Search

Jerami padi merupakan bahan terbarukan yang mempunyai potensi untuk dimanfaatkan dengan cara mengolahnya sebagai pupuk organik, berguna dalam mendukung keberlanjutan usaha pertanian. Penggunaan mikroba dalam hal ini adalah bakteri selulolitik sebagai suatu inokulum yang dipilih karena memiliki kemampuan tinggi dan bersifat sinergis dalam mendekomposisi jerami padi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kemampuan bakteri selulolitik asal saluran pencernaan rayap dalam melakukan dekomposisi jerami padi. Dekomposisi menggunakan 5 perlakuan dengan 3 ulangan, dengan parameter uji yaitu jumlah total bakteri, laju dekomposisi, suhu, pH, warna dan kadar C/N kompos, analisis data model Rancangan Acak Lengkap (RAL). Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada perlakuan B dengan menggunakan bakteri selulolitik kode BS 5 merupakan perlakuan terbaik dengan nilai C/N yang terendah yaitu 19,00 SNI 10-20, C-Organik 26,6% SNI 9,8-32%, N-Total 1,44% SNI ??0,40%. Kompos yang dihasilkan berwarna coklat kehitaman, memiliki terkstur remah

The research about “The Potencial of Tropical Abalone Haliotis asinina L. As Source of Mushroom Antimicroba Producing Symbionts” had been done. This research aimed to know the abalone potency as a source of inoculum and to characterize isolate fungal symbionts H. asinina L. Isolation of fungi symbionts H. asinina L. was performed used a PDA medium (Potato Dextrose Agar). Characterization of isolates fungal symbiont from H. asinina L. consists of macroscopic and microscopic observations, and activity testing against pathogenic bacteria and fungi. The results showed that there were isolates of fungal symbionts H. asinina L. (Abl.J.1, Abl.J.2, and Abl.J.3). The results of macroscopic observation colony indicated Abl.J.1 and Abl.J.3 isolate had a surface likes flour and Abl.J.2 isolate had a flat surface such as cotton; Abl.J.1 isolate green, Abl.J.2 isolate light green and Abl.J.3 isolate black in colours. Three isolates had concentric circles; isolates Abl.J.1 and Abl.J.3 had radial lines and isolate Abl.J.2 had not radial line. The result of microscopic observation showed that three isolates had not septa, and hyaline (colorless); three isolates had asexual spores conidioshpore and all isolates was suspected to belong to the genus Aspergillus. All isolates were able to inhibit the growth of Salmonella thypi bacteria and Candida albicans fungus and the resulting compounds were bacteriocidal and fungicidal. Keyword: Gastropods, H. asinina L., Symbiont fungus, Antimicrobal, Aspergillus.

