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Adsorción e intercambio iónico son consideradas como las técnicas efectivas y factibles para remover metales pesados del agua. Investigaciones recientes han reportado el uso de zeolitas para remover arsénico del agua. En México se han identificado grandes yacimientos de este mineral, tanto en el norte, centro y sur del país, con diferencias importantes debido al ambiente geológico e influencia ambiental donde se encuentran. El objetivo fue conocer la remoción de arsénico en agua que presentan las zeolitas naturales provenientes del norte y centro de México. Se seleccionaron dos yacimientos uno en el estado de Chihuahua (MACh) y otro en el estado de Guanajuato (MSF). Se caracterizaron geológica, física y químicamente mediante diferentes técnicas: petrografía (láminas delgadas), difracción de rayos X (DRX) y microscopía electrónica de barrido (MEB). Se realizaron isotermas de adsorción, cinética de adsorción, finalmente se midió la capacidad de adsorción mediante columnas empacadas. Los minerales presentaron diferente composición (tipo y proporción de zeolitas), así como la relación Si/Al. Las pruebas de isotermas de adsorción, cinética de adsorción y columnas empacadas demostraron la capacidad de remoción de cada material, siendo la zeolita proveniente del centro de México que ofrece mayor retención por intercambio iónico. DOI: https://doi.org/10.54167/tch.v17i3.1261

During processing and use of glass and glass-ceramic products, defects are generated, compromising their mechanical strength and one of the methods applied to promote an increase in mechanical strength is the ion exchange. An ion (usually an alkaline with larger ionic radius) from an external source (usually a salt) replaces position with another alkaline ion (with smaller ionic radius) from material. This ion substitution produces residual compressive stress on materials surface, which can promotes an increasing in mechanical strength. In this context, sintered glass-ceramic from the systems Li2O–Zr2O–SiO2 (LZS) and Li2O–Zr2O–SiO2–Al2O3 (LZSA) were subjected to ion exchange by salt paste method using different sodium-lithium ratios, at temperatures 100 °C below to the glass transition temperatures of the parent glasses, with 60–600 min holding time. Despite the small amount of sodium obtained after ion exchange (0.30–0.80 wt.%), the exchange layer verified in sintered LZS glass-ceramics (up to 900 μm) resulted in adequate superficial tensions with 14% mechanical strength increase. Otherwise, the sodium content presented in sintered LZSA glass-ceramics after ion exchange (0.40–0.70 wt.%) was distributed in an excessive exchange layer (up to 2000 μm) which resulted in decrease of 42% on mechanical strength. For both glass-ceramics systems studied, an increase of Weibull modulus was verified. Resumen: Durante el procesamiento/uso de vidrios y vitrocerámicas se generan defectos que comprometen su resistencia mecánica y un método utilizado para promover mayor resistencia es el intercambio iónico. Un ion (generalmente alcalino con radio iónico mayor) de una fuente externa (generalmente una sal) reemplaza la posición con otro ion alcalino (con radio iónico menor) del material. Esta sustitución iónica produce un esfuerzo de compresión residual en la superficie del material y esto promueve aumento de la resistencia mecánica. En este contexto, vitrocerámicas sinterizadas de los sistemas Li2O – Zr2O – SiO2 (LZS) y Li2O – Zr2O – SiO2 – Al2O3 (LZSA) fueron sometidas a intercambio iónico mediante el método de la pasta de sal utilizando diferentes relaciones sodio-litio, temperaturas de 100 °C por debajo de las temperaturas de transición vítrea de los vidrios parentales y tiempos de 60 a 600 min. La pequeña cantidad de sodio obtenida después del tratamiento químico (0,30 – 0,80%) en la capa de intercambio verificada en vitrocerámicas LZS (hasta 900 μm) resultó en tensiones superficiales con aumento de 14% de resistencia mecánica. El contenido de sodio presentado en las vitrocerámicas LZSA (0,40 – 0,70%) se distribuyó en una capa de intercambio excesiva (hasta 2.000 μm) que resultó en disminución del 42% en la resistencia mecánica. Los dos sistemas vitrocerámicos estudiados presentan aumento del módulo de Weibull.

