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Background: Algerian agriculture, like many developing countries, has developed production systems based on the use of phytosanitary products. But today, the use of these products is called into question, with the awareness of the risks they can generate for agriculture, the environment, and even for human health. Methods: A trial was conducted in the greenhouse on two varieties of pea (Pisum sativum), with and without thiram treatment (recommended dose), to estimate the effect of the latter on the establishment of symbiosis and biological nitrogen fixation. In addition, a rhizospheric soil microflora count was carried out to determine and assess the bacterial concentration including PGPRs in each sample from two varieties tested with and without treatment. Result: The fungicide treatment and variety choice have no effect on the number of nodules and the fresh and dry weight of the aerial and root parts, and the low nodulation can be attributed to the low population of native rhizobia in the soil. A low bacterial concentration was observed in the rhizospheric region of the Gros Vert variety treated with the fungicide compared to the untreated control and Onward variety; this result may be due to the effect of fungicide thiram influencing the abundance of microflora in the soil and the differential response between cultivars of the same species.

Introduction La vascularite a IgA (VIgA) est une vascularite systemique des petits vaisseaux. Elle represente la vascularite la plus frequente de l’enfant mais se voit rarement chez l’adulte. Nous en rapportons ici un cas chez un adulte presentant par ailleurs une maladie de Behcet. Observation Un homme de 47 ans suivi pour maladie de Behcet sous colchicine etait adresse pour purpura et douleurs abdominales evoluant depuis 10 jours sans fievre. Le patient rapportait un episode similaire associe a des arthralgies un mois auparavant ayant regresse en une semaine. Il n’y avait pas de stigmates hemorragiques notamment muqueux signales a l’interrogatoire. A l’examen, le patient etait apyretique avec un etat general conserve et une tension arterielle correcte. Il n’y avait pas d’œdemes des membres inferieurs ni d’hematurie ou de proteinurie a la bandelette urinaire. Il presentait un purpura petechial et par endroit infiltre des membres et du tronc predominant en regard des coudes, des chevilles, des cuisses et de l’abdomen. Il presentait un aphte de la muqueuse buccale sans autres lesions muqueuses. L’abdomen etait sensible mais sans defense ni contracture. L’examen articulaire etait normal. La fonction renale etait correcte avec un culot urinaire normal. Le bilan hepatique ainsi que le bilan d’hemostase etaient corrects, les serologies des hepatites B et C negatives et le bilan immunologique (anticorps antinucleaires, facteur rhumatoide, cryoglobulinemie et complement serique) normal. Le scanner abdominopelvien injecte n’avait pas revele d’anomalies specifiques. L’examen histologique sur biopsie cutanee d’une lesion purpurique etait compatible avec une vascularite leucocytoclasique avec presence en immunofluorescence directe d’un depot vasculaire de forte intensite de type IgA. Le diagnostic de VIgA etait retenu. Le patient etait mis initialement sous colchicine, antispasmodique et antalgique. Devant le caractere refractaire des lesions cutanees et de la symptomatologie digestive, une corticotherapie orale par prednisolone a la dose de 0,5 mg/kg/j avec degression progressive etait instauree avec une bonne evolution a 2 mois de suivi. Discussion Pathologie classiquement de l’enfant, la VIgA, anciennement appelee purpura rhumatoide ou purpura de Henoch-Schonlein, est rarement observee a l’âge adulte. Le diagnostic de VIgA etait retenu chez notre patient devant un tableau typique associant un purpura petechial non thrombopenique, des douleurs abdominales, des arthralgies et une image caracteristique de vascularite leucocytoclasique avec depot vasculaire d’IgA sur la biopsie cutanee. Cette observation est d’autant plus originale du fait de la survenue d’une VIgA chez un adulte ayant par ailleurs une maladie de Behcet evolutive. A notre connaissance, un seul cas de maladie de Behcet associee a une VIgA aurait ete rapporte : une femme de 38 ans ayant presente un purpura, des arthralgies, des douleurs abdominales et une glomerulonephrite a IgA. Quelques rares cas de maladie de Behcet associee a une nephropathie a IgA ont egalement ete rapportes. Il y aurait une surproduction d’IgA chez les patients atteints de maladie de Behcet et un taux serique eleve de complexes immuns a IgA, ceux-ci responsables de la pathogenie, comme leur nom l’indique, de la VIgA et de la glomerulonephrite a IgA. Ceci suggere une pathogenie intriquee entre ces maladies et que la maladie de Behcet pourrait etre une cause de VIgA secondaire chez notre patient. Le bilan initial du patient n’a pas montre d’atteinte nephrologique avec une fonction renale normale et un sediment urinaire correct. Cependant, il existe une dissociation entre la presentation initiale de la maladie et l’evolution renale a long terme d’ou l’importance d’une surveillance nephrologique prolongee. Conclusion Nous rapportons ainsi un cas de VIgA associe a une maladie de Behcet. Une elevation des IgA seriques dans la maladie de Behcet pourrait avoir un role dans la pathogenie de la maladie. La surveillance nephrologique doit etre prolongee.

