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El objetivo fue presentar resultados de investigación sobre mejoramiento genético de bovinos productores de carne realizados por el Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias, así como los retos y perspectivas de investigación a corto, mediano y largo plazo en dicha área del conocimiento. Se utilizaron tesis de maestría, trabajos de congresos y artículos científicos publicados de 1987 a 2020. En los últimos 34 años, se logró caracterizar productiva y reproductivamente animales Bos indicus y Bos taurus x Bos indicus en condiciones tropicales, implementar evaluaciones genéticas multirraciales para las poblaciones Simmental-Simbrah y Charolais-Charbray, determinar la importancia de los efectos maternos en características de crecimiento y estimar la heredabilidad y correlaciones genéticas para características de crecimiento y reproductivas de machos y hembras en animales Bos taurus y Bos indicus, comprobar que la interacción genotipo-ambiente es un factor importante en la expresión de peso al destete en Simmental, desarrollar factores de ajuste de edad de la madre para pesos al nacimiento y destete, desarrollar un prototipo de evaluación genética nacional para permanencia productiva y otro para fertilidad de vaquillas, estimar la diversidad genética de las poblaciones Simmental, Charolais y Simbrah, e identificar SNP asociados a características de crecimiento en Simmental y Simbrah. En el corto plazo, se espera desarrollar índices de selección y predecir el mérito genético de características de canal; en el mediano, realizar evaluaciones genómicas para tolerancia al estrés calórico, consumo de alimento residual y características de salud; y a largo plazo, realizar predicciones genómicas a través de razas.

Objective: The aim was to characterize the genetic diversity evolution of the registered Mexican Charolais cattle population by pedigree analysis. Methods: Data consisted of 331,390 pedigree records of animals born from 1934 to 2018. Average complete generation equivalent, generation interval, effective population size (Ne), and effective numbers of founders (fe), ancestors (fa), and founder genomes (Ng) were calculated for seven five-year periods. The inbreeding coefficient was calculated per year of birth, from 1984 to 2018, whereas the gene contribution of the most influential ancestors was calculated for the latter period. Results: Average complete generation equivalent consistently increased across periods, from 4.76, for the first period (1984 through 1988), to 7.86, for the last period (2014 through 2018). The inbreeding coefficient showed a relative steadiness across the last seventeen years, oscillating from 0.0110 to 0.0145. During the last period, the average generation interval for the father-offspring pathways was nearly 1 yr. longer than that of the mother-offspring pathways. The effective population size increased steadily since 1984 (105.0) and until 2013 (237.1), but showed a minor decline from 2013 to 2018 (233.2). The population displayed an increase in the fa since 1984 and until 2008; however, showed a small decrease during the last decade. The effective number of founder genomes increased from 1984 to 2003, but revealed loss of genetic variability during the last fifteen years (from 136.4 to 127.7). The fa:fe ratio suggests that the genetic diversity loss was partially caused by formation of genetic bottlenecks in the pedigree; in addition, the Ng:fa ratio indicates loss of founder alleles due to genetic drift. The most influential ancestor explained 1.8% of the total genetic variability in the progeny born from 2014 to 2018. Conclusion: Inbreeding, Ne, fa, and Ng are rather beyond critical levels; therefore, the current genetic status of the population is not at risk.

Mexican Creole Cattle (MCC) derived from cattle of the Iberian Peninsula, mainly from Andalucia and Extremadura, and were introduced in central America the 16th century. Copy Number Variants (CNVs) are structural variants contributing to the genetic diversity among populations and related to variation in phenotypic expression. More than half of the identified CNVs regions in human and livestock include protein-coding genes involved in essential function, as cellular functionality, metabolic pathways and disease susceptibility. The aim of this study is to investigate the CNVs genomic variation in the MCC population. A total of 48 unrelated individuals (5 males and 43 females) were genotyped with the BovineHD Genotyping BeadChip Illumina, containing 7,77,962 polymorphic SNPs. A total of 2170 CNVs were detected in 40 individuals, summarized into 733 CNV regions, covering 32.1 Mb of the bovine autosome genome. Functional analysis of the CNVRs identified 131 genes mainly involved in immune response and inflammation, and 923 overlapping QTL classified in six difference QTL-term categories. Cluster and PCA analyses showed a samples distribution in concordance with the geographical origins of the sub-populations, highlighting both a sharing genetic background together with a diversification of populations as a response to adaptation to different and adverse environments.

