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12 results on '"Gondolf, Clémentine"'

1. Clinical reporting following the quantification of cerebrospinal fluid biomarkers in Alzheimer's disease: An international overview

Author

Delaby, Constance, primary, Teunissen, Charlotte E., additional, Blennow, Kaj, additional, Alcolea, Daniel, additional, Arisi, Ivan, additional, Amar, Elodie Bouaziz, additional, Beaume, Anne, additional, Bedel, Aurélie, additional, Bellomo, Giovanni, additional, Bigot‐Corbel, Edith, additional, Bjerke, Maria, additional, Blanc‐Quintin, Marie‐Céline, additional, Boada, Mercè, additional, Bousiges, Olivier, additional, Chapman, Miles D, additional, DeMarco, Mari L., additional, D'Onofrio, Mara, additional, Dumurgier, Julien, additional, Dufour‐Rainfray, Diane, additional, Engelborghs, Sebastiaan, additional, Esselmann, Hermann, additional, Fogli, Anne, additional, Gabelle, Audrey, additional, Galloni, Elisabetta, additional, Gondolf, Clémentine, additional, Grandhomme, Frédérique, additional, Grau‐Rivera, Oriol, additional, Hart, Melanie, additional, Ikeuchi, Takeshi, additional, Jeromin, Andreas, additional, Kasuga, Kensaku, additional, Keshavan, Ashvini, additional, Khalil, Michael, additional, Körtvelyessy, Peter, additional, Kulczynska‐Przybik, Agnieszka, additional, Laplanche, Jean‐Louis, additional, Lewczuk, Piotr, additional, Li, Qiao‐Xin, additional, Lleó, Alberto, additional, Malaplate, Catherine, additional, Marquié, Marta, additional, Masters, Colin L., additional, Mroczko, Barbara, additional, Nogueira, Léonor, additional, Orellana, Adelina, additional, Otto, Markus, additional, Oudart, Jean‐Baptiste, additional, Paquet, Claire, additional, Paoletti, Federico Paolini, additional, Parnetti, Lucilla, additional, Perret‐Liaudet, Armand, additional, Peoc'h, Katell, additional, Poesen, Koen, additional, Puig‐Pijoan, Albert, additional, Quadrio, Isabelle, additional, Quillard‐Muraine, Muriel, additional, Rucheton, Benoit, additional, Schraen, Susanna, additional, Schott, Jonathan M., additional, Shaw, Leslie M., additional, Suárez‐Calvet, Marc, additional, Tsolaki, Magda, additional, Tumani, Hayrettin, additional, Udeh‐Momoh, Chinedu T, additional, Vaudran, Lucie, additional, Verbeek, Marcel M, additional, Verde, Federico, additional, Vermunt, Lisa, additional, Vogelgsang, Jonathan, additional, Wiltfang, Jens, additional, Zetterberg, Henrik, additional, and Lehmann, Sylvain, additional

Published
2021
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4. International initiative for harmonization of cerebrospinal fluid diagnostic comments in Alzheimer's disease

Author

Delaby, Constance, primary, Teunissen, Charlotte E, additional, Alcolea, Daniel, additional, Amar, Elodie Bouaziz, additional, Beaume, Anne, additional, Bedel, Aurélie, additional, Bigot‐Corbel, Edith, additional, Bjerke, Maria, additional, Blanc, Marie‐Céline, additional, Bousiges, Olivier, additional, Chapman, Miles D, additional, DeMarco, Mari L, additional, D'Onofrio, Mara, additional, Dufour‐Rainfray, Diane, additional, Engelborghs, Sebastiaan, additional, Esselmann, Hermann, additional, Fogli, Anne, additional, Galloni, Elisabetta, additional, Gondolf, Clémentine, additional, Grandhomme, Frédérique, additional, Grau‐Rivera, Oriol, additional, Hart, Melanie, additional, Jeromin, Andreas, additional, Keshavan, Ashvini, additional, Khalil, Michael, additional, Koertvelyessy, Peter, additional, Kulczynska‐Przybik, Agnieszka, additional, Laplanche, Jean‐Louis, additional, Lleó, Alberto, additional, Malaplate, Catherine, additional, Mroszko, Barbara, additional, Nogueira, Léonor, additional, Orellana, Adelina, additional, Otto, Markus, additional, Oudart, Jean‐Baptiste, additional, Paquet, Claire, additional, Parnetti, Lucilla, additional, Perret‐Liaudet, Armand, additional, Poec, Katell, additional, Poesen, Koen, additional, Puig‐Pijoan, Albert, additional, Quadrio, Isabelle, additional, Quillard‐Muraine, Muriel, additional, Rucheton, Benoit, additional, Schraen, Susanna, additional, Suárez‐Calvet, Marc, additional, Tsolaki, Magda, additional, Tumani, Hayrettin, additional, Udeh‐Momoh, Chinedu T, additional, Vaudran, Lucie, additional, Verbeek, Marcel M, additional, Verde, Federico, additional, Vermunt, Lisa, additional, Vogelgsang, Jonathan, additional, Wiltfang, Jens, additional, Zetterberg, Henrik, additional, and Lehmann, Sylvain, additional

