Search

Wstep: Leptyna reguluje odpowiedź immunologiczną organizmow. Mlodziencze idiopatyczne zapalenie stawow (MIZS) jest przewleklą chorobą stawow u dzieci prowadzącą do przewleklych zmian w narządach ukladu ruchu. Material i metody: U dzieci z MIZS (n = 42) i zdrowych osobnikow (n = 28) analizowano nastepujące parametry: stezenie leptyny (LEP), wskaźnik masy ciala (BMI), hematokryt (HTC), zawartośc hemoglobiny (HB), liczba elementow morfotycznych krwi (WBC, LYMPH), odczyn OB i obecnośc przeciwcial ANA Hep-2. Grupe MIZS podzielono na: dzieci dluzej chorujące (51–148 miesiecy) n = 22 (IA) i krocej chorujące (2–18 miesiecy) n = 20 (IB). Wyniki: Tylko u 58,3% dzieci grupy IA i 50% dzieci grupy IB potwierdzono obecnośc przeciwcial przeciwjądrowych ANA Hep-2. U chorych dzieci wykazano wyzsze poziomy LYMPH i OB oraz wieksze zroznicowanie wynikow, w porownaniu do dzieci zdrowych. Najwyzsze stezenie LEP dla grupy IA wynosilo 37,50 ng/cm3, (Me 5,85) dla IB 40,10 ng/cm3, (Me2,46), w porownaniu z IC, gdzie wynosilo odpowiednio 3,74 ng/cm3 (Me 2,85). Średnia wartośc BMI dla grupy IA wynosila 16,61 kg/m2, dla IC 18,91 kg/m2, a mediana dla IB 15,89 kg/m2 . U dzieci z BMI l 23 kg/m2, grupy IA i IB, stwierdzono nizsze stezenia leptyny w porownaniu z grupą kontrolną (p = 0,04). Stwierdzono wplyw schorzenia na zroznicowanie stezenia leptyny w przeliczeniu na BMI w obu grupach dzieci chorych. U chorych dzieci, z krotszym czasem trwania choroby, wykazano wieksze zroznicowanie wartości stezenia leptyny w przeliczeniu na BMI, niz u zdrowych. Wnioski: Dzieci z mlodzienczym idiopatycznym zapaleniem stawow z BMIl23 kg/m2 mają nizsze stezenie leptyny niz dzieci grupy kontrolnej. Dzieci z MIZS z krotszym czasem trwania choroby, charakteryzują sie wiekszym zroznicowaniem stezenia leptyny w przeliczeniu na jednostke BMI, w porownaniu ze zdrowymi dziecmi. (Endokrynol Pol 2015; 66 (5): 417–421)

Leptin regulates the organism's immune response. Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a chronic joint disease in children, leading to chronic changes in motor organs.In children with JIA (n = 42) and healthy subjects (n = 28), leptin concentration (LEP), body mass index (BMI), haematocrit (HTC), haemoglobin (HB), morphotic elements (WBC,LYMPH), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and ANA Hep-2 antibodies were analysed. JIA group was divided into: children with a longer (51-148 months) (IA) n = 22 and a shorter disease period (2-18 months) (IB) n = 20.Only 58.3% of the IA and 50% of the IB group had ANA Hep-2 confirmed. The ill children had higher and more diversified LYMPH and ESR levels compared to the healthy children. The highest LEP for the IA group was 37.5 ng/cm3, (Me 5.85), for IB - 40.10 ng/cm3, (Me 2.46) as compared to the IC - 3.74 ng/cm3 (Me 2.85), respectively. The average BMI value for the IA group was 16.61 kg/m2, for IC it was 18.91 kg/m2, and the median for IB was 15.89 kg/m2. Children with BMI values23 kg/m2 from the IA and IB group had a reduction in LEP as compared to control group (p = 0.04). The relationship between the illness and LEP diversification per BMI unit was found in both groups. Children with a shorter illness period had higher LEP differentiation per BMI unit compared to the healthy children.Children with juvenile idiopathic arthritis with BMI23 kg/m2 had lower leptin concentrations than healthy subjects. Ill children with a shorter-term disease had a higher diversification of leptin concentration per BMI unit as compared to healthy controls.