Background: Knowledge of genetic correlations and the economics of traits are essential to decide which traits should be used as selection criteria. Objective: To estimate heritabilities and genetic, environmental, and phenotypic correlations, and direct (DRS) and correlated (CRS) responses to selection by scrotal circumference (SC), frame score (FS), and yearling weight (YW) of Mexican Charolais (CH), and Charbray (CB) Young bulls. Methods: Actual SC, height and YW records (10,078 for CH, and 500 for CB) were adjusted to 365 d. The 0.0505 adjustment factor recommended by the Beef Improvement Federation was used to obtain the 365-d adjusted SC for both breeds. Height and age records were used to obtain FS. Data were analyzed using a three-trait animal model. The animal model for each trait included bull breed, contemporary group (groups of young bulls born in the same herd, year, and season of the year), and age of dam as a linear covariate as fixed effects, and direct additive genetic and residual as random effects. Results: Heritability estimates for SC, FS and YW were 0.21 ± 0.04, 0.25 ± 0.04, and 0.29 ± 0.04, respectively. The genetic correlation between YW with SC was 0.37 ± 0.16, and between YW with FS was 0.42 ± 0.16. The estimate of genetic correlation between SC and FS was low and positive (0.15 ± 0.14). The DRS was 0.38 cm, 0.18 units, and 8.30 kg for SC, FS and YW. The CRS was 0.16 cm, and 0.08 units for SC and FS from indirect selection on YW. Conclusions: Direct selection for YW is expected to be effective. Indirect selection for SC and FS based on YW would not be expected to be as effective as direct selection for improving SC and FS. Keywords: Beef cattle, genetic correlations, heritability, males, phenotypic correlations, response to selection. Resumen Antecedentes: el conocimiento de las correlaciones geneticas y el aspecto economico de las caracteristicas son necesarios para decidir que caracteristicas usar como criterios de seleccion. Objetivo: estimar las heredabilidades y correlaciones geneticas, ambientales y fenotipicas, y respuesta directa (DRS) y correlacionada (CRS) a la seleccion por circunferencia escrotal (SC), talla corporal (FS), y peso al ano (YW) de toros jovenes mexicanos Charolais (CH), y Charbray (CB). Metodos: registros (10.078 para CH y 500 para CB) de SC, altura y YW se ajustaron a 365 d. El factor de ajuste de 0,0505 recomendado por la Beef Improvement Federation se uso para obtener la SC ajustada a 365 d para ambas razas. Registros de altura y edad del animal se usaron para calcular FS. Los datos se analizaron usando un modelo animal para tres caracteristicas. El modelo animal para cada caracteristica incluyo raza del toro, grupo contemporaneo (grupos de toros jovenes nacidos en el mismo hato, ano y epoca del ano) y edad de la madre como covariable lineal como efectos fijos, y el genetico aditivo directo y el error como efectos aleatorios. Resultados: los estimadores de heredabilidad de SC, FS y YW fueron 0,21 ± 0,04, 0,25 ± 0,04 y 0,29 ± 0,04, respectivamente. La correlacion genetica de YW con SC fue 0,37 ± 0,16, y de YW con FS fue 0,42 ± 0,16. El estimador de la correlacion genetica entre SC y FS fue bajo y positivo (0,15 ± 0,14). La DRS fue 0,38 cm, 0,18 unidades, y 8,30 kg para SC, FS y YW. La CRS fue 0,16 cm y 0,08 unidades para SC y FS al seleccionar YW. Conclusiones: se espera que la seleccion directa de YW sea efectiva. La seleccion indirecta de SC y FS basada en YW no se espera que sea tan efectiva como la seleccion directa para mejorar SC y FS. Palabras clave: correlaciones fenotipicas, correlaciones geneticas, ganado de carne, heredabilidad, machos, respuesta a la seleccion. Resumo Antecedentes: o conhecimento das correlacoes geneticas, e aspecto economico de as caracteristicas sao necessario para decidir que caracteristicas usar como criterios de selecao. Objetivo: estimar herdabilidades e correlacoes geneticas, ambientais e fenotipicas, e resposta direta (DRS), e correlacionada (CRS) a selecao do perimetro escrotal (SC), escore de frame (FS), e peso ao ano de idade (YW) de touros jovens mexicanos Charoles (CH), e Charbray (CB). Metodos: registros (10.078 para CH e 500 para CB) de SC, altura e YW foram ajustados a 365 d. O fator de ajuste 0,0505 recomendado por a Beef Improvement Federation foi usado para obter o SC ajustado aos 365 d para ambas racas. Registros de altura na garupa e idade do animal foram usados para obter o FS. Os dados foram analisados usando um modelo animal para tres caracteristicas. O modelo animal para cada caracteristica incluiu raca do touro, grupo contemporâneo (grupos de touros jovens nascidos no mesmo fazenda, ano e epoca do ano) e idade materna como covariavel linear como efeitos fixos, e genetico aditivo direto e o erro como efeitos aleatorios. Resultados: as estimativas de herdabilidade para SC, FS e YW foram 0,21 ± 0,04, 0,25 ± 0,04 e 0,29 ± 0,04, respetivamente. A correlacao genetica do YW com SC foi 0,37 ± 0,16, e de YW com FS foi 0,42 ± 0,16. A estimativa da correlacao genetica entre SC e FS foi baixa e positiva (0,15 ± 0,14). A DRS foi 0,38 cm, 0,18 unidades, e 8,30 kg para SC, FS e YW. A CRS foi 0,16 cm e 0,08 unidades para SC e FS al selecionar YW. Conclusoes: espera-se que a selecao direta do YW seja eficaz. A selecao indireta de SC e FS com base no YW nao se espera que seja tao efetiva como a selecao direta para melhorar SC e FS. Palavras-chave: bovinos de corte, correlacoes fenotipicas, correlacoes geneticas, herdabilidade, machos, resposta a selecao.

