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La tumeur fibreuse calcifiante est une tumeur benigne rare, avec des aspects histologiques et immunohistochimiques caracteristiques. La localisation peritoneale est exceptionnelle. Nous presentons un cas de tumeur fibreuse calcifiante du meso appendiculaire se presentant sous forme d’un tableau clinique et radiologique peu evocateur.

Subungual exostoses are bony projections which arise from the dorsal surface of the distal phalanx, most commonly of the hallux, often disturbing the nail plate and causing pain. We report case of subungual exostosis in a female child of 10 years who presented since one year a fixed firm nodule of the great toe. Clinically, radiologic and histological finding were compatible with subungual exostosis. The treatment is surgical. Early diagnosis avoids nail dystrophy.

Primary fallopian tube cancer is the rarest cancer of female genital tract. In fact, it represents less than 1% of all the gynaecological and breast cancers. Adenocarcinoma is the most common histological type. This paper revels two cases of primary fallopian tube adenocarcinoma. They are diagnosed in pathology department. There are two patients to 53 years and 62 years respectively, with no significant personal or family history. They are consulted for chronic pelvic pain with pelvic mass. The clinical assessment revealed an abdomino-pelvic mass of hard consistency. We review the epidemiological, clinical, anatomo-pathological, therapeutic and prognosis specificities of this tumor. This cancer occurs in patients in their sixties, in a context of infertility, pauci-parity, chronic tubal infection or a genetic predisposition. The pelvic pain and the perception of a pelvic mass are the most frequent clinical manifestations. Paraclinical examinations (pelvic ultrasound, CT, MRI and serum markers) are not specific and diagnosis is often made peroperatively or postoperatively by anatomo-pathological examination. In fact, the tubal carcinoma is often confused with his ovarian counterpart which have several similarities. The prognosis is relatively dark, but still better than ovarian carcinoma. It mainly depends on the stage of disease and quality of surgical resection.

Introduction: Melanotic neurofibromas are rare tumours, derived from peripheral nerve sheath, whose originality consists in the presence of melanic pigment. The clinical and histological diagnosis is often difficult to make requiring the immunohistochemical exam to make the difference between melanotic neurofibroma and the other pigmented tumors. Melanotic neurofibroma has a good prognosis and the malignization is rare. Case Report: A 22 year-old man presented since childhood a left occipital tumor, it had a firm consistency and pigmented color. CT objectified isodense occipital mass, which enhanced heterogeneously after contrast product. Lack of bone loss beside. Complete surgical excision was performed. Histological and immunohistochemical analysis led to the diagnosis of melanotic neurofibroma. Discussion: Pigmented neurofibroma is a rare variant of neurofibroma showing melanin production and constitute less than 1% of all cases. It can occur on their own or be associated with neurofibromatosis. They must be distinguished from classical neurofibromas when pigmentation occurs in the latter. Melanotic neurofibromas usually appear in the second or third decade of life and rarely in childhood. The clinical diagnosis is difficult to establish requiring the histopathological examination to differentiate between the melanotic neurofibroma and other pigmented tumours. It can mimicking a giant naevus or a neurocristic cutaneous hamartoma. These are the two main differential diagnoses among children. Among adults, the main difficulty is to distinguish melanotic neurofibroma from pigmented dermatofibrosarcoma. The elective treatment is surgical, represented by the complete excision of the tumor. Conclusion: Pigmented neurofibroma is a unique subtype of neurofibroma which is rare and contains melanin producing cells. The histopathological features with unique pattern of melanogenesis, ultrastructural findings and immunohistochemistry will enable us to diagnose this entity and differentiate it from other pigmented tumours of skin.

Le syndrome de Sweet ou dermatose aiguë fébrile neutrophilique est une maladie inflammatoire rare à expression cutanée prédominante, appartenant au groupe des dermatoses neutrophiliques. Il est caractérisé par le polymorphisme de son expression clinique et la diversité des maladies qui peuvent lui être associées. Le but de ce travail était d'étudier les particularités cliniques, anatomopathologiques, thérapeutiques et évolutives du syndrome de Sweet. Nous rapportons une étude rétrospective et descriptive de 25 cas de syndrome de Sweet observés dans les services de dermatologie et d'anatomie pathologique du centre hospitalier universitaire de Fès sur une période de 5 ans. Notre série était constituée de 5 hommes et de 20 femmes avec un sex-ratio (hommes/femmes) de 0,25. L'âge moyen des patients était de 47 ans avec des extrêmes allant de 11 à 75 ans. Des maladies associées étaient retrouvées chez 17 patients : hémopathies (deux cas), tumeur solide (1cas), maladie chronique de l'intestin (1cas), tuberculose (1 cas), diabète (trois cas) et infections (9 cas). Deux patientes étaient enceintes au moment du diagnostic. Les manifestations cutanées étaient polymorphes avec atteintes muqueuses dans deux cas. Les lésions siégeaient le plus souvent au niveau acral. Histologiquement, le derme était le siège d'un infiltrat dense et diffus riche en polynucléaires neutrophiles dans tous les cas. Une inflammation de la paroi des vaisseaux étaient observées dans trois cas. Le syndrome de Sweet peut être révélateur ou précéder des maladies associées, ce qui impose une surveillance rigoureuse et prolongée.

