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Submitted by Jonathan Sousa de Almeida (jonathan.sousa@ufma.br) on 2022-07-11T11:59:33Z No. of bitstreams: 1 ITAMARAGOMESDEFRANÇA.pdf: 2053747 bytes, checksum: 84cae271834c53dca99e10d6f56f6d49 (MD5) Made available in DSpace on 2022-07-11T11:59:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ITAMARAGOMESDEFRANÇA.pdf: 2053747 bytes, checksum: 84cae271834c53dca99e10d6f56f6d49 (MD5) Previous issue date: 2022-03-10 FAPEMA Forty Nelore cows were submitted to timed artificial insemination (TAI) protocol and randomly assigned to groups according to estradiol (E2) ester (cypionate or benzoate, i.e. EC or EB) and equine chorionic gonadotrophin treatment (eCG or No-eCG) in a factorial 2x2 design. On a random day of the estrous cycle (Day 0), cows received a P4 intravaginal device plus 2 mg im injection of EB. At the time of P4 device removal (Day 8), cows were treated with 0.150 mg im of D-cloprostenol (PGF) and randomly divided to receive or not 400 UI im of eCG, as well as randomly assigned to receive 1 mg of EC immediately (D8), or 1 mg of BE, 24 h after it (D9) as ovulatory stimuli. Therefore, the groups formed were EC, EC+eCG, EB and EB+eCG. Were evaluated the effects of treatments on VEGF, OXTR, and PGR gene expression, E2/P4 concentrations, and Doppler-flowmetry of the reproductive tract. Ovulation rate was higher in animals subjected to the EC + eCG treatment (p < 0.05). Follicular vascularization was not influenced by the ovulation inducer (p > 0.05), although it was influenced by the eCG treatment (p < 0.05). EB enabled higher vascularized area rate in CL (P = 0.0192). VEGF and PGR genes were more expressed in animals treated with EB and eCG. On the other hand, OXTR expression was less evident in eCG-treated cows. EC has led to higher E2:P4 ratio in follicular fluid. This outcome indicated higher follicular estrogenic activity at D10, which justified the higher ovulation rate, when EC was associated with eCG (p < 0.05). Finally, the results of the present study corroborate the hypothesis that the different E2 esters and eCG differentially regulate vascularization, steroidogenesis, and utero-ovarian gene expression in Bos indicus cows submitted to TAI protocols. Quarenta vacas Nelore foram submetidas ao protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) e distribuídas aleatoriamente em grupos de acordo com o éster de estradiol (E2) (cipionato ou benzoato, ou seja, CE ou BE) e tratamento com gonadotrofina coriônica equina (eCG ou Sem-eCG) em um arranjo fatorial 2x2. Em um dia aleatório do ciclo estral (Dia 0), as vacas receberam um dispositivo intravaginal de P4 junto com a administração de 2 mg de BE. No momento da remoção do dispositivo P4 (Dia 8), as vacas foram tratadas com 0,150 mg de D-cloprostenol (PGF) e divididas aleatoriamente para receber ou não 400 UI de eCG, bem como aleatoriamente designados para receber 1 mg de CE imediatamente (D8), ou 1 mg de BE, 24 h após (D9) conforme estímulos ovulatórios. Portanto, os grupos formados foram CE, CE+eCG, BE e BE+eCG. Foram avaliados os efeitos dos tratamentos sobre o VEGF, Expressão gênica de OXTR e PGR, concentrações de E2/P4 e Dopplerfluxometria do trato reprodutivo. A taxa de ovulação foi maior nos animais submetidos ao tratamento CE + eCG (p < 0,05). A vascularização folicular não foi influenciada pelo o indutor de ovulação (p > 0,05), embora tenha sido influenciada pelo tratamento com eCG (p < 0,05). O BE possibilitou maior taxa de área vascularizada no CL (P = 0,0192). Os genes VEGF e PGR foram mais expressos nos animais tratados com BE e eCG. Por outro lado, a expressão do OXTR foi menos evidente em vacas tratadas com eCG. O CE levou a uma razão E2:P4 mais alta no fluido folicular. Este resultado indicou maior atividade estrogênica no D10, o que justificou a maior taxa de ovulação, quando o CE foi associado à eCG (p < 0,05). Por fim, os resultados do presente estudo corroboram a hipótese de que os diferentes ésteres de E2 e eCG regulam diferencialmente a vascularização, esteroidogênese, e expressão gênica útero-ovariana em vacas Bos indicus submetidas a protocolos de IATF.

