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Background Fovea plana is defined as an immature macula diagnosed by OCT, showing the unusual shunt of the inner retinal layers into the fovea. The incidence of fovea plana in the adult population remains to be determined. The aim of this study was to determine the incidence of fovea plana in the French population with age-related cataract. Methods Consecutive patients who underwent cataract surgery in Rothschild Foundation Hospital, France, between January and March 2021, with preoperative analyzable OCT scans available, were retrospectively screened in order to determine the incidence of fovea plana in these population. Ophthalmological characteristics of patients were reported, and detailed. Result Fovea plana was encountered in 20 out of 204 patients during the 3 months corresponding to an incidence of 9.8%. One of those patients had stage 2 fovea plana. Conclusion Although fovea plana is defined as an immature macula, it is not rare in preoperative population. This macular aspect was not associated with poor visual acuity in our cohort.

Resume L’etiologie des teignes du cuir chevelu subit constamment des variations liees au changement du mode de vie des populations. L’etude de 1230 isolats identifies au laboratoire de parasitologie-mycologie de l’hopital la Rabta de Tunis en dix ans (1996–2005) et des resultats rapportes lors des enquetes anterieures realisees dans la region de Tunis ont permis de constater la recrudescence des teignes microsporiques a Microsporum canis , inexistantes en Tunisie avant 1950 et dont la frequence depasse depuis quelques annees celle des teignes trichophytiques a Trichophyton violaceum .

Introduction Le glaucome congenital est une affection grave, son traitement chirurgical est parfois decevant. La cyclo-photocoagulation transclerale au laser diode, technique ayant pour but de diminuer le tonus oculaire en detruisant les corps ciliaires, a ete essayee comme moyen de traitement de cette affection. Le but de ce travail est d’evaluer l’efficacite et l’innocuite de cette technique dans le traitement du glaucome congenital. Materiels et Methodes C’est une etude retrospective, portant sur 24 patients (29 yeux). Les criteres d’inclusion etaient le glaucome congenital apres echec de la trabeculectomie et le glaucome congenital de premiere intention pour les cas evolues. Les patients monophtalmes etaient exclus. Tous nos patients ont eu une cyclo-photocoagulation au laser diode 810 nm, au bloc operatoire sous anesthesie generale. Les parametres etudies etaient le diametre corneen, le tonus oculaire et la survenue de complications post-operatoires. Resultats Le tonus oculaire moyen etait en pre-operatoire a 33.1mmHg, a 1 mois post-operatoire a 23.2mmHg et au dernier controle 29.4mmHg. Les complications etaient a type de brulure conjonctivale, de reaction inflammatoire et d’hypotonie oculaire. Aucun cas de phtyse du globe oculaire n’a ete note. Discussion La cyclo-photocoagulation au laser diode n’entraine qu’une faible et transitoire diminution du tonus oculaire. La realisation de plusieurs seances n’ameliore pas le taux de succes therapeutique. Ceci pourrait etre explique par la localisation difficile des proces ciliaires a cause de la distension du globe oculaire ou par une regeneration rapide de l’epithelium ciliaire chez l’enfant. L’incidence des complications est faible dans notre serie. Conclusion La cyclo-photocoagulation transclerale au laser diode, au cours de glaucome congenital, est une methode simple et rapide, mais n’entraine qu’une baisse pressionnelle moderee et transitoire.

