Search

Die vorliegende Arbeit untersucht erstens, ob ein EWU-Austritt ohne EU-Austritt unter den bestehenden EU-Verträgen möglich ist und zweitens die wirtschaftlichen und finanziellen Folgen eines Währungsaustritts im Kontext des Austritts Griechenlands aus dem Euro im Jahr 2015. Dabei wird sowohl eine juristische Analyse zum EU-Recht als auch eine Einschätzung zu ökonomischen Elementen unter besonderer Berücksichtigung der Theory of Optimum Currency Areas (‚Theorie optimaler Währungsräume‘) von Robert A. Mundell herangezogen. Dabei stellen eine EU-Änderung, ein EU-Austritt mit gleichzeitigem EWU-Austritt und ein Ratsabkommen die drei Optionen dar, die wir für die vorliegenden Zwecke analysieren. Unter Abwägung der Vor- und Nachteile der einzelnen Szenarien zeigt sich, dass sowohl eine Änderung als auch ein Ratsabkommen hohe politische Anstrengungen erfordern würden, während ein Beitritt/Wiederbeitritt mit massiven verfahrenstechnischen Problemen im Sinne des EU-Rechts verbunden wäre. Aus Sicht einer Umschuldung wäre eine Rückzahlung der Schulden in der neuen Drachmenwährung nur durch eine Ratsvereinbarung oder eine EU-Änderung denkbar. Was die Folgen der Initiative betrifft, so sind die positiven Effekte der Abwertung sicherlich ein Argument für einen ‚Gr- Austritt‘ (‚Gr-exit‘); aus der Perspektive einer Optimum Currency Area würde ein bereits integriertes Land in Bezug auf Handel und Arbeitsfaktoren jedoch bedeuten, dass Griechenland zumindest im Bereich seiner Handelsbeziehungen "verlieren" würde. Von unserer Seite aus können wir das Argument nicht vernachlässigen, dass ein Austrittsszenario innenpolitisch zu schweren Auswirkungen, sozialer Not, Rechtsunsicherheit und "unbekannter Ökonomie" führen könnte; allerdings könnten sich diese Phänomene nur auf eine begrenzte Zeitspanne beziehen. Die Tatsache, dass sich die vorliegende Bewertung auf einen WWU-Austritt und nicht auf einen EU-Austritt bezieht, offenbart schließlich die nicht-dramatische Seite der Initiative., The present thesis examines, firstly, whether an EMU exit could be possible without an EU exit under existing EU Treaties and, secondly, the economic and financial consequences of a currency exit in the Gr-exit context of 2015. Both legal analysis on EU law as well as an assessment on economic elements especially focusing on the Theory of Optimum Currency Areas by Robert A. Mundell are utilized. In this respect, an EU amendment, an EU-exit with a simultaneous EMU exit, and a Council agreement represent the three options we analyze for the present purposes. Taking into account the advantages and disadvantages of each scenario, it seems that an amendment as well as a Council agreement would require high political efforts while an accession/re-accession case would entail massive procedural technicalities in terms of EU law. From a debt restructuring perspective, a debt repayable in the new drachma currency would be conceivable only through a Council agreement or an EU amendment. With regard to the consequences (‘viability’) of the initiative, the positive effects of devaluation are certainly a point for a Gr-exit; however, from an Optimum Currency Area perspective, an already integrated country concerning trade and labor factors would mean that Greece would ‘lose’, at least, in the field of its trade relations. From our part, we cannot neglect the argument that an exit scenario could result in, domestically, severe political repercussions, social distress, legal uncertainty, and ‘unknown economics’; but, nonetheless, these phenomena might refer to only a limited period of time. Moreover, the fact that the present assessment regards an EMU-exit rather than an EU-exit eventually uncovers the non-dramatic side of the initiative.

Peptides are a very popular category of cosmetic ingredients covering a wide range of applications in cosmetics. Hydrophilic interaction liquid chromatography is promising for the analysis and separation of such polar substances. In this work, the chromatographic behaviour of oligopeptide-20 and oligopeptide-24 was initially investigated on a zwitterionic ZIC (R)-HILIC analytical column under isocratic elution with UV detection. Then, a hydrophilic interaction liquid chromatography with positive ion electrospray mass spectrometric assay was developed and validated for the quantitation of these peptides in cosmetic creams. All analytes were separated by using a polymeric zwitterionic ZIC (R)-pHILIC analytical column (150.0 x 2.1 mm i.d., particle size 3.5 mu m, 200 angstrom) with isocratic elution. The mobile phase was composed of a 28% 32.5 mM ammonium formate water solution pH 9.5 in acetonitrile and pumped at a flow rate of 0.25 mL min(-1). A run time of less than 11 min for each sample made it possible to analyze a large number of samples per day. This is the first reported application of hydrophilic interaction liquid chromatography in the simultaneous determination of oligopeptide-20 and oligopeptide-24 in cosmetic creams and it can be used to support routine quality control of these products.