The purpose of this work is to study the influence of the immersion temperature and the treatment time of the ion exchange of soda-lime glass in molten KNO3 bath on its mechanical properties, and in particular the erosion resistance using Sahara sand and alumina abrasives. EDS analysis showed that the depth of penetration of K+ into glass increases as temperature and treatment time increase. The effect of ion exchange temperature and time on mechanical reinforcement was studied by micro-indentation, scratch test, wear and erosion test. All of these mechanical properties are improved after ion exchange treatments; erosion and wear resistance behave the same, either by using natural abrasives such as Sahara sand or by using an aggressive abrasive as alumina grits.The increase in the ion exchange time induces an increase in Vickers hardness of about 15–40% compared to annealed glass. Samples processed at 520 °C for a short period of 2 h show better mechanical properties compared to samples processed at 480 °C for longer times. In this case, the sample has a higher surface density which made the glass in compression not only because the potassium ions occupy the ionic substitution spaces but also the free spaces. Resumen: El propósito de este trabajo es estudiar la influencia de la temperatura y el tiempo de inmersión en un baño de nitrato de potasio (KNO3) fundido en el comportamiento mecánico de un vidrio sodocálcico.La extensión del proceso de intercambio iónico se ha caracterizado mediante microanálisis por dispersión de energías de rayos X (EDX). El comportamiento mecánico, por su parte, se ha caracterizado mediante ensayos de microindentación Vickers y de resistencia al rayado, al desgaste y a la erosión. Como partículas abrasivas se han utilizado arena del Sahara y alúmina, obteniendo resultados equivalentes.La penetración del K en el material durante la inmersión aumenta con la temperatura y el tiempo de tratamiento. La incorporación del K da lugar a un aumento de la densidad superficial, generándose una matriz vítrea en compresión. El aumento del tiempo del intercambio iónico se traduce en un incremento de 15-40% de la micro-dureza Vickers. Las muestras tratadas a 520 °C durante tiempos cortos (2 h) presentan mejores propiedades mecánicas que las tratadas a 480 °C durante tiempos más largos.En este caso, la muestra tiene una mayor densidad superficial lo que hizo que la celosía de vidrio se comprimiera no solo porque los iones de potasio ocupan los espacios de sustitución iónica, sino también los espacios libres.

El objetivo principal de este artículo es identificar los avances más importantes en referencia a la potabilización de aguas residuales. Para ello, se realiza la explicación detallada sobre la importancia del agua y su estado actual teniendo en cuenta los contaminantes nocivos para el ecosistema acuático. El estudio toma como referentes artículos científicos, revistas, tesis y libros de información desde el año 1936 hasta el 2019 de diferentes bases de datos como Google Académico, Virtual Pro, Ambientalex.info y Science Direct. A partir de la investigación, se describen las ventajas y desventajas que brindan cada uno los tratamientos de agua existentes. Específicamente, se da cuenta de los tratamientos avanzados, en los cuales se determinan las técnicas innovadoras, los beneficios, las aplicaciones y el funcionamiento a escala industrial. Los resultados de este estudio señalan que al implementar tratamientos avanzados de aguas residuales se genera un desarrollo tecnológico con enfoque en la gestión hídrica, que da lugar a un mayor grado de remoción de contaminantes en el agua. Además, se evidencia que las técnicas de intercambio y tecnologías de membrana son funcionales para realizar procesos de remoción efectivos y eficientes. A pesar de que el método de oxidación avanzada realiza la degradación de contaminantes, se concluye que no es funcional por su alto costo operativo.

