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This study aimed to evaluate the association of Doppler ultrasound with clinical andrological examination to identify the reproductive quality of stallions in paraiban swamp region. Eleven horses were used, aged between three and 27 years. The ejaculates were collected by the artificial vagina method and the seminal samples were submitted to field evaluation (subjective motility, cellular integrity) and in the laboratory (objective motility, cellular integrity). After seminal collection, the animals were submitted to testicular blood flow evaluation with Doppler ultrasound. Differences (P

The aim of the present study was to evaluate the effects of different cryoprotectants and semen centrifugation on the kinetic parameters and membrane integrity of cryopreserved goat semen. Four buck goats were used, and their semen was collected using an artificial vagina. After semen collection and approval, six pools were formed, and each pool was divided into eight aliquots. The plasma was removed from four aliquots by centrifugation (1200 g/10 min) and subsequently diluted; the remaining four aliquots were diluted in standard Tris-egg yolk (SYE), standard milk (SME), test Tris-egg yolk (TYE) and test milk (TME) extenders without removing the seminal plasma. After dilution, samples were loaded into straws (0.25 mL), frozen and stored at -196 °C. The samples were thawed (37 °C/30 s) and evaluated immediately and two hours after thawing to determine the kinetics and integrity of plasma and mitochondrial membranes. A difference (p< 0.05) in the maintenance of sperm kinetics, plasma membrane integrity and mitochondrial potential was observed between the centrifuged and non-centrifuged groups and between the extenders at different time points. We concluded that the use of centrifugation to remove seminal plasma positively affects the semen evaluation parameters and that the yolk extender is more efficient when applied with different cryopreservation techniques, preserving the desirable traits after the cryopreservation of goat semen. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de diferentes crioprotectores y la centrifugación del semen sobre los parámetros cinéticos y la integridad de la membrana del semen del macho cabrio criopreservado. Se utilizaron cuatro machos y el semen se recogió a través de una vagina artificial. Después de la recolección y aprobación del semen, se formaron seis grupos y cada grupo se dividió en alícuotas. O se extrajo plasma de cuatro alícuotas por centrifugación (1200 g/10 min) y se diluyó adicionalmente; Las cuatro alícuotas restantes se diluyen en Tris-yema de huevo estándar, Leche, Tris-yema de huevo de prueba y diluyente a base de leche, sin eliminar el plasma seminal. Después de la dilución, las muestras se colocaron en paletas (0.25 mL), se congelaron y se pelaron a -196 °C. Las muestras se descongelaron (37 °C/30 s) y se evaluaron inmediatamente durante dos horas después de la descongelación para determinar la cinética y la integridad del plasma y las mitocondrias. membranas. Se observaron diferencias (p

The objective of this study was to investigate the need of seminal plasma removal for short-term cooling of buck semen in soybean lecithin (SL) based extender. Each pool was divided equally, and one half was subjected to centrifugation to remove seminal plasma (SP-), while the other half remained with seminal plasma (SP+). Then, both SP+ and SP- samples were diluted in two SL extenders (extender A = 1% SL; extender B = 2% SL), cooled to 5ºC and stored for 48 hours. The sperm kinetics, evaluated by CASA, and plasma membrane integrity (PMI), acrosomal integrity (ACI) and high mitochondrial membrane potential (HMMP), evaluated by epifluorescence microscopy, were determined within five minutes after reaching 5°C (T0), as well as after 24 (T24) and 48 (T48) hours of storage. Interactions (seminal plasma vs. extender vs. time;) were observed for all variables assessed. Total and progressive motility and other variables of sperm kinetics decreased after 24 hours of cooling in the SP+ group, and after 48 hours of storage, these same variables were lower in SP+/B compared to SP-/B groups. Furthermore, SP+ reduced PMI (extender B, T48), HMMP (A and B extenders, T48) and ACI (extender A, T0) compared to SP- samples. The interactions between seminal plasma and soybean lecithin phospholipids seemed to occur in a time-dependent manner. It was concluded that the removal of seminal plasma improves the quality of goat semen that was cooled in a soybean lecithin-based extender, especially when using 2% soybean lecithin.

