908 results on '"Grateau G"'
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2. POS1185 IRON DEFICIENCY IN FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER: A STUDY ON 211 ADULT PATIENTS FROM THE JIR COHORT
3. POS1184 THE TRANSITION TO ADULT CARE IN AUTOINFLAMMATORY DISEASES: A COHORT OF 112 FRENCH PATIENTS
4. AB0033 LIVER DISEASE COMPLICATING FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER: A STUDY ON 57 PATIENTS FROM THE FRENCH ADULT JIR COHORT
5. Malattie autoinfiammatorie
6. Poor performance of albumin or protein-adjusted plasma calcium to diagnose dyscalcemia in hospitalized patients: A confirmatory study in a general internal medicine department
7. Le syndrome de fièvre prolongée associée aux mutations du gène du récepteur au TNF de type 1 : un diagnostic différentiel de la fièvre méditerranéenne familiale à ne pas méconnaître chez les patients d’origine méditerranéenne
8. Caractérisation des dépôts d’amylose par microdissection laser et spectrométrie de masse au cours des amyloses AA de cause indéterminée
9. L’amylose inflammatoire (AA) de causes multiples existe-t-elle ? À propos de 61 cas issus de la cohorte française de 290 patients avec amylose AA
10. French practical guidelines for the diagnosis and management of AA amyloidosis
11. Manifestaciones osteoarticulares de la amiloidosis
12. Une éruption récurrente maculeuse du tronc associée à une inflammation systémique : un nouveau syndrome auto-inflammatoire de l’adulte ?
13. Enfermedades autoinflamatorias
14. Schnitzler syndrome: validation and applicability of diagnostic criteria in real‐life patients
15. Mutations in NALP12 Cause Hereditary Periodic Fever Syndromes
16. Tattooing and autoinflammatory diseases: a study among 197 French patients from the JIR cohort
17. Tolérance du vaccin anti-COVID-19 chez 190 patients adultes atteints de maladies auto-inflammatoires et inclus dans la JIR Cohorte
18. Impact of monocyte polarization (M1 & M2) on the expression of NLRP3 inflammasome genes: 4.14
19. Unclassified autoinflammatory diseases: a series of 28 cases: 1.11
20. AA amyloidosis with no other cause than obesity: a series of 10 cases: 1.10
21. O.93 - Validation des critères de la classification de Fautrel dans le diagnostic de la maladie de Still de l’adulte
22. Is neutrophilic dermatosis a manifestation of familial Mediterranean fever?
23. Conductances cutanées électrochimiques anormales chez les patients atteints d’amylose AA
24. La fièvre méditerranéenne familiale est-elle uns situation à risque de développer une forme grave d’infection par la COVID19 ? Résultat d’une étude rétrospective sur 627 patients en période et zone endémique en France
25. Errance diagnostique dans la fièvre méditerranéenne familiale : à propos de 85 cas dans une cohorte de 560 patients adultes
26. Is procalcitonin a marker of invasive bacterial infection in acute sickle-cell vaso-occlusive crisis?
27. Diagnostic value of procalcitonin in acutely hospitalized elderly patients
28. POS1343 ABNORMAL ELECTROCHEMICAL SKIN CONDUCTANCE VALUES IN PATIENTS WITH AA AMYLOIDOSIS
29. Manifestaciones osteoarticulares de la amiloidosis
30. Abcès tuberculeux métastatiques (gommes tuberculeuses) : un diagnostic rare en France
31. Hépatopathie chronique dans le spectre clinique de l’haplo-insuffisance en A20 (HA20) : description clinique et histopathologique à partir d’une famille française porteuse d’une nouvelle mutation de TNFAIP3
32. La place de l’interniste dans le diagnostic du déficit en adénosine déaminase 2 à l’âge adulte : à propos de 233 cas dont 12 patients français
33. Light drinking has positive public health consequences
34. Chapitre 17 - Actualités des amyloses multisystémiques
35. AA amyloidosis secondary to adult onset Still's disease: About 19 cases
36. Mutation en mosaïque de NLRP3 dans des urticaires neutrophiliques avec fièvre: une nouvelle entité
37. Le syndrome de fièvre prolongée associée aux mutations du gène du récepteur au TNF de type 1 : un diagnostic différentiel de la fièvre méditerranéenne familiale à ne pas méconnaître chez les patients méditerranéens
38. Syndrome myélodysplasique et cirrhose cryptogénique comme causes de cytopénies inexpliquées ou de monocytose chronique dans la fièvre méditerranéenne familiale
39. Association entre fièvre méditerranéenne familiale et sclérose en plaque. Série de 19 cas issus de la cohorte française et d’une revue systématique de la littérature
40. Étude des causes de décès et des facteurs de risque associés à la mortalité chez les patients atteints d’amylose AA. Une étude rétrospective française à partir d’une cohorte de 86 patients
41. Unusual sites of Salmonella osteoarthritis in patients with sickle cell disease: two cases
42. Is neutrophilic dermatosis a manifestation of familial Mediterranean fever?
43. New CIAS1 mutation and anakinra efficacy in overlapping of Muckle–Wells and familial cold autoinflammatory syndromes
44. Cellulitis due to Myroides odoratimimus in a patient with alcoholic cirrhosis
45. Diagnostic value of serum immunoglobulinaemia D level in patients with a clinical suspicion of hyper IgD syndrome
46. Bilateral tibial chronic osteomyelitis due to Pantoea agglomerans in a patient with sickle cell disease
47. Clinical significance of P46L and R92Q substitutions in the tumour necrosis factor superfamily 1A gene
48. Intrafamilial segregation analysis of the p.E148Q MEFV allele in familial Mediterranean fever
49. MEFV Analysis Is of Particularly Weak Diagnostic Value for Recurrent Fevers in Western European Caucasian Patients
50. AL cardiac amyloidosis and arterial thromboembolic events
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