183 results on '"Gilgenkrantz, H."'
Search Results
2. Distal Transcript of the Dystrophin Gene Initiated from an Alternative First Exon and Encoding a 75-kDa Protein Widely Distributed in Nonmuscle Tissues
3. Gene therapy as an alternative to organ transplantation?
4. O59 MICE WITH AXIN-1 LIVER SPECIFIC DELETION DEVELOP HEPATOCELLULAR CARCINOMAS WITHOUT BETA-CATENIN ACTIVATION
5. Cholangiocarcinomes intrahépatiques : une entité en cours de démembrement
6. 937 GROWTH HORMONE RECEPTOR PLAYS A CRITICAL ROLE IN LIVER REGENERATION VIA THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR PATHWAY
7. 12 REGRESSION OF HEPATITIS C-RELATED CIRRHOSIS AND LONG-TERM SURVIVAL
8. Mesenchymal stem cells: An alternative source of hepatocytes?
9. Gene transfer to Scwann cells after peripheral nerve injury: A delivery system for therapeutic agents
10. Transcriptional profiling of liver regeneration: new approaches to an old trick!
11. In vivo assessment of fibrosis in murine liver using transient microelastography: a feasibility study.
12. De la moelle aux épithéliums avec... une seule cellule souche !
13. Cardiac functional improvement by a human Bcl-2 transgene in a mouse model of ischemia/reperfusion injury
14. Le sommeil interrompu de la belle au bois dormant.
15. Efficacité thérapeutique de la repopulation du foie dans un modèle murin d'hypercholestérolémie.
16. Wnt4 met en défaut la femme par défaut.
17. Deux protéines supplémentaires au pays décidément hétérogène des LGMD !
18. Le coeur sur la main : gènes HAND et morphogenèse cardiaque.
19. Repopulation sélective du foie par des hépatocytes résistants à l'apoptose relayée par Fas/CD95.
20. Transfert de gènes par adénovirus de grande capacité.
21. Maladie de Fukuyama ou un rétrotransposon ancestral au Pays du Soleil Levant.
22. Cardiomyopathie dilatée ou hypertrophique du hamster : une mutation pour deux phénotypes.
23. Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la jonction neuromusculaire....
24. Inactivation du gène Xist: encore beaucoup de questions à résoudre
25. La titine ou l'élastique moléculaire du muscle strié
26. Invalidation génique de l'α-dystroglycane.
27. L'asymétrie des mammifères
28. Utrophine-dystrophine, même combat !
29. Compensation du dosage génique des gonosomes chez l'homme et chez la drosophile : un seul mécanisme pour deux résultats opposés ?
30. Transient Expression of Genes TransferredIn Vivointo Heart Using First-Generation Adenoviral Vectors: Role of the Immune Response
31. L'infection intrathymique néonatale d'adénovirus recombinant: une voie de tolérisation.
32. Deux promoteurs supplémentaires dans le gène de la dystrophine !
33. Les mutants déficients en rapsyne révèlent un rôle essentiel inattendu de cette protéine
34. Additional case of female monozygotic twins discordant for the clinical manifestations of Duchenne muscular dystrophy due to opposite X-chromosome inactivation
35. L'α-dystroglycane est un récepteur de l'agrine
36. Un nouveau locus impliqué dans la détermination sexuelle ou comment SRY n'explique pas tout...
37. La souris dy/dy : une anomalie des membranes basales musculaires
38. Un rôle inattendu des régions 3' non traduites
39. Expression of the Dystrophin Gene in Cultured Fibroblasts
40. Expression of the transcripts initiated in the 62nd intron of the dystrophin gene
41. Striking conservation of the brain-specific region of the dystrophin gene
42. Le récepteur de la ryanodine RYR1, objet du délit dans deux affections musculaires: l'hyperthermie maligne et la myopathie central core
43. Expression du gène XIST au cours de la spermatogenèse
44. Susceptibilité au cancer colique et instabilité de l'ADN : un nouveau gène localisé en 2p15-16
45. Transfert à l'aide d'un vecteur adénoviral d'un minigène de Dystrophine dans des muscles de souris dystrophiques mdx
46. Un outil de cartographie, la TACF (Telomere Associated Chromosome Fragmentation)
47. Positive and negative regulatory DNA elements including a CCArGG box are involved in the cell type-specific expression of the human muscle dystrophin gene.
48. Télomères, cancer et sénescence
49. Deux protéines de fusion dans la leucémie aiguë promyélocytaire
50. Discordance dans l'expression des maladies liées au chromosome X chez des jumelles monozygotes
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