Published
2020
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5. Mise au point et validation d’une méthode de dosage par HPLC-MS/MS de métabolites hydroxylés de la vitamine D

Author

Gondolf, Clémentine, Université de Caen Normandie - UFR Santé (UNICAEN Santé), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), and Marie Nowoczyn

Subjects
Vitamines D -- Troubles du métabolisme, Hypercalcémie, Hypervitaminoses, [SDV.SP]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences, Vitamine D3 24-hydroxylase -- Analyse
Abstract

Hypersensitivity to vitamin D is defined by major hypercalcemia with hypercalciuria, sharp decreased level of parathormon (PTH) and increase of circulating 1,25-dihydroxyvitamin D. Diagnosed in adults and children, up to 20% of cases are due to a decline in the 24-hydroxylase activity of the CYP24A1 enzyme, involved in vitamin D catabolism. The diagnostic of this deficiency is based on long and expensive molecular analysis, sometime difficult to interpret. The use of the ratio between the serum concentrations of the metabolites 25OH-vitamin D3 and 24,25(OH)2-vitamin D3 has recently been suggested to identify patients who might present 24-hydroxylase deficiency. This ratio, named Vitamin D Hydroxymetabolite Ratio (VHR), tends to increase in patients with CYP24A1 mutations. This work has the objective of developing a fast and simultaneous assay for 24,25(OH)2-D3 et 25(OH)-D3 using high performance liquid chromatography combined with tandem mass spectrometry. Method validation was conducted following the ISO 15189 guidelines. We set reference ranges for both compounds and VHR in a cohort of hypercalcaemic patients with decreased PTH. A threshold value of 31.1 for VHR allows to identify with maximal sensitivity and specificity patients with 24-hydroxylase deficiency from those without mutation on CYP24A1 gene. VHR could thus be a support for differential diagnosis of hypercalcemia when classical etiologies have been ruled out and allow a simple screening before molecular analysis of CYP24A1 gene; L’hypersensibilité à la vitamine D est caractérisée par une hypercalcémie majeure avec hypercalciurie, un taux de parathormone (PTH) effondré et une élévation de la 1,25-dihydroxyvitamine D circulante. Retrouvée chez l’adulte et l’enfant, elle est due dans 20% des cas à une diminution de l’activité 24-hydroxylase de l’enzyme CYP24A1, impliquée dans le catabolisme de la vitamine D. Le diagnostic de ce déficit repose sur des analyses de biologie moléculaire longues, coûteuses et d’interprétation parfois délicate. L’utilisation du ratio entre les concentrations sériques des métabolites 24,25(OH)2-vitamine D3 et 25(OH)-vitamine D3 a été récemment proposée afin d’identifier les patients susceptibles de présenter un déficit en 24-hydroxylase. Ce rapport, nommé Vitamin D Hydroxymetabolite Ratio (VHR), tend à augmenter chez des patients présentant des mutations sur le gène CYP24A1. Ce travail a pour objet la mise au point d’une méthode de dosage rapide et simultanée des composés 24,25(OH)2-D3 et 25(OH)-D3 par technique de chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem. La validation de la méthode a été réalisée selon les exigences de la norme ISO 15 189. Nous avons déterminé des intervalles de référence chez des patients hypercalcémiques avec PTH effondrée. La valeur seuil de 31,1 pour le VHR permet de distinguer avec une sensibilité et une spécificité maximales les patients présentant un déficit en 24-hydroxylase de ceux pour lesquels le gène CYP24A1 n’est pas muté. Le VHR constitue ainsi une aide au diagnostic différentiel des hypercalcémies et permet un screening simple préliminaire à une étude moléculaire du gène CYP24A1.