Ion exchange and the dissemination of agrochemicals or pollutants depend, to different extents, on the diffusion of the chemical species involved. Modeling the transport and dispersion of different substances in the soil requires the knowledge of the parameters that determine their rate of diffusion in the soil environment. The objective of this work was to determine the diffusion coefficients of phosphate and chloride anions in a Typic Haplustoll of the central region of the Province of Córdoba, Argentina, affected by different intensity of cultivation. The situations evaluated were: 1) no cultivation, (in a closed area), 2) alfalfa meadow rotating with other pastures in the last 50 years and, 3) a continuous agriculture plot, with more than 80 years of continuous agriculture (initially peanut/currently soybean). The diffusion experiments were carried out in saturated soil columns, generating flow from a soil column fertilized with the ion of interest, towards a soil column with its natural level of these ions. The diffusional transport parameter showed a high sensitivity to the soil history of use, constituting an indicator of its physical and chemical quality as a support for plant growth. The phosphate diffusion coefficient (D), in the conditions of this study, was mainly related to the bioavailability of the nutrient, defined by the concentration in the solution, which unfolds the position of the matrix/solution equilibrium towards the solid phase. The estimated average D values, for phosphates, differ significantly between the situations evaluated, decreasing as the intensity of agricultural activity increases. In the case of chlorides, no significant differrences were observed between treatments. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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The present work was carried out with the objective of evaluating the water treatment, the medium of a softener system and the function of the physical properties of the resin. The cation exchange system demands a resin volume of 5 m3 and a bed height of 1,59 m, which requires a column height of 3 m. The amount of service water to be treated is an average of 57 m3/h (250 gpm). The softener works for a time of 2 2h per cycle. With load tests carried out, the duration of 252 mg/L to 0,0916 mg/L could be eliminated, representing a yield of 96,36%. The useful capacity of the resin in an account with an activity level of 1,2 eq/L, which represents 60% of the total capacity of the resin. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

In the work, the results of the behavior of the zeolitized tuffs of the San Andrés deposit, composed mostly of clinoptilolite-heulandite, of granulometry (-1.4 +0.85) mm, in the treatment of the residual WL of the Company Cmdt Pedro Sotto Alba are exposed. A batch test was carried out at a temperature between 50-60oC where the selectivity of the zeolitized tuffs was in the order: Fe2 + >Mn2 + >Co2 + > Mg2 + >Fe3 + and the acidity of the WL was reduced from 1.58 to pH = 2 6. It was observed that the tuffs suffer a 1.4% dealumination, product to the acid medium in which the experiment was carried out. The diffractograms of the zeolitized tuff were analyzed after treatment, where no differences in their phasic composition were observed. The influence of the zeolitic material in the reduction of the color and unpleasant smell of the WL was demonstrated as a significant aspect with respect to the environmental indicators. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

En la producción de azúcar a partir de caña de azúcar se genera un subproducto denominado melaza, el cual es utilizado para la elaboración de alcohol carburante y este a su vez genera un nuevo residuo denominado vinaza. En promedio, se generan de 10 a 15 litros de vinaza por cada litro de alcohol producido. La vinaza tiene un alto contenido de materia orgánica y de micronutrientes que si no se manejan adecuadamente pueden contaminar el medio ambiente. Dentro de estos minerales se encuentra el potasio entre 10 y 18 mg/ml aproximadamente, el cual limita la utilización de la vinaza como fertilizante debido a que puede contaminar fuentes de agua y suelo con potasio y esto a su vez, restringe su utilización como componente en las formulaciones para concentrados de animales. Por tal razón, en el presente trabajo se realizó la disminución de potasio en vinazas provenientes de destilería de un ingenio azucarero de la región utilizando resina de intercambio catiónica fuerte y luego se utilizó una solución de ácido sulfúrico 4% como eluente para regenerar la resina de intercambio. Se obtuvo una disminución entre 97 – 98 % del contenido inicial del potasio en la vinaza y una recuperación de potasio (99%) como una solución de sulfato de potasio, la cual puede ser utilizada nuevamente como fertilizante líquido. La vinaza decationizada podría utilizarse como fertilizante orgánico en mayor proporción en los cultivos de caña de azúcar.