Introduction La maladie de Waldenstrom (MW) est un lymphome non hodgkinien (LNH) a cellules B matures. Description L’atteinte renale au cours de cette maladie est tres rare dominees par l’atteinte glomerulaire. Methodes Nous rapportons trois cas de MW avec differents types d’atteinte renale. Resultats Cas 1 : Il s’agit d’un patient âge de 69 ans suivi pour MW asymptomatique. Il a ete admis pour un syndrome nephrotique brutal et impur par l’hematurie. La PBR faite a montre un aspect de glomerulonephrite extra membraneuse des membranes avec presence depots extra membraneux, une discrete fibrose interstitielle inflammatoire et des depots parietaux irreguliers d’IgG, IgM. Le patient a ete mis sous traitement antiproteinurique. L’evolution etait marquee par la negativation de la proteinurie apres 4 mois de traitement et une fonction renale toujours normale apres un recul de 7 ans. Cas 2 : Il s’agit d’une patiente âgee de 63 ans suivie pour MW qui a ete admise pour une insuffisance renale avec (creatinine a 319 μmol/L soit un DFG a 12,4 ml/min). L’examen est BU :Pu + L’echographie renale a montre deux reins diminues de taille. La biopsie n’a pas ete faite vu la taille des reins diminues. L’IRCt etait alors secondaire a NIC. L’evolution etait marquee par l’aggravation de la fonction renale jusqu’au stade terminale et le recours a l’hemodialyse apres un an. Cas 3 : C’est un patient âge de 64 ans hypertendu suivi pour MW sous chimiotherapie. Depuis 3 ans qui a ete admis pour une IR (creatinine a 375 μmol/L) lors de bilan systematique de sa maladie. L’examen clinique est une proteinurie a 3+ au labstix. La PBR a conclu a une amylose AL. L’evolution etait marquee par l’aggravation de la fonction renale et le passage au dialyse ( Fig. 1 ). Conclusion La maladie de Waldenstrom est une hemopathie rare, l’atteinte renale est encore plus rare et de mauvais pronostic puisqu’elle evolue majoritairement vers le stade terminal de l’insuffisance renale.

Introduction L’alpha-methyldopa est un antihypertenseur a multiples effets indesirables. La fibrose hepatique est rarement decrite dans la litterature. Nous rapportons le cas d’une patiente hemodialysee sous alpha-methyldopa qui a developpe une fibrose hepatique. Description Nous rapportons le cas d’une patiente hemodialysee sous alpha-methyldopa qui a developpe une fibrose hepatique. Methodes Cette etude a propos d’un cas d’une patiente hemodialysee ayant developpee une fibrose hepatique sous alpha-methyldopa. Resultats Il s’agit d’une patiente âgee de 32 ans, issue d’un milieu socioeconomique defavorise, aux antecedents de HTA depuis 2014 sous alpha-methyldopa et inhibiteurs calciques, insuffisance renale chronique, sur nephropathie familiale indeterminee, hemodialysee depuis 2018. Son histoire familiale rapporte une hepatopathie chronique d’origine indeterminee chez le pere. Son histoire remonte a 2019 avec la mise en evidence d’une cytolyse hepatique (4 fois la normale)avec elevation des GGT. La patiente presentait quelques epigastralgies occasionnelles avec un examen clinique normal, sans signes de HTP ni ictere et sans la notion d’exposition a des produits chimiques hepatotoxiques. L’echographie avait montre des lithiases vesiculaires simples d’ou l’indication d’une cholecystectomie. L’evolution a ete marquee par la persistance de la perturbation du bilan hepatique(2 fois la normale)sans autres anomalies. Un bilan etiologique a ete entame avec serologies et charges virales negatives (VHB, VHC, VIH), un bilan immunologique negatif (anticorps anti-mitochondries, antinucleaires, anti-muscle lisse, anti-mitochondries M2, anti-LKM1, anti-LC1, anti-gp210, anti-SP100). La bili-IRM avait montre une hepatomegalie avec anomalies de signal sans lesions focales decelables, evoquant une maladie de surcharge hepatosplenique. Le fibroscan a objective une fibrose F3F4. La biopsie du foie a montre une hepatopathie chronique peu active non specifique (score metavir F3A1). Devant la negativite de l’enquete etiologique, l’origine medicamenteuse secondaire a l’alpha-methyldopa a ete retenue, avec arret de ce dernier. L’evolution a ete marquee par l’amelioration lente et progressive du bilan hepatique. Conclusion L’alpha-methyldopa pourrait induire deux types de reaction hepatotoxique, qu’on peut distinguer par la duree d’exposition, la symptomatologie, les resultats biochimiques et l’aspect histologique. Un suivi rapproche de ces patients est necessaire.

