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En este artículo, se realiza un análisis textual de Terciopelo azul (David Lynch, 1986), centrado especialmente en la secuencia final de esta película, un thriller neo-noir que se ha convertido en una de las obras más influyentes del cine postclásico americano. Además de recorrer parte de su truculenta trama narrativa, capaz de inspirar miedo y atracción a la vez, y de revisar algunas de las interpretaciones más relevantes del film, este análisis examina con detalle el epílogo de la película, un pasaje de reminiscencias oníricas e ilusorias en el que se representa un final feliz que conecta con el principio de la cinta. Dicha lectura permite localizar una sorprendente referencia a un elemento mágico y fascinante proveniente de la célebre película musical producida por Disney Mary Poppins (Robert Stevenson, 1964). Esta y otras intertextualidades vinculadas a la infancia y adolescencia de David Lynch provocan que, en este film posmoderno, junto con la obvia presencia de lo horroroso y de lo paródico, asome también la nostalgia de lo maravilloso, la añoranza de una época y una visión del mundo en el que este parecía un lugar menos sórdido y aterrador. This article presents a textual analysis of Blue velvet (David Lynch, 1986) focusing especially on the final sequence of this film, a neo-noir thriller that has become one of the most influential works of post-classical American cinema. In addition to reviewing part of its gruesome narrative plot, capable of inspiring fear and attraction at the same time, and reviewing some of the most relevant interpretations of the film, this analysis examines in detail the epilogue of the film, a passage of dreamlike and illusory reminiscences in which a happy ending that connects with the beginning of the film is shown. This reading allows us to find a surprising reference to a magical and fascinating element from the famous Disney musical film Mary Poppins (Robert Stevenson, 1964). This and other intertextual allusions linked to David Lynch’s childhood and adolescence make it possible that in this postmodern film, along with the obvious presence of the horrific and the parodic, there is also the nostalgia for the marvellous, the longing for a time and a perception of the world in which it seemed a less sordid and frightening place.

Resumen Antecedentes y objetivos La heterogeneidad de los pacientes con insuficiencia cardiaca y fraccion de eyeccion preservada (ICFEP) es elevada, por lo que se tiende a agrupar en fenotipos para intervenir con precision. Dentro de estos, los pacientes con diabetes mellitus (DM) mantienen esta heterogeneidad. Nuestro objetivo es describir grupos de pacientes con ICFEP y DM basados en otras comorbilidades. Material y metodos Los pacientes se reclutan desde el registro nacional de insuficiencia cardiaca (RICA). Se incluyen pacientes con fraccion de eyeccion mayor o igual al 50% sin valvulopatia y con DM. Se realiza un analisis aglomerativo jerarquico con el metodo de Ward incluyendo las siguientes variables: dislipemia, hepatopatia, EPOC, demencia, enfermedad cerebrovascular, arritmia, presion arterial sistolica, indice de masa corporal (IMC), estimacion del filtrado glomerular y hemoglobina. Resultados Se incluyen 1.934 pacientes con ICFEP, de los que 907 (46,9%) tenian DM, con predominio de mujeres (60,9%) y con un IMC de 31,1 (5,9) kg/m2. Se obtienen 4 grupos: dos con elevado riesgo vascular (uno con arritmia y otro no), con 263 pacientes el primero y 201 el segundo, otro con predominio de EPOC (140 pacientes) y un ultimo grupo de 303 pacientes con mas edad pero menos comorbilidad. Conclusiones En nuestros pacientes con ICFEP y DM predomina la obesidad y el sexo femenino. Los cuatro grupos ofrecen oportunidades de tratamiento para mejorar su pronostico no solo basadas en la utilizacion de nuevos farmacos antidiabeticos sino por otras opciones que pueden suponer un punto de partida para nuevas investigaciones.

El presente trabajo tiene como objetivo identificar los problemas de lectoescritura que autopercibe el alumnado de un grado donde el dominio de la comunicación es esencial (Publicidad y Relaciones Públicas). Adicionalmente persigue conocer las actitudes de este alumnado hacía los trastornos del aprendizaje, en concreto, la dislexia. Se solicitó a los estudiantes que contestaran un cuestionario anónimo online y participaron 217 alumnos. Un 10% de estudiantes ha sido evaluado por problemas de lectoescritura, cerca del 9% afirma tener dificultades para leer y el 8% ha sido diagnosticado de dislexia, discalculia, disgrafía o TDH. Sin embargo, a la hora de leer el 11.5% confunde letras y el 13.4% palabras, mientras que a la hora de escribir el 13% confunde letras y el 7.3% palabras. Un 11.2% tiene problemas de comprensión lectora, un 20.4% afirma necesitar leer despacio para no tener confusiones, y aproximadamente el 15% se pone tenso al leer o redactar. Asimismo, el 29.5% no se siente tranquilo cuando le revisan la ortografía. Este estudio pone de manifiesto la necesidad de ahondar en la identificación de dificultades de lectoescritura en el alumnado universitario y sus causas.

Arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy (ALVC) is a rare heritable heart-muscle disorder characterized by a progressive loss of left ventricular myocardium and its replacement by fibrofatty tissue. Myocarditis is an inflammatory disease of the heart that may occur secondary to infections, immune system activation or exposure to drugs. Hot phases of ALVC present with chest pain and troponin rise, mimicking acute viral myocarditis and indicate a progression of the disease. Recently, myocarditis has also been described as an infrequent complication of coronavirus disease 2019 (Covid-19) mRNA vaccines. We herein report for the first time a case of probable myocarditis induced by Covid-19 vaccine in a patient with previous medical history of ALVC. We aim to highlight the common characteristics of ALVC and Covid-19 vaccine myocarditis and work through the differential diagnosis of these two entities.

Introduction and objectives Acute heart failure (AHF), can occur as decompensated chronic heart failure (HF) or as a first episode, “new onset”. The aim of this study was to analyse the clinical characteristics and prognosis at one-year in a cohort of patients with new onset AHF. Methods Prospective observational study of 3550 patients with AHF. We compared patients with new onset HF with the others. Restricting the analysis to new onset AHF patients, we analysed the clinical characteristics, readmissions, mortality and impact of left ventricular ejection fraction on the prognosis. Results A total of 1105 (31%) patients fulfil the criteria for new onset AHF. These patients versus the rest, were younger, had a higher aetiology of hypertension and preserved left ventricular ejection fraction, less global comorbidity and better baseline overall functional status. After one year, mortality in new onset HF was less than chronic decompensated HF (15 vs. 27%; p Conclusions New onset AHF shows a clinical profile and prognosis different to that of chronic decompensated HF. Higher comorbidity, renal function and treatment post-discharge predict a higher risk of mortality.

Resumen Introduccion y objetivos La insuficiencia cardiaca aguda (ICA) puede suceder como una descompensacion de una IC cronica o como un primer episodio “de novo”. Nuestro objetivo fue analizar las caracteristicas clinicas y el pronostico al ano, en una cohorte de ICA de novo. Metodos Estudio observacional y prospectivo de 3550 pacientes con ICA. Se analizan las caracteristicas clinicas, la fraccion de eyeccion ventricular izquierda, los reingresos y factores asociados a mayor mortalidad al ano de los pacientes con ICA de novo y se comparan con el resto. Resultados Un total de 1105 (31%) pacientes, presentaron ICA de novo. Este grupo fue mas joven, con mayor etiologia hipertensiva y fraccion de eyeccion ventricular izquierda preservada, mejor estado funcional y menor comorbilidad que el resto de la cohorte. Al ano de seguimiento, la mortalidad fue menor en ICA de novo frente a IC cronica descompensada (el 15 vs. el 27%; p Conclusiones Los pacientes con ICA de novo tienen un perfil clinico diferente a la IC cronica descompensada, con un mejor pronostico. Los principales factores predictores de mortalidad al ano en ICA de novo fueron la comorbilidad global, la funcion renal y el tipo de tratamiento al alta hospitalaria.

Objective Several studies have reported that a higher degree of hemoconcentration in patients admitted for the treatment of acute heart failure (HF) constitutes a favorable prognostic factor in the year following the index episode. The objective of this study was to evaluate whether the highest degree of hemoconcentration at 3 months after admission for HF is also a prognostic factor for mortality and/or readmission in the 12 months after admission. Patients and method The hemoconcentration group was the upper quartile of the sample distributed according to hemoglobin increase at month 3 after discharge with respect to hemoglobin at the time of admission for HF in a multicenter prospective cohort of 1659 subjects with HF. Results The mean follow-up until the first event was 294 days, and a total of 487 deaths and 1125 readmissions were recorded. The hemoconcentration group had a lower risk of mortality or readmission for any cause (RR = 0.75, 95% CI: 0.51–1.09 and RR = 0.86, 95% CI: 0.70–1.05), although statistical significance was lost after multivariate analysis, while it was retained for other factors with recognized negative impact on the prognosis of patients with HF, such as age and functional class. Conclusions The degree of hemoconcentration at 3 months after admission for HF is not prognostic of readmission or death in the subsequent year.