ABSTRAK Timbal (Pb) merupakan bahan toksik yang mudah terakumulasi dalam organ manusia dan dapat mengakibatkan gangguan kesehatan. Kandungan timbal (Pb) pada sedimen dan air di Sungai Tallo telah melebihi nilai ambang batas berdasarkan penelitian-penelitian yang telah dilakukan sebelumnya. Beberapa mikroorganisme dari jenis bakteri dapat mengakumulasi ion-ion logam berat dalam selnya. Bakteri yang diisolasi dari lingkungan yang tercemar logam berat timbal mempunyai daya resisten terhadap logam timbal yang ada disekitarnya karena memiliki kemampuan adaptasi genetik. Resistensi dapat melalui mekanisme bioakumulasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk mendapatkan isolat bakteri resisten logam timbal (Pb) yang berasal dari Sungai Tallo, untuk mengetahui kemampuan resistensi isolat bakteri pada beberapa konsentrasi timbal (Pb) dan mengetahui karakteristik isolat bakteri resistensi timbal (Pb). Bakteri diisolasi dengan menggunakanmedia Nutrient Agar (NA) yang telah ditambah Pb (NO)3 10 ppm. Uji resistensi dilakukan dengan metode turbidimetri menggunakan spektrofotometer. Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan, yaitu hasil isolasi bakteri resisten timbal dari Sungai Tallo diperoleh 5 isolat dari sampel sedimen dengan kode isolat SM3, SM5, SM6, SM9 dan SM10, sedangkan untuk sampel air diperoleh 3 isolat dengan kode isolat AR1, AR2 dan AR3. Kemampuan resistensi isolat bakteri yaitu sampai pada konsentrasi 50 ppm, sedangkan kemampuan pertumbuhan tertinggi setiap isolat berbeda-beda, yaitu kemampuan pertumbuhan tertinggi isolat SM3, SM6 SM10 dan AR3 pada konsentrasi 10 ppm. Isolat SM5 memiliki kemampuan pertumbuhan tertinggi pada konsentrasi 15 ppm. Isolat AR2 memiliki kemampuan pertumbuhan tertinggi pada konsentrasi 20 ppm. Isolat SM9 dan AR1 memiliki kemampuan pertumbuhan tertinggi pada konsentrasi 25 ppm. Karakteristik setiap isolat bakteri pada pengamatan morfologi sel, uji TSIA (Triple Sugar Iron Agar), MR-VP (Methyl Red- Voges Proskauer), motilitas, indol, urea, sitrat dan nitrat menunjukkan hasil yang berbeda-beda. Kata kunci : Logam Berat, Sedimen, Bioakumulasi, Turbidimetri. ABSTRACT Lead (Pb) is a toxic substance that is easy to accumulate in human organs and can cause health problems. The content of lead (Pb) in sediment and water in the river Tallo has exceeded the threshold value is based on research that has been done before. Some of the microorganisms of the types of bacteria can accumulate heavy metal ions in the cell. Bacteria isolated from heavy metal contaminated environment has a power lead resistant to metallic lead that is around because they have a genetic adaptability. Resistance can be through the mechanism of bioaccumulation. The purpose of this study was to obtain isolates resistant metallic lead (Pb) derived from the Tallo River, to determine the ability of bacteria resistance on multiple concentrations of lead (Pb) and determine the characteristics of resistance of bacterial isolates of lead (Pb). Bacteria were isolated by menggunakanmedia Nutrient Agar (NA) has been added Pb (NO)3 10 ppm. Resistance test was conducted by turbidimetry using a spectrophotometer. Based on research that has been done, the result of isolation of resistant bacteria lead from Tallo River showed that 5 isolates from samples of sediment with code isolates SM3, SM5, SM6, SM9 and SM10, while for the water samples obtained 3 isolates by code isolates AR1, AR2 and AR3. Ability to resist bacteria ie until the concentration of 50 ppm, while the highest growth ability of each different isolates, the highest growth capability isolates SM3, SM6 SM10 and AR3 at a concentration of 10 ppm. SM5 isolates had the highest growth capability at a concentration of 15 ppm. AR2 isolates had the highest growth capability at a concentration of 20 ppm. Isolates SM9 and AR1 has the highest growth capability at a concentration of 25 ppm. Characteristics of any bacteria on the cell morphological observation, test TSIA(TripleSugar IronAgar),MR-VP(MethylRed- Voges Proskauer), motility, indole, urea, citrate and nitrate show different results. Keywords: Heavy metals, sediments, bioaccumulation, turbidimetry.

Telah dilakukan penelitian Uji Viabilitas Bakteri Lactobacillus plantarum yang dienkapsulasi menggunakan Berbagai Jenis Bahan Penyalut. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui viabilitas mikrokapsul bakteri Lactobacillus plantarum yang dienkapsulasi menggunakan berbagai bahan penyalut dengan metode freeze drying dengan penyimpanan pada suhu ruang. Proses enkapsulasi bakteri Lactobacillus plantarum dilakukan dengan bahan penyalut alginat 1%, skim milk 20%, dan tepung jagung 10% dikeringkan dengan teknik pengeringan beku (freeze drying). Pengujian viabilitas probiotik terenkapsulasi dilakukan selama 6 minggu dengan interval waktu 1 minggu pada penyimpanan suhu ruang, serta pengujian terhadap garam empedu dan pH rendah. Hasil pengujian viabilitas menunjukkan bahwa mikrokapsul probiotik dengan penyimpanan pada suhu ruang memiliki viabilitas yang tinggi, hingga minggu ke-enam untuk bahan penyalut alginat jumlah populasi probiotik sekitar 3,0 x 1012 cfu/g, bahan penyalut skim milk yaitu 1,0 x 1010 cfu/g, sedangkan pada bahan penyalut tepung jagung yaitu 1,0 x 106 cfu/g. Bakteri probiotik yang telah dienkapsulasi menggunakan semua bahan penyalut masih mampu bertahan hidup pada kondisi medium dengan pH 3 dan pada garam empedu 5% sehingga dapat digunakan sebagai bahan tambahan pakan ternak.

