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Es wird eine auf der Zincke-Konigschen Reaktion aufgebaute photometrische Bestimmungsmethode fur Chlor im Wasser beschrieben. Statt eines primaren aromatischen Amins wird jedoch zur Bildung eines Polymethinfarbstoffes die Barbitursaure verwendet. Mit Hilfe dieser neuen Methode kann der Chlorgehalt in Wassern, deren pH-Wert zwischen 2 und 10 liegen darf, mit dem Leitz-Kompensations-Photometer oder Zeiss-Opton-Elko II im Konzentrationsbereich 1 μg/l-2,5 mg/l gemessen werden. Die Methode erfast in mit gasformigem Chlor versetztem Wasser das gesamte wirksame Chlor, in mit Chlorkalk gechlortem Wasser das freie verfugbare Chlor und in mit Chloramin gechlortem Wasser das verfugbare gebundene Chlor. Die Meswerte werden im Gegensatz zur o-Tolidin-Methode nicht durch Gehalte des Wassers an Kohlendioxyd, Sauerstoff, Nitrit, Eisen(III), Mangan(III, IV) oder Phenol verfalscht. Brom wird etwa 30 mal schwacher als Chlor registriert, so das die Mes-methode als praktisch spezifisch fur Chlor angesprochen werden kann. Sie eignet sich insbesondere zur Bestimmung kleiner und kleinster Chlorkonzentrationen.

Es wird eine auf der Zincke-Konigschen Reaktion — bei der jedoch statt eines primaren aromatischen Amins Barbitursaure verwendet wird, — aufgebaute photometrische Bestimmungsmethode fur Pyridin in Wasser und Ammoniak beschrieben. Mit einer Mindestflussigkeitsmenge von 5 ml konnen unter Zuhilfenahme des Kompensations-Photometers von Leitz oder des „Elko-II“ von Zeiss-Opton noch 0,25 μg Pyridin entsprechend einer Konzentration von 0,05 mg/l, bestimmt werden. Die Auswertung geschieht mit Hilfe einer Eichkurve.

Es wird eine Vorschrift zur optischen Bestimmung von Chlor in Trink-, Bade- und Abwassern unter Verwendung des Leitz-Kompensationsphotometers gegeben. Die neue Bestimmungsmethode hat gegenuber der allgemein gebrauchlichen o-Tolidinmethode den Vorteil groserer Selektivitat. Sie spricht auser auf Chlor nur noch auf Brom an, und zwar in quantitativ gleicher Weise. Es kann daher in Wassern, die Chlor neben Brom enthalten, der Gesamthalogengehalt bestimmt werden. Die Methode ist im Gegensatz zur o-Tolidinmethode unempfindlich gegen Eisen(III), Mangan(III, IV), Nitrit und Kohlendioxyd. Das Beersche Gesetz ist erfullt im Bereich 0–25 mg Chlor/Liter.

Die Bestimmung von DAC in DADC beruht auf vorangehender Zersetzung der Probe mit Wasser. WAhrend DADC hierbei quantitativ zerfAllt, bleibt DAC unverAndert in der Reaktionslosung zuruck. Der in der Hydrolyselosung gas-chromatographisch unter Verwendung eines Flammenionisationsdetektors ermittelte DAC-Wert entspricht jedoch nicht der ursprunglich im DADC enthaltenen DAC-Menge, weil infolge der neben der Hydrolyse ablaufenden Athanolyse zusAtzlich DAC in geringem Umfange entsteht. Diese zusAtzliche DAC-Bildung hAngt von der Athanolkonzentration in der Hydrolyselosung und damit von der eingesetzten DADC-Menge ab. Mit Hilfe der experimentell aufgestellten Beziehung %DAC, gebildet aus DADC=0,26 · Vol-% Athanol in der Hydrolyselosung ist eine genaue Vorausberechnung der zusAtzlich entstandenen DAC-Menge und damit eine Korrrektur des in der Hydrolyselosung gefundenen DAC-Wertes moglich. Nach der angegebenen Analysenvorschrift konnen DADC-Proben mit mehr als 0,01% DAC zuverlAssig analysiert werden (Standardabweichung 0,015).

Es wird eine auf der Zincke-Konigschen Reaktion aufgebaute photometrische Bestimmungsmethode fur Cyanid und Rhodanid im Wasser beschrieben. Statt eines primaren aromatischen Amins wird jedoch zur Bildung eines Polymethinfarbstoffes Barbitursaure verwendet. Nach dieser neuen Methode kann in Wassern, deren pH-Wert zwischen 2 und 10 liegen darf, mit Hilfe des Leitz-Kompensations-Photometers oder des Zeiss-Opton-„Elko II“ der Cyanidgehalt im Konzentrationsbereich 1μg/l bis 1 mg/l und der Rhodanidgehalt im Bereich 1μg/l bis 2,5 mg/l gemessen werden.