Introduction Durant la pandemie liee au SARS-CoV-2, les patients en hemodialyse chronique, ne pouvant etre confines, et a cause de leur immunodepression et comorbidites sont a haut risque de developper un COVID-19. Description Nous avons etudie les particularites cliniques et evolutives de la maladie chez nos patients. Methodes Nous avons realise une etude retrospective et descriptive incluant 36 patients hemodialysees chroniques infectes par SARS-CoV-2. Resultats L’âge moyen de nos patients etait de 59,48 ± 16,13 ans ; 63,18 % etaient hypertendus, 41,66 % etaient diabetiques, 22,22 % avaient une insuffisance coronaire et 13,18 % avaient une dyslipidemie. La nephropathie initiale etait une nephropathie interstitielle chronique dans 19,44 % des cas suivi par la nephropathie diabetique dans 16,66 % des cas. L’anciennete en hemodialyse mediane etait egale a 2 ans [0,5–23 ans]. L’acces vasculaire etait une FAV pour 55,55 % des patients et un catheter jugulaire pour 13,88 %. Le taux median de l’hemoglobine etait de 8,85 g/dL [5,9–14 g/dL] avant l’infection et 8,15 g/dL [5,6–14,4 dL/L] apres. L’albuminemie, la calcemie et la phosphoremie moyennes etaient de 31,06 g/L, 2,02 mmol/L et 1,64 mmol/L respectivement avant la maladie et de 30,7 g/L, 2,14 mmol/L et 2,08 mmol/L respectivement apres. La CRP mediane etait respectivement de 13 et 12 avant et apres. Les complications observees etaient une complication thromboembolique (16,66 %), une hemorragie severe (11,11 %), un sepsis (8,3 %) et une dependance a l’oxygene (5,55 %). Le taux de mortalite etait de 33,33 %. La cause de deces etait un arret hypoxique dans la majorite des cas (58,3 %), une poussee de la maladie dans 25 % des cas, une neoplasie dans 2,7 % des cas et un sepsis dans 2,7 % des cas. Conclusion Le COVID-19 a de lourdes consequences sur la morbidite et la mortalite chez les hemodialyses chroniques. La prevention par l’instauration d’une strategie de vaccination en masse et d’isolement des cas suspects rapidement.

Introduction L’accès vasculaire représente la chaise de vie des hémodialysés chroniques. Le COVID-19 est une infection respiratoire, mais aussi une véritable maladie cardiovasculaire donnant lieu à plusieurs complications thromboemboliques. Description Le but de cette étude est de déterminer les particularités et les complications de l’accès vasculaire chez les hémodialysés chroniques ayant eu une infection COVID. Méthodes Nous avons réalisé une étude rétrospective et descriptive incluant 38 patients hémodialysés chroniques et ayant été infectés par SARS-CoV-19, avec collecte des informations relatives à l’accès vasculaire. Résultats Le sex-ratio était égal à 0,41 avec une prédominance masculine. L’âge moyen de nos patients était de 59,48 ± 16,13 ans. Les comorbidités présentes chez nos patients étaient l’hypertension artérielle, le diabète, une insuffisance coronaire, une dyslipidémie et une pathologie tumorale dans 60,52 %, 39,47 %, 21 %, 13,5 % et 5,2 % des cas respectivement. La néphropathie initiale était une néphropathie interstitielle chronique dans 18,42 % des cas, diabétique dans 18,42 % des cas, indéterminée dans 13,15 % des cas et polykystose rénale dans 7,89 % des cas. L’ancienneté en hémodialyse médiane était égale à 2 ans [0,5–23 ans]. Parmi nos patients, 52,63 % étaient hémodialysée via une fistule artérioveineuse et 15,78 % étaient dialysée via un cathéter jugulaire. Une thrombose de l’accès vasculaire était notée chez 15,78 % des patients. Il s’agissait d’une fistule artérioveineuse dans 83 % des cas. Une thrombose de la veine jugulaire interne étendue jusqu’à la veine cave supérieure a été observée chez une patiente âgée de 49 ans. Conclusion La pandémie liée au virus SARS-CoV-2 expose les hémodialysés chroniques à un risque accru de perdre leurs accès vasculaires, ce qui constitue un tournant évolutif dans l’évolution de leur maladie rénale et leur prise en charge en hémodialyse.