Simple Summary In this study we investigate the genomic differentiation of traditional Mexican turkey breeds and commercial hybrid strains. The analysis aimed to identify the effects of different types of selection on the birds’ genome structure. Mexican turkeys are characterized by an adaptive selection to their specific original environment; on the other hand, commercial hybrid strains are directionally selected to maximize productive traits and to reduce production costs. The Mexican turkeys were grouped in two geographic subpopulations, while high genomic homogeneity was found in hybrid birds. Traditional breeds and commercial strains are clearly differentiated from a genetic point of view. Inbreeding coefficients were here calculated with different approaches. A clear effect of selection for productive traits was recorded. Abstract The Mexican turkey population is considered to be the descendant of the original domesticated wild turkey and it is distinct from hybrid strains obtained by the intense artificial selection activity that has occurred during the last 40 years. In this study 30 Mexican turkeys were genomically compared to 38 commercial hybrids using 327,342 SNP markers in order to elucidate the differences in genome variability resulting from different types of selection, i.e., only adaptive for Mexican turkey, and strongly directional for hybrids. Runs of homozygosity (ROH) were detected and the two inbreeding coefficients (F and FROH) based on genomic information were calculated. Principal component and admixture analyses revealed two different clusters for Mexican turkeys (MEX_cl_1 and MEX_cl_2) showing genetic differentiation from hybrids (HYB) (FST equal 0.168 and 0.167, respectively). A total of 3602 ROH were found in the genome of the all turkeys populations. ROH resulted mainly short in length and the ROH_island identified in HYB (n = 9), MEX_cl_1 (n = 1), and MEX_cl_2 (n = 2) include annotated genes related to production traits: abdominal fat (percentage and weight) and egg characteristics (egg shell color and yolk weight). F and FROH resulted correlated to each other only for Mexican populations. Mexican turkey genomic variability allows us to separate the birds into two subgroups according to the geographical origin of samples, while the genomic homogeneity of hybrid birds reflected the strong directional selection occurring in this population.

