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Objective: To determine the impact of implementing strict treatment-selection criteria on the overall outcome of women with high-grade serous advanced stage ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma. Material and methods: We included patients treated for high-grade serous advanced stage ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma at our Institution from January 2007 to March 2015. All other non-serous, low-grade histology tumors and secondary cytoreductions were excluded. strict treatment-selection criteria was used to decide on primary cytoreductive surgery versus neoadjuvant chemotherapy and type of adjuvant therapy. Collected data included patient and tumor characteristics, preoperative diagnostic procedures, surgical treatment, perioperative complications, and neoadjuvant and adjuvant chemotherapies. Appropriate statistical tests were used and survival analysis performed. Results: We identified 71 eligible patients. Mean age was 58.5 ± 11.8 years, 28.2% received neoadjuvant chemotherapy, and 77.5% had optimal cytoreductive surgery to < 1 cm residual disease. Major complications were observed in 16.9% of women, with no significant difference between neoadjuvant chemotherapy and primary cytoreductive surgery groups. With a median follow-up of 35.7 months, median overall survival was not achieved and 57.2% of patients were alive 54 months after surgery. A total of 24 out of 71 (33.8%) died of disease, 11 (45.8%) within two years after surgery. Median progression-free survival was 19.5 months (95% CI 14.8-24.3). Conclusions: Applying strict treatment-selection criteria for patients with high-grade serous advanced stage ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma ensures few surgical complications and excellent survival rates for the majority of these women. Objetivo: determinar el impacto de la implementación de criterios estrictos de selección de tratamiento sobre el pronóstico de las mujeres con carcinoma seroso de ovario, trompa de Falopio o peritoneal primario en estadio avanzado y de alto grado. Material y métodos: entre enero de 2007 y marzo de 2015 se incluyeron pacientes tratadas por carcinoma ovárico seroso avanzado de alto grado, trompa de Falopio o carcinoma peritoneal primario en nuestro hospital. Se utilizaron criterios estrictos de selección de tratamiento para decidir sobre la cirugía citorreductora primaria versus quimioterapia neoadyuvante y el tipo de tratamiento adyuvante. Los datos recogidos incluyeron características del paciente y del tumor, procedimientos diagnósticos preoperatorios, tratamiento quirúrgico, complicaciones perioperatorias y quimioterapias neoadyuvantes y adyuvantes. Se utilizaron pruebas estadísticas adecuadas y se realizó un análisis de supervivencia. Resultados: se incluyeron 71 pacientes. La edad media fue de 58,5 ± 11,8 años, el 28,2% recibió quimioterapia neoadyuvante y el 77,5% tuvo una cirugía citorreductora óptima (< 1 cm de enfermedad residual). Se observaron complicaciones mayores en el 16,9% de las mujeres, sin diferencias significativas entre los grupos de quimioterapia neoadyuvante y de cirugía citorreductora primaria. Con una mediana de seguimiento de 35,7 meses, no se alcanzó la mediana de supervivencia global y el 57,2% de los pacientes estaban vivas 54 meses después de la cirugía. Un total de 24 de 71 (33.8%) murieron de enfermedad, 11 (45.8%) en los dos años después de la cirugía. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 19,5 meses (IC del 95%: 14,8-24,3). Conclusiones: la aplicación de criterios estrictos de selección de tratamiento para pacientes con carcinoma seroso ovárico, de trompa de Falopio o carcinoma peritoneal primario en estadio avanzado de alto grado asegura pocas complicaciones quirúrgicas y buenas tasas de supervivencia para la mayoría de estas pacientes. Sin financiación No data JCR 2019 0.123 SJR (2019) Q4, 147/185 Obstetrics and Gynecology No data IDR 2019 UEM

Adenocarcinoma of the cervix is a rare condition that has shown an increase in incidence, especially in the 20- to 34-year-old group. Adenocarcinoma represents about 5–10% of all tumours in this area, and, among these, the clear cell type accounts for 4–9%. This type of tumour affects mainly postmenopausal women but also occurs in young women with a history of prenatal exposure to diethylstilbestrol (DES). The prognosis for adenocarcinoma of the cervix is poor overall and worse for the clear cell variety. This article discusses a case of clear cell adenocarcinoma of the cervix, unrelated to intrauterine exposure to DES, in a woman of childbearing age who wished to preserve her fertility and was therefore treated by radical vaginal trachelectomy and pelvic lymphadenectomy.

Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina. Departamento de Obstetricia y Ginecología. Fecha de lectura: 14-11-2013

La enfermedad de Steinert es una enfermedad genética que se hereda con un patrón autosómico dominante, resultado de la expansión de la repetición de trinucleótidos CTG gen en el cromosoma 19, que codifica una proteína quinasa. Es una forma grave de distrofia muscular caracterizada por debilidad generalizada y degeneración muscular. El debut puede ocurrir en cualquier momento desde el nacimiento hasta la edad madura. Las complicaciones durante el embarazo son el aborto espontáneo, parto prematuro, el hidram-nios, atonía uterina posparto, distocias intraparto y accidentes anestésicos. Presentamos el caso de una gestante de 37 años, asintomática con una anamnesis familiar sin patología de interés. Fue diagnosticada de diabetes gestacional y polihidramnios inespecífico en la semana 30 de embarazo. Acudió a nuestro centro en semana 35 de gestación por dinámica uterina y metrorragia. Se realizó una cesárea extrayéndose un feto masculino, con graves dificultades respiratorias y miotonía generalizada. Posteriormente, el neonato fue diagnosticado de enfermedad congénita de Steinert. El análisis genético de la madre reveló que ella padecía la misma enfermedad. El diagnóstico de enfermedad congénita de Steinert es muy difícil, sobretodo cuando los padres no son conscientes de la enfermedad. Nuestro objetivo es enfatizar en la importancia de una buena anamnesis y los marcadores que se pueden encontrar por ultrasonidos, como hidramnios, reducción del tono fetal y los movimientos activos, artrogriposis, micrognatia, que nos puede proporcionar al menos una sospecha prenatal. Steinert's disease is a genetic condition, which is inherited in an autosomal dominant pattern, result from expansion of CTG trinucleotide repeat gene on chromosome 19, enconding a putative protein kinase. It is a severe form of muscular dystrophy marked by generalised weakness and muscular wasting. The onset can be any time from birth to middle age. The complications during pregnancy are miscarriage, premature labour, hydramnios, atonic postpartum hemorrhage, difficulties during delivery, anesthetic accidents. We report the case of a healthy 37 years old pregnant, with an ordinary family anamnesis. She was diagnosed of gestational diabetes and inespecific polyhydramnios during her 30 week of pregnancy. Due to labour contractions and metrorrhagia in the 35 week she came to our emergency department. She underwent a cesarean section delivery of a male baby, who suffered severe breathing difficulties and generalized myotonia. Afterwards, the baby was diagnosticated with Steinert's congenital disease. Following genetic analysis of the mother revealed that she also suffers Steinert's disease. The diagnosis of the congenital Steinert's disease is really difficult, when the parents are unaware of the disease. Our objective is to emphasize in the importance of a good anamnesis and the characters that can be found out by ultrasound like hydramnios, reduction of fetal tone and active movements, micrognathia, arthrogryposis, that can bring us at least to a prenatal suspicion.

La osteoporosis transitoria del embarazo es una entidad rara y autolimitada, de etiología desconocida. Se presenta el caso clínico de una mujer de 29 años que comenzó en semana 34 con un cuadro de dolor localizado en cadera derecha con impotencia funcional e inestabilidad en la bipedestación y dificultad para la marcha. Tras finalizar su gestación en semana 39 con un parto eutócico sin complicaciones, se incrementó el cuadro doloroso durante el puerperio precoz, con bloqueo de rotación interna y externa de miembro inferior derecho a la exploración. En la radiografía y en la resonancia magnética se evidenció una fractura intracapsular desplazada de fémur derecho, que precisó corrección quirúrgica. A pesar del tratamiento quirúrgico, el cuadro empeoró, localizándose posteriormente también en el miembro contralateral. Las pruebas de imagen fueron compatibles con una osteoporosis transitoria de ambas caderas. La clínica remitió paralelamente a la resolución radiológica del cuadro de forma definitiva a los 8 meses. The transient osteoporosis of pregnancy is a rare and self-limited disease with an unknown etiology. We present the case of a 29 years old woman, who started at the 34th week of pregnancy with focalised pain on the right hip, with functional disability and instability in standing and gait difficulty. During the 39th week of pregnancy after giving birth without complication, the pain increased during the early puerperium. The medical examination revealed that the internal and external rotation of the inferior limb was blocked. X-ray and MRI showed a displaced intracapsular fracture in the right femur, which needed a surgical correction. Despite of the treatment, the pain worsened and focalised itself also on the left hip. Imaging tests were consistent with transient osteoporosis of both hips. The pain eased in parallel with the radiological resolution of the osteoporosis until its permanent resolution after 8 months.