The research "Analysis of Cholesterol Content in Egg Laying Chicken Gallus sp. by Giving of Encapsulated Probiotic". This research aimed to determine the effect of probiotic encapsulated against the cholesterol content of egg laying hens. Probiotic treatment is done in layers (layer phase),once daily for 4 weeks orally. This study used a completely randomized design (CRD) with three treatments namely probiotic lactic acid bacteria (LAB) encapsulated (E1), commercial probiotic (E2), and without probiotic (E0) with four replications. The variables were observed in this research is encapsulated probiotic viability, egg weight (g), egg index (%), and total cholesterol content of eggs (mg/g). The results showed that the viability of probiotic bacteria is 3, 34 cfu/g after 4 weeks of storage at 4oC. The average weight of the eggs in the E0; E1; and E2 is 62.63 g, 62.67 g, and 64.15 g. Index average egg on E0; E1, and E2 are 71.13%, 75.54% and 77.2%. Average cholesterol content in the E0; E1; and E2 3.75 mg/g, 3.25 mg/g and 3.25 mg/g. It can be concluded that the administration of probiotic encapsulated not have a significant influence on the quality of their eggs. However, a significant effect on the index eggs and total cholesterol content of egg laying hens. Telah dilakukan penelitian ???Analisis Kandungan Kolesterol Telur pada Ayam Petelur Gallus sp. dengan Pemberian Probiotik Terenkapsulasi??? Penelitian ini bertujuan untuk untuk mengetahui pengaruh pemberian probiotik terenkapsulasi terhadap kandungan kolesterol telur ayam petelur. Pemberian probiotik dilakukan pada ayam petelur (fase layer), satu kali sehari selama 4 minggu secara oral. Dalam penelitian ini digunakan rancangan acak lengkap (RAL) dengan tiga perlakuan yakni, probiotik bakteri asam laktat (BAL) terenkapsulasi (E1), probiotik komersil (E2), dan tanpa probiotik (E0) dengan 4 kali ulangan. Variabel yang diamati pada penelitian ini adalah viabilitas probiotik terenkapsulasi, bobot telur (g), indeks telur (%), dan kandungan kolesterol total telur (mg/g). Hasil penelitian menunjukkan bahwa viabilitas bakteri probiotik mengalami penurunan sebanyak 3,34 cfu/g setelah 4 minggu penyimpanan pada suhu 4OC. Rata-rata bobot telur pada E0; E1; dan E2 adalah 62.63 g, 62.67 g, dan 64.15 g. Indeks telur rata-rata pada E0; E1;dan E2 adalah 71.13%, 75.54%, dan 77.2%. Kandungan kolesterol rata-rata pada E0; E1; dan E2 adalah 3.75 mg/g, 3,25mg/g dan 3,25mg/g. Sehingga dapat disimpulkan bahwa pemberian probiotik terenkapsulasi tidak memberikan pengaruh yang signifikan terhadap kualitas bobot telur. Akan tetapi berpengaruh signifikan terhadap indeks telur dan kandungan kolesterol total telur ayam petelur.

Telah dilakukan penelitian ???POTENSI BAKTERI KITINOLITIK DARI KERANG Anadara granosa DALAM MENGHAMBAT PERTUMBUHAN JAMUR Fusarium sp DAN Rhizoctonia solani??? penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan bakteri kitinolitik yang berasal dari kerang Anadara granosa serta mengetahui kemampuan penghambatannya terhadap pertumbuhan jamur patogen Fusarium sp. dan Rhizoctonia solani. Sampel kerang diambil dari daerah pelelongan Paotere kemudian diisolasi pada media agar kitin, koloni yang tumbuh dan membentuk zona bening merupakan isolat bakteri kitinolitik. Hasil isolasi diperoleh delapan isolat bakteri kitinolitik yaitu IK-A, IK-B, IK-C, IK-D, IK-E, IK-F,IK-G, IK-H. Uji daya hambat bekteri kitinolitk terhadap pertumbuhan jamur patogen Rhizoctonia solani diperoleh, dari delapan isolat bekteri IK-A menunjukkan daya hambat paling besar dengan 1,21 cm sedangkan daya hambat paling kecil yaitu IK-H dengan 0,70 cm pada inkubasi 1x24 jam. Sedangkan untuk jamur patogen Fusarium sp. dari delapan isolat bakteri tidak ada satupun yang menunjukkan hasil positif. selanjutnya dilakukan pengamatan makroskopis dengan melihat koloni (bentuk, elevasi dan tepian, mikroskopis (pengecatan gram) dan uji biokimia (Motilitas,MR,VP,TSIA).