Introduction Le lien entre malnutrition, inflammation et atherosclerose a ete bien demontre chez les patients hemodialyses (HD). Les rapports neutrophiles/lymphocytes (N/L) et plaquettes/lymphocytes (P/L) ont ete presente comme des marqueurs potentiels pour evaluer l’etat inflammatoire des HD. Description Nous avons concu cette etude pour rechercher une relation entre les rapports N/L et P/L avec le malnutrition-inflammation-atherosclerose (MIA) syndrome des HD. Methodes Il s’agit d’une etude retrospective portant sur 85 malades HD chroniques dans notre centre d’hemodialyse au cours de l’annee 2020. L’inflammation est defini par une proteine C reactive (CRP) ≥ 6. La denutrition est definie par un taux d’albumine Resultats Les facteurs de risque de l’atherosclerose retrouves dans notre serie etaient respectivement : hypertension arterielle, dyslipidemie, obesite, cardiopathie, diabete, tabac dans 76,5 %, 54,1 %, 49,4 %, 47,1 %, 20 % et 16,5 % des cas. L’inflammation etait retrouvee chez 56 % des malades dont 21,2 % seulement ont developpe une infection recente. Une denutrition a ete note chez 37,6 % des malades. La valeur moyenne du rapport N/L etait de 4,26. Celle du rapport P/L etait de 184,33. Le rapport N/L etait ≥ 2,5 dans 72,9 % des cas. Alors que le rapport P/L etait ≥ 150 dans 62,4 % des cas. Parmi les patients denutris, 10 ont eu une infection recente (p = 0126), 23 avaient un rapport P/L ≥ 150 et 20 avaient un rapport N/L ≥ 2,5 (p = 0,092). Chez les 30 malades ayant une inflammation sans infection recente, 22 avaient un rapport P/L ≥ 150 (p = 0,09) et 24 avaient un rapport N/L ≥ 2,5 (p = 0,06). Conclusion Les rapports N/L et P/L sont des marqueurs faciles a calculer et qui regagnent d’interet chez les HD. Nous avons montre par cette etude l’existence d’une correlation positive entre les rapports N/L et P/L et le MIA syndrome.

Introduction Nous proposons d’etudier la correlation entre l’expression des recepteurs aux glucocorticoides (RGC) au niveau renal chez les patients presentant un syndrome nephrotique par lesions glomerulaires minimes (LGM) ou hyalinose segmentaire et focale (HSF) et l’evolution sous corticoides. Description Notre etude est retrospective sur 17 ans (2003 – 2019) incluant les patients presentant un syndrome nephrotique par LGM/HSF primitive, pour lesquels les donnees clinico-biologiques, histologiques et evolutives etait disponibles. Methodes Une etude de l’expression des RGC au niveau des podocytes en immunohistochimie (IH) a ete realisee. Nous avons partage nos patients en 3 groupes en fonction de la reponse aux corticoides. G1 : patients corticosensibles, G2 : cortico dependants et G3 : corticoresistants. Resultats Nous avons colliges 59 patients d’âge moyen 38,3 ± 17 ans (17- 82 ans), de sexe ratio (H/F) = 0,9. Trente patients avaient une LGM et 29 une HSF. Trente-quatre patients etaient cortico sensibles (G1) (57, 6 %), 16 (G2) corticodependants (27,1 %) et 9 (G3) cortico resistants (15,3 %). L’etude en IH a pu etre faite pour 21 patients (blocs retrouves de qualite adequate) et a montre que la moyenne d’expression recepteurs aux glucocorticoides etait de 65,9 ± 26,6 % (20–100 %). La comparaison de l’abondance des recepteurs et la reponse a la corticotherapie a montre que les patients cortico sensibles avaient une expression podocytaire des recepteurs importante (78 ± 21 %) par rapport aux patients cortico resistants (29 ± 21,5 %) (p = 0,005) et les patients corticodependants avaient une expression moindre (56 ± 29 %) sans que la difference ne soit significative (p = 0,12). Conclusion L’etude de l’expression renale des recepteurs aux glucocorticoides en IH au cours du syndrome nephrotique idiopathique pourrait avoir un apport predictif de la reponse a la corticotherapie surtout en cas de cortico resistance epargnant au patient une corticotherapie inefficace.