Published
2019

9. Groupe de travail SFBC « Marqueurs biochimiques de COVID-19 »

Author

Marie-Christine, Beauvieux, Annie M, Bérard, Isabelle, Aimone-Gastin, Françoise, Barbé, Yann, Barguil, Delphine, Collin-Chavagnac, Hervé, Delacour, Céline, Delevallée, Valérie, Nivet-Antoine, Katell, Peoc'h, Carole, Poupon, François, Schmitt, Laurence, Piéroni, Vincent, Sapin, Charlotte, Oris, CarMeN, laboratoire, CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre de résonance magnétique des systèmes biologiques (CRMSB), Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Bordeaux (UB), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre hospitalier territorial Gaston-Bourret [Nouméa], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital d'Instruction des Armées Begin, Service de Santé des Armées, Gen-Bio [Clermont-Ferrand] (Groupe Inovie ), Innovations thérapeutiques en hémostase (IThEM - U1140), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Beaujon, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Centre Hospitalier de Gonesse (CHU Gonesse), Groupe Hospitalier Bretagne Sud (GHBS), CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Génétique, Reproduction et Développement (GReD), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne (UCA), Membres du Groupe de travail SFBC « Marqueurs biochimiques de COVID-19 » Aimone-Gastin Isabelle, Alcaraz Stéphanie, Allouche Stéphane, Balduyck Malika, Barbé Franc¸oise, Barguil Yann, Bastard Jean-Philippe, Beaudeux Jean-Louis, Beauvieux Marie-Christine, Ben Lassoued Amin, Benz de Bretagne Isabelle, Bérard Annie, Bermont Laurent, Bigot-Corbel Edith, Bost Muriel, Bourbonneux Valery, Brunel Valery, Carré Jean-Luc, Chenevier-Gobeaux Camille, Chevrier Marc, Chinetti Giulia, Collin-Chavagnac Delphine, Delacour Hervé, Delevallée Delphine, Desroys du Roure Franc¸ois, Faure Patrice, Galhaud Jean-Philippe, Galinier Anne, Hauet Thierry, Hejl Carine, Jolly Emilie, Kamel Said, Lehmann Sylvain, Leroy Aline, Lessinger Jean-Marc, Levy Pacifique, LorecPenet Anne-Marie, Mesli Samir, Monnet Dagui, Moreau Caroline, Mouly Laurence, Nivet-Antoine Valérie, Oueidat Nathalie, Pecquet Mathieu, Peoc’h Katell, Piéroni Laurence, Poupon Carole, Roubille Martine, Rucheton Benoit, Sakka Medhi, Sapin Vincent, Saunier Vincent, Scherrer Florian, Schmitt Franc¸ois, Zaepfel Sabine, Zozor Samuel Liste des correspondants en biochimie Sous-groupe Privés Boulier Alexandre (Saint-Thibery), Saint Martin Chloé (Saint-Flour), Chatelain Rémi (Roanne), Deleglise Guillaume (Clermont-Ferrand), Froment Pauline (Ganges), Paulus Jean-Marcel (Nancy), Merah Kader (Saint-Denis), Sevin Eric (Limoges), Barrand Lionel (Strasbourg), Boetsch Morgane (Colmar), Lautier Carine (Montpellier), Charrier Frédéric (Arles), Magraff Stéphane (Brumath) Sous-groupe Outre-Mer (OM)/francophonie Cavalier Etienne (CHU Liège), Demar Magali (CH Cayenne), de Guire Vincent et Wang Han Ting (Montréal), Laso Bautista Javier (HFE Cerdagne), Dumas-Chastang Elsa (Papeete, ILM), Outreville Jonathan (Papeete, CHT Mamao), Tayeb Nicole (CH Mayotte), Monde Absalome (CHU Treichville Abidjan), Chiaradia Laura (CH Nouméa), Alomar Yves (CH de St Pierre & Miquelon), Devaud Francois (CH d’Uturoa), Diallo Agne Fatou, Kandji Pape Matar, Gueye Papa Madieye (CHU Fann, Sénégal), Temmar Abdelhakim (CHU de Guadeloupe), Sakandé Jean et Kabré Elie (CHU Yalgado Uuedraogo, Burkina Faso), Padelli Maël (CHU de Martinique), Chabraoui Layachi, pour la Fédération Internationale Francophone de Biologie et Médecine de Laboratoire (FIFBCML), Magny Eric (CHU Réunion) Sous-groupe CH Got Laurence et Francia Thomas (Orléans), Tournoys Marie-Hélène (Béthune), Morvan Cécile (Villefranche), Kadi Habiba (Gonesse), Balluet Rémi (Bourg-en-Bresse), Fissor-Magdelein Cristel (Monaco) Sous-groupe Hôpitaux d’instruction des armées (HIA) Vest Philippe (Clamart), Plantamura Julie (Toulon) Sous-groupe CHU Nord-Est Salignac Sylvain (Nancy), Maboudou Patrice et Onraed Brigitte (Lille), Schneider Nathalie et Szymezak Jean (Reims), Alemann Mathieu, Glady Ludovic, Lavaux Thomas, Kemmel Véronique, Lefevre Paul et Bayer Sophie (Strasbourg), Billoir Paul et Gueudin Marie (Rouen), Grandhomme Frédérique et Gondolf Clémentine (Caen) Sous-groupe CHU Ouest Moal Valérie et Larcher- Joubaud Franc¸oise (Angers), Guery Eve-Anne (Tours), Lefevre Charles, Collet Nicolas et Peltier Lucas (Rennes), Lacape Geneviève, Redonnet-Vernhet Isabelle, Richard Emmanuel et Gilleron Véronique (Bordeaux) Sous-groupe CHU Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) Czerkiewicz Isabelle (Henri Mondor), Vicca Stéphanie (Necker), Manceau Hanna (Beaujon), Boutten Anne (Bichat) Sous-groupe CHU Sud Ausseil Jérôme (Toulouse), Hamoir Maria, Zemori Laurence, Deconde-Lebutor Célia (Nice), Lamy Anaïs (Nîmes) Sous-groupe CHU Auvergne Rhône-Alpes-Bourgogne Franche-Comté (ARA-BFC) Gambert Ségolène (Dijon), Gonzalo Philippe (Saint-Etienne), Cartier Régine (Lyon), and Oris Charlotte (ClermontFerrand)