Background: The pregnancy rate in fixed-time insemination (FTAI) programs in beef cattle is affected by several factors, including the size of ovulatory follicle (OF). Induced ovulation of small OF (≤11 mm) reduces the chance of pregnancy after FTAI when compared to ovulation of larger follicles (≥12 mm). Hormonal treatments to enhance the follicle growth have been widely used in comercial beef cattle systems, aiming to improve the development of a dominant follicle. The objective of this experiment was to evaluate the effect of treatment with eCG or FSH at the time of progesterone implant removal on the diameter of OF, final follicle growth and pregnancy rate in beef cows. Materials, Methods & Results: Three hundred and seven suckled beef cows with body condition score 2.80 ± 0.24 (1 to 5 scale) and 45 to 70 days postpartum were synchronized to FTAI. On day 0, intravaginal implants containing 1 g of progesterone, were inserted and administered 2 mg of estradiol benzoate (EB), i.m. On day 7, intravaginal implants were removed and 150 μg of D-cloprostenol were administered i.m. At this time, three groups were assigned according to the treatments: eCG (400 UI eCG, i.m.), FSH (25 UI FSH, i.m.) and Control (1 mL Saline, i.m.). On day 8, all cows were injected with 1mg EB i.m. and were inseminated 52 to 56 h after the implant removal. Transrectal ultrasonography exams of ovaries were performed at the time of implant removal and before FTAI to determine the diameter of the largest follicle and the follicular daily growth. Pregnancy exams were conducted by transretal ultrasonography 30 days after FTAI. Statistical analyzes were performed by Chi-square test for pregnancy rate. Ovarian diameters and follicular daily growth were analyzed by ANOVA with means compared by Tukey test considering significant P value < 0.05. The diameter of the largest follicle measured on day 7 (10.07, 9.64 and 10.36 mm) and on day 9 (12.73, 11.53 and 12.57 mm), to eCG, FSH and Control respectively, did not differ within treatments (P > 0.05). Final follicular growth was greater (P < 0.05) on eCG group (1.33 mm/day) compared to Control (1.1 mm/day) and FSH (0.94 mm/day). The pregnancy rates of FTAI were 56.6% (60/106), 52% (51/98) and 50.4% (52/103) to eCG, FSH and Control, respectively, with no statistic difference (P > 0.05). Discussion: Suckled beef cows managed under grazing systems frequently have reduced follicular development and longer postpartum anestrous. In this situation, protocols to FTAI combining progesterone, estradiol and eCG or FSH at the time of progesterone device removal are encouraged to improve final follicular growth, ovulation and to increase conception rate. The hypotesis of similar follicular growth and pregnancy rate in suckled beef cows treated with eCG or FSH was not confirmed in the field trial. eCG treated cows had greater follicular growth, follicular diameter at day 9 and higher pregnancy rate compared to FSH and Control cows. FSH produced similar follicular growth rates to Controls and both were significantly smaller than observed in cows receiving eCG. Also FSH supplementation failed to enhance pregnancy rate compared to Control cows. The longer half-life of eCG and its greater LH-like effects could explain the difference in final follicular stimulation when compared to FSH in FTAI protocols. Thus, administration of a single dose of FSH at progesterone device removal failed to be an alternative to eCG in FTAI synchronization programs.

Introducción: en el Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos se cuenta con una serie de ensayos biológicos para el control de calidad que deben ser sujetos a validación, entre ellos se encuentra la valoración biológica de gonadotrofina coriónica humana. Objetivo: evaluar el desempeño del método de valoración biológica de gonadotrofina coriónica humana. Métodos: se evaluaron la exactitud, la precisión y la especificidad como parámetros de validación siguiendo la metodología descrita en la Regulación 41-2007 del Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED) para la Validación de métodos de análisis. Resultados: en el estudio de exactitud no se observaron diferencias significativas entre los valores de peso del útero obtenidos al ensayar la muestra y el material de referencia a las tres dosis administradas. En el estudio de la repetibilidad se alcanzaron coeficientes de variación menor del 50 %. No se observaron diferencias significativas entre las precisiones alcanzadas por dos analistas diferentes en días diferentes. El estudio de especificidad mostró que los excipientes o sustancias auxiliares de la formulación no interfieren en la valoración biológica del producto. Conclusiones: el método biológico validado resultó ser específico, exacto y preciso en el rango de concentraciones estudiadas, lo que corrobora su calidad, teniendo un valor agregado.Introduction: a number of biological tests for quality control used in the Center for Drug Research and Development should be validated. Biological potency test of human chorionic gonadotropin is one of them. Objective: to evaluate the performance of the human chorionic gonadotropin biological potency test. Methods: the accuracy, precision and specificity were evaluated as validation parameters according to the 41-2007 Regulation of the Center for the State Control of Drug Quality (CEDMED) for analysis method validation. Results: in the accuracy test, no significant differences were observed between the uterus weight values from tested sample and the reference material at the 3 tested doses. Variation coefficients were less than 50 % in the repeatability test. There were no significant differences between the precision values of two different analysts at different times. The specificity test showed that excipients or auxiliary substances in the formulation did not interfere with the results of the biologic potency test of the final product. Conclusions: the validated biological method showed good accuracy, precision and specificity in the range of studied concentrations, all of which proved its quality, so it has added value.