Resumen Objetivo Diferentes estudios senalan que la consecucion de una mayor hemoconcentracion en pacientes ingresados por insuficiencia cardiaca (IC) aguda mejora el pronostico a lo largo del ano siguiente al episodio indice. El objetivo de este estudio es evaluar si el grado de hemoconcentracion a los 3 meses tras el ingreso por IC tambien tiene valor pronostico de reingreso y/o mortalidad en los 12 meses siguientes al ingreso. Pacientes y metodo Cohorte prospectiva multicentrica de 1.659 pacientes con IC. El grupo hemoconcentracion (305 pacientes) se situo en el cuartil superior de la muestra distribuida en funcion del aumento de la hemoglobina en el mes 3 tras el alta con respecto a la hemoglobina en el ingreso por IC. Resultados Seguimiento medio hasta el primer evento fue de 294 dias, fallecieron 487 pacientes y reingresaron 1.125. El grupo hemoconcentracion mostro un riesgo menor de mortalidad o de reingreso por cualquier causa (RR = 0,75; IC 95%: 0,51-1,09 y RR = 0,86; IC 95%: 0,70-1,05), si bien la significacion estadistica se perdio tras el analisis multivariado. Sin embargo, esta significacion se mantuvo para otros factores con reconocido efecto negativo sobre el pronostico en pacientes con IC, como son la edad y la clase funcional. Conclusiones El grado de hemoconcentracion a los 3 meses tras el ingreso por IC no tiene valor pronostico de reingreso o muerte en el ano siguiente.

La presencia de estudiantes con alguna discapacidad en el grado en Publicidad y Relaciones Públicas de la Universidad de Alicante plantea unos retos y oportunidades para la docencia que son comunes a otras titulaciones universitarias. Sin embargo, dicho grado cuenta con un grupo de asignaturas del ámbito de la comunicación audiovisual que tienen unas características muy particulares, ya que implican el manejo intensivo de equipos y herramientas audiovisuales de tipo profesional, tales como cámaras, micrófonos o programas informáticos de posproducción. En el contexto de la asignatura obligatoria “Técnicas de comunicación audiovisual”, hemos llevado a cabo una experiencia para mejorar la accesibilidad en el proceso de aprendizaje práctico de un estudiante con una discapacidad motora severa. Gracias a las acciones emprendidas, el estudiante ha completado con éxito la totalidad de los ejercicios prácticos programados en la asignatura, integrándose en los equipos de trabajo y adquiriendo las competencias profesionales tratadas en esta materia.

Eslicarbazepine acetate is a novel sodium channel blocker for use in the treatment of focal onset seizures. Prospective studies on its effectiveness in monotherapy in patients with newly diagnosed partial epilepsy in routine clinical practice are scarce.To evaluate the effectiveness of eslicarbazepine as initial monotherapy in patients with newly diagnosed partial epilepsy in routine clinical practice.A prospective, multicentre, post-authorisation study. Patients with newly diagnosed partial epilepsy aged 18 years or older without previous treatment were included. The efficacy variables were: percentage of seizure-free patients, responders and reduction in monthly frequency of seizures. The safety variables analyse the 12-month retention rate and the occurrence of adverse effects.Fifty-three patients were included. The retention rate was 77.4%. At the end of the observation period, 83% of patients were seizure-free and 92.5% had reduced their baseline frequency by 50% or more. In addition, 68% of the patients reported some adverse effect and 7.5% of them dropped out of the study for this reason. The effectiveness analysis of the subgroup of patients aged 65 years or more showed no differences with respect to the overall population.Eslicarbazepine monotherapy in patients with newly diagnosed partial epilepsy, both in the general population and in the population over 65 years old, is effective and safe in routine clinical practice.Alzemon: estudio de seguimiento prospectivo del acetato de eslicarbacepina en monoterapia en pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente.Introducción. El acetato de eslicarbacepina es un nuevo bloqueante de los canales de sodio en el tratamiento de las crisis de inicio focal. Los estudios prospectivos sobre su efectividad en monoterapia en pacientes con epilepsia parcial de reciente diagnóstico en la práctica clínica habitual son escasos. Objetivo. Evaluar la efectividad de la eslicarbacepina en monoterapia de inicio en pacientes con epilepsia parcial de reciente diagnóstico en la práctica clínica habitual. Pacientes y métodos. Estudio postautorización prospectivo y multicéntrico. Se incluyó a pacientes con epilepsia parcial de reciente diagnóstico de 18 años o más sin tratamiento previo. Las variables de eficacia fueron: porcentaje de pacientes libres de crisis, respondedores y reducción en la frecuencia mensual de crisis. Las variables de seguridad analizan la tasa de retención a los 12 meses y la aparición de efectos adversos. Resultados. Se incluyó a 53 pacientes. La tasa de retención fue del 77,4%. Al final del período de observación, el 83% de los pacientes se encontraba libre de crisis y el 92,5% había reducido en un 50% o más su frecuencia basal. El 68% de los pacientes notificó algún efecto adverso y el 7,5% de ellos abandonó el estudio por este motivo. El análisis de efectividad del subgrupo de 65 años o más no mostró diferencias respecto a la población global. Conclusión. La eslicarbacepina en monoterapia en pacientes con epilepsia parcial de reciente diagnóstico, tanto en la población general como en la población de más de 65 años, es eficaz y segura en la práctica clínica habitual.