ResumoAvaliou-se a taxa de produção de blastocisto "in vitro"utilizando-se o sêmen bovino sexado. Foram utilizados três reprodutores para verificar a variação individual do sêmen, taxas de clivagem e produção embrionária. O trabalho utilizou-se de biotécnicas reprodutivas, análise computadorizada do sêmen pós-descongelação e sondas fluorescentes para análises de integridade da célula espermática (membrana plasmática, membrana acrossomal e potencial mitocondrial). Um total de 959 oócitos passou por etapas de maturação in vitro, fertilização in vitro (sexado, n= 473; convencional, n = 486) e cultivo in vitro. A taxa de clivagem foi observada no D2 e a de blastocistos no D7. Os dados foram analisados pelo programa SPSS 16.0 empregando-se a análise de variância (ANOVA), sendo o teste t-Student usado para detectar diferenças entre os grupos e o Qui-quadrado para análise dos resultados da produção in vitro(P< 0,05). Os resultados diferiram entre o sêmen convencional (31,06%) e sexado (21,10%) para produção de blastocisto. Quando comparada a produção de blastocisto individualmente nas amostras de sêmen sexado (27,69%; 17,93% e 25,56%, touros 1, 2 e 3, respectivamente), percebeu-se que T2 < T1 e T1=T3 e T2=T3. Quanto às análises de cinética espermática, as amostras de sêmen sexado mostraram diferenças entre os touros nas variáveis velocidade curvilínea, velocidade linear e velocidade do trajeto em que o T1(117,7±1,6 µm/s; 60,0±0,3 µm/s; 73,6±0,4 µm/s, respectivamente) quando comparado aos touros T2 (80,2±2,3 µm/s; 47,0±2,0 µm/s; 57,7±0,9 µm/s, respectivamente) e T3 (86,4±5,7 µm/s; 46,2±2,7 µm/s; 53,8±2,8 µm/s, respectivamente) obteve valores mais elevados. As análises da integridade da célula espermática não diferiram entre as amostras de sêmen convencional, já no sêmen sexado a integridade de membrana foi a variável que diferiu estatisticamente entre os touros, em que o T1 (38 ±2,7) diferiu do T3(53,8± 1,8) (P=0,009), mas não divergiu do T2 (44,1±4,4). É possível concluir que o sêmen sexado foi menos eficiente na produção de blastocisto quando comparado ao sêmen convencional. As análises de cinética e de integridade foram compatíveis com o potencial fertilizante das amostras de sêmen em touros da raça 5/8 Girolando. AbstractWe evaluated the "in vitro" blastocyst rate production using bovine sexed semen. Semen from three bulls was used to verify the individual's semen variation, cleavage rates and embryo production. In this study, we employed reproductive biotechnologies, computer analysis of post-thawed semen and fluorescent probes for sperm cells integrity analysis (plasma membrane, acrosome membrane and mitochondrial potential). A total of 959 oocysts went through in vitro maturation steps for in vitro fertilization and cultivation, being 473 with sexed semen and 486 with conventional semen. The cleavage rate was observed in blastocysts on D2 and D7. Data were analyzed by SPSS 16.0 software using analysis of variance (ANOVA), Student's t-test was used to detect differences between groups, and chi-square analysis for in vitro production results (P

Com o objetivo de avaliar o efeito da adição dos antioxidantes Trolox e Glutationa reduzida (GSH) na viabilidade in vitro de espermatozoides criopreservados de cães, amostras de sêmen foram colhidas de animais das raças Buldogue Francês (n=1), Basset Hound (n=2) e Rottweiler (n=1), por meio de manipulação digital. A seguir, procedeu-se à avaliação macroscópica e microscópica e divisão do volume de sêmen em alíquotas, de acordo com os experimentos e grupos experimentais, utilizando-se diferentes concentrações de Trolox (200 e 300 µM/L) ou GSH (2 e 5 µM/L). As amostras foram envasadas em palhetas (0,25 mL), criopreservadas em máquina de congelação e armazenadas em nitrogênio líquido. Após descongelação a 37 ºC (60 seg) e incubação durante 60 minutos, constatou-se que os resultados de motilidade, vigor e espermatozoides com acrossomas íntegros evidenciaram diferença significativa (P