Las principales limitaciones para la aplicación de la inseminación artificial en ganado de carne y leche en condiciones de pastoreo, son fallas en la detección de celos, anestro posparto y pubertad tardía. El objetivo de ésta investigación fue comparar el efecto de la gonadotropina coriónica equina en el desarrollo folicular y la ovulación en el protocolo de sincronización E2+P4 y PGF2α en vacas Holstein posparto. Se utilizaron 60 vacas Holstein, con una condición corporal entre 2.5 y 3.5, edad entre 3 y 6 años, con un periodo posparto entre 45 a 120 días y con un promedio entre 2 y 4 partos, distribuidos en dos grupos de 30 animales. Tratamiento A (n=30). El día 0 se aplicó 2mg de BE más la inserción del dispositivo CIDR. El día 7 se procedió al retiro del dispositivo y la aplicación de 25 mg de Dinoprost más 400 UI de eCG. El día 8 se aplicó 1mg de BE. Tratamiento B (n=30). El mismo protocolo con la variación en el día 7 que no se aplicó eCG. Las variables analizadas fueron: diámetro del folículo dominante y la presencia del cuerpo lúteo. El diámetro folicular fue similar en los tratamientos A y B. La ovulación mejoró en un 55.5% en el tratamiento A con la adición de eCG, en relación al tratamiento B sin la adición de eCG al protocolo base. En conclusión la aplicación de eCG en la remoción del dispositivo intravaginal de progesterona no mejoró el diámetro del folículo dominante pero si la ovulación en vacas Holstein posparto. Magíster en Reproducción Animal Cuenca

El objetivo del presente estudio fue inducir la ciclicidad de vacas lecheras en anestro posparto tras la aplicación de dos extractos gonadotróficos (gonadotrofina coriónica equina eCG y extracto de pituitaria anterior equina HAP). Se trabajó con 7 planteles, ubicados en la región sur de Chile, en los cuales se seleccionaron 89 vacas en anestro con más 60 días de paridas. Las vacas seleccionadas fueron distribuidas aleatoriamente en 3 grupos; dos recibieron un dispositivo intravaginal con 1,38 g de progesterona por 7 días, uno de ellos recibió además 2 dosis de 50 mg de HAP al 7º y 8º días, y el otro grupo recibió 400 UI de eCG al 7º día. El tercer grupo fue el control sin tratamiento. La presentación de celos fue mayor (p

