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CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Fungos nematófagos e fungos produtores de compostos com atividade nematicida representam uma alternativa potencialmente viável para o controle da população de nematoides parasitas. Além de promover a captura de nematoides por meio de hifas especializadas ou liberação de toxinas imobilizantes, a principal característica que confere potencial nematicida a esses fungos é a produção de enzimas extracelulares, principalmente as proteases, que atuam destruindo a cutícula dos nematoides por meio de hidrólise enzimática. Diante deste contexto o presente trabalho teve como objetivo produzir, purificar parcialmente, caracterizar e avaliar a aplicação de proteases do fungo Pycnoporus sanguineus PYC 02 no controle de Panagrellus redivivus. Micélios fúngicos foram obtidos através da transferência de discos de cultura do isolado previamente mantidos em meio BDA 2% (batata-dextrose-ágar), os quais foram transferidos para frascos contendo meio sólido composto por farelo de trigo acrescido de solução mineral estéril. O extrato bruto foi obtido após seis dias de incubação do fungo em BOD no escuro a 28°C. A purificação do extrato bruto se deu em duas etapas: ultrafiltração e cromatografia de troca iônica. Todas as etapas de purificação foram acompanhadas por eletroforese SDS-PAGE e o perfil de proteases das amostras foi avaliado por meio de um zimograma. As enzimas parcialmente purificadas, assim como o extrato bruto, foram caracterizadas em relação ao pH, à temperatura e à influência de íons e efetores no meio de reação. Por fim, foi avaliada a atividade nematicida dos extratos e das proteases parcialmente purificadas de P. sanguineus sobre larvas de P. redivivus. Após a purificação foram obtidos dois pools com atividade proteolítica denominados pool 1 e pool 2, que obtiveram fator de purificação de 6,14 e 1,67 respectivamente. O pool 1 apresentou atividade máxima em pH 8 e 50 °C. Observou-se um aumento da atividade enzimática em presença de íons Fe 2+ enquanto que a atividade foi inibida em presença de EDTA, SDS e Zn 2+ . Já o pool 2 apresentou atividade máxima em pH 3 e 50 °C, sua atividade foi fortemente inibida por SDS. Quanto ao potencial nematicida foi observado um percentual de redução de xlarvas de P.redivivus após 24 horas equivalente a 81,5% para os micélios do fungo, 24,4% para o extrato bruto, 50,5% para o pool 1 e 41% para o pool 2. Após 48 horas de ensaio essas percentagens foram de 80,9%, 55,8%, e 61,2% e 68,8% respectivamente. Diante dos resultados, foi demostrado que o fungo Pycnoporus sanguineus PYC 02, embora não seja classificado como fungo nematófago foi eficiente no controle de larvas de Panagrellus redivivus. Além das proteases ácidas já descritas na literatura, P. sanguineus quando cultivado em fermentação no estado sólido utilizando farelo de trigo como substrato, também produz ao menos uma protease alcalina. Estudos futuros sobre a produção de enzimas e metabólitos com atividade nematicida de Pycnoporus sanguineus PYC 02 são necessários para elucidar os mecanismos moleculares de atuação deste fungo como um possível agente biocontrolador. Nematophagous fungi and fungi that produce compounds with nematicidal activity represent a potentially viable alternative for controlling the population of nematode parasites. In addition to promoting the capture of nematodes by specialized hyphae or release of immobilizing toxins, the main feature which confers nematicidal potential these fungi is the production of extracellular enzymes, particularly proteases that act by destroying the cuticle of the nematode by enzymatic hydrolysis. Given this context, this study aimed to produce, purify partially, characterize and evaluate the application of Pycnoporus sanguineus PYC 02 proteases in Panagrellus redivivus control. Fungal mycelia were obtained by transferring dishes of the isolated culture previously maintained on 2% PDA medium (potato dextrose agar), which was transferred to vials containing solid medium composed of wheat bran plus sterile mineral solution. The