In the production of sugar from sugarcane, a byproduct called molasses is generated, which is used in the production of fuel alcohol this in turn generates a new residue called vinasse. On average, 10 to 15 liters of vinasse are generated by liter of alcohol produced. Vinasse has a high content of organic matter and micronutrients, which pollute the environment because of an inadequate handled. Within these minerals is potassium between 10 and 18 mg/ml, approximately, which limits the use of vinasse as a fertilizer due to the contamination of water sources and soil with this metal and restring its use as component in the formulations of animal food. In consequence, this paper presents the results of the reduction of potassium in distillation vinasses from a sugarmill from the region by a strong cation exchange resin and then, a sulphuric acid solution (4 %) was used as eluent for regenerate the exchange resin. A reduction between 97 – 98 % was obtained from the initial contain of potassium in the vinase and potassium recovery was 99 % as a potassium sulphate solution, which can be used again as liquid fertilizer. Decationized vinasse could be used as organic fertilizer in higher proportion in the sugarcane crops. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The Atacama Region presents cycles of water scarcity that affect both the population and the productive sectors, which demand huge amounts of drinking water for its development. In order to reduce the pressure on the water resource, it encourages the saving of drinking water and/or the reuse of sewage and industrial waters. In this context, the use of waste water from the brackish water purification processes is a good alternative to drinking water in the manufacture of mortars and concretes. The present study evaluates the mechanical behaviour of the concrete containing waste water generated in the processes of reverse osmosis and ion exchange. To do this, four types of water were characterized: drinking water (control), reverse osmosis waste water process used in the production of purified drinking water; waste water of both the ion exchange process and the reverse osmosis process, both from the Regional Hospital of Copiapó, Atacama, Chile. Subsequently, different samples of concrete containing the 4 types of water were manufactured and their resistance to compression at the ages of 7 and 28 days was evaluated. The results showed that in all cases, the concrete made with waste water, reached higher resistance to compression than the control sample. From this study, it can be concluded that the use of waste water in the manufacture of concrete, can be a convenient alternative for the construction in arid zones. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Este trabajo aporta una novedosa metodología para incrementar la resistencia mecánica de materiales porcelánicos. Para lograr este objetivo, se utilizó un polvo constituido por feldespato sódico y arcillas. El polvo fue humectado hasta un 8% en peso con agua. Posteriormente fueron conformadas probetas de sección rectangular por prensado uniaxial a 21 MPa. Las probetas secas se sinterizaron en un horno de laboratorio a una temperatura máxima de 1.218 °C. A continuación las probetas fueron sometidas a un tratamiento químico de intercambio iónico con el objetivo de incrementar sus propiedades mecánicas, también conocido por templado químico. La temperatura y el tiempo del tratamiento químico fueron variados según un diseño factorial. Los resultados mostraron un incremento de ∼74% en la resistencia a la rotura del material. Eso proporcionó una reducción del espesor del material de aproximadamente un 15%. Por consiguiente, este trabajo mostró que el proceso de templado químico puede ser usado para incrementar la fuerza de rotura de materiales porcelánicos, disminuyendo su espesor, ahorrando materias primas y energía en el proceso de producción.

The effectiveness of materials based on LTA Zeolite as active phase, for their incorporation into systems aimed at the removal of heavy metals on waste water is evaluated in a preliminary way. This type of Zeolite with the main channel of a minimum free diameter of 0,41 nm and a low SiO2/Al2O3 ratio is an interesting molecular sieve, which in turn display a high ion exchange capacity. From this point of view, LTA Zeolite crystals were obtained “in situ” by hydrothermal synthesis and characterized by x ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). We have studied the effect of hydrothermal synthesis time at 378 K. Likewise, the removal capacity of heavy metal from the active phase was evaluated in as a first step on diluted solutions of cooper salts at slightly acidic pH (~ 4,7).En este trabajo se evalúa de forma preliminar la efectividad del empleo de materiales basados en zeolita LTA, como fase activa para su incorporación en sistemas orientados a la eliminación de metales pesados presentes en aguas residuales. Este tipo de zeolitas con el canal principal de un diámetro mínimo libre de 0,41 nm y una baja relación SiO2/Al2O3 se presenta como un tamiz molecular interesante, que a su vez manifiesta una gran capacidad de intercambio iónico. Partiendo de este punto de vista, cristales de zeolita LTA fueron obtenidos “in situ” por síntesis hidrotermal y caracterizados por difracción de rayos X (DRX), y microscopia electrónica de barrido (MEB). Se ha estudiado el efecto del tiempo de tratamiento hidrotermal a 378 K. Asimismo, la capacidad de eliminación de metales pesados de la fase activa de los sistemas obtenidos fue evaluada en una primera etapa en soluciones diluidas de sales de cobre a pH ácido (~ 4,7).

En esta investigación se sintetizan las zeolitas F y W a partir de reactivos grado analítico y de las cenizas volantes de carbón como fuentes de aluminio y silicio. El propósito de la síntesis de estos materiales es mostrar la posibilidad económica de su obtención y su aplicación potencial en la remoción de ion amonio, en general, de aguas de desecho y específicamente de aguas de cultivos piscícolas.