Reducción alta, Univ. de Granada, 1985

En aquest estudi es presenta el procés d'obtenció d'una proteïna recombinant, l'hormona gonadotrofina coriònica equina (eCG) en el llevat metilotròfic Pichia pastoris.S'ha sintetitzat els gens mitjançant la tècnica de PCR, ja que les seqüències són relativament curtes, 294 i 472 nucleòtids pels gens codificadors de la cadena α i β, respectivament. Això ha permès poder modificar la seqüència per tal d'adaptar-la a l'ús codons més utilitzats per P. pastoris, eliminar i afegir dianes de restricció per facilitar el clonatge, eliminar la seqüència senyal pròpia i treure els introns que conté la seqüència genòmica de la cadena β.D'acord amb la seqüència de DNA optimitzada obtinguda s'han dissenyat una sèrie d'oligonucleòtids amb una petita part de seqüència solapada que serviran per la síntesi de cada un dels dos gens. La tècnica de PCR ha permès la fusió d'aquests oligonucleòtids per obtenir els dos gens, els quals s'han clonat al plasmidi d'expressió pPICZα sota el control del promotor AOX.A partir dels plasmidis que contenen només un dels dos gens s'han obtingut dues construccions que contenen els dos cassets d'expressió en els dos ordres possibles: pPICZα-eCGα+β i pPICZα-eCGβ+α.S'han obtingut cinc transformants amb cada construcció, se n'ha avaluat la seva capacitat productiva amb cultius en erlenmeyer i una transferència de punts. S'han fet cultius en discontinu i en discontinu alimentat per produir suficient hormona per poder desenvolupar un procés de purificació i poder caracteritzar parcialment l'hormona recombinant. La cua de 6 histidines present en la cadena α hauria de permetre fer una purificació en un sol pas amb una cromatografia d'afinitat amb metalls quelants, però no ha estat així; la proteïna era incapaç d'unir-se a la resina i per tan, no s'ha pogut separar de la resta de proteïnes del brou mitjançant aquesta tècnica.Per això s'ha plantejat un procés de purificació més complex, tot i que s'ha procurat minimitzar-ne el nombre d'etapes. La concentració inicial del brou obtingut permet treballar amb volums més reduïts. Segueix una diafiltració que permet disminuir l'alt contingut en sals del brou de cultiu i tenir la proteïna en un tampó estàndard. D'aquesta manera també s'han eliminat les proteïnes de pes molecular més petit de 10 kDa.Segueixen dues etapes de cromatografia, la primera de bescanvi iònic i la segona ha estat de sedàs molecular. Amb aquest procés s'ha aconseguit un producte final suficientment pur, tot i que alguns dels resultats de la caracterització apunten que encara hi pot haver quedat alguna proteïna no desitjada de propietats físico-químiques molt semblants a la eCG.S'ha caracteritzat, breument, l'hormona recombinant parcialment purificada, comparant-la amb l'hormona nativa. S'ha determinat el pes molecular, el punt isoelèctric i el grau de glicosilació.Amb una preparació de eCG recombinant en solució salina s'han fet les proves d'activitat in vitro, que han donat positives i d'activitat in vivo, que han donat negatives.Així doncs, podem dir que s'ha aconseguit produir l'hormona eCG amb el llevat P. pastoris, tot i que falta perfeccionar el procés de purificació per a obtenir-la en quantitat i qualitat adequada., In this study, the process of obtaining the recombinant protein equine Chorionic Gonadotrophin hormone (eCG) in the methylotrophic yeast Pichia pastoris is presented.The genes have been synthesized through the technique of PCR, since the sequences are relatively short, 294 and 472 nucleotides for the genes coding the alpha and beta chain, respectively. This has allowed to modify the sequence in order to adapt the sequence to the more used by P. pastoris, to eliminate and to add targets of restriction to improve the cloning, to eliminate the own signal sequence and to remove the introns that the genomic sequence contains.In accordance with the optimized sequence of DNA, we design four oligonucleotides for each chain, with a small part of overlapped sequence that will serve for the synthesis of each alpha and beta gene. The technique of PCR has allowed the fusion of these oligonucleotides. The genes have been cloned in pPICZα, a expression plasmid where the expression is under the control of the promoter AOX.From the plasmids that content only one of the genes, we construct the plasmids that content both cassettes of expression in the two possible orders: pPICZ-eCGα+β and pPICZ-eCGβ+α.Five transformants have been obtained with each construction, its productive capacity with erlenmeyer culture has been estimated.Cultures have been made in batch and in fed-batch for producing enough hormone for being able to develop a process of purification and being able to characterize partially the recombining hormone.The presents of 6 histidines tag in the alpha chain should allow to make a purification in one step by an affinity chromatography, but it has not been possible; the protein was incapable of joining to the resin and for so, it has not been able to break away from the rest of proteins of the broth.Because of that, a process of purification more complex has been brought up; even though it has been tried to minimize the number of stages. The initial concentration of the broth allows to work with more reduced volumes. A diafiltration allows to reduce the high concentrations of salts from the medium culture and to have the protein in a standard buffer. In this way also the proteins of smaller molecular weight (10 kDa) have been eliminated.Two stages of chromatography follow the concentration; the first is a ionic exchange and the second is a gel-filtration chromatography. With this process a final product pure enough has been achieved, even though some of the results of the characterization aim that some protein is not eliminated, a protein with Physico-chemical properties very similar to the eCG.The recombinant hormone partially purified is briefly characterized and it is compared with the native hormone. The molecular weight, the isoelèctric point and the degree of glycosylation have been determinate. With the same recombinant hormone the in vitro and in vivo activity has been analyzed, the first one gives us a positive result but not the second one.So, we can say that it has been achieved to produce the hormone eCG with the yeast P. pastoris, even though an improve of the process of purification in needed to obtain a recombinant product in a suitable quality.

