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2. Taux de rémissions prolongées à l’arrêt d’un traitement par agoniste du récepteur de la thrombopoïétine au cours de la thrombopénie immunologique : suivi à long-terme de l’étude STOPAGO, cohorte prospective multicentrique
3. Séquençage de l’exome chez des patients avec un syndrome d’Evans à début adulte : une cohorte de 80 patients
4. Efficacité et sécurité de la dapsone dans le purpura thrombopénique immunologique. Résultats d’un essai multicentrique randomisé, contrôle par placebo et d’un essai émulé mono bras dans le registre Carmen
5. Approche thérapeutique des maladies de Castleman : l’émergence des thérapies ciblées
6. Prognosis of autoimmune hemolytic anemia in critically ill patients
7. CAR‐T CELLS RADICALLY MODIFY THE MANAGEMENT OF RELAPSED/REFRACTORY PRIMARY CEREBRAL LYMPHOMAS. REAL LIFE RESULTS OF THE FRENCH LOC NETWORK
8. Incidence et facteurs de risque d’infection sévère à SARS-CoV-2 chez les patients traités par rituximab pour une cytopénie auto-immune : étude rétrospective multicentrique de 222 patients
9. Exclusion of Patients with a Severe T-Cell Defect Improves the Definition of Common Variable Immunodeficiency
10. Reply to Rokx et al
11. Acute renal failure is prevalent in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura associated with low plasma ADAMTS13 activity
12. Cardiac troponin‐I on diagnosis predicts early death and refractoriness in acquired thrombotic thrombocytopenic purpura. Experience of the French Thrombotic Microangiopathies Reference Center
13. Efficacité des inhibiteurs de mTOR au cours des cytopénies auto-immunes réfractaires ou en rechute chez l’adulte : une étude rétrospective unicentrique
14. Human Herpesvirus 8—Related Castleman Disease in the Absence of HIV Infection
15. Effet du traitement immunosuppresseur et du traitement spécifique dans l’HTAP associée au lupus érythémateux systémique
16. Les syndromes hémolytiques et urémiques de l’adulte associés aux infections à Escherichia coli producteur de Shigatoxine en France de 2009 à 2017
17. Ce qu’il faut savoir sur le syndrome d’activation macrophagique en soins intensifs
18. Disseminated skin involvement in HIV-associated Burkitt lymphoma: a rare clinical feature with poor prognosis
19. Determinants of Hydroxychloroquine Blood Concentration Variations in Systemic Lupus Erythematosus
20. Changes in the influence of lymphoma- and HIV-specific factors on outcomes in AIDS-related non-Hodgkin lymphoma
21. MYCOBACT-10 - Profil des tuberculoses compliquées de syndrome d’activation macrophagique : à propos de 21 cas
22. Diversity and combinations of infectious agents in 38 adults with an infection-triggered reactive haemophagocytic syndrome: a multicenter study
23. Caractéristiques cliniques, évolution à long terme et facteurs prédictifs de rechute après arrêt de l’Imatinib au cours de leucémie chronique à éosinophiles associée au réarrangement FIP1L1-PDGFRA : étude rétrospective à propos de 151 patients
24. Caractéristiques cliniques, pronostic et traitements des syndromes de microangiopathie thrombotique au cours du lupus : une étude descriptive multicentrique de 144 cas français
25. Acute generalized exanthematous pustulosis induced by hydroxychloroquine prescribed for COVID-19
26. Recovery, viability and clinical toxicity of thawed and washed haematopoietic progenitor cells: analysis of 952 autologous peripheral blood stem cell transplantations
27. Syndrome d’activation lymphohistiocytaire
28. Le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique auto-immun par caplacizumab prévient la survenue d’évolutions défavorables jusqu’à l’amélioration de l’activité ADAMTS13
29. Cohorte nationale rétrospective d’érythroblastopénies auto-immunes associées au lupus systémique
30. Caractéristiques cliniques, évolution à long terme et facteurs prédictifs de rechute après arrêt de l’Imatinib au cours de leucémie chronique à éosinophiles associée au réarrangement FIP1L1-PDGFRA: étude rétrospective à propos de 151 patients
31. Dysimmunité paranéoplasique dans les tumeurs à cellules dendritiques folliculaires : au-delà du syndrome auto-immun multi-organe paranéoplasique
32. Common Variable Immunodeficiency Patient Classification Based on Impaired B Cell Memory Differentiation Correlates with Clinical Aspects
33. Efficiency of immunoglobulin G replacement therapy in common variable immunodeficiency: correlations with clinical phenotype and polymorphism of the neonatal Fc receptor
34. Human herpesvirus 8--associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in human immunodeficiency virus--infected patients. (HIV/AIDS
35. Campylobacter infection in adult patients with primary antibody deficiency
36. Dramatic efficiency of pegylated interferon in sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy
37. Surfaces and equipment contamination by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in the emergency department at a university hospital
38. Acute generalized exanthematous pustulosis induced by hydroxychloroquine prescribed for COVID-19
39. Prognosis of Lymphoma in Patients With Known Inflammatory Bowel Disease: A French Multicentre Cohort Study
40. Factors associated with tuberculosis-associated haemophagocytic syndrome: a multicentre case-control study
41. A first case report of a patient with paraneoplastic dermatomyositis developing diffuse alveolar haemorrhage
42. HLA-DRB1*11: a strong risk factor for acquired severe ADAMTS13 deficiency-related idiopathic thrombotic thrombocytopenic purpura in Caucasians
43. Frequency, clinical features and prognosis of cutaneous manifestations in adult patients with reactive haemophagocytic syndrome
44. Syndrome d'activation lymphohistiocytaire : revue de la littérature, implications en réanimation
45. Human Immunodeficiency Virus-Associated Thrombotic Microangiopathies: Clinical Characteristics and Outcome According to ADAMTS13 Activity
46. Prognostic value of inhibitory anti-ADAMTS13 antibodies in adult-acquired thrombotic thrombocytopenic purpura
47. Amylose AA secondaires aux déficits immunitaires : à propos de 40 cas dont 3 nouveaux cas français
48. Campylobacter infection in adult patients with primary antibody deficiency
49. Prognosis of autoimmune hemolytic anemia in critically ill patients
50. Pemphigus paranéoplasiques associés aux hémopathies : facteurs de risque de mortalité et de survie
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