Records from Charolais, Charbray and Charolais-Zebu crosses provided by Charolais–Charbray Herd Book de Mexico, were used to estimate heritabilities and genetic correlations between scrotal circumference (SC, n = 18,972), heifer fertility (HF, n = 91,250), and stayability (STAY, n = 17,696). Measurements of SC were adjusted to 365 days limiting the age range from 320 to 410 days of age. The trait HF was coded as 1 if the heifer calved before 1,281 d of age and 0 otherwise. The trait STAY was defined as the probability of whether or not a cow calved a second calf before the six years of age given that, at least, the cow had calved a calf at three years of age or before. A three trait animal model and a Bayesian linear-threshold-threshold analysis were used to estimate (co)variance components. Heritability estimates were 0.18 ± 0.02, 0.11 ± 0.01, and 0.26 ± 0.03 for SC, HF and STAY, respectively. Strong genetic correlations were detected between SC and STAY (0.76 ± 0.04), and between HF and STAY (0.57 ± 0.07), suggesting that selection of sires based on SC, and HF could lead to an improvement of STAY of cows in the Charolais–Charbray population of Mexico. A weak genetic correlation was found between SC and HF (−0.08 ± 0.10). Overall, the heritabilities and genetic correlations estimated for the three traits evaluated in this study support the feasibility of improving by selection the reproductive performance of the Charolais–Charbray population of Mexico.

Se estimaron parámetros genéticos para características de crecimiento en corderos Katahdin, usando seis variantes del modelo animal. Se usó información de pesos al nacimiento (BW; n= 13,099), al destete ajustado a 75 d (WW; n= 11,509) y posdestete ajustado a 120 d (AW; n= 6,886) tomada durante 7 años (2004-2010) en 20 estados de la República Mexicana. Los análisis se hicieron ignorando o incluyendo efectos maternos. El modelo más sencillo incluyó el efecto genético aditivo directo como el único efecto aleatorio. El modelo más completo incluyó los efectos genéticos directo y materno, la covarianza entre ellos, y el efecto del ambiente permanente materno. Para seleccionar el mejor modelo se usó la prueba de razón de verosimilitud. Cuando los efectos maternos no fueron incluidos en el modelo, los estimadores de la heredabilidad directa y de la varianza genética directa resultaron sobreestimados. Las heredabilidades directas con el mejor modelo fueron 0.18 ± 0.03, 0.30 ± 0.04 y 0.20 ± 0.05 para BW, WW y AW, respectivamente. Las heredabilidades maternas también variaron dependiendo del modelo, de 0.05 a 0.23, 0.00 a 0.12, y 0.09 a 0.25 para BW, WW y AW. El ignorar los efectos maternos en el modelo resultaría en una evaluación genética equivocada para las características de crecimiento en borregos Katahdin.

Para estimar parámetros genéticos para peso al nacimiento (n=105,599), peso al destete ajustado a 205 días (n=89,111) y peso al año ajustado a 365 días (n=55,284), se analizaron los datos registrados de 1997 a 2009 por la Charolais-Charbray Herd Book de México, con seis diferentes modelos animal. El Modelo 1 incluyó el efecto genético aditivo directo. El Modelo 2 consideró el ambiente permanente de la madre, incluyéndolo como un efecto aleatorio adicional. El Modelo 3 incluyó el efecto genético aditivo directo y el efecto genético aditivo materno, asumiendo una covarianza igual a cero entre ellos. El Modelo 4 fue similar al Modelo 3, pero además incluyó el ambiente permanente de la madre. El Modelo 5 fue similar al Modelo 3, pero además incluyó la covarianza entre los efectos genéticos directo y materno. El Modelo 6 ajustó los tres efectos aleatorios más la covarianza entre efectos directos y maternos. Comparado con los demás modelos, el modelo más completo (Modelo 6) redujo sustancialmente -2[logaritmo de la verosimilitud] (P

El objetivo fue evaluar algunas características morfológicas de gallinas de traspatio (n= 255) provenientes de 65 unidades rurales de producción, localizadas en 52 municipios de 18 estados de la República Mexicana. El modelo estadístico incluyó los efectos de sexo, estado y municipio anidado en estado. El efecto de sexo fue importante para todas las variables analizadas (P