El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del tratamiento con hormona folículo estimulante (FSH) sobre la calidad y potencial de maduración in vitro (MIV) de ovocitos de gata. Veintiún gatas adultas fueron asignadas aleatoriamente a grupos de estudio. Grupo FSH (n = 9) 5 mg NIH/día de Foltropin-V por 4 días vía subcutánea y Grupo Control (n = 12) 1 mL de suero fisiológico por 4 días vía subcutánea. Los ovarios fueron obtenidos quirúrgicamente y transportados al laboratorio dentro de las 4 horas subsiguientes a 37° C. Los complejos cumulus-ovocito (CCOs) fueron obtenidos por rebanado ovárico, seleccionándose por criterios morfológicos aquellos considerados aptos para MIV. Se utilizó como medio de maduración TCM-199, BSA (0,4%), FSH (1µL/mL), LH (1µL/mL), 17β estradiol (1µg/mL), gentamicina (50 µg/mL) y piruvato (0,2 mM). El cultivo se realizó durante 24 horas a 38,5° C con 5% de CO2. Posteriormente los ovocitos fueron denudados, fijados y teñidos para evaluar la maduración, considerándose maduros aquellos en metafase II. Se recuperaron en promedio por hembra 10,6 ± 3,6 y 7,1 ± 2,8 CCOs aptos para MIV en los grupos FSH y Control respectivamente (P ≤ 0,05). Se recuperó un 25,6% de CCOs aptos para MIV en el grupo FSH y 17% en el grupo Control (P ≤ 0,05). La tasa de MIV para el grupo FSH fue de un 73,6% versus 49,4% en el grupo Control (P ≤ 0,05). Se concluye que el tratamiento con FSH aumenta el número de CCOs aptos para MIV y que estos presentarían un mayor potencial de maduración. The aim of this research was to evaluate the effect of Follicle Stimulating Hormone (FSH) treatment on quality and in vitro maturation potential of cumulus-oocyte complexes (COCs) recovered from domestic cats. Twenty-one mature cats were randomly assigned to two groups, FSH (n=9) and Control (n=12). Cats in FSH group were treated with 5 mg of Folltropin-V subcutaneously every 24 hours, for 4 consecutive days. Cats in Control group received 1 mL of sterile saline solution every 24 hours for 4 days. Ovaries were obtained surgically 24 hours after the end of the gonadotrophic treatment. Ovaries were then transported to the laboratory at 37°C within 4 hours after surgery. COCs were recovered by slicing, and classified according to morphological features. Maturation medium was based on TCM-199, and supplemented with 0.4% BSA, 1µL/mL FSH, 1µL/mL LH y 1µg/mL of 17ß oestradiol, 50 µg/mL gentamicin, 0.20 mM sodium pyruvate. The maturation period was of 24 hours under 38.5°C, 5% CO2 and saturated humidity. After this period oocytes were denuded, fixed and stained to asses their maturational status. Oocytes were considered mature when it was observed the presence of metaphase II plate and the expulsion of the first polar body. An average of 10.6 ± 3.6 and 7.1 ± 2.8 excellent and good quality COCs were recovered from cats in FSH and Control group respectively (P ≤ 0.05). Twenty five point six percent (25.6%) and 17% of recovered COCs from FSH and Control group respectively were classified as excellent or good (P ≤ 0.05). In vitro maturation rate was of 73.6% and 49.4% for the FSH group and the control group respectively (P ≤ 0.05). It can be concluded that FSH treatment increases the number of excellent and good quality oocytes obtained from cats and that these oocytes present a higher in vitro maturation potencial. 124 - 128 Bimestral

The utilization of exogenous gonadotropins in the puberty induction and estrus/ovulation synchronization is a management that influence positively gilts handle, to the better effectiveness and economic inclusion of gilts in the Intensive Swine Production System herd. However, few researches have been developed to evaluate the subsequent estrus synchronization after puberty induction. Thus, the aim of this study was to verify the subsequent estrus synchronization after the hormonal puberty induction and to evaluate the inducted and the following one estrus characteristics. Sixty six prepubertal gilts had their puberty inducted by a hormonal combination using gonadotropins (eCG and LH) at 145 days old, in average. A total of 35 (52,03%) of the 66 initially gilts showed estrus up to seven days after LH administration, and 40 (60,60%) had the subsequent estrus synchronized (synchronization was defined as the gilts which showed estrus up to day 25 after LH administration). Twenty six gilts (39,39%) showed the first and second estrus. The 26 (39,39%) remaining gilts that didn't show the second estrus synchronized were slaughtered, which 15 presented corpus albicans and/or corpora lutea and 11 were considered immature because they didn't present any structure mentioned above in the ovaries. There was no significant difference between the puberty estrus duration and the subsequent estrus duration (P>;0,05), neither their dispersion. A utilização de gonadotrofinas exógenas na indução da puberdade e sincronização do estro e ovulação é uma prática que influencia positivamente no manejo das marrãs, para a mais efetiva e econômica inclusão no plantel de matrizes em Sistemas Intensivos de Produção de Suínos. No entanto, poucos estudos têm sido desenvolvidos com a finalidade de avaliar o grau de sincronização do estro seguinte à indução da puberdade. Assim sendo, o objetivo do presente estudo foi, justamente, o de verificar a taxa de sincronização do estro subseqüente à puberdade induzida hormonalmente, e a comparação das características dos estros, induzido e subseqüente a este. Sessenta e seis leitoas pré-púberes tiveram a puberdade induzida através de combinação hormonal utilizando gonadotrofinas (eCG e LH) aos 145 dias de idade em média. Das 66 fêmeas que iniciaram o experimento, 35 (53,03%) apresentaram cio até sete dias após a aplicação do LH, e 40 (60,60%) das 66 fêmeas tiveram o estro subseqüente sincronizado, ou seja, até o 25º dia após a aplicação do LH. Vinte e seis (39,39%) fêmeas manifestaram o primeiro e segundo cios. As 26 (39,39%) leitoas que não manifestaram o 2º cio de maneira sincronizada foram abatidas, sendo que 15 apresentaram corpos lúteos e/ou corpos albicans e 11 não apresentaram as estruturas mencionadas anteriormente, sendo consideradas imaturas. Não houve diferença significativa da duração do cio na puberdade com o cio subseqüente (P>;0,05), tampouco da dispersão dos mesmos.