Η θυρεοειδίτιδα Hashimoto είναι η συχνότερη αυτοάνοση πάθηση του θυρεοειδούς αδένα. Αποτελεί την πιο συχνή αιτία υποθυρεοειδισμού στον γενικό πληθυσμό και εμφανίζει αυξημένη επίπτωση στις γυναίκες μέσης ηλικίας. Στην αιτιοπαθογένεια της συμμετέχουν γενετικοί και περιβαλλοντικοί παράγοντες. Τα κύτταρα του θυρεοειδούς αδένα υπό φυσιολογικές συνθήκες παράγουν μέτριες ποσότητες δραστικών μορφών οξυγόνου, οι οποίες είναι απαραίτητες για την σύνθεση των θυρεοειδικών ορμονών. Μελέτες σε ασθενείς με θυρεοειδίτιδα Hashimoto έδειξαν ότι οι ασθενείς αυτοί, ακόμα και όταν είναι ευθυρεοειδικοί έχουν αυξημένα επίπεδα οξειδωτικού στρες. Άμεσα σχετιζόμενα με το οξειδωτικό στρες είναι τα τελικά προϊόντα μη ενζυματικής γλυκοζυλίωσης (AGEs), τα οποία παράγονται σε συνθήκες υπεργλυκαιμίας και αυξημένου οξειδωτικού στρες. Στην διαμόρφωση των επιπέδων των AGEs αλλά και του οξειδωτικού στρες στον οργανισμό μετέχει η διατροφή. Στον μεταβολισμό των AGEs συμμετέχει ο υποδοχέας RAGE, ο οποίος ενισχύει την δράση τους. Οι πολυμορφισμοί του γονιδίου του υποδοχέα RAGE, -429T>C και -374T>A, συσχετίζονται με ένα ευρύ φάσμα ασθενειών. Δεν υπάρχουν αντίστοιχες μελέτες για τον ρόλο των πολυμορφισμών αυτών στην αυτοάνοση θυρεοειδική νόσο. Σκοπός της παρούσας διδακτορικής διατριβής ήταν η μελέτη της επίδρασης του οξειδωτικού στρες και της διατροφής στην εμφάνιση και στην εξέλιξη της θυρεοειδίτιδας Hashimoto, σε ευθυρεοειδικές γυναίκες με θυρεοειδίτιδα Hashimoto. Επίσης τον ίδιο πληθυσμό διερευνήθηκε η κατανομή και ο ρόλος των πολυμορφισμών του γονιδίου του υποδοχέα RAGE, -429T>C και -374T>A. Στην μελέτη συμμετείχαν συνολικά 317 ευθυρεοειδικές γυναίκες 19 - 69 ετών. Οι 218 γυναίκες είχαν θυρεοειδίτιδα Hashimoto (HT) και ανάλογα με την λήψη ή όχι θεραπείας υποκατάστασης χωρίστηκαν σε δύο ομάδες. Η ομάδα «HT υπό θεραπεία» περιείχε 102 γυναίκες με HT οι οποίες λάμβαναν θυροξίνη και η ομάδα «HT χωρίς θεραπεία» περιείχε 116 γυναίκες με HT οι οποίες δεν ελάμβαναν θεραπεία υποκατάστασης. Οι υπόλοιπες 99 γυναίκες δεν έπασχαν από θυρεοειδική νόσο και αποτελούσαν την ομάδα ελέγχου. Ως δείκτης οξειδωτικού στρες μετρήθηκαν τα ολικά οξειδωμένα λιπίδια στον ορό (TOS). Μελετήθηκαν οι πολυμορφισμοί -429T>C και -374T>A του γονιδίου του υποδοχέα RAGE. Η συχνότητα του πολυμορφισμού -429 T>C του γονιδίου του υποδοχέα RAGE ήταν αυξημένη στις γυναίκες με HT, ειδικότερα σε εκείνες που έπαιρναν θεραπεία υποκατάστασης (χ2=6.85 df=2, p=0.032). Η συχνότητα του πολυμορφισμού -374T>A δεν διέφερε ανάμεσα στις ομάδες που μελετήθηκαν. Τα επίπεδα του οξειδωτικού στρες ήταν αυξημένα στις ασθενείς HT υπό θεραπεία σε σύγκριση με τις ασθενείς HT χωρίς θεραπεία και με την ομάδα ελέγχου (Mann-Whitney test, pC (OR= 5.4). Επίσης παρατηρήθηκε σημαντική συσχέτιση των τιμών ΔΜΣ με τα επίπεδα του TOS (r=0.265, pC του γονιδίου του υποδοχέα RAGE στην ανάπτυξη και πρόοδο της θυρεοειδίτιδας Hashimoto. Επίσης η διατήρηση του ΔΜΣ εντός φυσιολογικών ορίων, οι επαρκείς ώρες βραδινού ύπνου, η κατανάλωση φρούτων πάνω από 2 μερίδες ημερησίως και τσαγιού πάνω από 3 φλυτζάνια εβδομαδιαίως συμβάλλουν στην διατήρηση χαμηλών επιπέδων οξειδωτικού στρες στον οργανισμό. Hashimoto’s thyroiditis is the most common autoimmune thyroid disease and the main cause of hypothyroidism. It affects people of any age with an increased incidence in middle-aged women. Both genetic and environmental factors are implicated in the pathogenesis and the development of this disease. Thyroid gland normally produces moderate amounts of reactive oxygen species, which are necessary for thyroid hormone synthesis. Previous studies have shown that patients with Hashimoto's thyroiditis have elevated oxidative stress levels, even when they are euthyroid. Oxidative stress is associated with advanced glycation end products (AGEs) since both hyperglycemia and increased levels of oxidative stress increase the production of AGEs. Nutrition affects both oxidative stress and AGEs levels. AGEs’ effect is enhanced by binding to the RAGE receptor. Polymorphisms of the RAGE receptor gene, -429T>C and -374T>A, are involved in a wide range of diseases. So far, no similar studies have examined the role of these polymorphisms in autoimmune thyroid disease. The aim of the present study was to investigate the effect of oxidative stress and nutrition on the development