The society’s exposure to electromagnetic fields (EMF) has been growing considerable due to the great technological expansion observed in the last few years. Generation as well as distribution and use of electric energy can generate low frequency electromagnetic fields (50 and 60 Hz). Issues have been demonstrating that EMF exposure could provoke significantly physiological changes, however, the extension of EMF effects weren’t totally clarified. The major objective of this issue was to evaluate the EMF (60 Hz and 1 mT) effects on DNA integrity and sperm morphology in Wistar rats with mature sexuality that were exposed during different stages of testicular development. According to our results, EMF did not change DNA integrity, but we could observe morphological changes in sperm after exposure to EMF. These changes in sperm morphology may reduce the reproductive potential. Therefore, we should consider the EMF as a potential risk to public health, recommending the implementation of further research seeking to establish safe levels of exposure to EMF. A exposição da sociedade a Campos Eletromagnéticos (CEM) vem aumentando vertiginosamente em virtude da ampla expansão tecnológica observada nos últimos anos. Tanto a geração, como a distribuição e a utilização de energia elétrica podem gerar Campos Eletromagnéticos de baixa freqüência (50 e 60 Hz). Pesquisas vêm demonstrando que a exposição a estes CEM podem proporcionar alterações fisiológicas significativas, apesar disto, ainda não estão totalmente esclarecidos a extensão destes efeitos, nem os mecanismos de ação que envolve a interação dos CEM com os organismos biológicos. O presente trabalho teve como principal objetivo verificar os efeitos dos CEM (60 Hz e 1 mT) sobre a integridade de DNA e morfologia espermática de ratos sexualmente maduros, que foram expostos ao CEM durante diferentes períodos do seu desenvolvimento. Os resultados obtidos neste trabalho não encontraram indícios de alterações no DNA dos espermatozóides, porém, foram observadas alterações significativas na morfologia dos espermatozoides após a exposição ao CEM. Estas alterações na morfologia espermática podem reduzir o potencial reprodutivo. Portanto, devemos considerar o CEM como um potencial risco a saúde pública, recomendando-se a realização de mais pesquisas buscando estabelecer níveis seguros de exposição aos CEM.

O objetivo deste estudo foi identificar as proteínas do plasma seminal de caprinos da raça Alpina Americana criados na região Nordeste do Brasil que estão relacionadas ao índice pluviométrico e à qualidade do sêmen. O sêmen foi obtido pelo método de vagina artificial a partir de três reprodutores e foi avaliado quanto aos parâmetros macroscópicos e microscópicos. O perfil de proteínas do plasma seminal foi realizado por eletroforese bidimensional. Os parâmetros volume do sêmen, integridade do acrossoma e proteínas totais evidenciaram diferença significativa (P