A utilização de gonadotrofinas exógenas na indução da puberdade e sincronização do estro e ovulação é uma prática que influencia positivamente no manejo das marrãs, para a mais efetiva e econômica inclusão no plantel de matrizes em Sistemas Intensivos de Produção de Suínos. No entanto, poucos estudos têm sido desenvolvidos com a finalidade de avaliar o grau de sincronização do estro seguinte à indução da puberdade. Assim sendo, o objetivo do presente estudo foi, justamente, o de verificar a taxa de sincronização do estro subseqüente à puberdade induzida hormonalmente, e a comparação das características dos estros, induzido e subseqüente a este. Sessenta e seis leitoas pré-púberes tiveram a puberdade induzida através de combinação hormonal utilizando gonadotrofinas (eCG e LH) aos 145 dias de idade em média. Das 66 fêmeas que iniciaram o experimento, 35 (53,03%) apresentaram cio até sete dias após a aplicação do LH, e 40 (60,60%) das 66 fêmeas tiveram o estro subseqüente sincronizado, ou seja, até o 25º dia após a aplicação do LH. Vinte e seis (39,39%) fêmeas manifestaram o primeiro e segundo cios. As 26 (39,39%) leitoas que não manifestaram o 2º cio de maneira sincronizada foram abatidas, sendo que 15 apresentaram corpos lúteos e/ou corpos albicans e 11 não apresentaram as estruturas mencionadas anteriormente, sendo consideradas imaturas. Não houve diferença significativa da duração do cio na puberdade com o cio subseqüente (P>;0,05), tampouco da dispersão dos mesmos.

El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del tratamiento con hormona folículo estimulante (FSH) sobre la calidad y potencial de maduración in vitro (MIV) de ovocitos de gata. Veintiún gatas adultas fueron asignadas aleatoriamente a grupos de estudio. Grupo FSH (n = 9) 5 mg NIH/día de Foltropin-V por 4 días vía subcutánea y Grupo Control (n = 12) 1 mL de suero fisiológico por 4 días vía subcutánea. Los ovarios fueron obtenidos quirúrgicamente y transportados al laboratorio dentro de las 4 horas subsiguientes a 37°C. Los complejos cumulus-ovocito (CCOs) fueron obtenidos por rebanado ovárico, seleccionándose por criterios morfológicos aquellos considerados aptos para MIV. Se utilizó como medio de maduración TCM-199, BSA (0,4%), FSH (1µL/mL), LH (1µL/mL), 17beta estradiol (1µg/mL), gentamicina (50 µg/mL) y piruvato (0,2 mM). El cultivo se realizó durante 24 horas a 38,5°C con 5% de CO2. Posteriormente los ovocitos fueron denudados, fijados y teñidos para evaluar la maduración, considerándose maduros aquellos en metafase II. Se recuperaron en promedio por hembra 10,6 ± 3,6 y 7,1 ± 2,8 CCOs aptos para MIV en los grupos FSH y Control respectivamente (P

Resumo: Objetivou-se com este estudo avaliar o efeito da administração da gonadotrofina coriônica humana (hCG) no quinto e vigésimo dia do ciclo estral sobre a taxa de gestação de cabras da raça Alpina e Saanen, durante a estação de acasalamento induzida por fotoperíodo artificial. Foram utilizados 151 animais, sendo 85 da raça Alpina e 66 da Saanen. Do total, 110 foram submetidas à monta natural e 41 à inseminação artificial. Após a identificação do estro e acasalamento ou inseminação, as fêmeas foram divididas ao acaso, em dois tratamentos:T1 = 1mL de solução salina intramuscular no quinto e vigésimo dia após a cobertura e T2 = 250 UI de hCG no mesmo esquema. A gestação foi verificada por ultra-sonografia trans-retal aos 35 dias após a cobertura. Não houve efeito da administração do hCG sobre a taxa de gestação, taxa de parição e número de fetos nascidos (P>0,05). As diferentes raças empregadas neste estudo também não influenciaram os parâmetros estudados. Independentemente da aplicação do hCG, houve decréscimo significativo na taxa de gestação quando se empregou a inseminação artificial (P0,05) of the hCG administration on gestation rate, parturition rate and number of born foetus. The difference breeds used in this study didn?t influence the studied parameters. Independently of the application of hCG, there was significant decrease in the gestation rate when the artificial insemination was used (P

The objective of this study was to evaluate lhe efficiency of two gonadotrophins in induction of estrus in dairy goats. A total of 47 dairy goats were randomly divided according to breed into two treatments (T1 and T2). In both treatments, goats received intravaginal sponges containing 60 mg medroxy-progesterone acetate for six days and sub- vulvar administration of 22.5 mg of d-cloprostenol at the time of sponge insertion. In TI (n=23) and T2 (n=24), animaIs received intramuscuIar administration of 200 lU and 250 lU of eCG and hCG, respectively. After sponge removal, goats were monitored twice daily (06:00 a.m. and 18:00 p.m.) with bucks. Animals were bred at lhe start of estrus and at each 12 hours interval until lhe end of estrus. Pregnancy was checked by ultrasonography 63 days after breeding. Percentage of animals in estrus did not differ (P>0.05) between TI (95.6%) and T2 (78.3%). There was no effect (P>0.05) of treatment on interval from sponge removal to lhe Start of estrus (IE) and duration of estrus (DE). The" average IE was 48.0 + 9.4h and 46.2+ 8.4h for eCG and hCG, respectively. The average DE was 20.7 + 11.9h and 18.8 + 9.0h for eCG and hCG, respectively. Pregnancy cate did not differ (P>0.05) between eCG (77.3%) and hCG (61.1%). Results of this study showed that estrus can be efficiently induced in female goats outside lhe breeding season with both eCG and hCG.

