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Introduction: Embryonal rhabdomyosarcoma (RMS) of the uterine cervix is a rare and extremely aggressive malignant entity. However, prognosis seems to be improved with the use of multimodality approach treatment. Cases: We report the cases of 50- and 51-year-old women, presenting with vaginal bleeding and mass. The two patients underwent radical surgery. Histological examination revealed RMS of uterine cervix. Treatment was effective in the first case but despite the chemotherapy, the second patient died two months later. Discussion and Conclusions: The prognosis of the cervical embryonal RMS depends on clinical and histological features. The current treatment protocols are based on trials done on pediatric patients. Studies on embryonal RMS treatment and outcomes are limited in women over forty years. In patients with unfavorable prognosis characteristics, the multimodality approach including surgery, adjuvant chemo and radiotherapy can be effective. Otherwise, surgery alone can effectively be proposed.

Le but de notre travail est d'étudier les particularités de prise en charge des tumeurs de l'ovaire chez la femme ménopausée. L'étude rétrospective porte sur 100 patientes opérées pour des tumeurs ovariennes en post ménopause durant une période de 5 ans. L'âge moyen des patientes était de 61,3 ans (extrêmes: 47- 84 ans). L'aspect échographique était liquidien pur dans 40 % des cas, mixte ou solide dans 30 % des cas. Le dosage de CA 125 était élevé dans 25% des cas. Un traitement chirurgical a été pratiqué chez toutes les patientes: Laparotomie de première intention dans 43 cas,coeliochirurgie dans 51 cas, coelioscopie puis laparotomie dans 6 cas. L'examen anatomopathologique définitif a révélé 22% de tumeurs malignes et 10% de kystes fonctionnels. Le geste chirurgical était une annexectomie bilatérale pour la majorité des tumeurs bénignes etcarcinologique en cas de tumeurs malignes. La stratégie diagnostique des tumeurs ovariennes en post ménopause reste de nos jours basée sur la clinique, l'échographie et les marqueurs tumoraux. Les bénéfices de la coelioscopie sont indiscutables. L'attitude à opérer systématiquement les kystes uniloculaires ayant les critères de bénignité est actuellement révisée.Key words: Kyste de l´ovaire, ménopause, diagnostic, traitement

Resume L’endometriose cicatricielle de la paroi abdominale est une entite rare. Elle survient le plus souvent sur cicatrice de cesarienne chez une femme en activite genitale. Sa physiopathologie reste imprecise et il semble que l’hypothese d’une greffe cellulaire in situ lors de l’ouverture des espaces musculo-aponevrotiques apres hysterotomie est la plus admise. L’association d’une masse cicatricielle plus ou moins algique avec des douleurs cycliques est evocatrice du diagnostic. La confirmation ne peut etre qu’histologique et le meilleur traitement est chirurgical. Nous rapportons trois cas d’endometriose parietale survenues sur cicatrice de Pfannenstiel pour cesarienne. Le diagnostic etait fortement evoque par l’examen clinique et confirme par l’examen anatomopathologique. L’exerese large de la lesion parietale a permis une guerison sans recidive au bout d’un suivi moyen de 18 mois (6–42 mois).

Resume La thrombophlebite de la veine ovarienne (TVO) est une complication rare, potentiellement grave. Son diagnostic souvent difficile doit etre evoque devant toute fievre persistante du post-partum. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgee de 26 ans qui a consulte au quatrieme jour du post-partum pour un tableau clinique d’appendicite aigue. Le diagnostic de thrombose de la veine ovarienne etait pose par le scanner abdominopelvien. La patiente avait recu un traitement antibiotique et anticoagulant avec une bonne evolution. En conclusion, la TVO est un diagnostic trompeur auquel on doit systematiquement penser devant toute fievre persistante du post-partum.

Context: Brenner tumors of ovary are relatively uncommon neoplasm. Most of them are benign and less than 5% are proliferating or borderline. The association between Brenner tumor of the ovary and papillary urothelial carcinoma of bladder is extremely rare. Case report: We describe an unusual case of proliferating bilateral Brenner tumor of the ovary with a highly recurrent low-grade papillary urothelial carcinoma of bladder. Conclusion: The immunohistopathological similarities of ovarian and bladder tumors and their association in the current case, may be coincidental but may reflect a common initiating event inducing similar pathogenesis changes in the epithelium of both organs. More cases are needed to be reported to better understand this association.