Search

Досліджено загальну активність глутатіонтрансфераз, їх генотипів класів мью та тета, а також рівня експресії глутатіонтрансферази пі в гліомах головного мозку (80 зразків: 10 астроцитом фібрилярно-протоплазматичних, 19 — анапластичних, 37 гліобластом, 9 олігодендроастроцитом анапластичних, 5 олігодендрогліом анапластичних) різного ступеня злоякісності. Результати проведених досліджень свідчать, що функціональний поліморфізм GSTP1 та загальна активність глутатіонтрансфераз корелює зі ступенем анаплазії гліальних пухлин. Структурний поліморфізм глутатіонтрансфераз M1 та T1 не залежить від ступеню анаплазії, проте, встановлена тенденція до переважання GSTМ1“0”-генотипу в астроцитомах. Таким чином, для ефективної хіміотерапії необхідне визначення індивідуальних показників глутатіонзалежної хіміорезистентності., Изучена общая активность глутатионтрансфераз, их генотипов классов мью и тета, а также уровня экспрессии глутатионтрансферазы пи в глиомах головного мозга (80 образцов: 10 астроцитом фибриллярно-протоплазматических, 19 — анапластических, 37 глиобластом, 9 олигодендроастроцитом анапластических, 5 олигодендроглиом анапластических) разной степени злокачественности. Результаты проведенных исследований свидетельствуют, что функциональный полиморфизм GSTP1 и общая активность глутатионтрансфераз коррелируют со степенью анаплазии глиальных опухолей. Структурный полиморфизм глутатионтрансфераз M1 и T1 не зависит от степени анаплазии, однако установлена тенденция к преобладанию GSTМ1“0”-генотипа в астроцитомах. Таким образом, для эффективной химиотерапии необходимо учитывать индивидуальные показатели глутатионзависимой химиорезистентности., Glutathione S-transferases common activity, genotypes of glutathione transferases mu and theta and also levels of glutathione transferase pi expression in human brain gliomas (80 samples: 10 low-grade diffuse astrocytomas, 19 anaplastic astrocytomas, 37 glioblastomas, 9 oligodendroastrocytomas, 5 oligodendrogliomas) of different malignancy grade were investigated. The results of conducted researches testified that functional polymorphism of GSTP1 glutathione S-transferases activity correlated with gliomas malignancy grade. Structural polymorphism of GSTM1 and GSTT1 did not depend on the malignancy grade. However, it was set that GSTМ1“0”-genotype presence was more frequent in astrocytomas. Thus, for effective chemotherapy it is necessary to take into account individual features of glutathione transferases dependent chemoresistance.

У больных нейрохирургического профиля после черепно-мозговой травмы (ЧМТ), удаления опухоли головного мозга и при остром нарушении его кровообращения определяли содержание малонового диальдегида (МДА) и церулоплазмина в плазме крови. Установлена четкая корреляция между высоким уровнем МДА, низким уровнем церулоплазмина и тяжестью состояния больного. Содержание церулоплазмина и МДА в плазме крови в качестве критерия наличия оксидантного стресса может быть использовано во время мониторинга состояния больных нейрохирургического профиля для прогнозирования осложнений и применения антиоксидантной терапии., У нейрохірургічних хворих після черепно-мозкової травми, видалення пухлин головного мозку та за гострого порушення його кровообігу визначали вміст малонового діальдегіду (МДА) та церулоплазміну в плазмі крові. Встановлено чітку кореляцію між високим рівнем МДА, низьким рівнем церулоплазміну та тяжкістю стану пацієнта. Вміст церулоплазміну та МДА в плазмі крові як критерій наявності оксидантного стресу може бути використаний під час моніторингу стану нейрохірургічних хворих для прогнозування ускладнень і застосування антиоксидантної терапії., Blood plasma levels of malon dialdehyde (MDA) and ceruloplasmine were measured in neurosurgical patients with brain traumatic injury, brain tumours resection and acute disturbance of cerebral blood circulation. The strong correlation of MDA high level, ceruloplasmine low level and patient’s state severity was observed. Thus, ceruloplasmine and MDA blood plasma levels as the markers of oxidative stress may be used in neurosurgical patient’s for complications their state monitoring, complications’ prognosis and antioxidant therapy application.