crude extract was obtained after six days of incubation of the fungus in BOD in the dark at 28 ° C. Purification of the crude extract was given in two stages: ultrafiltration and ion exchange chromatography. All purification steps were monitored by SDS- PAGE and samples of the protease profile was assessed by a zymography. The previously purified enzymes, as well as crude extract, were characterized with regard to pH, temperature and the influence effectors and ions in the reaction medium. Finally, we evaluated the nematicidal activity of the extracts and purified proteases of P. sanguineus on P. redivivus. After purification were obtained two pools with proteolytic activity, called pool 1 and pool 2, which purification factor was 6.14 and 1.67, respectively. Pool 1 showed maximum activity at pH 8 and 50 °C. There was an increase of enzyme activity in the presence of Fe 2 + , while the enzyme was inhibited in the presence of EDTA, SDS, and Zn 2 + . On the other hand the pool 2 had maximum activity at pH 3 to 50 ° C and its activity was strongly inhibited by SDS. Regarding the potential nematicidal activity, it was observed the reduction percentage of P.redivivus, after 24 hours equivalent to 81.5% for the mycelia of fungi, 24.4% for the crude extract, 50.5% for pool 1 and 41% for pool 2. After 48 hours of testing, these percentages were 80.9%, 55.8% and 61.2% and 68.8%, respectively. Given the results, xiiit was shown that the fungus Pycnoporus sanguineus PYC 02, although it is not classified as nematophagous fungus was effective in controlling Panagrellus redivivus larvae. Besides the acidic proteases described in the literature, P. sanguineus when grown in solid state fermentation using wheat bran as substrate, also produces at least one alkaline protease. Future studies on the production of enzymes and metabolites with nematicidal activity by Pycnoporus sanguineus PYC 02 are needed to elucidate the molecular mechnisms of action of this fungus as a potential biocontrol agent.

Made available in DSpace on 2015-09-17T15:26:15Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-05-05. Added 1 bitstream(s) on 2015-09-17T15:45:56Z : No. of bitstreams: 1 000845960_20160805.pdf: 111196 bytes, checksum: 34ec99fe20088405bb5016c0b359dc54 (MD5) Bitstreams deleted on 2016-08-05T12:20:20Z: 000845960_20160805.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2016-08-05T12:20:57Z : No. of bitstreams: 1 000845960.pdf: 2129547 bytes, checksum: 4e322d6b3cdce76f73367bf54d7be8b2 (MD5) Este trabalho teve como objetivo geral avaliar a viabilidade técnica da aplicação de biofungicidas extraídos de plantas no processamento de amendoim (Arachis hypogaea L.), de modo a reduzir a infestação pelo fungo Aspergillus flavus L. e possível contaminação por aflatoxina. Foi realizado na primeira etapa o estudo da contaminação fúngica e de aflatoxina, nas Safras 2011/12, 2012/13 e 2013/14, nas etapas da colheita e pós-colheita das vagens de amendoim Runner IAC 886 na região de Jaboticabal - SP, e a proposta da Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle (APPCC). Os resultados da umidade das vagens mostraram uma redução, em média, de 65,65% base seca (b.s.) no arranquio, para 7,17% b.s. no armazenamento. A contaminação fúngica foi maior na Safra 2013/2014 e os índices de aflatoxinas estavam abaixo do exigido pela legislação vigente. O plano APPCC apresentou os pontos de controle (PC) nas etapas do arranquio, secagem ao sol, colheita mecânica e transportes; e os Pontos Críticos de Controle(PCC), nas etapas de recepção, secagem e armazenamento, concluindo-se que a melhor etapa para a aplicação do biofungicida é antes da secagem artificial. A segunda parte consistiu na obtenção de biofungicidas nas formas de extratos (aquoso e alcoólico) e de óleo essencial das plantas: canela (Cinnamomum zeylanicum), cravo (Syzygium aromaticum), cidreira (Cymbopogon citratus), oregano (Origanum vulgare) e manjericão (Ocimum basilicum), e na avaliação destes quanto à inibição do fungo Aspergillus flavus L. e sintetização de aflatoxina. A eficiência de inibição dos biofungicidas sobre o Aspergillus flavus