But Etudier les anomalies electroretinographiques chez les patients presentant une maladie de Vogt-Koyanagi-Harada a la phase uveitique aigue. Materiels et Methodes Dix patients (20 yeux) atteints de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada ont beneficie d’un examen ophtalmologique complet, d’une angiographie a la fluoresceine, d’une echographie oculaire en mode B. Une electroretinographie (ERG) au flash selon le protocole de l’ISCEV (International Society for Clinical Electrophysiology of Vision) a ete pratiquee avant et apres traitement. Resultats Des anomalies electroretinographiques ont ete observees dans tous les yeux examines. Ces anomalies interessaient l’ERG scotopique (16 yeux, 80 %) et photopique (10 yeux, 50 %) avec une atteinte plus marquee de l’onde a. Il s’agissait d’une diminution importante des amplitudes et d’un retard des latences des ondes a et b (10 yeux, 50 %), d’une diminution moderee des amplitudes de l’ERG (10 yeux, 50 %), d’une diminution des potentiels oscillatoires (4 yeux, 20 %), et d’une diminution des amplitudes et/ou d’un retard des latences de l’onde b au flicker 30 Hz (12 yeux, 60 %). Apres traitement, les amplitudes de l’ERG s’etaient ameliorees apres un recul moyen de 3 mois. Discussion Les etudes concernant l’apport de l’ERG chez les patients atteints de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada sont relativement rares et anciennes. Notre etude montre que les anomalies electroretinographiques sont frequentes au cours de la phase uveitique aigue de cette affection, et qu’elles predominent au niveau des couches externes de la retine. L’ERG en complement des donnees cliniques et angiographiques permet de mieux evaluer la severite initiale et l’etendue de l’atteinte retinienne au cours de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada. Cet examen est egalement tres utile pour juger l’efficacite du traitement et pour adapter la diminution progressive des doses de corticotherapie. Conclusion L’examen electroretinographique doit etre systematique chez les patients atteints de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada. Son interet est triple : Il permet d’evaluer la severite de l’atteinte retinienne au cours de la phase uveitique aigue, d’etudier l’efficacite du traitement et le pronostic a plus moins long terme.

But Rapporter les caracteristiques cliniques et pronostiques de l’uveite au cours de la sarcoidose. Materiels et Methodes Etude retrospective de 589 patients presentant une uveite, hospitalises dans notre service. Tous nos patients ont beneficie d’un examen ophtalmologique complet, d’une angiographie a la fluoresceine et d’une enquete etiologique orientee. Le diagnostic de sarcoidose etait base sur l’examen anatomopathologique et/ou la presence de deux des trois criteres suivants : elevation du taux de l’enzyme de conversion et/ou des lysozymes, anergie a la tuberculine et anomalies radiographiques du thorax. Resultats Le diagnostic a ete retenu chez 10 patients (1.7 % des uveites). Ils se repartissaient en sarcoidose certaine (3 cas) et sarcoidose presumee (7 cas). L’âge moyen etait de 32 ans. Huit cas etaient de sexe feminin. L’uveite etait bilaterale chez 9 patients. Une uveite anterieure etait retrouvee dans 8 yeux (42 %), une uveite intermediaire dans 6 yeux (31.6 %) et une panuveite dans 5 yeux (26.3 %). Une vasculite retinienne etait notee dans 9 yeux (47.4 %). Les complications oculaires etaient un œdeme maculaire cystoide dans 6 yeux (31.6 %) et des neovaisseaux choroidiens dans 2 yeux (10.5 %). Tous les patients ont recu une corticotherapie systemique et/ou topique. L’acuite visuelle finale etait superieure a 5/10 dans 12 yeux (63 %). Le recul moyen etait de 43 mois. Discussion La sarcoidose represente une cause rare d’uveite chez nos patients. Ceci pourrait etre explique par une incidence relativement basse de cette affection dans notre pays et par la difficulte d’avoir une preuve histologique. Les manifestations ophtalmologiques de la sarcoidose sont polymorphes, dominees par l’atteinte du segment anterieur. Dans notre serie, l’uveite anterieure etait egalement la forme la plus frequente suivie par l’uveite intermediaire. Toutefois les complications oculaires du segment anterieur (la cataracte, le glaucome) etaient rares. Conclusion En Tunisie l’uveite sarcoidosique est rare. Elle survient typiquement chez le sujet jeune, de sexe feminin. L’uveite anterieure est l’atteinte oculaire la plus frequente. Les complications oculaires sont dominees par l’œdeme maculaire cystoide.