This study evaluated the effect of Selenium and Vitamin E supplementation on the semen parameters of goats induced to scrotal insulation (SI). Twelve animals were used, distributed randomly in two groups (G1 = Control; G2 = Selenium and Vitamin E). Two months after the start of diet supplementation on G2 animals, it was realized SI was induced during 18 days. After this period (SI), supplementation was maintained during 42 days, corresponding to the post-insulation phase (PSI). For semen analysis, six semen collections were performed (before, during and after SI). There was no effect of Selenium and Vitamin E supplementation on the quanti-qualitative characteristics of the semen. With the exception of semen volume, a significant effect (p < 0.05) was observed between collection days for both groups (G1 and G2), with reduction in motility, vigor, sperm concentration, acrosome and DNA integrity. After 42 days of SI, normal values were observed for motility and sperm vigor, acrosome and DNA integrity in one animal per group. It can be concluded that the high temperature of the testes of goats subjected to SI alters semen parameters; Selenium and Vitamin E supplementation on goats, in a concentration of 0.1 mg and 0.3 mg kg-1 BW-1, respectively, was not sufficient to minimize the deleterious effects of induced scrotal insulation Avaliou-se o efeito da suplementação alimentar com Selênio e Vitamina E sobre os parâmetros seminais de caprinos submetidos à insulação escrotal (IE). Utilizaram-se 12 animais distribuídos, aleatoriamente, em grupos-controle (G1) e Selênio e Vitamina E (G2). Dois meses após o início da suplementação alimentar nos animais do G2, realizou-se IE durante 18 dias. Após este período (IE), a suplementação foi mantida por mais 42 dias (fase pós-insulação escrotal, PIE). Para análise seminal, foram efetuadas seis colheitas de sêmen (antes, durante e após a IE). Não foi observado efeito da suplementação com Selênio e Vitamina E nas características quanti-qualitativas do sêmen. Com exceção do volume seminal, foi observada diferença significativa (p < 0,05) entre os dias de colheita para ambos os grupos, com redução de motilidade, vigor, concentração espermática, integridade do acrossoma e de DNA. Decorridos 42 dias da IE, observou-se normalidade de motilidade, vigor espermático, integridade de acrossoma e de DNA em um animal de cada grupo. Conclui-se que a temperatura elevada nos testículos de caprinos submetidos à IE altera os parâmetros seminais; a suplementação com Selênio e Vitamina E, nas concentrações de 0,1 e 0,3 mg kg-1 PV, respectivamente, não é suficiente para minimizar os efeitos deletérios da insulação escrotal induzida.

Objetivou-se avaliar a flora microbiana no sêmen fresco e congelado de reprodutores caprinos, assim como a eficácia dos antibióticos estreptomicina, penicilina e gentamicina, na viabilidade de doses de sêmen congeladas. Foram utilizados 25 reprodutores de diferentes raças, submetidos a duas colheitas de sêmen através do método da vagina artificial, após higiene da região prepucial. A primeira colheita do sêmen foi realizada visando o exame microbiológico e a segunda teve como objetivo proceder a congelação, após diluição em leite desnatado, utilizando penicilina + estreptomicina (A1), gentamicina (A2) ou sem antibiótico (A3). Ao proceder a avaliação microscópica no sêmen fresco, evidenciou-se média de 87,92 ± 7,76% de motilidade individual progressiva (MIP) e 4,96 ± 0,20 de vigor espermático. Em relação à avaliação bacteriana, constatou-se principalmente bactérias do gênero Staphylococcus spp e Bacillus sp. Após a congelação do sêmen, não foram evidenciadas diferenças (P>;0,05) entre os grupos quanto a MIP e vigor espermático. Entretanto, na avaliação microbiológica pós-descongelação, a bactéria do gênero Staphylococcus spp esteve presente na maioria das amostras. Observou-se também que a gentamicina (13,3mg/mL) apresentou melhor atividade anti-microbiana no processo de congelação do sêmen, concluindo-se que pode ser o antibiótico usado na congelação do sêmen de reprodutores caprinos. The aim of this research was to evaluate the microbial flora in the fresh and frozen semen of goat reproducers, as well as the effectiveness of the antibiotics estreptomicin, penicillin and gentamicin in cryopreservation of semen. It were used 25 males of different breeds, submitted to two semen collect through the artificial vagina method after cleanliness of prepucial region. The first collection of semen aimed the microbiological exam. The second collection had as goal accomplish freezing, after dilution in skimmed milk, with penicillin + estreptomicin (A1), gentamicin (A2) or control (A3). After microscopic evaluation, it was evidenced average of 87.92 ± 7.76% of MIP and 4.96 ± 0.20 of spermatic vigor in fresh semen. Regarding bacterin evaluation, it was verified, mostly, bacteria of the gender Sthaphylococcus spp and Bacillus sp. After semen cryopreservation, it was observed that there wasn't difference (P>;0.05) among groups in MIP and spermatic vigor. However, in the microbiological evaluation of frozen-thawed semen, bacteria of Sthaphylococcus spp gender was present in great part of samples. Gentamicin (13.3mg/mL) promoted larger inhibition of the bacterial growth in the semen post-freezing, concluding that gentamicin can be the antibiotic used for freezing of goat semen.