Adenoid cystic carcinoma of the cervix is a rare and aggressive tumor with fatal outcome. In this paper we report two cases of primary adenoid cystic carcinoma and a review of literature. A 80 years old woman, admitted to our hospital with postmenopausal bleeding and hydrorrhea. Gynealogical examination showed a cervical stenotic with the presence of a tumor processus. Biopsy of cervical growth was done. 80-year-old woman presented with vaginal bleeding with pelvic pain. Physical examination revealed a friable mass in the cervix. Incisional biopsy was performed. In the both cases the diagnosis of adenoid cystic carcinoma of the cercix was confirmed. Adenoid cystic carcinoma of the cervix is clinically and radiologically similar to other tumors of the cervix but the diagnosis can only be made by histological examination.

Les tumeurs secondaires de la thyroïde sont très rares [1]. Les métastases issues d’un carcinome primitif rénal constituent environ 4% de ces tumeurs [1, 2]. Elles surviennent, le plus souvent, longtemps après l’exérèse du cancer primitif du rein mais peuvent être l’élément inaugural aboutissant à la découverte de la tumeur rénale. Cependant, le site secondaire est rarement thyroïdien comme le montre notre observation. En effet, nous rapportons un cas de métastase thyroïdienne d’un adénocarcinome à cellules claires du rein chez une patiente de 60 ans, survenue 15 ans après la résection de la tumeur primaire., Maroc Médical, Vol. 26, No 3 (2004)

Les myélolipomes surrénaliens (MS) sont des tumeurs bénignes rares et non sécrétantes faisant partie du groupe des tumeurs de découverte souvent fortuite appelées “incidentalomes”., Maroc Médical, Vol. 26, No 2 (2004)

Le kyste hydatique est une affection encore endémique au Maroc. Il peut toucher tous les organes notamment le foie et le poumon. La localisation médiastinale est rare et souvent primitive. Elle représente moins de 1% des localisations intrathoraciques et l’atteinte thymique est exceptionnelle. Nous rapportons un cas de kyste hydatique thymique primitif chez une fille de 9 ans hospitalisée pour une masse cervicale médiane antérieure. Nous étudierons les aspects épidémiologiques, cliniques et les démarches diagnostiques pour cette localisation exceptionnelle du kyste hydatique. Les aspects cliniques, radiologiques et épidémiologiques de l’hydatidose restent des éléments de présomption. L’examen histologique a toute sa valeur devant les localisations inhabituelles.

Solitary extramedullary plasmacytoma of the thyroid gland is an uncommon condition. Up to date, its clinical pathological features are not fully understood. We present a case of an extramedullary nonmucosal plasmacytoma of the thyroid gland which is the first case with regional metastatic lymph nodes. This condition requires a scrupulous survey to rule out a metastatic multiple myeloma. Although localized forms management is still controversial, authors require combined approach for regional metastatic forms. The prognosis is favorable compared to solitary bone plasmacytomas or multiple myeloma.

La tumeur Fibreuse solitaire (TFS) est une prolifération fusocellulaire rare, souvent de localisation intra-thoracique. Nous rapportons le cas d’une localisation exceptionnelle au niveau du 3ème doigt de la main droite. En l’absence de marqueur spécifique l’interprétation de l’immuno-marquage dépend du contexte histo-morphologique. La similitude avec les différents néoplasmes à cellules fusiformes des tissus mous rend le diagnostic de ces tumeurs mésenchymateuses difficile et tardif. Dans 20à 30 % des cas le comportement de la TFS est celui d’une tumeur maligne localement agressive et récidivante, avec des métastases rares et tardives. Ce comportement impose une surveillance prolongée après exérèse chirurgicale.