El objetivo del presente estudio fue desarrollar un prototipo de evaluación genética multirracial para fertilidad de vaquillas (FERT) en las poblaciones Simmental-Simbrah y Charolais-Charbray. Se utilizó información de 49,943 hembras Simmental-Simbrah, nacidas entre 1984 y 2011 (EvSim) y de 49,871 hembras Charolais-Charbray, nacidas entre 1990 y 2011 (EvChar). Para el análisis, a FERT se le asignó un uno cuando la vaquilla parió antes de los 1,281 días de edad y un cero en caso contrario. Los estimadores de los componentes de varianza y los valores genéticos se obtuvieron ajustando un modelo lineal mixto para una sola característica. Los estimadores de heredabilidad fueron similares, 0.07 ± 0.008 y 0.06 ± 0.008, para EvSim y EvChar, respectivamente. La mediana del número de hembras por grupo contemporáneo fue 10, en un rango intercuartil de 5 a 20, en ambos casos, EvSim y EvChar. La mediana del número de hembras por familia de medias hermanas paternas fue 5 en ambos casos, EvSim y EvChar. Las diferencias esperadas en la progenie (DEP) de FERT variaron de: -5.79 a 8.72, -9.56 a 8.84, -7.94 a 8.22, y -7.29 a 6.14, para Simmental, Simbrah, Charolais y Charbray, respectivamente. Las heredabilidades estimadas indican que puede haber respuesta genética a la selección de FERT en las poblaciones evaluadas. Las tendencias genéticas estimadas muestran un cambio genético favorable en fertilidad de las cuatro razas durante el período 2007-2011. Los rangos de las DEP permiten identificar sementales sobresalientes para FERT.

Para evaluar la respuesta ovárica a la superovulación con dosis reducidas de la hormona folículo estimulante (FSH) en bovinos Criollo Coreño, se realizaron dos experimentos en el Sitio Experimental El Verdineño del INIFAP ubicado en Nayarit, México. Se utilizaron 12 vacas de 12.4 ± 2.9 años (Exp 1) y seis vaquillas de 3.0 ± 0.3 años (Exp 2). Se aplicaron tres tratamientos a cada hembra: 280 mg (T1), 200 mg (T2) y 140 mg (T3) de FSH. Las variables evaluadas fueron número de embriones transferibles (ET), número de corpúsculos recuperados (CR)=(embriones + óvulos no fertilizados), número de embriones no transferibles (ENT), número de cuerpos lúteos (CL), número de óvulos no fertilizados (ONF), volumen ovárico (VO), concentración sérica de progesterona (P4), porcentaje de fertilización (%F)=((ET+ENT)*100)/CR) y porcentaje de recuperación (%R)=CL*100/CR. Se utilizó un diseño experimental crossover simple balanceado. La información se analizó con el procedimiento GLM de SAS. El modelo estadístico incluyó los efectos de tratamiento (T1, T2 y T3), vaquilla/vaca (6 y 12) y período (3 períodos). En el Exp 1 se detectaron diferencias (P0.05) entre tratamientos para ET, ENT, CL, VO, P4, %F o %R. En el Exp 2 no se detectaron diferencias (P>0.05) entre tratamientos para ninguna de las variables. Es factible utilizar dosis reducidas de FSH para la superovulación en vaquillas Criollo Coreño sin afectar la respuesta a la superovulación o la producción de embriones.

Data from 241 interviews collected in 2013 was analyzed to characterize populations of pigs (Mexican Hairless Pig (MH), Cuino Pig (CU) and Crossbred Pig (UD)). Variables were body weight (BW), head length (HL), body length (BL), thoracic perimeter (CG), height at withers (HW), croup width (RW), number of nipples (TC), dense or sparse hair (HD), presence or absence of tusks (TU), short or long snout (ST), upright or floppy ears (ER), calm or restless temperament (TM), proportionality index (PI), body index (BI) and relative weight index (RWI). Analyses were carried out with GLM and GENMOD of SAS. Models included state and population. Population was significant (P

