentes (imaturos, em maturação, maduros e gasto). Os machos apresentaram sua maior atividade reprodutiva durante o período de abril a agosto, quando foi observada a maior freqüência de indivíduos em maturação e maduro (80%). A média mensal do IG das fêmeas variou de 0,35 a 0,87, apresentando seus maiores valores no período de abril a junho. Nos machos, a média mensal do IG variou de 0,94 a 5,92. O tamanho de L50 para as fêmeas foi estimado em 144,9 cm e para os machos em 138,5 cm. Para o estudo da idade e crescimento foram amostrados 599 indivíduos de agulhão negro,dos quais foram observados os anéis de crescimento em 429 (71,6%) machos e 170 (28,4%) fêmeas, numa proporção sexual de 2,5:1,0. As médias mensais da taxa de incremento marginal (IM), para as idades agrupadas, apresentaram os menores valores no mês de junho, tanto para os machos (0,57) como para as fêmeas (0,51). As médias mensais não diferiram significativamente entre machos e fêmeas (ANOVA, p > 0,05). Os resultados do IM indicam que um anel de crescimento é formado a cada ano, provavelmente entre maio e junho para ambos os sexos. As médias do retrocálculo do MIF por idade, ajustadas pelo modelo de von Bertalanffy, indicam que apesar dos machos e das fêmeas apresentarem a mesma idade (16 anos), as fêmeas (394,7 cm) atingiram tamanhos maiores do que os machos(299,7cm). Um total de 257 estômagos do agulhão branco (Tetrapturus albidus), sendo 60 (23,3%) machos e 197 (76,7%) fêmeas, foram examinados. A estabilização de itens alimentares ocorreu com 54 itens e 150 estômagos, demonstrando que o número de estômagos amostrados foi suficiente para a análise do hábito alimentar da espécie. Do total de estômagos analisadas 220 (85,6%) apresentavam conteúdo e apenas 37 (14,4%) estavam vazios. Foram identificados 58 itens alimentares, incluindo 35 teleósteos, 20 cefalópodes e 2 crustáceos. De acordo com o IIR, com exceção dos ítens teleósteos e cefalópodes, o Dactylopterus volitans, foi o item de maior importância. O segundo mais importante foi o Ornithoteuthis antillarum, com 21,2% de ocorrência. Em 226 estômagos de agulhão negro analisados, foram identificados 44 itens, sendo 31 de peixes e 13 de cefalópodes. Em setenta exemplares os estômagos estavam vazios (23,6%), A estabilização de itens alimentares ocorreu com 45 itens em 110 estômagos. De acordo com o IIR a espécie tem preferência alimentar por teleósteos, principalmente o Katsuwonus pelamis e cefalópodes

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior A raia-roxa, Pteroplatytrygon violacea, é o único membro da família Dasyatidae com hábitos totalmente pelágicos. O principal objetivo deste estudo foi avaliar a periodicidade de formação dos anéis etários e à estimação dos parâmetros de crescimento, através do exame da deposição de marcas de crescimento nas vértebras desta espécie. No total, foram capturados 348 espécimes entre maio de 2005 e maio de 2008, sendo 120 fêmeas e 228 machos, como fauna acompanhante na pesca dos atuns e afins no atlântico Sul equatorial. A análise do incremento marginal apontou para a formação de uma banda de crescimento por ano. As larguras do disco (LD) variaram entre 30,6 cm e 63,2 cm para as fêmeas e entre 26.6 cm e 59,6 cm para os machos. A composição etária da amostra de machos é de indivíduos que variam desde 0 a 9 anos e fêmeas de 0 a 10 anos. Os três parâmetros derivados do modelo de crescimento de von Bertalanffy foram para fêmeas: L∞ (cm) = 91,53, k = 0,073, t0 = -5,26; para machos: L∞ (cm) = 78,53, k = 0,10, t0 = - 4,16. Estes valores são um dos mais baixos reportados para raias Myliobatiformes e indicam taxas de crescimento lento na comparação com elasmobrânquios em geral