Изучена интенсивность включения Н3-тимидина в краткосрочных культурах, полученных из 20 образцов биопсийного материала глиом головного мозга человека. Установлено, что во всех гистологических группах, независимо от степени злокачественности опухоли, есть опухоли, в которых интенсивность включения нуклеотида не отличалась от фоновой. В других образцах этот показатель значительно различался внутри гистологической группы. Обсуждены условия, при которых изменения радиоактивности адекватно отражают индивидуальную чувствительность клеток опухоли к химиопрепаратам., Досліджено інтенсивність накопичення Н3-тимідину у короткострокових культурах, отриманих з 20 зразків біопсійного матеріалу гліом головного мозку людини. Встановлено, що в усіх гістологічних групах, незалежно від ступеня злоякісності пухлини, присутні пухлини, інтенсивність включення в яких нуклеотиду не відрізняється від фонової. В інших зразках цей показник значно різнився всередині гістологічних груп. Обговорюються умови, за яких зміни радіоактивності адекватно відображають індивідуальну чутливість клітин пухлини до хіміопрепаратів., Н3-thymydine accumulation was investigated in the short-term cultures, which were obtained from 20 samples of human brain gliomas. It was confirmed that tumors with accumulation did not differ from the phone level in all histological groups. In other samples the level of labled nucleothyde was very different inside the histological groups. The conditions in wich radioactivity level changed that demonstrated the personal tumor's cells drug sensitivity were discussed.

The chemical surrounding play a crucial role in determination of phenotyping differentiation during neurogenesis and рromotion of survival as differentiated so as undifferentiated neural cells. But the scenario of signal molecules expression in early embryonic stage is poorly understood. Therefore we examined expression of neurotrophic factors BDNF, NGF, GDNF, NT-3, NT-4/5 and CNTF in human brain from emryonic weeks 5-9 by DNA-RNA hybridization on nitrocellulose filter.These study revealed that only BDNF, NT-3 and NT4/5 were expressed in detectable rate in these period. Other factors demonstrated no expression ore its mRNK rate was aut of sensitiveness of these method., В определении конечного фенотипа дифференцирующихся нейронов, регуляции их пролиферации, а также поддержании выживаемости как дифференцированных, так и недифференцированных нервных клеток основную роль играет химическое окружение. Однако сценарий экспрессии сигнальных молекул на разных стадиях эмбриогенеза нервной ткани изучен далеко не полностью. Целью нашей работы явилось изучение экспрессии BDNF, NGF, GDNF, NT-3, NT-4/5 и CNTF в эмбриональном мозге человека 5–9 нед гестации методом гибридизации ДНК–РНК на нитроцеллюлозном фильтре.Исследования показали, что на данном этапе эмбриогенеза экспрессируется лишь три из выбраных нами фактора: BDNF, NT-3, NT-4/5 в количестве, детектируемом с помощью данного метода. Експрессия остальных трех факторов нервной тканью либо отсутствует в данный период, либо ее уровень находится за пределами чувствительности ДНК–РНК гибридизации., У визначенні кінцевого фенотипу нейронів, що диференціюються, регуляції їх проліферації, а також підтримці виживання як диференційованих, так і недиференційованих нервових клітин головну роль відіграє хімічне оточення. Проте сценарій експресії сигнальних молекул на різних стадіях ембріогенезу нервової тканини вивчений ще далеко не повністтю. Метою нашої роботи стало вивчення експресії BDNF, NGF, GDNF, NT-3, NT-4/5 та CNTF у ембріональному мозку людини 5–9 тиж гестації методом гібридизації ДНК–РНК на нітроцелюлозному фільтрі.Дослідження показали. що на цьому етапі ембріогенезу експресуються лише три з обраних нами факторів: BDNF, NT-3 та NT-4/5 у кількості, що може бути визначена цим методом. Експресія інших факторів нервовою тканиною або відсутня у цей період або її рівень знаходиться за межами чутливості ДНК–РНК гібридизації.