Subjects
030213 general clinical medicine, History, [SDV]Life Sciences [q-bio], Disease, France/epidemiology, Biochemistry, Community Networks, Disease Outbreaks, Viral/blood/*diagnosis/epidemiology, 0302 clinical medicine, Health care, Pandemic, Videoconferencing/organization & administration/standards, Intersectoral Collaboration, medical biology, Professional Practice, General Medicine, Clinical Laboratory Services, biological markers, 21st Century, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], France, Coronavirus Infections, Biomarkers/*analysis/blood, Societies, Scientific, medicine.medical_specialty, Coronavirus disease 2019 (COVID-19), Pneumonia, Viral, Biochemistry/*organization & administration/standards, History, 21st Century, Scientific/*organization & administration/standards, 03 medical and health sciences, Betacoronavirus, Community Networks/organization & administration/standards/trends, medicine, Clinical Laboratory Services/*organization & administration/standards, Humans, Betacoronavirus/isolation & purification/pathogenicity, Medical prescription, China, Pandemics, Professional Practice/organization & administration/standards/trends, business.industry, SARS-CoV-2, COVID-19, Pneumonia, Private sector, Family medicine, covid-19, Coronavirus Infections/blood/*diagnosis/epidemiology, Videoconferencing, business, Societies, Biomarkers
Abstract

