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Los ependimoma retro-rectales son tumores raros. Comúnmente se originan en el sistema nervioso central y son poco comunes en la edad adulta. Se reporta el caso de un paciente con cambios en el hábito evacuatorio, asociado a síndrome consuntivo; se realiza protocolo de estudio, encontrando tumor retro-rectal. Se lleva a cabo tratamiento quirúrgico, la pieza quirúrgica se envía a patología con reporte de inmunohistoquímica de ependimoma papilar. El ependimoma es una patología que constituye el 2-9% de todos los tumores neuroepiteliales y afecta predominantemente al sistema nervioso. Se reporta el caso de un ependimoma papilar de localización extraneuronal, lo cual es inusual.

La obstrucción mecánica del intestino delgado en adultos ocurre del 1 al 5%, siendo la intususcepción causada por tumor menos del 1% de los casos, considerado un reto diagnóstico para el cirujano. Se presenta el caso de una paciente de 62 años con datos de obstrucción intestinal sin resolución con tratamiento médico, por lo que se realizó laparotomía exploradora, encontrando intususcepción por tumor del estroma gastrointestinal en íleon terminal. Resaltamos algunas pautas y se abordan las opciones terapéuticas que seguir respecto a la literatura de una patología de baja incidencia secundaria a un tumor de esta estirpe.