[Objective]: To identify novel genetic mechanisms causing Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease., [Methods]: We performed a next-generation sequencing study of 34 genes associated with CMT in a patient with peripheral neuropathy., [Results]: We found a non–previously described mutation in EGR2 (p.P397H). P397H mutation is located within the loop that connects zinc fingers 2 and 3, a pivotal domain for the activity of this transcription factor. Using promoter activity luciferase assays, we found that this mutation promotes decreased transcriptional activity of EGR2. In this patient, we also found a previously described nonpathogenic polymorphism in lipopolysaccharide-induced TNF-α factor (LITAF) (p.T49M). We show that the p.T49M mutation decreases the steady-state levels of the LITAF protein in Schwann cells. Loss of function of LITAF has been shown to produce deregulation in the NRG1-erbB signaling, a pivotal pathway for EGR2 expression by Schwann cells. Surprisingly, our segregation study demonstrates that p.P397H mutation in EGR2 is not sufficient to produce CMT disease. Most notably, only those patients expressing simultaneously the LITAF T49M polymorphism develop peripheral neuropathy., [Conclusions]: Our data support that the LITAF loss-of-function interferes with the expression of the transcriptional-deficient EGR2 P397H mutant hampering Schwann cell differentiation and suggest that in vivo both genes act in tandem to allow the proper development of myelin., This work has been funded by grants BFU2016-75864R (MINECO Spanish Ministry for Economy and Competitiveness), PROMETEO 2018/114 (Conselleria Educació Generalitat Valenciana), and UGP-15-211 (FISABIO) to H. Cabedo.

To identify novel genetic mechanisms causing Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease.

Background Natriuretic peptides or the blood urea nitrogen to creatinine ratio (BUN/creat) can identify high- vs low-risk renal impairment (RI) in patients with heart failure and reduced ejection fraction (HF-REF). However, the situation in HF patients with preserved ejection fraction (HF-PEF) and mid-range ejection fraction (HF-MREF) remains unclear. Methods We evaluated patients from the Spanish National Registry of Heart Failure (RICA) that were admitted to Internal Medicine units with acute decompensated HF. Median admission values were used to define elevated NT-proBNP and BUN/creat. Results A total of 935 patients were evaluated, 743 with HF-PEF and 192 with HF-MREF). In patients with both NT-proBNP and BUN/creat below median admission values, RI was not associated with mortality (HR 1.15; 95% CI 0.7–1.87, p =0.581 in HF-PEF and HR 1.27; 95% CI 0.58–2.81, p =0.548 in HF-MREF). However, in patients with both elevated NT-proBNP and BUN/creat, those with RI had worse survival than those without RI (HR 2.01, 95% CI 1.33–3.06, p p =0.005 in HF-MREF). In HF-PEF even patients with RI with only 1 of the 2 parameters elevated, had a substantially higher risk of death compared to patients without RI (HR 1.53; 95% CI 1.04 to 2.26; p =0.031). Conclusions In this clinical cohort of acute decompensated HF-PEF and HF-MREF patients, the combined use of NT-proBNP and BUN/creat stratifies patients with RI into groups with significantly different prognoses.

Resumen tomado de la publicación Monográfico con el título Desmontando estereotipos de género en educación física Se describe una experiencia performativa para conmemorar el 25 de noviembre, Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer. Su intención es ofrecer una acción pedagógica feminista que sensibilice a la comunidad educativa sobre el problema de la violencia contra la mujer y experimentar la noción de "generosidad trans" para desafiar el sistema binario sexo/género. Biblioteca de Educación del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte; Calle San Agustín, 5 - 3 Planta; 28014 Madrid; Tel. +34917748000; biblioteca@mecd.es ESP