Made available in DSpace on 2013-05-23T23:34:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RACTaxadegestacao.pdf: 158390 bytes, checksum: e6fa3b78378e4f0e1d4fa53c67cc57a0 (MD5) Previous issue date: 2003-09-18 Edição de anais da 17a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Beberibe, CE, ago. 2003.

Made available in DSpace on 2013-05-23T23:33:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RACConcentracaoplasmatica.pdf: 158211 bytes, checksum: b41942133b493d145553ec0dca402e8d (MD5) Previous issue date: 2003-09-18 Edição de anais da 17a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Beberibe, CE, ago. 2003.

Estudos têm demonstrado a utilização de glicoproteínas e hormônios para prognosticar a evolução de uma gravidez complicada por ameaça de abortamento. Entretanto, alguns resultados ainda são duvidosos. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar as dosagens de CA-125, CA-19.9, CA-15.3, beta-hCG, estradiol, progesterona, alfa-fetoproteína e antígeno cárcino-embrionário no sangue periférico de mulheres com abortamento inevitável (n=18) e com ameaça de abortamento que posteriormente evoluíram para o abortamento (n=6) no prazo de 1 a 26 dias. O grupo controle foi constituído de mulheres grávidas normais com idade gestacional semelhante (n=7). Todas as pacientes foram atendidas no Hospital Escola e/ou Ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. Os resultados demonstraram que as dosagens de CA-125 nos grupos controle, abortamento inevitável e ameaça de abortamento foram, respectivamente: 24,7 ± 13,4 UI/ml; 153,9 ± 43,3 UI/ml e 17,4 ± 2,6 UI/ml sendo estatisticamente significante a diferença entre o grupo com abortamento inevitável em comparação com os outros grupos. A dosagem de CA-19.9 foi significantemente menor no grupo com abortamento inevitável em relação ao grupo com ameaça de abortamento (6,6 ± 1,4 UI/ml versus 20,2 ± 11,4 UI/ml). A dosagem de estradiol foi significantemente menor no grupo com abortamento inevitável em comparação com o grupo controle (1.327 ± 1.015 ng/ml versus 10.774 ± 9.244 ng/ml). As pacientes com ameaça de abortamento e com abortamento inevitável apresentaram níveis mais baixos de progesterona que o grupo controle, respectivamente: 17,38 ± 9,4 ng/ml; 18,3 ± 8,9 ng/ml e 60,4 ± 26,8 ng/ml. Concluímos que as dosagens de progesterona, CA-19.9 e do beta-hCG podem servir como prognóstico de evolução de uma gravidez inicial complicada com ameaça de abortamento. Predicting pregnancy outcome from one or more maternal serum factors has been the subject of numerous investigations with controversial results. The aim of this study was to evaluate the serum levels of CA-125, CA-19.9, CA-15.3, beta-hCG, estradiol, progesterone, alpha-fetoprotein and CEA in women with abortion (n=18) and with pregnancy complicated by bleeding (n=6), in comparison to the serum levels of the control group (n=7). The results showed that the serum levels of CA-125 were significantly increased in the abortion group (153.9 ± 43.3 IU/ml), but no difference was detected in pregnancy complicated by bleeding (17.4 ± 2.6 IU/ml), as compared to control (24.7 ± 13.4 IU/ml). However, high serum levels of CA-19.9 were found in the group with pregnancy complicated by bleeding in comparison with the abortion group (20.2 ± 11.4 IU/ml versus 6.6 ± 1.4 IU/ml, respectively). In relation to hormone serum levels, both, the abortion (17.38 ± 9.4 ng/ml) and bleeding (18.3 ± 8.9 ng/ml) groups showed lower serum levels of progesterone, as compared to control (60.4 ± 26.8 ng/ml). Besides, women with abortion had additional low estradiol serum levels, when compared to controls (1,327 ± 1,015 ng/ml versus 10,774 ± 9,244 ng/ml). It was concluded that the serum levels of progesterone, CA-19.9 and beta-hCG seem to add valuable information to the evaluation of a pregnancy complicated by bleeding.

