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Maldonado, Humberto, Mendoza, Dary, Garavito, Gloria, Lizarazo, Martha, Escaf, Luis, Egea, Eduardo (2021): Enhancing survival of Demodex folliculorum (Acari: Demodecidae) under in vitro condition: Effect of temperature and culture media. Persian Journal of Acarology 10 (4): 491-499, DOI: 10.22073/pja.v10i4.69561

La tecnología de anticuerpos aviares (IgY) ha surgido como una alternativa para la producción de anticuerpos con fines de inmunodiagnóstico. Recientemente produjimos IgY contra alérgenos de ácaros del polvo del grupo 1 de Dermatophagoides sp (Dsp) y Blomia tropicalis (Bt). Estos alérgenos son importantes agentes de sensibilización que contribuyen a la fisiopatología de la rinitis alérgica y el asma en pacientes asentados en áreas tropicales. El propósito del presente estudio fue explorar la utilidad de los IgY para detectar alérgenos de ácaros en ambientes interiores. Se recolectaron 100 muestras de polvo de colchones de asmáticos residentes en dos ciudades de la costa Caribe colombiana. Se utilizó un ensayo inmunoabsorbente indirecto ligado a enzimas (ELISA) casero para detectar los alérgenos de ácaros usando dos IgY (IgY-PO2 e IgYPO4). Se determinó el límite de detección de los IgY utilizando extractos de cuerpo entero de Dsp y Bt; asimismo, se indagó la especificidad de los IgY frente a un extracto crudo de cucaracha y se determinaron la precisión y la exactitud de las mediciones. Ambos anticuerpos reconocieron alérgenos en los extractos de ácaros, incluso en la concentración más baja probada (0,05 µg/mL), y ninguno reaccionó con el extracto de cucaracha, lo que demuestra su especificidad para los alérgenos de ácaros. Por otro lado, el IgY-PO4 tuvo los mejores resultados de precisión (intraensayo: CV

En Colombia, una de las manifestaciones de violencia que más incide, es el maltrato infantil, por el cual la sociedad ha tenido la necesidad de salvaguardar el bienestar y seguridad de los niños y niñas. Sin embargo, desafortunadamente la máscara de enmascaramiento detrás de esa problemática, son las falsas denuncias, y en la actualidad, no se encuentra un instrumento que mida la falsedad de las respuestas del evaluado al momento de manifestar su versión (Serrano, Cortes, 2010). Los profesionales del área forense, deben conocer que los niños, tienen habilidades para mentir desde los 2 años de edad, y que, a pesar de tener habilidades para mentir y simular, sus capacidades cognitivas, memoria de trabajo y habilidades ejecutivas son limitadas (Case, 1992; Chandler, Fritz, y Hala, 1989; Talwar y Lee, 2008). Estos profesionales necesitan estar informados de sus posibles limitaciones y no deben confiar demasiado en su capacidad para detectar el engaño en los niños (Vrij, 2000). Por tal motivo, se estudió la credibilidad del testimonio infantil, mediante un análisis comparativo entre los resultados obtenidos con la aplicación de un software de análisis lingüístico automatizado con los resultados obtenidos en el análisis supervisado para detectar diferencias entre un relato autoexperimentado versus fabricado, en una muestra de niños y niñas residentes en la costa atlántico en la ciudad de Barranquilla, Colombia. A partir de los resultados arrojados se pudo confirmar la hipótesis teórica de Undeutsh (1967), ya que se identificaron diferencias significativas entre los testimonios autoexperimentado versus testimonios fabricado, encontrando mayor uso de palabras singulares, muletillas, lenguaje físico y recuerdo en testimonios autoexperimentados que en testimonios falsos en niños entre 6 a 11 años. Aquellos descriptores de la prueba supervisados que no coincidieron con los resultados de la herramienta (LIWC) muestran una dependencia de los parámetros usados para la caracterización del diccionario en Español utilizado, por lo que se propone una reducción de dimensionalidad sobre dichos parámetros como trabajo futuro. Doctorado Doctor en Psicología