Haemulon aurolineatum é uma espécie marinha, habitando prados de fanerógamas, fundos de areia e recifes de coral. Formam cardumes e alimentam-se de pequenos crustáceos, moluscos e utros invertebrados bênticos, plâncton e algas. Juvenis são encontrados em estuários, permanecendo nele até a fase adulta, voltando em seguida ao mar. Recurso de fauna acompanhante mais abundante (25%), nas capturas do saramunete (Pseudupenneus maculatus), pescado com covo, na costa de Pernambuco. De outubro de 2001 a setembro de 2002, foram coletados 442 indivíduos (227 machos, 200 fêmeas e 15 de sexo não identificado), provenientes da frota artesanal de Ponta de Pedras, Goiana-PE. O Comprimento Total (CT) variou de 2,0 ? 23,3 cm, com uma maior frequência entre 17,0 ? 22,0 cm. Dentre os indivíduos capturados, 8,4% das fêmeas e 8,9% dos machos, estiveram abaixo do tamanho de primeira maturação sexual (L50), que foi de 15,0 cm e 15,3 cm CT, respectivamente. Foram classificados macro e microscopicamente 04 estádios de maturação gonadal, para machos e fêmeas. A proporção sexual apresentou diferença significativa para o mês de abril. A época de desova estimada através do RGS e do fator de condição, não apresenta período definido. A desova é parcelada intermitente, uma vez que não foram encontradas gônadas no estádio Repouso. O diâmetro dos ovócitos maduros foi de 360 mm. A fecundidade parcial variou de 4.129 a 51.664. Os dados de idade e crescimento foram obtidos através de contagem de anéis etários, em lâminas semi-finas, depositados em otólitos sagitae. Utilizando o retrocálculo e o comprimento observado em idade, os parâmetros de crescimento segundo von Bertalanffy foram: L¥ = 24,17 cm; K= 0,2336/ano e t0 = (-0,8552) anos. A análise do Incremento Marginal mostra que a mudança de idade ocorre no mês de abril, e um novo anel se forma a partir de maio

The common pandora, Pagellus erythrinus, is a commercially important seabream for coastal fisheries in the north and central eastern Atlantic. Age, growth and reproductive aspects of the southern Portuguese population were estimated by analysing 386 specimens ranging in total length (TL) from 12.0 to 44.8 cm. Ages were estimated by counting growth bands on otoliths and verified by marginal increment analysis, with specimens ranging in age from 1 to 21 years. The von Bertalanffy growth function was selected as the most adequate model to fit this species' growth, with the estimated parameters being Linf = 47.14 cm TL, k = 0.084 year-1 and t0 = -4.42 year. The gonads were analyzed macroscopically over a one-year period and the reproductive spawning season found to occur from March to July. The length at first maturity for males occurs at 17.58 cm TL and 1.15 years while females mature at slightly smaller sizes (17.29 cm TL) and younger ages (1.04 years). The results presented in this study are important for comparing this population's parameters with those of other populations of the same species occurring in other areas, as well as for future studies, for assessing eventual changes in population parameters over time.A bica, Pagellus erythrinus, é uma espécie comercialmente importante para as pescarias costeiras do norte e centro este Atlântico. A idade, crescimento e aspectos reprodutivos da população que ocorre no sul de Portugal foram estudados através da análise de 386 exemplares com comprimentos totais (TL) entre 12.0 e 44.8 cm. A idade foi estimada pela contagem de bandas de crescimento nos otólitos e verificada pela análise do incremento marginal, tendo-se observado exemplares entre os 1 e 21 anos. A curva de crescimento de von Bertalanffy foi o modelo mais adequado para explicar o crescimento desta espécie, tendo estimado Linf = 47.14 cm TL, k = 0.084 ano-1 e t0 = - 4.42 ano. As gónadas foram analisadas macroscopicamente ao longo do período de um ano e determinou-se que a desova ocorre entre Março e Julho. A primeira maturação dos machos ocorre aos 17.58 cm TL e 1.15 anos enquanto as fêmeas maturam com tamanhos (17.29 cm TL) e idades (1.04 anos) ligeiramente menores. Os resultados apresentados são importantes para a comparação desta população com populações de outras regiões, assim como para a comparação com estudos futuros, para a determinação de eventuais alterações nos parâmetros populacionais ao longo do tempo.