The SARS-CoV-2 virus is responsible for an epidemic disease called COVID-19, which was initially evidenced in Wuhan, China, and spread very rapidly in China and around the world. In France, the first isolated case seems now to be reported in December 2019, stage 3 of the COVID-19 epidemic was triggered on March 14(th), the start of the planned containment exit from May 11(th). Healthcare services have faced a large influx of patients who may be beyond their capacity to receive and care, particularly in the Large-East and Ile-de-France regions. Some patients show an evolution of the disease never observed before with other coronaviruses and develop in a few days a very important inflammatory reaction, which can lead to death of patients. A working group of the French Society of Clinical Biology (SFBC) was set up with the objective of providing updated information on the current status of the biological prescriptions (focusing on biochemistry ones) and their evolution during the epidemic, and of analyzing the biological parameters associated with comorbidities and patient evolution in order to link biological results with medical events. The expanded working group covers all sectors of medical biology in France and extends to the French-speaking world: hospital sectors (CHU and CH, Army Training Hospitals) and the private sector opening a field of view on the biological situation in establishments for dependent elderly, social establishments and clinical medical institutions. The purpose of this article is the presentation of this working group and its immediate and future actions., Le virus SARS-CoV-2 est responsable d’une maladie épidémique dénommée COVID-19 initialement mise en évidence à Wuhan (Chine) et qui s’est propagée très rapidement en Chine puis dans le monde entier. En France, le premier cas isolé semble être signalé dès la fin du mois de décembre2019, le stade 3 de l’épidémie a été déclenché le 14 mars 2020 et la sortie progressive du confinement est prévue à partir du 11 mai 2020. Les services de soins ont fait face à un afflux massif de patients pouvant déborder leurs capacités d’accueil et de prise en charge, notamment dans les régions Grand-Est et Ile-de-France. Certains patients présentent une évolution de la maladie encore jamais observée avec les coronavirus et développent en quelques jours une réaction inflammatoire très importante, pouvant mener au décès. Un groupe de travail de la Société française de biologie clinique (SFBC) s’est constitué, ayant pour objectif de faire le point sur les prescriptions biologiques et leur évolution au cours de l’épidémie, d’analyser les paramètres biologiques, avec un focus biochimique, associés aux comorbidités et à l’évolution du patient, dans le but de relier les résultats biologiques avec des évènements du parcours de soins du patient. Ce groupe de travail recouvre tous les secteurs publics (CHU, CH, Hôpitaux d’instruction des armées) et privés de la biologie médicale en France métropolitaine et ultra-marine ; il s’étend également à la francophonie. Il permet une vision large sur la situation biologique en milieu hospitalier, établissements d’hébergements de personnes âgées dépendantes (Ehpad), établissements médicaux sociaux (EMS) et en cliniques. Le but de cet article est la présentation de ce groupe de travail et ses actions immédiates et à venir.

Published
2020
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10. Groupe de travail SFBC « Marqueurs biochimiques de COVID-19 »