Se evaluaron dos resinas comerciales para la extracción del hierro desde una solución de electro-obtención de cobre. Ambas resinas extraen en forma eficiente el hierro, pero se diferencian en que la resina Monophosphonic tiene una mayor capacidad de carga que la resina Diphonix, mientras que la Diphonix muestra una cinética más rápida. Los resultados de la prueba interrumpida y de las pruebas para determinar el efecto del tamaño de partícula permiten concluir que el control más probable para la cinética de extracción es por la difusión en la partícula en ambas resinas. Un buen ajuste al modelo de Fick para difusión en la partícula confirman el tipo de control propuesto. Finalmente, la temperatura favorece la cinética del proceso de extracción y su efecto en el coeficiente de difusión sigue la ley de Arrhenius obteniendo un valor para la energía de activación de 4,89 kcal/mol para la resina Monophosphonic y 4,94 kcal/mol para la resina Diphonix. Estos valores están cercanos al valor típico para el control propuesto que es de 6 a 10 kcal/mol.

Se ha determinado el índice de cristalinidad (IC) mediante difracción de rayos X de muestras actuales y fósiles pertenecientes a esmalte, dentina y hueso de metápodo de équidos, jiráfidos, rinocerótidos y proboscídeos de diferentes yacimientos neógenos españoles. Con estos valores de la cristalinidad del apatito se estima semicuantitativamente la evolución de los cambios diagenéticos ocurridos en el material óseo fósil. Se ha observado que el esmalte presenta un IC mayor que la dentina y hueso de metápodo, debido a su estructura más compacta. Sin embargo, no hay una correlación clara entre el incremento de la cristalinidad y la edad de las muestras. Además, el contenido de flúor aumenta durante los procesos de fosilización y como consecuencia aumenta el IC en las muestras fósiles. Por otro lado, el enriquecimiento diagenético de carbonato no está relacionado con la edad de los yacimientos, pero al aumentar su contenido en el esmalte, dentina y hueso de metápodo, disminuye en ellos su IC. Los sedimentos adyacentes juegan un papel clave en los cambios de cristalinidad de los huesos fósiles, como es el caso de los yacimientos con arenas, donde las muestras tienen un IC alto, por el contrario los yacimientos de margas y arcillas tienen un IC más bajo.

Se evaluaron dos variedades de aserrín de pino (Pinus cupresus, Pinus caribeae) para la remoción de Ni2+ presente en efluentes industriales. Un estudio comparativo a través de operaciones batch permitió establecer la influencia de la concentración inicial del metal, la relación adsorbente a efluente y la velocidad de agitación en el proceso de remoción. La variedad Pinus cupresus arrojó la mayor adsorción, 0,53 mgNi/g, y esto, sumado a su fácil adquisición y bajo costo, lo hacen un adsorbente con gran potencial. Se ajustó un modelo cinético para la adsorción del metal y de modo paralelo se demostró que el fenómeno se da principalmente por intercambio iónico con Ca2+ y Mg2+ presentes en el aserrín. La torta húmeda residual puede disponerse por incineración ya que aproximadamente el 44% del níquel queda depositado en las cenizas. Finalmente se implementó una columna de adsorción piloto y se alcanzó una eficiencia de remoción del 57%.