Introducción. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune cuya gravedad varía según la raza, género y edad de aparición. Esta disparidad también se observa en los marcadores genéticos asociados con la enfermedad presentes en los genes PTPN22, VDR y TNF. La estratificación genética que presentan las diferentes poblaciones en el mundo puede estar influyendo dicha variabilidad. Objetivo. Analizar la asociación y heredabilidad de variantes genéticas de los genes PTPN22, VDR y TNF con nefritis lúpica pediátrica (NLp) en familias colombianas. Materiales y métodos. Se realizó un estudio basado en familias con 46 tríos (caso/padre y madre). Se genotipificaron las variantes rs2476601 de PTPN22; rs361525 y rs1800629 de TNF; TaqI [rs731236], ApaI [rs7975232], BsmI [rs1544410] y FokI [rs2228570] de VDR mediante qPCR. Se estimó el efecto de la sobretransmisión del alelo de riesgo de padres a hijos y el desequilibrio de ligamiento de los loci VDR y TNF. Resultados. Se observó que el alelo A de rs2476601 en PTPN22 se distribuyó en el 8,69 % [n=16] de los padres mientras que en los casos es de 19,5 % [n=18] al igual que es sobretransmitido de padres a hijos 17 veces más con relación al alelo G (p=0,028). Los polimorfismos de TNF y VDR no se mostraron en desequilibrio de transmisión. Las variantes TaqI, ApaI y BsmI del VDR se mostraron en desequilibrio de ligamiento. Conclusión. Estos hallazgos muestran una asociación del polimorfismo rs2476601 de PTPN22 con NLp debido a su sobretransmisión en el grupo de familias estudiadas. Introduction: Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disease with severity that varies according to race, gender and age of onset. This variation is also observed in genetic markers associated with the disease, present in the PTPN22, VDR, and TNF genes. It is possible that the genetic stratification observed in different populations in the world can be influencing this variability. Objective: To analyze the association and heritability of PTPN22, VDR and TNF gene variants with pediatric lupus nephritis (PLN) in Colombian families. Materials and methods: a study based on 46 trios (Case / parents) was performed. Genotyping by qPCR of variants of rs2476601 in PTPN22; rs361525 and rs1800629 in TNF; TaqI [rs731236], ApaI [rs7975232] BsmI [rs1544410] and FokI [rs2228570] in VDR was performed. The effect of the risk of allele over-transmission through families and linkage disequilibrium of VDR and TNF loci was estimated. Results: We observed that the A allele of rs2476601 in PTPN22 was distributed in 8.69% [n = 16] parents, and increased to 19.5% [n = 18] in cases. Over-transmission of this allele was also observed from parents to offspring 17 times relative to the G allele (p = 0.028). TNF and VDR polymorphisms were not overtransmitted. SNPs TaqI, ApaI y BsmI in VDR showed linkage disequilibrium. Conclusion: These findings seem to demonstrate an association of rs2476601 in PTPN22 with PLN due to its overtransmission in the group of families studied.

Comunicación breve.-- et al., [EN]: [Introduction]: Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disease with severity that varies according to race, gender and age of onset. This variation is also observed in genetic markers associated with the disease, present in the PTPN22, VDR, and TNF genes. It is possible that the genetic stratification observed in different populations in the world can be influencing this variability. [Objective]: To analyze the association and heritability of PTPN22, VDR and TNF gene variants with pediatric lupus nephritis (PLN) in Colombian families. [Materials and methods]: a study based on 46 trios (Case / parents) was performed. Genotyping by qPCR of variants of rs2476601 in PTPN22; rs361525 and rs1800629 in TNF; TaqI [rs731236], ApaI [rs7975232] BsmI [rs1544410] and FokI [rs2228570] in VDR was performed. The effect of the risk of allele over-transmission through families and linkage disequilibrium of VDR and TNF loci was estimated. [Results]: We observed that the A allele of rs2476601 in PTPN22 was distributed in 8.69% [n = 16] parents, and increased to 19.5% [n = 18] in cases. Over-transmission of this allele was also observed from parents to offspring 17 times relative to the G allele (p = 0.028). TNF and VDR polymorphisms were not overtransmitted. SNPs TaqI, ApaI y BsmI in VDR showed linkage disequilibrium. [Conclusion]: These findings seem to demonstrate an association of rs2476601 in PTPN22 with PLN due to its overtransmission in the group of families studied., [ES]: [Introducción]: El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmunitaria cuya gravedad varía según la raza, el sexo y la edad de aparición. Esta disparidad también se observa en los marcadores genéticos asociados con la enfermedad presentes en los genes PTPN22, VDR y TNF. La estratificación genética que presentan las diferentes poblaciones en el mundo puede influir en dicha variabilidad. [Objetivo]: Analizar la asociación de variantes genéticas de los genes PTPN22, VDR y TNF con nefritis lúpica en niños y su caracter de hereditarias en familias colombianas. [Materiales y métodos]: Se llevó a cabo un estudio basado en familias con 46 tríos (caso, padre y madre). Se hizo la genotipificación de las variantes rs2476601 de PTPN22, rs361525 y rs1800629 del TNF, y TaqI [rs731236], ApaI [rs7975232], BsmI [rs1544410] y FokI [rs2228570] del VDR, mediante reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (quantitative Polymerase Chain Reaction, qPCR). Se estimó el efecto de la transmisión del alelo de riesgo de padres a hijos y el desequilibrio de ligamiento de los loci VDR y TNF. [Resultados]: Se observó que el alelo A de rs2476601 en PTPN22 se distribuyó en 8,69 % (n=16) de los padres y en 19,5 % (n=18) de los casos, y que su transmisión de padres a hijos fue 17 veces mayor con relación al alelo G (p=0,028). Los polimorfismos de TNF y VDR no presentaron desequilibrio de transmisión. Las variantes TaqI, ApaI y BsmI del VDR presentaron desequilibrio de ligamiento. [Conclusión]: Estos hallazgos evidenciaron una asociación del polimorfismo rs2476601 de PTPN22 con la nefritis lúpica en niños, determinada por su transmisión en el grupo de familias estudiadas., A Colciencias y a la Universidad del Norte, por sus aportes a la financiación de esta investigación: Colciencias (contrato 652-2009) y Universidad del Norte.