Author

Beauvieux, M. C., Bérard, A. M., Aimone-Gastin, I., Barbe, F., Barguil, Y., Collin-Chavagnac, D., Delacour, H., Delevallee, C., Nivet-Antoine, V., Peoc'H, K., Poupon, C., Schmitt, F., Piéroni, L., Sapin, V., CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre de résonance magnétique des systèmes biologiques (CRMSB), Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Bordeaux (UB), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre hospitalier territorial Gaston-Bourret [Nouméa], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital d'Instruction des Armées Begin, Service de Santé des Armées, Gen-Bio [Clermont-Ferrand] (Groupe Inovie ), Innovations thérapeutiques en hémostase = Innovative Therapies in Haemostasis (IThEM - U1140), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Beaujon, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Centre Hospitalier de Gonesse (CHU Gonesse), Groupe Hospitalier Bretagne Sud (GHBS), CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Génétique, Reproduction et Développement (GReD), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne (UCA), Membres du Groupe de travail SFBC « Marqueurs biochimiques de COVID-19 » Aimone-Gastin Isabelle, Alcaraz Stéphanie, Allouche Stéphane, Balduyck Malika, Barbé Franc¸oise, Barguil Yann, Bastard Jean-Philippe, Beaudeux Jean-Louis, Beauvieux Marie-Christine, Ben Lassoued Amin, Benz de Bretagne Isabelle, Bérard Annie, Bermont Laurent, Bigot-Corbel Edith, Bost Muriel, Bourbonneux Valery, Brunel Valery, Carré Jean-Luc, Chenevier-Gobeaux Camille, Chevrier Marc, Chinetti Giulia, Collin-Chavagnac Delphine, Delacour Hervé, Delevallée Delphine, Desroys du Roure Franc¸ois, Faure Patrice, Galhaud Jean-Philippe, Galinier Anne, Hauet Thierry, Hejl Carine, Jolly Emilie, Kamel Said, Lehmann Sylvain, Leroy Aline, Lessinger Jean-Marc, Levy Pacifique, LorecPenet Anne-Marie, Mesli Samir, Monnet Dagui, Moreau Caroline, Mouly Laurence, Nivet-Antoine Valérie, Oueidat Nathalie, Pecquet Mathieu, Peoc’h Katell, Piéroni Laurence, Poupon Carole, Roubille Martine, Rucheton Benoit, Sakka Medhi, Sapin Vincent, Saunier Vincent, Scherrer Florian, Schmitt Franc¸ois, Zaepfel Sabine, Zozor Samuel Liste des correspondants en biochimie Sous-groupe Privés Boulier Alexandre (Saint-Thibery), Saint Martin Chloé (Saint-Flour), Chatelain Rémi (Roanne), Deleglise Guillaume (Clermont-Ferrand), Froment Pauline (Ganges), Paulus Jean-Marcel (Nancy), Merah Kader (Saint-Denis), Sevin Eric (Limoges), Barrand Lionel (Strasbourg), Boetsch Morgane (Colmar), Lautier Carine (Montpellier), Charrier Frédéric (Arles), Magraff Stéphane (Brumath) Sous-groupe Outre-Mer (OM)/francophonie Cavalier Etienne (CHU Liège), Demar Magali (CH Cayenne), de Guire Vincent et Wang Han Ting (Montréal), Laso Bautista Javier (HFE Cerdagne), Dumas-Chastang Elsa (Papeete, ILM), Outreville Jonathan (Papeete, CHT Mamao), Tayeb Nicole (CH Mayotte), Monde Absalome (CHU Treichville Abidjan), Chiaradia Laura (CH Nouméa), Alomar Yves (CH de St Pierre & Miquelon), Devaud Francois (CH d’Uturoa), Diallo Agne Fatou, Kandji Pape Matar, Gueye Papa Madieye (CHU Fann, Sénégal), Temmar Abdelhakim (CHU de Guadeloupe), Sakandé Jean et Kabré Elie (CHU Yalgado Uuedraogo, Burkina Faso), Padelli Maël (CHU de Martinique), Chabraoui Layachi, pour la Fédération Internationale Francophone de Biologie et Médecine de Laboratoire (FIFBCML), Magny Eric (CHU Réunion) Sous-groupe CH Got Laurence et Francia Thomas (Orléans), Tournoys Marie-Hélène (Béthune), Morvan Cécile (Villefranche), Kadi Habiba (Gonesse), Balluet Rémi (Bourg-en-Bresse), Fissor-Magdelein Cristel (Monaco) Sous-groupe Hôpitaux d’instruction des armées (HIA) Vest Philippe (Clamart), Plantamura Julie (Toulon) Sous-groupe CHU Nord-Est Salignac Sylvain (Nancy), Maboudou Patrice et Onraed Brigitte (Lille), Schneider Nathalie et Szymezak Jean (Reims), Alemann Mathieu, Glady Ludovic, Lavaux Thomas, Kemmel Véronique, Lefevre Paul et Bayer Sophie (Strasbourg), Billoir Paul et Gueudin Marie (Rouen), Grandhomme Frédérique et Gondolf Clémentine (Caen) Sous-groupe CHU Ouest Moal Valérie et Larcher- Joubaud Franc¸oise (Angers), Guery Eve-Anne (Tours), Lefevre Charles, Collet Nicolas et Peltier Lucas (Rennes), Lacape Geneviève, Redonnet-Vernhet Isabelle, Richard Emmanuel et Gilleron Véronique (Bordeaux) Sous-groupe CHU Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) Czerkiewicz Isabelle (Henri Mondor), Vicca Stéphanie (Necker), Manceau Hanna (Beaujon), Boutten Anne (Bichat) Sous-groupe CHU Sud Ausseil Jérôme (Toulouse), Hamoir Maria, Zemori Laurence, Deconde-Lebutor Célia (Nice), Lamy Anaïs (Nîmes) Sous-groupe CHU Auvergne Rhône-Alpes-Bourgogne Franche-Comté (ARA-BFC) Gambert Ségolène (Dijon), Gonzalo Philippe (Saint-Etienne), Cartier Régine (Lyon), Oris Charlotte (ClermontFerrand), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB), Innovations thérapeutiques en hémostase (IThEM - U1140), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), and Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)