A natural smectite clay (STx-1, USA), was ion-exchanged with Al, Cr and Fe or pillared with the same cations. Samples combining these two treatments were also obtained. The prepared solids were characterized by X-ray fluorescence diffraction (XRF), X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA) and N2 adsorption. The catalytic activity was evaluated by using the alkylation of benzene with 1-dodecene. XRF results showed an increase in the metal content, giving evidence that the metal was effectively exchanged or deposited over the starting material. Al- and Fe-pillared clays showed a significant increase of the surface area, but this was not observed for the Cr-pillared one. Ion exchanged clays showed similar surface areas to that of the starting clay. From XRD results, only the Al-pillared clay gave an increase of the d-spacing. All catalysts showed low conversions towards the product of interest, and this is perhaps attributed to lack of molecular accessibility in the clay gallery or that there are no strong acid sites able to catalyze the alkylation, but strong enough to induce 1-dodecene isomerization. Moderate conversions were observed (27% for the most active catalyst, Cr/ST-P-Al)Una arcilla natural esmectita (STx-1, USA) fue intercambiada con Al³+, Cr³+ y Fe³+ o pilareada con complejos de los mismos metales. También se prepararon arcillas pilareadas intercambiadas. Los sólidos fueron caracterizados por fluorescencia de rayos X (XRF), difracción de rayos X (XRD), análisis termogravimétrico (TGA) y adsorción de N2. La actividad catalítica fue evaluada usando la reacción de alquilación de benceno con 1-dodeceno. Los resultados de XRF mostraron un incremento en la cantidad del metal incorporado en las arcillas tratadas, lo cual indica que el catión intercambiado fue depositado sobre el material de partida. Los sólidos pilareados con aluminio o hierro, a excepción del pilareado con cromo, mostraron incrementos del área superficial. Las áreas superficiales de las arcillas intercambiadas fueron similares a la de la arcilla de partida. Los resultados de XRD mostraron un aumento del espaciamiento basal sólo para la ST-P-Al, producto de la expansión de las láminas. Los catalizadores mostraron bajas conversiones hacia el producto de interés, debido posiblemente a que no hay acceso de las moléculas a la región interlaminar o que los sitios ácidos no son lo suficientemente fuertes para catalizar la alquilación, pero si lo suficientemente fuerte para inducir la isomerización del dodeceno. Se observaron conversiones moderadas (27% para el catalizador más activo, Cr/ST-PAl)

Se estudió la factibilidad del proceso de intercambio iónico como sistema de tratamiento de aguas municipales, previamente tratadas en una planta de tratamiento de aguas servidas, provenientes de las regiones de Punta Cardón y Comunidad Cardón de la población de Punto Fijo, en el estado Falcón, Venezuela; con la finalidad de producir aguas que cumplieran con la calidad fisicoquímica para ser utilizadas en procesos de generación de vapor en una refinería. Se utilizó un sistema experimental compuesto por un intercambiador catiónico con resina fuertemente ácida (Amberlita IR-120) y un intercambiador aniónico con resina débilmente básica (Amberlita IRA-68). Durante el tratamiento se evaluaron los siguientes parámetros: conductividad, pH, alcalinidad, dureza total (DT), sólidos disueltos totales (SDT). También se determinaron las concentraciones de los iones: calcio, magnesio, sodio, sílice, cloruro, bicarbonato y carbonato. Los resultados demostraron la factibilidad técnica del proceso de intercambio iónico para tratar aguas residuales municipales previamente tratadas y producir aguas que pueden ser utilizadas como alimentación a calderas de mediana presión. Después del tratamiento los valores de dureza fueron inapreciables, mientras que los valores de los iones (Cl-, SO4=, SiO2, Na+, Ca+2, Mg+2) fueron menores a los encontrados en agua potable.The feasibility of the of ionic exchange process as treatment system of municipal wastewaters previously treated in a wastewater treatment plant, coming from the regions of Punta Cardón and Community Cardón, Punto Fijo, in the Falcon State, Venezuela, was studied with the purpose of produce water that fulfilled the physiochemical quality to be used in processes of vapor generation in a refinery. An experimental system composed by a cationic exchange with strongly acid resin (Amberlita IR-120) and anionic exchange with weakly basic resin (Amberlita IRA-68) were used. During the treatment, the following parameters were evaluated: conductivity, pH, alkalinity, total hardness (TD), dissolved total solids (DTS), calcium, magnesium, sodium, silica, chloride, bicarbonate and carbonate. The results demonstrated the technical feasibility of the ionic exchange process to treat municipal wastewater previously treated in a wastewater treatment plant to produce water that can be used as feeding to boilers of medium pressure. Total hardness valor was not appreciable after of treatment, while the valor of the ions Cl-, SO4=, SiO2, Na+, Ca+2, Mg+2 were lower that the tap water.