and the progression of Hashimoto's thyroiditis, in euthyroid women with Hashimoto's thyroiditis. Moreover, the distribution and the possible role of the two common polymorphisms of the RAGE gene, -429T>C and -374T>A, in Hashimoto’s thyroiditis were examined. The study involved 317 euthyroid women 19 - 69 years old. The participants with Hashimoto’s thyroiditis (HT) were classified into two groups: the “HT with treatment” group consisted of 102 women on T4 replacement and the “HT without treatment” group consisted of 116 women who did not receive thyroxine treatment. The control group consisted of 99 women with no thyroid disease. To evaluate oxidative stress, total lipid peroxide levels (TOS) in serum were measured. Genotyping was performed to study the presence of -429T>C and -374T>A polymorphisms in the RAGE gene. The results of this study showed that women with HT, particularly those on T4 replacement (x2=6.85, df=2, p=0.032) had an increased frequency of the 102 polymorphism -429 T>C of the RAGE receptor gene. The frequency of the polymorphism -374T>A did not differ among the studied groups. The levels of oxidative stress were significantly elevated in the “HT with treatment” group compared to the “HT without treatment” and the control group (Mann-Whitney test, pC polymorphism (OR=5.4). Moreover, correlation between BMI values and TOS levels was observed (r=0.265, pC of the RAGE receptor contribute to the development and progression of Hashimoto’s thyroiditis. Behaviors such as maintaining a BMI within the normal range, getting sufficient hours of night sleep, consuming fruits more than 2 servings per day and tea more than 3 cups a week, all contribute in maintaining oxidative stress at low levels.

Forkhead box O (FoxO) transcription factors (TFs) are key drivers of complex transcriptional programmes that determine animal lifespan. FoxOs regulate a number of other TFs, but how these TFs in turn might mediate the anti-ageing programmes orchestrated by FoxOs in vivo is unclear. Here, we identify an E-twenty six (ETS)-family transcriptional repressor, Anterior open (Aop), as regulated by the single Drosophila melanogaster FoxO (dFOXO) in the adult gut. AOP, the functional orthologue of the human Etv6/Tel protein, binds numerous genomic sites also occupied by dFOXO and counteracts the activity of an ETS activator, Pointed (Pnt), to prevent the lifespan-shortening effects of co-activation of dFOXO and PNT. This detrimental synergistic effect of dFOXO and PNT appears to stem from a mis-regulation of lipid metabolism. At the same time, AOP activity in another fly organ, the fat body, has further beneficial roles, regulating genes in common with dfoxo, such as the secreted, non-sensory, odorant binding protein (Obp99b), and robustly extending lifespan. Our study reveals a complex interplay between evolutionarily conserved ETS factors and dFOXO, the functional significance of which may extend well beyond animal lifespan., Author Summary Despite the apparent complexity of ageing, animal lifespan can be extended. Activity of Forkhead Box O (FoxO) transcription factors can prolong survival of organisms ranging from the budding yeast to the fruit fly, and FoxO gene variants are linked to human longevity. FoxOs extend lifespan by driving complex, widespread changes in gene expression. Their primary targets include a second tier of transcriptional regulators, but it remains unclear how these secondary regulators are involved in the anti-ageing programmes orchestrated by FoxOs in vivo. To elucidate the role of this second tier, we identify a transcription factor called Anterior open (Aop) as directly regulated by the single Drosophila melanogaster FoxO protein (dFOXO) in the adult fly gut. Under certain circumstances, such as co-activation of the Pointed (PNT) transcription factor, dFOXO can be detrimental to lifespan. The role of Aop is to protect from this negative synergistic effect. Additionally, activation of AOP in the fly adipose tissue can robustly extend lifespan. Our study reveals a complex interplay between two evolutionarily conserved transcriptional regulators and dFOXO in lifespan. This significance of this interplay may extend to other physiological processes where these transcription factors play important roles.