Buangan limbah industri batik telah manjadi masalah yang dapat mancemari lingkungan, perlu segera ditanggulangi dengan melakukan dekolorisasi yaitu memanfaatkan jamur indigenous. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kemampuan dan biomassa jamur indigenous dalam mendekolorisasi limbah batik di Makassar pada berbagai konsentrasi. Media yang digunakan adalah media PDB (Potato Dextrose Broth) untuk menumbuhkan jamur, dengan melakukan uji penurunan kadar warna secara visual, dekolorisasi berdasarkan penurunan OD, pengukuran pH serta pengukuran pertumbuhan biomassa jamur selama dekolorisasi. Pengambilan sampel limbah dilakukan pada dua tempat yang berbeda yaitu dari saluran dan bak penampungan. Hasil pengamatan kemampuan jamur dalam dekolorisasi yaitu isolat SL4 (Aspergillus) mempunyai kemampuan dekolorisasi yang lebih besar dibandingkan dengan isolat BK4 (Geotrichum) dilihat dari persen dekolorisasi yang dihasilkan, perubahan pH dan biomassa sel jamur yang dihasilkan masing-masing konsentrasi. Konsentrasi yang paling bagus untuk masing-masing isolat yaitu pada konsentrasi 20%. Selama dekolorisasi untuk isolat SL4 (Aspergillus) dan BK4 (Geotrichum) yaitu semakin rendah konsentrasi limbah batik maka nilai dekolorisasi dan biomassa sel jamur semakin tinggi dan sebaliknya jika semakin tinggi konsentrasi limbah batik maka nilai dekolorisasi dan biomassa sel jamur semakin rendah.

Industri batik dalam skala rumah tangga, mendatangkan masalah terhadap lingkungan karena limbah cair batik dibuang tanpa diolah terlebih dahulu. Limbah industri batik mengandung material organik, senyawa toksik, bau tidak sedap juga berwarna sehingga dapat berpengaruh terhadap nilai estetika, maka perlu penanggulangan secara biodegradasi. Zat warna napthol merupakan zat warna yang paling banyak digunakan pada industri batik. Isolasi dan seleksi jamur pendegradasi zat warna napthol dari limbah industri batik di Makassar bertujuan untuk memperoleh jamur indigenous dan mengetahui kemampuan degradasi isolat jamur indigenous yang dapat mendekolorisasi zat warna napthol. Isolasi dan seleksi jamur indegenous menggunakan media PDA (Potato Dextrose Agar) dan media PDB (Potato Dextrose Broth). Hasil penelitian menunjukkan isolasi jamur indigenous, isolat jamur yang berhasil di dapat ada 5 isolat, 2 isolat jamur berasal dari bak penampungan yaitu Bk-4, Bk-6 dan 3 isolat jamur berasal dari saluran pembuangan limbah batik yaitu Sl-3, Sl-4, dan Sl-5. Kemampuan degradasi isolat jamur indigenous yang dapat mendekolorisasi zat warna napthol hanya ada 4 (Empat) isolat jamur yang menunjukkan degradasi yaitu Bk-4 (Geotrycum), Bk-6 (Rhizopus), Sl-4 (Aspergillus), dan Sl-5 (Trichoderma) dan yang memiliki kemampuan degradasi dengan baik dan cepat adalah isolat jamur Sl-4 (Aspergillus)