L. foi avaliada em meio Agar Dextrose Batata (BDA), pela técnica de inibição do crescimento micelial (ICM), concentração inibitória mínima (CIM) e por aplicações dos óleos mais eficientes nas vagens de amendoim contaminadas e armazenadas em umidades... This study aims to evaluate the technical feasibility of the application of biofungicides extracted from plants in the processing of peanut (Arachis hypogaea L.), with the objective of reducing infestation by fungus Aspergillus flavus L., and consequent contamination by aflatoxin, a chemical hazard. Firstly, we studied the fungal and aflatoxin contamination for the 2011/12, 2012/13, and 2013/14 crops, during the Runner IAC 886 peanut pods' harvesting and post-harvesting stages, in the region of Jaboticabal, Sao Paulo, Brazil, and proposed the Hazard Analysis and Critical Control Points (HACCP). The results of the pods' humidity showed a decrease, on average, of 65.65% d.b. on uprooting, to 7.17% d.b. on storage, and the fungal contamination was higher for 2013/2014 crops; the aflatoxin levels were below the required by current legislation. HACCP showed the control points (CP) during uprooting, sun drying, mechanical harvesting, and transportation; and the PCCs during stages of reception, drying, and storage proved the best stage for biofungicide application is before artificial drying. The second stage consisted of obtaining biofungicides as aqueous, alcoholic, and essential oil extracts from the plants: cinnamon (Cinnamomum zeylanicum), cloves (Syzygium aromaticum), lemon grass (Cymbopogon citratus), oregano (Origanum vulgare), and basil (Ocimum basilicum); then, we evaluated those in inhibiting the fungus Aspergillus flavus L. and synthesizing aflatoxin. The biofungicides' inhibiting efficiency on Aspergillus flavus L. was evaluated in Potato Dextrose Agar medium (PDA), by mycelial growth inhibition technique (MGI), by minimum inhibitory concentration (MIC), and by applying the most efficient oils on the contaminated peanut pods, stored in controlled humidity and room temperature, thus determining colony-forming units (CFU/g) and aflatoxins. The extracts' MGI results showed that there was no...

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico O controle biológico é uma das possíveis aplicações biotecnológicas de enzimas fúngicas. Este tipo de controle se destaca por ser uma alternativa “limpa”, sem o uso de produtos químicos que possam gerar possíveis resíduos. Nesse contexto, fungos nematófagos produzem enzimas extracelulares envolvidas em diversas etapas da infecção, como liberação de nutrientes para o crescimento do microrganismo, penetração da cutícula pela degradação proteica e digestão do tecido hospedeiro. O mecanismo molecular da ação patogênica de fungos contra nematoides não é completamente conhecido. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo otimizar a produção, purificar e caracterizar enzimas extracelulares produzidas por fungos nematófagos, bem como avaliar sua capacidade nematicida. Micélios obtidos da transferência de discos de cultura de três isolados de fungos nematófagos (Monacrosporium thaumasium (NF34), M. sinense (SF53) e Pochonia chlamydosporia (VC4)) mantidos em corn-meal-ágar 2% (CMA 2%) e transferidos para frascos contendo meio de cultura que teve sua composição otimizada para a produção de protease e quitinase. Em seguida, as enzimas foram purificadas e caracterizadas em relação ao pH e temperatura. Por fim, foi demonstrada a atividade nematicida dos extratos brutos e das enzimas purificadas sobre larvas de nematoides. Duas varíaveis (pH e tempo de incubação), apresentaram um efeito significativo (p 0,01) entre as concentrações de P. chlamydosporia na destruição de ovos. No entanto, houve uma tendência de aumento da mortalidade com o aumento da concentração de P. chlamydosporia. As proteases e quitinases do isolado VC4, causaram uma redução de percentagem significativa (p 0.01) between the concentrations of P. chlamydosporia in the destruction of eggs. However, there was a trend for increased mortality with increasing its concentration. Proteases and chitinases of isolate VC4 have caused a significant percentage reduction (p