Introduction La pandemie de coronavirus (COVID-19) a ete associee a une morbidite et une mortalite accrue chez les patients hemodialyses (HD). Ce travail vise a determiner les facteurs associes a la survenue de formes graves. Description Cette etude vise a determiner les facteurs de risque de survenue de formes moderes a severes d’infection au COVID-19 chez les patients HD. Methodes Cette etude descriptive retrospective a ete realisee avec les donnees de 60 patients HD entre 2020 et 2021 atteints d’une infection COVID-19 confirmee afin d’analyser les facteurs de risque potentiels de formes cliniques moderee a severe. Resultats Le taux de formes moderees a severes etait plus important chez les patients HD, touchant 68,3 % des patients. L’âge moyen associe aux formes moderees a severes etait de 63,93 ans, il existe une relation statistiquement significative entre l’âge au-dela de 50 ans et les formes moderees a severes (p = 0,000), avec une legere predominance feminine. Les comorbidites les plus observees chez les patients hemodialyses sont l’HTA (29), le diabete (26), les maladies cardiaques (14) et l’obesite (10). Il existe une relation statistiquement significative entre l’existence de HTA chez les patients HD et la survenue d’une forme clinique moderee a severe. La nephropathie diabetique est la plus frequente. Les principaux symptomes associes au COVID-19 pour les patients ayant des formes graves etaient la dyspnee, la toux, l’asthenie, la fievre, les courbatures et la symptomatologie digestive dans 33, 30, 26, 26 et 18 cas respectivement. Il existe une relation significative entre une valeur de CRP superieure a 150 et les formes moderees a severes (p = 0,046). Une lymphopenie inferieure a 1000 elt/mm3 a ete notee dans 88 % des cas. Dix-sept patients avaient une atteinte au scanner thoracique superieure a 50 % (p = 0,004). Parmi les patients, 43,9 % sont decedes. Conclusion La severite de l’infection COVID-19 etait associee a la presence de HTA, a l’âge superieur a 50 ans, au taux eleve de CRP.

Introduction L’erythromelanose folliculaire de la face et du cou (EFFC) est caracterisee par une hyperpigmentation, un erytheme et des papules folliculaires a limites nettes. Peu de traitements ont montre une reelle efficacite. Nous rapportons le cas d’un patient atteint d’EFFC traite par acide tranexamique dermique. Observation Un homme de 24 ans, sans antecedents, consultait pour un erytheme du visage evoluant depuis l’âge de 14 ans. L’examen trouvait des plaques erythemateuses bien limitees touchant le front et les regions malaires et preauriculaires avec une disposition bilaterale et symetrique, accompagnees de fines papules folliculaires ainsi que d’une depilation focale de la barbe. La dermoscopie trouvait un aspect poivre perifolliculaire et interfolliculaire. Le diagnostic d’erythromelanose folliculaire etait pose. Des seances de laser a colorant pulse permettaient une amelioration partielle suivie de recidive. Nous avons alors effectue des injections mensuelles d’acide tranexamique intradermique, dilue a 10 mg/mL, avec une evaluation clinique prenant en compte l’erytheme, la rugosite et la pigmentation. Apres trois seances, nous avons objective une amelioration clinique ainsi qu’une satisfaction globale du patient. Discussion Decrite pour la premiere fois en 1960 au Japon, l’EFFC est un trouble de la pigmentation associe a un erytheme et des papules folliculaires ; son origine est inconnue. Elle affecte le visage et le cou, le plus souvent de facon bilaterale. De nombreuses options therapeutiques ont ete decrites, notamment des agents keratolytiques topiques, des cremes a l’uree, l’isotretinoine topique, voire orale, avec des resultats variables. Recemment, l’efficacite du tacalcitol topique a ete decrite, reduisant rugosite et desquamation, mais ayant un effet limite sur l’erytheme. Ces dernieres annees, l’AT est apparu comme un traitement potentiel du melasma et de la rosacee. Avec un mecanisme d’action qui inhiberait la synthese de melanine et regulerait l’angiogenese, l’AT pourrait constituer une alternative therapeutique pour l’EFFC. Plus d’essais controles sont necessaires pour explorer cette voie therapeutique et son mecanisme d’action. L’EFFC est un trouble de la pigmentation d’etiologie inconnue de traitement difficile. Jusque-la jamais rapportee, l’AT pourrait etre une nouvelle option therapeutique.

