855 results on '"Hanefeld, F."'
Search Results
2. Polio- und Leukodystrophien des Zentralnervensystems
3. Multiple Sklerose
4. Polio- und Leukodystrophien des Zentralnervensystems
5. Krankheiten des Nervensystems
6. Lyme Borreliosis in Childhood and Pregnancy
7. Multiple Sklerose im Kindesalter (S2) (Kurzfassung)
8. Progressive Muskeldystrophien (insbesondere Typ Duchenne/Becker)
9. Opitz-Trigonozephaliesyndrom. Ein Fallbericht zur Differentialdiagnose der Dysmorphieretardierungssyndrome
10. Operative Indikation und Ergebnisse bei 18 endophytisch-intraaxialen Hirnstammtumoren im Kindesalter
11. Familiäre hemiplegische Migräne
12. Diastematomyelie — Eine Kasuistik des Verlaufs bei und nach operativer Intervention durch neurophysiologische Untersuchungen
13. Wernicke-Enzephalopathie als tödliche Komplikation bei akuter lymphatischer Leukämie
14. Untersuchungen bei mitochondrialen Enzephalomyopathie-Syndromen mit Hilfe der Protonen-NMR-Spektroskopie und der DNA-Analyse — Bedeutung für Ätiologie und Pathogenese
15. Asymptomatische Makrozephalie als Frühsymptom von Organoazidopathien
16. Therapieresistente Krampfanfälle und spastisch-dystone Zerebralparese als Manifestation einer atypischen nichtketotischen Hyperglyzinämie
17. Therapieresistente epileptische Syndrome bei Neugeborenen und jungen Säuglingen
18. Manifestation eines Prader-Willi-Syndroms als neonatale Muskelhypotonie bei einem Frühgeborenen
19. Intra-axial Endophytic Brainstem Tumors: Postoperative Results in Childhood
20. Pyridoxinabhängige bzw. pyridoxinresponsive Anfälle im Säuglingsalter — drei Kasuistiken mit außergewöhnlichem Verlauf
21. Familiäre Mitochondriocytopathie mit Manifestation als Kearns-Sayre-Syndrom bei heteroplasmatischer Deletion in der muskulären mitochondrialen DNA
22. Rett-Syndrom
23. X–linked paroxysmal dyskinesia and severe global retardation caused by defective MCT8 gene
24. Stroke-like pattern in DTI and MRS of childhood mitochondrial leukoencephalopathy
25. Das Levy-Hollister-Syndrom: Ein Dysplasiesyndrom mit HNO-Manifestationen
26. Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts in an adult: quantitative proton MR spectroscopy and diffusion tensor MRI
27. Rett-Syndrom
28. Enhanced lymphocyte proliferation in patients with adrenoleukodystrophy treated with erucic acid (22:1)-rich triglycerides
29. Decreased platelet membrane anisotropy in patients with adrenoleukodystrophy treated with erucic acid (22:1)-rich triglycerides
30. Progression of X-linked adrenoleukodystrophy under interferon-β therapy
31. Medikamentöse und diätetische Therapie der mitochondrialen Zytopathien des Kindesalters*
32. Localized proton magnetic resonance spectroscopy of a cerebellar tumor in a two-year-old child
33. Identification of mutations in the ALD-gene of 20 families with adrenoleukodystrophy/adrenomyeloneuropathy
34. Evaluation of the polymerase chain reaction for the detection ofBorrelia burgdorferi in cerebrospinal fluid of children with acute peripheral facial palsy
35. Glyceroltrioleate/glyceroltrierucate therapy in 16 patients with X-chromosomal adrenoleukodystrophy/adrenomyeloneuropathy: Effect on clinical, biochemical and neurophysiological parameters
36. Alexander disease: past and present
37. NormalN-oligosaccharyltransferase activity in fibroblasts from patients with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome
38. Abstracts of poster presentations
39. l-2-Hydroxyglutaric acidaemia: Clinical and biochemical findings in 12 patients and preliminary report onl-2-hydroxyacid dehydrogenase
40. Baló’s concentric sclerosis associated with primary human herpesvirus 6 infection
41. Simultaneous measurement, using flow cytometry, of radiosensitivity and defective mitogen response in ataxia telangiectasia and related syndromes
42. Combined deficiencies of the pyruvate dehydrogenase complex and enzymes of the respiratory chain in mitochondrial myopathies
43. Mutation analysis in the MECP2 gene and genetic counselling for Rett syndrome
44. Striking improvement of muscle strength under creatine therapy in a patient with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
45. Isolated and combined deficiencies of NADH dehydrogenase (complex I) in muscle tissue of children with mitochondrial myopathies
46. Progressive fatal pancytopenia, psychomotor retardation and muscle carnitine deficiency in a child with ethylmalonic aciduria and ethylmalonic acidaemia
47. MECP2 gene nucleotide changes and their pathogenicity in males: proceed with caution
48. Migrationsstörungen im Zentralnervensystem: Symptome und Folgen
49. Depigmented hypertrichosis following Blaschko's lines associated with cerebral and ocular malformations: a new neurocutaneous, autosomal lethal gene syndrome from the group of epidermal naevus syndromes?
50. Anoxic ATP depletion in neonatal mice brainstem is prevented by creatine supplementation
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