Objetivos: Identificar biomarcadores de susceptibilidad para AIJ poliarticular y AR de instalación temprana por estudio del polimorfismos de MHC/HLA-DRB1* y PTPN22. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de casos y controles con una relación 1:2. Todos los sujetos de investigación y los controles provinieron de una corta anidada perteneciente a un proyecto institucional; 30 pacientes con AIJ y 30 con AR de instalación temprana. Como controles se estudiaron 60 individuos sanos. El ADN se obtuvo por salting out modificado. La tipificación de los alelos MHC/DRB1* se realizó por PCR-SSP y en el polimorfismo (C1858T) del sistema PTPN22 se utilizó PCR-RTq. Resultados: Para AIJ Poliarticular, el alelo DRB1*0404 se asoció con susceptibilidad (OR=10.82; p

El suicidio es un fenómeno que viene generando una creciente atención en salud pública por el impacto social que genera. En Colombia, se ha observado un aumento en la incidencia del suicidio de niños y adolescentes. Como grave problema de salud pública, el suicidio urge la atención de todos los especialistas y encargados de la salud mental. Sin embargo, desafortunadamente, su prevención y control no son una labor fácil. La difusión adecuada de información y la concientización sobre el suicidio son elementos esenciales para el éxito de los programas de prevención. El propósito específico de este artículo es hacer una revisión teórica y científica sobre todas las características que presentan los niños y adolescentes con conductas suicidas, que permita elaborar una Autopsia Psicológica, la cual pueda contribuir a identificar grupos de riesgo, que nos permitan implementar acciones para así intervenir, prevenir y tratar a estos Suicide is a phenomenon that has been generating increasing attention in public health due to the social impact it generates. In Colombia, there has been an increase in the incidence of suicide in children and adolescents. As a serious public health problem, suicide requires the attention of all specialists and those in charge of mental health. However, unfortunately, its prevention and control are not an easy task. Adequate dissemination of information and awareness of suicide are essential elements for the success of prevention programs. The specific purpose of this article is to make a theoretical and scientific review about all the characteristics presented by children and adolescents with suicidal behaviors, which allows us to elaborate a Psychological Autopsy, which can contribute to identify risk groups, that allow us to implement actions for so intervene, prevent and treat these.

El insulinoma es un tumor endocrino pancreático raro, su incidencia ha sido estimada en tan solo 4 personas por millón por año. Nosotros reportamos tres casos vistos en el Instituto Nacional de Cancerología con síntomas neuroglicopénicos, perfil bioquímico de hipoglicemia, hiperinsulinémica endógena e imágenes compatibles con insulinoma, quienes fueron llevados a cirugía con resolución completa de la sintomatología. El propósito de este artículo es revisar la presentación clínica, diagnóstico, localización de la lesión y manejo del insulinoma. El temprano reconocimiento y adecuado diagnóstico de este tumor pancreático raro es importante debido a que es potencialmente curable con tratamiento quirúrgico. The insulinoma is a rare pancreatic endocrine tumor, the incidence being estimated at only four per one million person-years. We reported three patients seen in the National Cancer Institute with symptoms, biochemical proof of endogenous hyperinsulinemic hypoglycemia and images compatible whit insulinoma, they were undergoing to surgical treatment with completed resolution of her symptoms. This paper discusses the clinical presentation and diagnosis of insulinoma with particular emphasis on localization techniques and the treatment. Early recognition and appropriate diagnostic of this uncommonly pancreatic tumor it is important because it is potentially curative with surgical treatment.