Made available in DSpace on 2014-12-02T11:16:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-06-02Bitstream added on 2014-12-02T11:21:34Z : No. of bitstreams: 1 000800119.pdf: 21628761 bytes, checksum: d457edfde9cbc3d261f7cb1cfca52522 (MD5) O percevejo-bronzeado Thaumastocoris pereginus se disseminou rapidamente pelos plantios de eucalipto brasileiros após 2008, onde estudos de controle biológico com predadores, parasitoide e fungos ento mopatogênicos estão sendo conduzidos. A proposta deste trabalho teve como obj etivos: avaliar a eficiência de micoinseticidas no controle do percevejo bronzeado bem como o potencial de produção de conídios em cadáveres; avaliar a compatibilidade de agrotóxicos com fungos entomopatogênicos; estudar e identificar fungos ass ociados à epizootia no campo; e evidenciar a eficiência de controle em campo dos fu ngos e agrotóxicos. Em laboratório, na concentração de 1 x 10 8 conídios/ml Beauveria bassiana (produtos BUS e BIT), Metarhizium anisopliae (MIT, MTO e MUS), Fusarium proliferatum (FUS) e Lecanicilum longisporium (VIT) foram patogênicos a praga, sendo nessa mesma ordem crescente de eficiência. Ambos os produtos com B. bassiana registraram mortalidade superior a 90%, sendo os adultos mais sensíveis que as ninfas para B. bassiana , M. anisopliae e F. proliferatum . A produção de conídios nos cadáveres total (ninfa s mais adultos) de T. peregrinus foi superior para BUS, BIT, MTO e VIT. O aumento d a concentração do inseticida ou adjuvante, de 1 para 10000 ppm, reduz iu o crescimento fúngico em placas de Petri, sendo que a concentração de 10000 ppm (10g/L ) de imidacloprid, óleo mineral, óleo vegetal, bifentrina e tiametoxam comprometeram o cr escimento de FUS, BUS e BIT e o MIT foi afetado, apenas, pelos três últimos agrotóx icos. Na determinação da compatibilidade, houve variação intraespecífica par a os isolados de B. bassiana . A epizootia de campo demonstrou suscetibilidade da pr aga aos fungos, com elevada taxa de controle populacional. Do campo isolou-se Aspergillus sp. e Cladosporium sp que provocaram mortalidade de adultos da praga em ensai o laboratorial ... Thaumastocoris peregrinus spread rapidly over Brazilian eucalyptus plantatio ns after 2008; since then, studies on biological control wit h predators, egg parasitoids and entomopathogenic fungi have been conducted to enabl e its integrated management. This work proposal aimed at: estimating the control effi ciency of mycoinsecticides to the bronze bug; evaluating the compatibility between insectici des and entomopathogenic fungi; studying and identifying fungi associated with the occurrence of epizootics in the field; and evidencing the control efficiency in the field of t he fungi and the pesticides. Under laboratory conditions, in the dose of 1 x 10 8 conidia/ml Beauveria bassiana (products BUS and BIT), Metarhizium anisopliae (MIT, MTO e MUS), Fusarium proliferatum (FUS) and Lecanicilum longisporium (VIT) were pathogenic to the pest, in this same cr escent order of efficiency. Both products with B. bassiana showed mortality rate superior to 90%, being the adults more susceptible than the nymphs to B. bassiana , M. anisopliae and F. proliferatum . The total production of conidia in the corpses (n ymphs more than adults) of T. peregrinus was superior for BUS, BIT, MTO and VIT. The increa se in dosage of the insecticide or adjuvant from 1 to 10000 ppm reduced fungi growth in petri dishes; the dose of 10000 ppm (10g/L) of imidacloprid, mineral oil, vegetal oil, bifenthrin and thiamethoxam affected negatively the growth of FUS, BUS and BIT; MIT was affected only by the last three pesticides. In the indexatio n of compatibility, there was intraspecific variation in the B. bassiana isolates. The field epizootic demonstrated suscept ibility of the pest to the fungi, with high rate of population con trol. From the field, Aspergillus sp. e Cladosporium sp were isolated and caused adult mortality in labo ratory assay. In the field, the susceptibility of the pest to the insecticides thiamethoxam, lambda-cyhal ...