Se analizaron 208 registros obtenidos entre 2001 y 2003 de vacas Guzerat (G), Criollo (C), Guzerat x Criollo (GC) y Criollo x Guzerat (CG) para estimar efectos genéticos directos (gi), maternos (gm) y de heterosis (hi) sobre día de máxima producción (DMP), producción máxima en lactancia (PML), producción total de leche (PTL), producción diaria de leche (PDL), persistencia de la lactancia (PER) y para estimar relaciones entre PTL y peso al destete ajustado a 210 días de edad (PA210). La curva de lactancia se estimó mediante la ecuación Y(n)=n/aekn. Las variables se analizaron con el método de cuadrados mínimos y modelos mixtos. Los modelos incluyeron grupo genético, número, año y época de parto, sexo, la covariable peso al nacer e interacciones simples. Se estimaron correlaciones y regresiones entre PA210 y PTL. Las vacas GC fueron superiores a vacas C y G para PML, PTL y PDL (P

Six models to estimate genetic parameters for birth weight (BW), weaning weight adjusted to 205 days (W205), and yearling weight adjusted to 365 days (W365) were compared. Model A included direct genetic effects. Model AP allowed for direct genetic and permanent environmental effect of the dam. Model AM included direct genetic and maternal genetic effects. Models AMC and AMP were the same as Model AM but they also allowed for the covariance between direct and maternal genetic effects, and the common environmental effect due to the dam, respectively; and Model AMCP was fitted for all three random effects plus the covariance between direct and maternal effects. Models were compared using the likelihood ratio text. The AMC model was selected to be the most appropriate for BW and W205, whereas Model A was chosen for W365. When maternal effects were included, direct genetic variance and direct heritability estimates were reduced for BW and W205. Direct heritability estimates with appropriate models were: 0.13, 0.21 and 0.20 for BW, W205 and W365. Heritability of maternal effects with appropriate models was: 0.15 and 0.32 for BW and W205, and direct-maternal genetic correlations with appropriate models were: -0.67 and -0.69 for BW and W205, respectively. Â

Se utilizaron 619 registros productivos generados entre 2001 y 2003 por vacas Guzerat (G), Criollo (C), Guzerat x Criollo (GC) y Criollo x Guzerat (CG). Las variables estudiadas fueron porcentaje de grasa (%G), proteína (%P), lactosa (%L) y sólidos no grasos (%SNG) contenidos en la leche y kilogramos de grasa (GP), proteína (PP), lactosa (LP) y sólidos no grasos (SNGP) producidos por lactancia. También se evaluaron peso al nacer (PN) y peso al destete ajustado a 210 días de edad (PA210) y se estimaron efectos genéticos directos, maternos, de heterosis y la relación entre componentes de la leche y PA210. Para %G, %P, %L, %SNG, GP, PP, LP y SNGP los modelos incluyeron los efectos fijos de grupo genético de la vaca (GEN), número de parto (NP), año de parto (A), época de parto (E), días posparto (D) e interacciones de dos factores (F). Para PN y PA210 los modelos incluyeron GEN, NP, A, E y F. Se estimaron correlaciones residuales entre componentes de la leche y PA210. Heterosis fue importante (P

Se utilizaron 464 registros de vacas Criollo (C), Guzerat (G), Guzerat x Criollo (GC) y Criollo x Guzerat (CG), para comparar los kilogramos de becerro parido (BN), los kilogramos de becerro destetado (BD), la longitud de gestación (LG), el peso al nacer (PN) y al destete (PA210) y estimar efectos de heterosis. La información se generó durante 2000, 2001, 2002 y 2003. Los datos se analizaron con modelos lineales. Los modelos para PN y PA210 incluyeron los efectos fijos de a #324;o y época de nacimiento, genotipo de la vaca (GEN), sexo de la cría (S) y número de parto (NP). Para LG el modelo incluyó GEN, NP y peso al nacer de la cría como covariable. Para BN y BD los modelos finales incluyeron los efectos fijos de a #324;o y época de empadre, GEN y NP. Las vacas C tuvieron una LG más larga (P0.05) que vacas CG. Las medias para PN de crías de vacas G y CG fueron mayores (P0.05) a las medias de crías de vacas C. Para PA210 las crías de las vacas G, GC y CG tuvieron promedios mayores en 24, 30 y 34 kg (P0.05) que las crías de las vacas C. No hubo diferencias para BN (P0.05). Las vacas GC produjeron 45 y 59 kg más BD (P0.05) que las vacas G o C. La heterosis influyó (P0.05) PA210 y BD pero no fue importante (P0.05) para LG, PN o BN. Utilizar vacas Guzerat x Criollo puede contribuir a mejorar la productividad hasta el destete en Nayarit.

