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Objetivo: determinar la frecuencia de daño pulmonar a través de patrón tomográfico en pacientes con neumonía por COVID-19, en la Unidad de Urgencias Médicas de la Cruz Verde, Guadalajara, México. Metodología: Se incluyeron pacientes de 18 a 100 años de edad, que ingresaron, con diagnóstico de COVID-19 confirmado por prueba de PCR, durante un periodo de 2 meses del año 2021. Resultados: El patrón que mayormente se observó fue de lesiones en vidrio esmerilado en un 55.9% de los casos, el patrón en empedrado se presentó en 8.4% y finalmente el patrón mixto en 30.5% de los casos. Conclusiones: la Diabetes Mellitus fue la comorbilidad más común. Pacientes con tabaquismo requirieron mayor cantidad de oxígeno. El patrón tomográfico más común fue en vidrio esmerilado. No se observó asociación entre el comportamiento clínico y patrón tomográfico.

Improvements in single-cell protein analysis are required to study the cell-to-cell variation inherent to diseases, including cancer. Single-cell immunoblotting (scIB) offers proteoform detection specificity, but often relies on fluorescence-based readout and is therefore limited in multiplexing capability. Among rising multiplexed imaging methods is multiplexed ion beam imaging by time of flight (MIBI-TOF), a mass spectrometry imaging technology. MIBI-TOF employs metal-tagged antibodies that do not suffer from spectra overlap to the same degree as fluorophore-tagged antibodies. We report for the first-time MIBI-TOF of single-cell immunoblotting (scIB-MIBI-TOF). The scIB assay subjects single-cell lysate to protein immunoblotting on a microscale device consisting of a 50- to 75-μm thick hydrated polyacrylamide (PA) gel matrix for protein immobilization prior to in-gel immunoprobing. We confirm antibody-protein binding in the PA gel with indirect fluorescence readout of metal-tagged antibodies. Since MIBI-TOF is a layer-by-layer imaging technique, and our protein target is immobilized within a 3D PA gel layer, we characterize the protein distribution throughout the PA gel depth by fluorescence confocal microscopy and find that the highest signal-to-noise ratio is achieved by imaging the entirety of the PA gel depth. Accordingly, we report the required MIBI-TOF ion dose strength needed to image varying PA gel depths. Lastly, by imaging ~42% of PA gel depth with MIBI-TOF, we detect two isoelectrically separated TurboGFP (tGFP) proteoforms from individual glioblastoma cells, demonstrating that highly multiplexed mass spectrometry-based readout is compatible with scIB.