El objetivo principal de esta investigación fue desarrollar un modelo cinético de intercambio iónico que incorpora simultáneamente los flujos de difusión y migración al proceso de transferencia de masa controlado por la fase liquida y su validación con un conjunto de datos experimentales obtenidos en un reactor por carga para el sistema iónico Cd++-H+ sobre resinas sintéticas a base de poliestireno. Los resultados demuestran que el modelo aproxima la cinética experimental en la medida que las variables operacionales, tales como, concentraciones de Cd++ en fase acuosa menor a 10 ppm, incremento de la temperatura, pH en el rango ácido, co-ion derivado de electrolito fuerte y resina Dowex 50W-X8 de menor tamaño, favorecen el control de la fase liquida sobre el intercambio iónico Cd++-H+.The main goal of this research work was: to develop a general kinetics model of ionic exchange that includes diffusion and ionic migration fluxes in a mass transfer process controlled by a liquid phase, and to validate it with a set of experimental data obtained with a batch reactor for the Cadmium-Hydrogen system on a polyestirene synthetic resin. The results show that the proposed model can predict the ion-exchange kinetics under operating variables that favors the liquid phase control such as: Cd++ concentrations in liquid phase lower than 10 ppm, higher temperatures, pH in the acid range, co-ion from strong electrolyte and Dowex resin 50W-X8 of lower size.

La contaminación atmosférica es la principal causa de deterioro de la piedra monumental presente en el medio urbano. La emisión de gases produce una acidificación gradual del medio reduciendo la resistencia de todos los tipos de piedra. Las piedras con alto contenido en CaCO3 (calizas, mármoles y areniscas carbonatadas) son las más afectadas por la lluvia ácida. Numerosos estudios llevados a cabo sobre la influencia del oxalato de calcio en piedras calcáreas concluyen que este compuesto, producido de forma natural por algunos líquenes, puede actuar como protección frente al ataque ácido. El oxalato de calcio es más estable que el carbonato de calcio frente a los cambios de pH. El tratamiento propuesto en este trabajo consiste en la conversión inducida de forma artificial del carbonato de calcio presente en piedras calcáreas en oxalato cálcico utilizando para ello la tecnología de intercambio iónico. La resina puesta en su forma oxalato debe ser puesta en contacto con la piedra mediante una solución conductora de iones, produciendo la formación de una microcapa cristalina de oxalato cálcico sobre la superficie de la piedra. Los resultados se han evaluado mediante espectroscopia FT-Raman. Los cristales formados inicialmente son CaC2O4 · 2H2O (weddellita) que evoluciona parcialmente hacia la especie CaC2O4 · H2O (whewellita) en función de las condiciones atmosféricas (humedad y temperatura).

La zeolita es un recurso mineral abundante en el Estado de Sonora, cuya calidad lo convierte en un importante factor corrector de los deteriorados suelos de cultivo del Estado. La agricultura sonorense en los últimos años ha perdido tierras de labor por la salinidad, debido a la escasez de agua y la necesidad de obtenerla cada vez de pozos más profundos lo que provoca su salinización. El presente trabajo aborda el uso de una zeolita natural modificada químicamente para ser empleada como mejorador del suelo mediante intercambio iónico. El método empleado es similar a los empleados a nivel mundial, con la sola diferencia de la especificidad química, mineralógica de esta zeolita natural de Sonora.

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Radium-226 (226Ra) is a naturally occurring radionuclide, alpha emitter with half-life of 1 622 years originating from uranium-238 (238U). Its presence in drinking water is a major radiological hazards, which requires constant monitoring. The analytical techniques used in the determination of 226Ra generally require the stablishment of secular equilibrium and/or tedious separation of other elements. The main objetive of this paper is to demonstrate the efficiency and speed of a method of preconcentration and separation of 226Ra in natural water samples using coprecipitation with MnO2 radius and purification by cation exchange resin Dowex 50WX8. Measurement technique was Quadrupole Mass Spectrometry and associated induced plasma ICP-Q-MS. The 226Ra values obtained are in the range of 0,010-0,219 pg/L in natural waters analyzed. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

En el presente trabajo de investigación se desarrolla un modelo de difusión con migración Jónica en las fases liquida y sólida para el sistema de intercambio binario. El modelo permite estudiar la variedad de los parámetros: Número de Sherwood. Factor de Separación. Coeficientes de Distribución. Relación de Difusividades (fase liquida y sólida). Relación de Valencias Jónicas y la condición de volumen de solución (finito e inftn1to). El modelo diferencial de fusión es resuello por una combinación de los métodos de Colocación Ortogonal (comparado con Diferencias Finitas) y de Euler, con estudios de los criterios de convergencia, intervalo de integración, orden de aproximación y factores pesantes. De los resultados obtenidos se demuestra que el proceso de regeneración alcanza valores óptimos para sistemas iónicos altamente favorables, altos números de Sherwood y volumen infinito de solución.