Para estimar las diferencias entre efectos genéticos directos y maternos, la heterosis individual y comparar las tasas de estro (TE), gestación (TG), parición (TP) y destete (TD), se utilizaron 464 registros reproductivos generados durante los años 2000, 2001, 2002 y 2003. Los registros se obtuvieron de vacas Guzerat (G, n=202), Criollo (C, n=126), Criollo-Guzerat (CG, n=101) y Guzerat-Criollo (GC, n=35). La información se analizó con Proc Genmod de SAS, considerando la distribución binomial y medidas repetidas. Para TE y TG el modelo final incluyó los efectos fijos de genotipo de la vaca (GE), estado productivo (E, con cría y sin cría), número de parto (NP), época y año de empadre. Para TP y TD el modelo final incluyó los efectos fijos de GE, E, NP, época y año de parto. Para TD las vacas C, CG y GC mostraron promedios superiores (P #8804;0.10) a los de vacas G, en 14, 16 y 25 %, respectivamente. La heterosis individual fue importante (P0.10) en 20, 15, 13 y 13 % para TE, TG, TP y TD, respectivamente. No se detectaron diferencias (P0.10) entre los efectos genéticos directos de Criollo y Guzerat para ninguna de las variables. Los efectos maternos sólo fueron importantes (P #8804;0.10) para TP a favor de las vacas Criollas en 15 %. Considerando aprovechar el efecto favorable de la heterosis sobre TE, TG, TP y TD, las vacas cruzadas GC y CG son opciones viables para la producción de becerros en Nayarit, México.

Para estimar efectos raciales de abuelas y abuelos Criollo y Guzerat, así como heterosis materna (HM) Criollo-Guzerat sobre el comportamiento en engorda y características de la canal, se usaron crías de vacas Criollo (C, n=8), Guzerat (G, n=20), Criollo-Guzerat (CG, n=18) y Guzerat-Criollo (GC, n=6). Se evaluó peso al inicio de engorda (PIP), peso al año de edad (PAE), peso al final de engorda (PEFIP), ganancia diaria (GADIP), eficiencia alimenticia (EFALI), área del ojo de la costilla (AOC), grasa de cobertura (GRC), peso de canal caliente (PCC), porcentaje de rendimiento en canal (PRC), grasa en riñón y pelvis (RP), grado de rendimiento de canal (GR), porcentaje de rendimiento en cortes (RC) y porcentaje total de cortes al menudeo (PTC). La información se analizó con PROC GLM de SAS. Los modelos para PIP, PAE, PEFIP, GADIP y EFALI incluyeron los efectos fijos de sexo (S), año de engorda, raza del padre de la vaca (R1) y raza de la madre de la vaca (R2). Para AOC, GRC, PCC, PRC, RP, GR, RC y PTC los modelos incluyeron R1, R2 y S. Diferencias entre abuelos favorecieron (P0.10) a Guzerat para PIP (29.6+8.6 kg), PAE (44.6+11.9 kg), PEFIP (41.0+13.7 kg), AOC (2.25+.47 pulgadas2), PCC (46.58+11.0) y PRC (3.15+.83 %). Diferencias entre abuelas favorecieron (P0.10) a Criollo para EFALI (0.01+.004 kg), AOC (2.20+.61 pulgadas2) y PCC (39.02+14.4 kg). HM influyó (P0.10) sobre AOC (1.18+.47 pulgadas2) y RP (-3.88+0.99 kg). Las diferencias raciales sugieren que vacas GC son mejores que vacas CG para producir becerros en Nayarit.