Introduction L’inflammascopie ou dermoscopie des lesions inflammatoires apporte une aide precieuse dans l’orientation diagnostique de differentes dermatoses inflammatoires. Nous nous sommes proposes d’etudier les aspects dermoscopiques dans la sarcoidose cutanee. Materiels et methodes Il s’agit d’une etude retrospective menee au sein du service de dermatologie de l’hopital Charles Nicolle entre janvier 2018 et fevrier 2020 incluant tous les patients presentant une sarcoidose cutanee et ayant beneficie d’un examen dermoscopique (DermLite® DL4, en lumiere polarisee, × 10). Resultats Nous avons collige 9 cas d’âge moyen de 50,7 ans et de sexe exclusivement feminin. Un aspect lupoide etait note dans 8 cas. L’atteinte etait micronodulaire dans 4 cas, macronodulaire dans un cas, en plaque dans 4 cas et annulaire dans 3 cas avec aspect atrophique dans 2 cas. Le visage etait touche dans 8 cas, le tronc dans 2 cas, les membres dans 2 cas et le cuir chevelu dans un cas. Toutes nos patientes avaient un aspect histologique en faveur de sarcoidose avec la presence de granulomes epithelioides et gigantocellulaires sans necrose. La dermoscopie a montre un aspect de globules jaune orange dans tous les cas, des telangiectasies arborescentes dans tous les cas, des aires depigmentees d’allure cicatricielle dans un tiers des cas, des chrysalides dans 2 cas et des squames dans 2 cas. Discussion La sarcoidose est une affection granulomateuse multisystemique de cause inconnue. L’atteinte cutanee est generalement une manifestation precoce et peut etre inaugurale d’une maladie systemique d’ou l’interet d’un diagnostic precoce pour une exploration precoce et une meilleure prise en charge. L’aspect clinique peut etre typique avec des lesions micro, macronodulaires ou en plaque d’aspect lupoide surtout si les lesions cutanees s’associent entre autres a des manifestations respiratoires. Cependant, la symptomatologie cutanee peut etre moins evidente notamment devant une lesion unique et isolee. La dermoscopie peut etre un outil qui aide au diagnostic. Comme note chez nos patientes, la dermoscopie de la sarcoidose cutanee trouve le plus souvent un aspect de globules jaune orange qui correspondent aux granulomes dermiques associes a des telangiectasies arborescentes. Ramadan et al. ont note la presence d’aires orangees translucides de facon statistiquement significative dans la sarcoidose cutanee par rapport a la necrobiose lipoidique, le granulome annulaire et le nodule rhumatoide. La meme constatation etait egalement notee pour les aires atrophiques d’allures cicatricielles et la presence de squames. Ces aspects peuvent cependant etre rencontres dans d’autres atteintes granulomateuses de la peau. Le diagnostic de sarcoidose cutanee sera evoque sur les donnees cliniques et dermoscopiques et sera retenu apres examen anatomopathologique. Nos observations concernaient des cas nouvellement diagnostiques non encore traites. L’etude de Ramadan et al. n’a pas conclu a une difference significative des aspects dermoscopiques entre les cas traites et non traites de sarcoidose cutanee. Conclusion En plus de la pathologie tumorale, la dermoscopie occupe une place de plus en plus importante dans les dermatoses inflammatoires. Dans la sarcoidose cutanee, elle montre un aspect de globules jaune orange correspondant aux granulomes dermiques avec des telangiectasies arborescentes.