Subjects
History, Professional Practice/organization & administration/standards/trends, SARS-CoV-2, [SDV]Life Sciences [q-bio], Biochemistry/*organization & administration/standards, medical biology, Pneumonia, France/epidemiology, biological markers, 21st Century, Disease Outbreaks, Scientific/*organization & administration/standards, Viral/blood/*diagnosis/epidemiology, covid-19, Community Networks/organization & administration/standards/trends, Coronavirus Infections/blood/*diagnosis/epidemiology, Videoconferencing/organization & administration/standards, Clinical Laboratory Services/*organization & administration/standards, Humans, Betacoronavirus/isolation & purification/pathogenicity, Covid-19, Societies, Pandemics, Biomarkers/*analysis/blood, Intersectoral Collaboration
Abstract

International audience; The SARS-CoV-2 virus is responsible for an epidemic disease called COVID-19, which was initially evidenced in Wuhan, China, and spread very rapidly in China and around the world. In France, the first isolated case seems now to be reported in December 2019, stage 3 of the COVID-19 epidemic was triggered on March 14(th), the start of the planned containment exit from May 11(th). Healthcare services have faced a large influx of patients who may be beyond their capacity to receive and care, particularly in the Large-East and Ile-de-France regions. Some patients show an evolution of the disease never observed before with other coronaviruses and develop in a few days a very important inflammatory reaction, which can lead to death of patients. A working group of the French Society of Clinical Biology (SFBC) was set up with the objective of providing updated information on the current status of the biological prescriptions (focusing on biochemistry ones) and their evolution during the epidemic, and of analyzing the biological parameters associated with comorbidities and patient evolution in order to link biological results with medical events. The expanded working group covers all sectors of medical biology in France and extends to the French-speaking world: hospital sectors (CHU and CH, Army Training Hospitals) and the private sector opening a field of view on the biological situation in establishments for dependent elderly, social establishments and clinical medical institutions. The purpose of this article is the presentation of this working group and its immediate and future actions.; Le virus SARS-CoV-2 est responsable d’une maladie épidémique dénommée COVID-19 initialement mise en évidence à Wuhan (Chine) et qui s’est propagée très rapidement en Chine puis dans le monde entier. En France, le premier cas isolé semble être signalé dès la fin du mois de décembre2019, le stade 3 de l’épidémie a été déclenché le 14 mars 2020 et la sortie progressive du confinement est prévue à partir du 11 mai 2020. Les services de soins ont fait face à un afflux massif de patients pouvant déborder leurs capacités d’accueil et de prise en charge, notamment dans les régions Grand-Est et Ile-de-France. Certains patients présentent une évolution de la maladie encore jamais observée avec les coronavirus et développent en quelques jours une réaction inflammatoire très importante, pouvant mener au décès. Un groupe de travail de la Société française de biologie clinique (SFBC) s’est constitué, ayant pour objectif de faire le point sur les prescriptions biologiques et leur évolution au cours de l’épidémie, d’analyser les paramètres biologiques, avec un focus biochimique, associés aux comorbidités et à l’évolution du patient, dans le but de relier les résultats biologiques avec des évènements du parcours de soins du patient. Ce groupe de travail recouvre tous les secteurs publics (CHU, CH, Hôpitaux d’instruction des armées) et privés de la biologie médicale en France métropolitaine et ultra-marine ; il s’étend également à la francophonie. Il permet une vision large sur la situation biologique en milieu hospitalier, établissements d’hébergements de personnes âgées dépendantes (Ehpad), établissements médicaux sociaux (EMS) et en cliniques. Le but de cet article est la présentation de ce groupe de travail et ses actions immédiates et à venir.

Published
2020
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11. Clinical reporting following the quantification of cerebrospinal fluid biomarkers in Alzheimer's disease: An international overview.