Se utilizaron datos de circunferencia escrotal (CE, n=7,580), edad a la pubertad en vaquillas (EP, n=5,292) y tasa de destete para hembras de primer parto (TD, n=7,003) para estimar heredabilidades y correlaciones genéticas, con datos obtenidos en Clay Center, Nebraska, E.U.A. entre 1978 y 1991. Cinco subconjuntos de datos fueron generados del archivo original. Tres subconjuntos agruparon razas similares y dos subconjuntos agruparon razas parentales y compuestas. Los grupos fueron: Charolais (C), Limousin (L) y MARC I (Grupo 1); Simmental (S), Gelbvieh (G), Braunvieh (B) y MARC II (Grupo 2); Hereford (H), Angus (A), Pinzgauer (P), Red Poll (R) y MARC III (Grupo 3); C, L, S, G, B, H, A, P, R (Grupo 4) y MARC I, MARC II y MARC III (Grupo 5). Para estimar los componentes de varianza se utilizó un modelo animal para múltiples características que incluyó como efectos aleatorios: efecto genético directo, genético materno, ambiental permanente materno y el error, utilizando la metodología de máxima verosimilitud restringida libre de derivadas. Las heredabilidades fluctuaron entre 0.35±0.06 y 0.50±0.07; entre 0.08±0.05 y 0.26±0.09, y entre 0.09±0.04 y 0.12±0.04 para CE, EP y TD. Las correlaciones genéticas entre CE y EP y entre CE y TD fueron -0.41±0.22 y 0.22±0.13 (Grupo 1), -0.09±0.05 y -0.03±0.03 (Grupo 2), 0.19±0.14 y 0.04±0.03 (Grupo 3), 0.03±0.07 y -0.02±0.01 (Grupo 4) y -0.28±0.14 y 0.20±0.11 (Grupo 5). Las correlaciones genéticas entre EP y TD fueron -0.08±0.07, 0.02±0.02, 0.42±0.24, 0.30±0.13 y -0.22±0.14 para los Grupos 1, 2, 3, 4 y 5. Las correlaciones estimadas indican asociaciones genéticas poco importantes entre las características estudiadas.

El objetivo fue evaluar algunas características morfológicas de pavos de traspatio (n=248) provenientes de 126 unidades rurales de producción localizadas en 75 municipios de 24 estados de la República Mexicana. El modelo estadístico incluyó sexo, estado y municipio anidado en estado. Las tres variables explicativas afectaron a todas las variables de respuesta (P0.05). Los machos tuvieron mayor (P0.05). El peso corporal aumentó 143 g (P

Registros de becerros Charolais, proporcionados por la Charolais Herd Book de México y generados en un periodo de ocho años (1997-2005), se analizaron para estimar parámetros genéticos y fenotípicos para peso al nacer (n=39,821), peso al destete ajustado a 205 días (n=39,556) y ganancia posdestete (n=21,831). Estimadores de componentes de (co)varianza se obtuvieron usando Máxima Verosimilitud Restringida con el algoritmo Esperanza-Maximización y modelos animal para una sola característica. Los efectos del ambiente materno permanente no fueron importantes para peso al nacimiento y ganancia posdestete, por lo que no se incluyeron en el modelo final. Los estimadores de heredabilidad directa fueron 0.22, 0.33 y 0.45 para peso al nacimiento, peso al destete ajustado a 205 días y ganancia posdestete, respectivamente. Los estimadores de heredabilidad para el efecto genético materno fueron 0.16, 0.17 y 0.14. Los estimadores de heredabilidad total y de correlación genética entre efectos directos y maternos fueron 0.12 y -0.65, 0.16 y -0.72, y 0.20 y -0.84 para peso al nacimiento, peso al destete ajustado a 205 días y ganancia posdestete, respectivamente. Para peso al destete ajustado a 205 días, el estimador de la varianza del ambiente materno permanente (28.93 kg2) explicó un 4 % del estimador de la varianza fenotípica (765.43 kg2). La respuesta esperada a la selección para una sola característica de crecimiento de ganado Charolais mexicano, podría ser menor debido a las altas y negativas correlaciones entre efectos genéticos directos y maternos.