Foram superovuladas femeas de camundongo com PMSG de diferentes origens: nacional (PMSG-N), da Franca (PMSG-F), e do Canada (PMSG-C). Foram estudadas duas curvas de resposta com PMSG-N, utilizando 5, 10 e 20 U.I., uma com embrioes coletados no estadio de duas celulas e a outra com embrioes coletados no estadio de morula. Para ambas as curvas houve um tratamento extra, usando a dosagem menor, no caso de duas celulas com PMSG-F, e de morula com PMSG-C. Nao houve diferenca estatisticamente significativa (P > 0,05) no numero de estruturas nem no numero de embrioes viaveis coletados entre as diferentes doses aplicadas de PMSG-N, tanto para os embrioes coletados no estadio de duas celulas como no de morula. Nos animais que receberam injecao de 5 U.I. de PMSG, houve uma diferenca estatisticamente significativa (P < 0,05) no numero de embrioes viáveis coletados dos animais que receberam injecao de PMSG-F e PMSG-C, em comparação com os que receberam PMSG-N, e no numero de estruturas coletadas entre os animais que receberam PMSG-N e PMSG-C. O número de embrioes viaveis coletados com 5 U.I. de PMSG-F e PMSG-C foi duas vezes maior do que o obtido com PMSG-N. Made available in DSpace on 2011-04-09T12:14:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 pab05jan92.pdf: 219172 bytes, checksum: f15adf2a0952b700d2442b268acba307 (MD5) Previous issue date: 2001-08-22 Título em inglês: Effect of "PMSG" of different origins on superovulation in mice.

1) La ovulación de Bufo arenarum Hensel se produce porque el abrazo sexual provoca la secreción de gonadotrofina hipofisaria, la cual vá por vía sanguínea y produce la ovulación y ovoposición. Sin pars distalis, el abrazo no hace ovular. 2) Se describen las propiedades de la gonadotrofina hipofisaria del sapo y su acción en diferentes condiciones, el tiempo de su desaparición de la sangre, variaciones estacionales, etc. 3) Las intervenciones sobre el tuber o la hipófisis pueden provocar oclusiones de vasos de pars distalis, reabsorción de la gonadotrofina de la zona isquemiada y por lo tanto ovulación seguida de ovoposición. 4) La gonadotrofina del sapo fué activa en la hembra del sapo y de varios batracios, pero fué siempre inactiva en los mamíferos. 5) La hembra de Bufo arenarum Hensel no respondió más que a las gonadotrofinas hipofisarias de su misma especie y algunas veces a las de Leptodactylus ocellatus (L.) Gir., Bufo D'Orhigny, Bufo marinus, Bufo paracnemis. 6) La gonadotrofina coriónica, en dosis altas, provocó la ovulación de Bufo arenarum. 7) No provocaron la ovulación del sapo Bufo arenarum Hensel las gonadotrofinas de las hipófisis de mamíferos, aves, serpientes y peces, y orina de mujer embarazada, etc., ensayadas hasta hoy. 1) The ovulation in Bufo arenarum Hensel takes place because sexual clasp produces secretion of pituitary gonadotrophin which gives rise to ovulation and deposition of eggs. When the pars distalis has been removed amplexus does not produce ovulation. 2) The properties of toads pituitary gonadotrophin are described as well as its: action under different conditions, time of disappearance from blood, seasonal changes, etc. 3) Operations on the tuber or pituitary can produce occlusion of the blood vessels of the pars distalis, reabsorption of gonadotrophin in the ischaemic areas and therefore ovulation and egg deposition. 4) Toad's gonadotrophin was active in the Load and in other batrachian females but was always inactive in mammals. 5) Gonadotropphins of mammalians, birds, snakes an fishes, the pregnancy urine did not produce ovulation in toads. 6) The fernale of Bufo arenarum only respondes to the gonar dotrophins of the same species and sometimes to those of Leptodactylus (L.) Gir. and Bufo D'Orbigny. High doses of chorionic and pregnant mare serum gonadotrophins produces ovulations. Fil: Houssay, Bernardo A.. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina papel Kofax Power v.3.1 Fujitsu ScanSnap SV600 Trabajos IBYME Unidad documental simple Biblioteca Bernardo A. Houssay-01

Espermiación es el desprendimiento de los espermatozoides maduros insertados en las células de Sertoli. Al desprenderse así individualmente quedan libres en el liquido de las ampollas o tubos seminíferos y con él salen por los vasa efferentia testis, que van del testículo al riñón. En este pasan a la luz de algunos nefrones y de allí con la orina van por el uréter (vas deferens) hasta la cloaca. Allí puede pasar a almacenarse en la vejiga la orina cargada de espermtozoides y luego es eliminada de tiempo en tiempo, durante la micción, a través del orificio cloacal. Les gonadotrophines chorioniques de l'urine femme enceinte produisent la spermation chez le crapaud. Cela permet le diagnostic précoce de la grossesse. Chorionic gonadotrophins of pregnant women expulsion in the urine. This test can be used produce in the toad release of spermatozoa and for early diagnosis of pregnancy. Fil: Houssay, Bernardo A.. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina Separata do volume VII, primeiro trimestre de 1954, N°1 papel Kofax Power v.3.1 Fujitsu ScanSnap SV600 Trabajos IBYME Unidad documental simple Biblioteca Bernardo A. Houssay-01