Penelitian Deteksi Resistensi Mycobacterium tuberculosis Terhadap Obat Antituberkulosis Ofloxacin (OFL) pada Berbagai Konsentrasi telah dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui resistensi Mycobacterium tuberculosis terhadap obat antituberkulosis Ofloxacin (OFL) pada berbagai konsentrasi. Sampel dalam penelitian ini adalah 15 isolat bakteri Mycobacterium tuberculosis strain klinis, satu isolat bakteri Mycobacterium tuberculosis strain H37RV dan satu isolat bakteri Mycobacterium tuberculosis ATCC 700457 sebagai kontrol. Isolat tersebut merupakan koleksi dari Laboratorium NECHRI HUM-RC RS Wahidin Sudirohusodo Makassar. Sampel kemudian diremajakan dengan menggunakan medium Middlebrook 7H9 Broth. Setiap sampel dibuat dengan suspensi 0,5 Mc Farland. Karakterisasi isolat bakteri Mycobacterium tuberculosis meliputi morfologi koloni dan pengecatan Ziehl-Neelsen. Uji resistensi dilakukan dengan menumbuhkan sampel pada medium Lowenstein Jensen yang berisi ofloxacin dengan konsentrasi 1 ??g/ml, 2 ??g/ml, 4 ??g/ml, dan 8 ??g/ml serta tanpa obat sebagai GC (Growth Control). Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada konsentrasi 1 ??g/ml terdapat 11 sampel (84,62%) resisten, 2 sampel (15,38%) intermediet dan tidak ada sampel yang sensitif. Untuk konsentrasi 2 ??g/ml, terdapat 7 sampel (53,85%) resisten, 5 sampel (38,46%) intermediet dan 1 sampel (7,69%) sensitif. Pada konsentrasi 4 ??g/ml terdapat 2 sampel (15,38%) resisten, 2 sampel (15,38%) intermediet, dan 9 sampel (69,24%) sensitif. Sedangkan untuk konsentrasi 8 ??g/ml terdapat 1 sampel (7,69%) resisten, 2 sampel (15,38%) intermediet dan 10 sampel (76,93%) sensitif.

Tiap tahunnya kasus tuberkulosis terus meningkat. Salah satu penyebabnya adalah angka resistensi yang tinggi terhadap obat antituberkulosis, baik resisten primer maupun resisten sekunder. Untuk itu dilakukan penelitian ???Deteksi Resistensi Mycobacterium tuberculosis Terhadap Obat Antituberkulosis Rifampicin pada Berbagai Konsentrasi???. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui resistensi M. tuberculosis terhadap obat antituberkulosis Rifampicin berbagai konsentrasi. Sampel dalam penelitian ini 14 isolat M. tuberculosis strain klinis, satu isolat bakteri M. tuberculosis strain H37RV dan satu isolat bakteri M. tuberculosis ATCC 700457 sebagai kontrol. Isolat tersebut adalah koleksi Laboratorium NECHRI HUM-RC RS Wahidin Sudirohusodo Makassar. Sampel kemudian diremajakan pada medium Middlebrook 7H9 Broth. Setiap sampel dibuat dengan suspensi 0,5 Mc Farland. Karakterisasi isolat bakteri M. tuberculosis meliputi morfologi koloni dan pengecatan Ziehl-Neelsen. Sebanyak 14 sampel bakteri M. tuberculosis strain klinis yang ditumbuhkan pada medium Lowenstein Jensen dengan berbeda konsentrasi obat. Diketahui pada konsentrasi 30 ??g/ml sebanyak 9 sampel (64,28%) resisten, 5 sampel intermediet. Konsentrasi 40 ??g/ml terdapat 10 sampel (71,42%) resisten, 4 sampel intermediet. Konsentrasi 60 ??g/ml semua sampel (14) resisten (100%). Konsentrasi 80 ??g/m 11 sampel (78,57%), 3 sampel intermediet. Tuberculosis cases each year continues to rise. A reason of high resistance to antituberculosis drugs, resistant both primary and secondary resistance. Therefore do the research ???Detection of Mycobacterium tuberculosis Resistance to Anti-tuberculosis Drugs Rifampicin on the Different Concentration??? has been done. This research aims to know the resistance of M. tuberculosis anti-tuberculosis drugs rifampicin on the different concentration. The sample 14 isolates the bacteria M. tuberculosis clinical strain, one isolates Mycobacterium tuberculosis strain H37RV and a isolate the M. tuberculosis ATCC 700457 as control. Isolates is a collection of the laboratory NECHRI HUM-RC RS Wahidin Sudirohusodo Hospital in Makassar. The sample is rejuvenated by using medium Middlebrook 7H9 Broth. Each sample made with a suspension of 0.5 Mc Farland. Characterization of M. tuberculosis isolates include colony morphology and Ziehl-Neelsen stainin. At a concentration of 30 ug/ml, 9 samples (64.28%) resistant, 5 samples intermediates. Concentration of 40 ug / ml contained 10 samples (71.42%) resistant, 4 samples intermediates. The concentration of 60 ug/ml of all samples (14) resistant (100%). The concentration of 80 ug/ml 11 samples resistant (78.57%), 3 samples intermediates.