Submitted by Severina Oliveira (severina.sueli@ufcg.edu.br) on 2019-04-04T19:57:27Z No. of bitstreams: 1 VALDIVAN FERREIRA DE ALMEIDA-DISSERTAÇÃO-PPGZ 2005.pdf: 1449582 bytes, checksum: 0e2cddcbc71984cb775b2e2f80011e62 (MD5) Made available in DSpace on 2019-04-04T19:57:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VALDIVAN FERREIRA DE ALMEIDA-DISSERTAÇÃO-PPGZ 2005.pdf: 1449582 bytes, checksum: 0e2cddcbc71984cb775b2e2f80011e62 (MD5) Previous issue date: 2005-09-28 Capes A pediculose caprina é uma constante ameaça a produção de caprinos criados extensivamente no Semi-árido pois, apresenta altas infestações o ano todo, interferindo economicamente no sistema produtivo. Os fungos entomopatogênicos como a Beauveria bassiana, Metarhizium anisopliae e M. flavoviridae vem demonstrando ser uma alternativa no controle de insetos-praga, a qual tem reflexo na eficácia, no custo, na segurança do homem e de outros organismos, na redução de resíduos químicos nos alimentos e meio ambiente, na preservação dos inimigos naturais e no aumento da biodiversidade nos ecossistemas. O objetivo deste estudo foi de avaliar, sob condições controladas e a campo, a ação de fungos entomopatogênicos Beauveria bassiana, Metarhizium anisopliae var. anisopliae e Metarhizium flavoviridae sobre Bovicola caprae em caprinos naturalmente infestados em clima semi-árido e a viabilidade do fungo pós-infecção. A infestação pós-tratamento foi potencialmente reduzida no ensaio controlado, com destaque para a B. bassiana. A conidiogênese do fungo a partir do piolho infectado foi observada após 12 horas da inoculação. Sob condições a campo, o grupo tratado com o fungo B. bassiana concentrou o maior número de caprinos com nível de infestação zero de piolhos após o tratamento com bioinseticida. O grupo tratado com o M. anisopliae var. anisopliae, também, apresentou resultados promissores nas regiões do pescoço, dorso e garupa. Estes resultados apontam novas alternativas para o controle da pediculose nos sistemas produtivos da caprinovinocultura, no entanto se faz necessário estudo a cerca da fisiologia do fungo após passagem em piolhos sob condições de semi-árido e sua permanência no ecossistema. The lice illness goats is a constant production threatens of Semi-arid extensively created goats because, it presents high infestations whole year, interfering economically in productive system. The entomopathogenic fungi as the Beauveria bassiana, Metarhizium anisopliae and M. flavoviridae come demonstrating to be an alternative in the insect-plague control, which has reflex in the effectiveness, in the cost, in the man's safety and of another organisms, in the reduction of chemical residues in the victuals and environment, in the natural enemies preservation and in the increase of the biodiversidade in the ecosystems. The objective of this study was of evaluating, under controlled and field conditions, the entomopathogenic fungi Beauveria bassiana, Metarhizium anisopliae var. anisopliae and Metarhizium flavoviridae on Bovicola caprae in semi-arid paraibano naturally infested goats and the viability of this fungi pos-treatment. The pos-treatment infestation was potentially reduced in controlled rehearsal, with prominence for B. bassiana. It was observed that after 12 hours of inoculation conidiogenese fungi starting from infected louse. Under field conditions, B. bassiana treaty group concentrated the largest number of goats with zero level of lice infestation after bioinseticide treatment. M. anisopliae var. anisopliae treaty group, also, presented promising results in neck, back and croup areas. These results point new alternatives for lice illness control in small ruminants productive systems, however it is made necessary fungi physiology study about its lice infection under semiarid conditions and its permanence in ecosystems.

O objetivo principal do trabalho foi otimizar a produção de esporos de Clonostachys rosea para uso no controle biológico do fungo Botrytis cinerea, causador do mofo cinzento no morangueiro, baseando-se na utilização de grãos através de técnicas de fermentação em estado sólido (FES). Optou-se pela FES pois este processo fornece vantagens como baixo custo, praticidade e fácil execução, sendo a tecnologia ideal para ser transferida diretamente ao produtor rural, que poderá produzir seu biofungicida de uma maneira simples e de baixo custo. Inicialmente foi feita a padronização das condições para a produção de esporos e os protocolos para avaliá-la, onde optou-se por: cultivar o fungo em 24 h luz e 24 ºC por ser a condição onde apresentou desenvolvimento e esporulação mais rápidos; preparar inóculo a partir de placas incubadas a 8 dias que apresentaram elevada produção de esporos; fazer a agitação por 30 minutos da amostra em solução de água e Tween para assegurar a liberação máxima de esporos e misturar bem o substrato colonizado antes de retirar a amostra para avaliar a produção. Foi feita também a caracterização da cinética de produção de esporos e a equação logística foi a que melhor