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El estudio describe la purificación de cinco isoformas de LH a partir del extracto hipofisario bovino. Las fracciones obtenidas a pH 6.8 y a pH 9.5 de la cromatografía de intercambio catiónico, se repurificaron en condiciones idénticas en DEAE-Sephacel para obtener a la LH-I (1.2 mg/kg de hipófisis) y las LH- II (1.8 mg/kg), LH-III (1.5 mg/kg) LH-IV (1.2 mg/kg) y LH-V (7.0 mg/kg), respectivamente. La movilidad relativa (Rf) de cada isoforma se determinó por una electroforesis en geles de poliacrilamida. La LH-I presentó un Rf de 0.16 cm; las LH-II, III y IV de 0.044 cm y la LH-V de 0.11cm. El peso molecular (PM) de las LH-I y LH-V correspondió a 37.5 kilodaltones (kDa), y de 38.5 kDa para la LH-II, LH-III y LH-IV. El análisis por inmunotransferencia identificó bandas de PM de 59.0, 37.5 y 22.0 kDa en los estándares como en las isoformas. La potencia biológica in vivo correspondió a 1.04 U/mg (LH-I); 5.9 U/mg (LH-II), 0.16 U/mg (LH-III), 0.86 U/mg (LH-IV) y 1.4 U/mg (LH-V) y la concentración de LH por radioinmunoensayo (RIA) a la dosis ED50 fue de 2.27 ng/tubo (LH-I), 1.19 ng/tubo (LH-II), 1.35 ng/tubo (LH-III), 0.66 ng/tubo (LH-IV) y 1.71 ng/tubo (LH-V). Los datos muestran la obtención de dos isoformas de elución a pH 6.8 (I y V) y tres isoformas a pH 9.5 (II, III y IV), con heterogeneidad de carga, diferente actividad biológica y concentración inmunorreactiva de LH en un sistema estándar, con rendimientos superiores para intentar el desarrollo de sistemas analíticos más precisos. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The study describes the purification of five LH isoforms from bovine pituitary extracts. Cationic interchange chromatography was used to obtain fractions at a pH of 6.8 and 9.5. These were then repurified under identical conditions in DEAE-Sephacel to obtain LH-I (1.2 mg/kg of pituitary), and LH-II (1.8 mg/kg), LH-III (1.5 mg/kg), LH-IV (1.2 mg/kg) and LH-V (7.0 mg/kg), respectively. The relative mobility (Rf) of each isoform was determined using polyacrylamide gel electrophoresis under native conditions. LH-I presented an Rf of 0.16 cm; LH-II, LH-III and LH-IV had an Rf of 0.044 cm, while LH-V had a 0.11 cm Rf. The molecular weight (MW) of LH-I and LH-V was 37.5 kDa, while LH-II, LH-III and LH-IV had a MW of 38.5 kDa. The immunotransference analysis identified MW bands weighing 59.0, 37.5 and 22.0 kDa in the standards as well as in the different isoforms. The in vivo biological potency corresponded to 1.04 U/mg (LH-I); 5.9 U/mg (LH-II); 0.16 U/mg (LH-III); 0.86 U/mg (LH-IV) and 1.4 U/mg (LH-V) and their LH radioinmmunoassay (RIA) 50% expected dose (ED50) were 2.27 ng/tube (LH-I), 1.19 ng/tube (LH-II), 1.35 ng/tube (LH-III), 0.66 ng/tube (LH-IV) and 1.71 ng/tube (LH-V). These data show that it is possible to obtain two LH isoforms at pH 6.8 (I and V) and three at pH 9.5 (II, III and IV), with heterogeneous charges, RIA and biological activity, with sufficient yield as to try to develop simpler and more precise analytical methods. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

El autor muetra la aplicación de las técnicas de Ingeniería Económica en la evaluación económica en la aplicación de técnicas de intercambio iónico y ósmosis inversa en un problema real ubicado en el IPEN