Penelitian ???Deteksi Resistensi Mycobacterium tuberculosis Terhadap Obat Antituberkulosis Isoniazid (INH) pada Berbagai Konsentrasi??? telah dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui resistensi Mycobacterium tuberculosis terhadap obat antituberkulosis Isoniazid (INH) pada berbagai konsentrasi. Sampel dalam penelitian ini adalah 15 isolat bakteri Mycobacterium tuberculosis strain klinis, satu isolat bakteri Mycobacterium tuberculosis strain H37RV dan satu isolat bakteri Mycobacterium tuberculosis ATCC 35822 sebagai kontrol. Isolat tersebut merupakan koleksi dari Laboratorium NECHRI HUM-RC RS Wahidin Sudirohusodo Makassar. Sampel kemudian diremajakan dengan menggunakan medium Middlebrook 7H9 Broth. Setiap sampel dibuat dengan suspensi 0,5 Mc Farland. Karakterisasi isolat bakteri Mycobacterium tuberculosis meliputi morfologi koloni dan pengecatan Ziehl-Neelsen. Uji resistensi dilakukan dengan menumbuhkan sampel pada medium Lowenstein Jensen yang berisi isoniazid dengan konsentrasi 0,1 ??g / ml, 0,2 ??g / ml, 1 ??g / ml, dan 2 ??g / ml serta tanpa obat sebagai GC (Growth Control). Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada konsentrasi 0,1 ??g/ml terdapat 15 sampel (100%) resisten. Konsentrasi 0,2 ??g/ml terdapat 14 sampel (93,33%) resisten dan 1 sampel (6,67%) sensitif. Konsentrasi 1 ??g/ml terdapat 11 sampel (73,33%) resisten, 3 sampel (20%) sensitif dan 1 sampel (6,67%) intermediet. Konsentrasi 2 ??g/ml terdapat 8 sampel (53,33%) resisten, 6 sampel (40%) sensitif, dan 1 sampel (6,67%) intermediet. Kata Kunci : Resistensi, Mycobacterium tuberculosis, Antituberkulosis, Isoniazid

The research on ???Potency of tunicate Polycarpa aurata as a source of inoculum of endosymbiont fungal that produces antimicrobial??? had been done. The research aimed to know the potency of tunicate as a source of inoculum fungal endosymbiont and to characterize isolate symbiont fungal tunicate P.aurata. Tunicate sample was collected from Barrang Lompo waters of Makassar, South Sulawesi. Isolation of endosymbiont fungi tunicate P. aurata was performed using Potato Dextrose Agar medium (PDA). The characterization of isolate fungal endosymbiont from tunicate P. aurata consist of macroscopic and microscopic observation by simple staining and activity testing against phatogenic microbes Salmonella thypi and Candida albicans. There is one isolate was isolated from intestine of tunicate, named PY1. The result of macroscopic and microscopic observation indicated that isolate was suspected to belong to the genus Saccharomyces. Isolate was able to inhibit the growth of pathogenic microbes, which was bacteriocide to Salmonella typhi and fungicide to Candida albicans.

The research on bioactivity of sponge Clatria sp symbiotic bacteria against Staphylococcus aureus and Salmonella typhi have been conducted. The study aims to know bioactivity of sponge Clatria sp symbiotic bacteria towards test bacterium Stapylococcus aureus and Salmonella typhi. Sponge was collected from Samalona Island waters Makassar, South Sulawesi. Sample was collected by means of SCUBA, brought to laboratory in cool box. In laboratory, sponge was cut and grinded aseptically in LAF for further microbial screening. The homogenate was serially diluted up to 10???6 dilutions and then spread on nutrient TSA plates. Isolation method followed common procedure used elsewhere. We managed to isolate nine symbiotic bacteria from Clatria sp. The antagonist test of microbial symbiotic was conductet in vitro. Antagonistic assay was done by an agar well diffusion method under aerobic conditions. Isolated bacterial strains were tested for the antibacterial activity against bacterial pathogens. Antagonistic activity was detected after an incubation of 24 to 48 h at 35??C. The presence of clearance zone on agar plates was used as an indicator for the antibacterial activity. Bacteria were characterized based on morphological characteristics. The result indicates that amongst nine isolates (coded Is1, Is2, Is3, Is4, Is5, Is6, Is7, Is8, and Is9), six isolates are gram negative and eight isolates are coccus. Furthermore, antimicrobial activity test shows that four isolates (Is6, Is7, Is8, Is9) shows antibacterial activity against Salmonella typhi dan Staphylococcus aureus. Antibacterial activity of bacterial sponge symbiotic is discussed in the present paper. Key words; symbiotic bacteria, marine sponges, biodiversity, secondary metabolite, Spermonde