descreveu os perfis de produção. Através da avaliação de perfis feitos com diferentes substratos, o arroz branco tipo agulhinha foi selecionado para o cultivo do fungo. A seguir, foram feitos estudos de otimização das condições de cultivo através da seleção de condições ideais, sendo que as mais promissoras, foram: adição de 7,5 mL para cada 10 g de substrato antes da autoclavagem; uso de tampão de algodão e gaze para fechar os erlenmeyers;concentração inicial de inóculo de 2 x 10 elevado a 5 esporos g-¹ substrato seco e agitação manual a cada 15 dias ou sem agitação. Com essas condições foram obtidos rendimentos de 3,36 x 10 elevado a 9 esporos g-¹ de arroz em 60 dias, valor igual aos melhores relatados na literatura. Além disso, o fungo apresentou variações na coloração em diferentes condições de temperatura e fotoperíodo e o estudo preliminar para caracterizar o pigmento produzido na condição de 12 h de luz e 20 ºC, indicou que ele é um triacilglicerídeo composto por 10 diferentes ácidos graxos. É importante dar continuidade a este estudo, tentando elucidar a estrutura destes compostos, para, no futuro, pesquisar sua função e, quem sabe, encontrar alguma aplicação biotecnológica

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-04Bitstream added on 2014-06-13T20:58:39Z : No. of bitstreams: 1 silva_jc_me_botfca.pdf: 186787 bytes, checksum: 6b00fb1158e56a1f4a6f91be11738372 (MD5) A cultura do tomateiro é severamente atacada por diversas doenças, entre elas pode-se destacar a Murcha-de-Fusário. O objetivo do presente trabalho foi o de avaliar a eficiência de isolados de Fusarium oxysporum não patogênicos (Fnp) 233, 233/1, 245, 245/1, 141/3, 251, 251/2, 251/5, 257, originários da Universidade de Torino, Itália, no controle da Murcha-de-Fusário, causada por Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici raças 1 e 2 (Fol). Os isolados patogênicos CA4A (Fol - 1), C-21A (Fol - 2), TO11 (Fol - 2) e TO245 (Fol - 2), bem como os isolados não patogênicos, foram cultivados em meio de cultura BD (batata-dextrose) durante 10 dias à 25ºC, com agitação constante de 150rpm. Para se obter estruturas de resistência do fungo 500 ml de inóculo líquido de cada isolado de Fnp foram adicionados em 1000 g de talco e incubados durante 30 dias. Com o intuito de verificar a patogenicidade dos isolados CA4A, C-21A, TO11 e TO245, plântulas de tomateiro cv. Viradoro foram transplantadas para substrato infestado com inóculo líquido nas concentrações de Fol de 103, 104, 105 e 106 conídios mL-1. Após 35 dias do transplante, as mudas foram avaliadas quanto a severidade da doença (Notas variando entre 1 a 6, onde: 1 planta sadia e 6 planta morta), a altura e as massas secas do sistema radicular e da parte aérea das plantas. As concentrações de 106 e 105 conídios mL-1 dos isolados de Fol promoveram a maior severidade da doença, quando comparadas com a testemunha não inoculada. Após determinar a concentração do patógeno, verificou-se a atividade não patogênica dos isolados de Fnp em plantas de tomateiro onde, raízes foram imersas em uma suspensão de conídios dos... . The tomato is severely is affected by several diseases, among them may be detached the Fusarium wilt. The objective this present research was to evaluate the efficacy of the nonpathogenic Fusarium oxysporum strains (Fnp) 233, 233/1, 245, 245/1, 141/3, 251, 251/2, 251/5, 257, from the University of Torino, Italy, on the control of Fusarium wilt, caused by Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (Fol) races 1 and 2. The pathogenic strains CA4A race 1, C-21A race 2, TO11 race 2 and TO245 race 2, as well the nonpathogenic strains were growing in liquid media PD (potato-dextrose) during 10 days at 25ºC, with constant agitation at 150 rpm. To obtain resistant structure of the fungi 500 mL of the liquid inoculum with each the Fnp strain were mixed in 1000 g of talc and incubated for 30 days. To evaluate the pathogenic activity of the strains: CA4A (Fol - 1), C-21A (Fol - 2), TO11 (Fol - 2) e TO245 (Fol - 2), tomato seedlings cv. Viradoro susceptible to race 2 of the pathogen were transplanted into the infested substrate with inoculum suspension in the concentrations of Fol 103, 104, 105 e 106 conidia mL-1. After 35 days of the seedlings transplantation were evaluated the disease severity (Notes between 1 and 6, where: 1 health plant e 6 died plant), the height plants and the weight dry material of the root system and aerial part of the plants. The concentrations 106 e 105 conidia mL-1 of the strains de Fol increased the higher severity, when compared with non inoculated plants. After determination the concentration of the pathogen, observed the nonpathogenic activity of the Fnp strains in tomato plants where, roots were dipped in a conidial suspension in the concentration of the 106 conidia mL-1. The plants were growing into pots for the 500 mL capacity of the substrate and after 35 days of the growing in greenhouse were realized the evaluations. The plant... (Complete abstract, click electronic address below).