Author

Delaby C, Teunissen CE, Blennow K, Alcolea D, Arisi I, Amar EB, Beaume A, Bedel A, Bellomo G, Bigot-Corbel E, Bjerke M, Blanc-Quintin MC, Boada M, Bousiges O, Chapman MD, DeMarco ML, D'Onofrio M, Dumurgier J, Dufour-Rainfray D, Engelborghs S, Esselmann H, Fogli A, Gabelle A, Galloni E, Gondolf C, Grandhomme F, Grau-Rivera O, Hart M, Ikeuchi T, Jeromin A, Kasuga K, Keshavan A, Khalil M, Körtvelyessy P, Kulczynska-Przybik A, Laplanche JL, Lewczuk P, Li QX, Lleó A, Malaplate C, Marquié M, Masters CL, Mroczko B, Nogueira L, Orellana A, Otto M, Oudart JB, Paquet C, Paoletti FP, Parnetti L, Perret-Liaudet A, Peoc'h K, Poesen K, Puig-Pijoan A, Quadrio I, Quillard-Muraine M, Rucheton B, Schraen S, Schott JM, Shaw LM, Suárez-Calvet M, Tsolaki M, Tumani H, Udeh-Momoh CT, Vaudran L, Verbeek MM, Verde F, Vermunt L, Vogelgsang J, Wiltfang J, Zetterberg H, and Lehmann S

Subjects
Humans, Biomarkers cerebrospinal fluid, Amyloid beta-Peptides cerebrospinal fluid, tau Proteins cerebrospinal fluid, Peptide Fragments cerebrospinal fluid, Alzheimer Disease diagnosis, Alzheimer Disease cerebrospinal fluid
Abstract

Introduction: The current practice of quantifying cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers as an aid in the diagnosis of Alzheimer's disease (AD) varies from center to center. For a same biochemical profile, interpretation and reporting of results may differ, which can lead to misunderstandings and raises questions about the commutability of tests., Methods: We obtained a description of (pre-)analytical protocols and sample reports from 40 centers worldwide. A consensus approach allowed us to propose harmonized comments corresponding to the different CSF biomarker profiles observed in patients., Results: The (pre-)analytical procedures were similar between centers. There was considerable heterogeneity in cutoff definitions and report comments. We therefore identified and selected by consensus the most accurate and informative comments regarding the interpretation of CSF biomarkers in the context of AD diagnosis., Discussion: This is the first time that harmonized reports are proposed across worldwide specialized laboratories involved in the biochemical diagnosis of AD., (© 2021 The Authors. Alzheimer's & Dementia published by Wiley Periodicals LLC on behalf of Alzheimer's Association.)

Published
2022
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12. [Which are the significance of low level of glycated hemoglobin A1c?]

Author

Bulke C, Gondolf C, Grandhomme F, and Allouche S

Subjects
Adolescent, Adult, Aged, Aged, 80 and over, Blood Chemical Analysis methods, Blood Chemical Analysis standards, Child, Child, Preschool, Down-Regulation, Female, France, Humans, Infant, Male, Middle Aged, Monitoring, Physiologic methods, Predictive Value of Tests, Retrospective Studies, Young Adult, Biomarkers blood, Glycated Hemoglobin analysis
Abstract

Glycated hemoglobin A1c (HbA1c) reflects the mean blood glucose over the lifespan of red blood cells and has become a valuable tool both for diagnosis and monitoring of diabetes. Nevertheless, some factors may under-estimate the HbA1c value, compromising its application. The aim of this retrospective study was to evaluate the incidence rate of HbA1c lower than 4% and to identify some clinical and biological factors that can potentially reduce the HbA1c level. Between January 1 st 2015 and October 1 st 2017, we selected 17 patients with a HbA1c level lower than 4% that were measured in our laboratory of biochemistry at the university medical center of Caen. From the medical records, we identified medical conditions, treatments and biological parameters that could potentially explain a decrease of HbA1c level. Meanwhile the measurement of HbA1c, 8/16 patients had hemoglobin level lower than 100 g/L and 5/6 presented with reticulocytosis (>100 G/L). Ten patients over 17 suffered from hepatopathy (cirrhosis from various etiologies) with abnormal liver blood tests for 12 patients. Two patients showed hemolytic anemia and another one was investigated for hypoglycemia due to congenital hyperinsulinism. Finally, 3 patients were treated with drugs known to lower HbA1c levels. True hypoglycemia periods but also other circumstances which are known to alter erythrocytes lifespan or the glycation process may decrease HbA1c level. Such biological result should be critically interpreted and alternative biological markers should be considered.

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2018
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