Telah dilakukan penelitian tentang ???Bioaktifitas Senyawa Asam Heksadekanoat dan ??-sitosterol dari Hydroid Aglaophenia cupressina Lamoureoux Sebagai Bahan Antijamur Terhadap Jamur Busuk Buah mangga Mangifera indica???. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pada konsentrasi berapa senyawa Asam heksadekanoat dan ??-sitosterol efektif dalam menghambat pertumbuhan jamur pembusuk buah mangga Mangifera indica. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah uji daya hambat dengan difusi agar menggunakan pencadang berdiameter 6 mm. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa konsentrasi senyawa asam heksadekanoat dan ??-sitosterol yang paling efektif dalam menghambat pertumbuhan jamur pembusuk buah mangga adalah 30 ppm. Diameter hambatan tertinggi oleh Asam Heksadekanoat sebesar 25,5 mm dan ??-sitosterol sebesar 22,5 mm. Kedua senyawa yang digunakan bersifat fungisidal pada jamur Aspergillus niger pembusuk buah Mangifera indica.

Beberapa genera bakteri seperti Alcaligenes, Pseudomonas, Azotobacter, Rhizobium, Azospirilum, dan Micrococcus dari beberapa spesies algae mampu mengakumulasi granula PHB yang diakumulasi oleh sel bakteri yang ditumbuhkan dalam medium yang mengandung konsentrasi karbon tinggi tetapi nitrogen dan fosfatnya terbatas, Salah satu upaya untuk menekan biaya produksi perlu dilakukan penelitian dari sudut pandang mikrobiologi, diantaranya ialah menemukan mikroba unggul baru penghasil PHB atau menemukan substrat yang memiliki nilai ekonomi rendah, misalnya limbah pabrik gula. ABSTRACT Plastic is a material widely used in everyday life but difficult to degrade in the environment that would cause environmental problems. One solution to this problem is to find a plastic material that easily degraded in the environment. Poly-??-hydroxybutyrate (PHB) is a poly-mer which is easily degraded and can be produced by microorganisms especially bacteria under conditions of excess carbon source. This study aims to obtain bacterial isolates from Arasoe sugar factory waste that potentially produce PHB. Isolation of bacteria from sewage plants conducted using SPC method. NA medium with 1% glucose addition were use to grow the isolated bacteria. Qualitative selection methods using reagents Sudan Black were use to selected the isolates. Result showed that PHB-producing bacteria isolated from sugar factory waste Arasoe with SPC method obtained that the highest number of bacterial colonies were found on the ground and the lowest of the dregs. From 43 isolates that had been purified and obtained qualitatively, 11 isolates were able to accumulate PHB.

Penyakit meliodosis adalah suatu jenis penyakit yang ditemukan endemik di daerah tropis yang disebabkan oleh kuman Burkholderia pseudomallei.Kuman ini bersifat sebagai saprofit dan patogen opurtunistik dan hidup di tanah dan air. B.pseudomallei mempunyai dua substrain yaitu kuman yang mampu mengasimilasi sumber karbon dari arabinosa dan yang tidak mampu mengasimilasi arabinosa dan digolongkan kelompok Ara+ dan Ara-. Tingkat virulensi kuman ini berkaitan dengan keberadaan gen Ara- pada B.pseudomallei yang bersifat patogen.Dalam penelitian ini dilakukan pengambilan darah dari suspek meliodosis dari rumah sakit. Sampel darah dilakukan isolasi DNA dan amplifikasi PCR untuk mendeteksi B.pseudomallei yang menggunakan gen 16 S rRNA primer 2 Burk 16 dan 2PS. Untuk mendeteksi jenis gen Ara digunakan primer Primer Bps 16S-U33 -Bps 16S-OL731, Bps16S - 683L- Bps16S 1460R ,Bps 16S-42L -Bps16S-266R. Hasil penelitian didapatkan 52 sampel darah dan 38 pasien terinfeksi Burkholderia pseudomallei dan 30 isolat dengan gen Ara+ dan 8 gen Ara-.

Poli - ?? - hidroksibutirat (PHB) merupakan bahan baku plastik terdegradasi yang dapat dihasilkan oleh mikroorganisme dalam kondisi lingkungan yang kaya akan sumber karbohidrat. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh isolat penghasil PHB dari pabrik gula. Pe nentuan akumulasi PHB secara kualitatif menggunakan pewarna Sudan Black dan kuantitatif menggunakan spektrofotometer. Hasil isolasi bakteri dari limbah dan tanah pabrik Gula Arasoe, Takalar dan Camming diperoleh 36 isolat yang mampu mengakumulasi PHB dia ntaranya 11 isolat diperoleh dari pabrik gula Arasoe, 18 isolat dari pabrik gula Takalar dan 7 isolat dari pabrik gula Camming. Seleksi secara kuantitatif menunjukkan kemampuan bakteri menghasilkan PHB berkisar 6,38% - 67,08% (mg berat PHB/mg berat kering s el) dengan menggunakan glukosa sebagai sumber karbon selama 72 jam inkubasi. Tiga isolat yakni BA9, BB7 dan TC4 mampu menghasilkan PHB diatas kontrol B. megaterium (58,44%), masing - masing sebesar 67,08%, 67,94% dan 65,98%. Hasil karakterisasi terhadap i solat BA9, BB7 dan TC4 menunjukkan maka BA9 tergolong genus Bacillus , BB7 tergolong genus Pseudomonas dan TC4 tergolong genus Micrococcus

Poli-??-hidroksibutirat (PHB) merupakan bahan baku plastik terdegradasi yang dapat dihasilkan oleh mikroorganisme dalam kondisi lingkungan yang kaya akan sumber karbohidrat. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh isolat penghasil PHB dari pabrik gula. Penentuan akumulasi PHB secara kualitatif menggunakan pewarna Sudan Black dan kuantitatif menggunakan spektrofotometer. Hasil isolasi bakteri dari limbah dan tanah pabrik Gula Arasoe, Takalar dan Camming diperoleh 36 isolat yang mampu mengakumulasi PHB diantaranya 11 isolat diperoleh dari pabrik gula Arasoe, 18 isolat dari pabrik gula Takalar dan 7 isolat dari pabrik gula Camming. Seleksi secara kuantitatif menunjukkan kemampuan bakteri menghasilkan PHB berkisar 6,38%-67,08% (mg berat PHB/mg berat kering sel) dengan menggunakan glukosa sebagai sumber karbon selama 72 jam inkubasi. Tiga isolat yakni BA9, BB7 dan TC4 mampu menghasilkan PHB diatas kontrol B. megaterium (58,44%), masing-masing sebesar 67,08%, 67,94% dan 65,98%. Hasil karakterisasi terhadap isolat BA9, BB7 dan TC4 menunjukkan maka BA9 tergolong genus Bacillus, BB7 tergolong genus Pseudomonas dan TC4 tergolong genus Micrococcus.

A research on ???The effect of adding various concentrations of mercury on the population dynamics of bacterial mercury reducing In Water Wells???. The aim of the research to isolate the mercury reducing bacteria and analyzed its ability to reduce HgCl2 on well water as a growth medium. To obtain bacterial isolates that have the ability to reduce mercury then conducted a series of activities that bacteria isolated from seawater samples using medium nutrient agar containing 3,5 ??g/ml of mercury chloride. The final results are obtained, there are 3 types of isolates are isolates L1, L2 and isolates L3. Then, do the test with the addition of different concentrations of mercury that is 5 ??g/ml, 10 ??g/ml, 15 ??g/ml and controls without mercury chloride in water wells to determine the dynamics of mercury reducing bacteria growth and the growth of bacterial isolates obtained data L1 is able to grow to a concentration 15 ??g/ml, while L2 and L3 only isolates able to grow at a concentration of 5 ??g/ml. Keywords: mercury reducing bacteria, resistance, water wells, mercury chloride