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Abstract The discovery of symbiotic associations extends our understanding of the biological diversity in the aquatic environment and their impact on the host’s ecology. Of particular interest are nudibranchs that unprotected by a shell and feed mainly on sponges. The symbiotic association of the nudibranch Rostanga alisae with bacteria was supported by ample evidence, including an analysis of cloned bacterial 16S rRNA genes and a fluorescent in situ hybridization analysis, and microscopic observations. A total of 74 clones belonging to the phyla α-, β-, γ-Proteobacteria, Actinobacteria, and Cyanobacteria were identified. FISH confirmed that bacteriocytes were packed with Bradyrhizobium, Maritalea, Labrenzia, Bulkholderia, Achromobacter, and Stenotrophomonas mainly in the foot and notum epidermis, and also an abundance of Synechococcus cyanobacteria in the intestinal epithelium. An ultrastructural analysis showed several bacterial morphotypes of bacteria in epidermal cells, intestine epithelium, and in mucus layer covering the mollusk body. The high proportion of typical bacterial fatty acids in R. alisae indicated that symbiotic bacteria make a substantial contribution to its nutrition. Thus, the nudibranch harbors a high diversity of specific endo- and extracellular bacteria, which previously unknown as symbionts of marine invertebrates that provide the mollusk with essential nutrients. They can provide chemical defense against predators.

As it is the case for other pathogenic microorganisms, the respective impact of clonality and genetic exchange on Leishmania natural populations has been the object of lively debates since the early 1980s. The predominant clonal evolution (PCE) model states that genetic exchange in these parasites’ natural populations may have a high relevance on an evolutionary scale, but is not sufficient to erase a persistent phylogenetic signal and the existence of bifurcating trees. Recent data based on high-resolution markers and genomic polymorphisms fully confirm the PCE model down to a microevolutionary level.

The complete mitochondrial (mt) genome was sequenced in two specimens of the plain sculpin Myoxocephalus jaok by high-throughput sequencing technology (Ion S5 platform). The sequences were 16,653 bp in size, and the gene content, gene arrangement, and size were very similar to other sculpin mt genomes published previously. Comparison of the two M. jaok mt genomes now obtained with other complete mt genomes available in GenBank reveals an affinity to the sculpin fishes from the genus Myoxocephalus. The low level of sequence divergence (1.6%) detected between the genome of M. jaok and the GenBank complete mitochondrial genomes of Myoxocephalus polyacanthocephalus (MK621914, MK621915) may likely be due to recent divergence of the species and/or historical hybridization.

La humanidad no solo ha evolucionado, sino que continúa evolucionando. ¿Hacia dónde va la evolución humana? La evolución biológica está dirigida por la selección natural, que no es un proceso benevolente que guíe a las especies hacia un éxito seguro. El resultado final puede ser la extinción. Los avances en genética, biología molecular y biomedicina han hecho posible manipular, rápida y efectivamente, la constitución genética de la humanidad. La terapia genética puede ser somática (corregir un defecto genético en los órganos o tejidos afectados), o germinal (evitando su transmisión a los descendientes). No hay intervenciones de terapia germinal que estén siendo consideradas actualmente por científicos, médicos o compañías farmacéuticas. La clonación de humanos puede también referirse a clonación terapéutica o de individuos. Se han avanzado propuestas sugiriendo clonar individuos de gran capacidad intelectual o artística, o de virtud eminente. Tales propuestas utópicas son sumamente desafortunadas. No es posible clonar un individuo humano, aun si se clona su genoma. De genomas idénticos, desarrollados en contextos diferentes, familiares, sociales y culturales, pueden resultar individuos totalmente diferentes. Además, entran en juego consideraciones éticas, sociales y religiosas cuando se examina si una persona puede o debe ser clonada.

Trypanosoma cruzi, the agent of Chagas disease, is a paradigmatic case of the predominant clonal evolution (PCE) model, which states that the impact of genetic recombination in pathogens’ natural populations is not sufficient to suppress a persistent phylogenetic signal at all evolutionary scales. In spite of indications for occasional recombination and meiosis, recent genomics and high-resolution typing data in T. cruzi reject the counterproposal that PCE does not operate at lower evolutionary scales, within the evolutionary units (=near-clades) that subdivide the species. Evolutionary patterns in the agent of Chagas disease at micro- and macroevolutionary scales are strikingly similar (“Russian doll pattern”), suggesting gradual, rather than saltatory evolution.

The complete mitochondrial (mt) genome was sequenced in two specimens of the Belligerent sculpin Megalocottus platycephalus by high-throughput sequencing technology (Ion S5 platform). The sequences are 16,673 bp in size, and the gene arrangement, composition, and size are very similar to the other sculpin mt genomes published previously. Comparison of the two M. platycephalus mt genomes now obtained with other complete mt genomes available in GenBank reveals an affinity to the sculpin fishes from the genus Myoxocephalus. The intergeneric difference between the Megalocottus and Myoxocephalus is 0.0757 ± 0.0019, which is significantly less than the corresponding value, 0.1240 ± 0.0120, obtained previously for the sculpin fishes based on the COI barcoding marker.

The complete mitochondrial genome was sequenced in two specimens of the great sculpin Myoxocephalus polyacanthocephalus by high-throughput sequencing technology (Ion S5 platform). The genome sequences are 16,651 and 16,652 bp in size, and the gene arrangement, composition, and size are similar to the other sculpin mitochondrial genomes published previously. Overall base composition of the complete mitochondrial DNA is A (26.9%), G (17.0%), C (29.5%), and T (26.6.0%), the percentage of A and T (53.5%) is higher than G and C (46.5%). The difference between the two genomes studied is low, 0.15%. A relatively low level of divergence (3.48%) is detected between M. polyacanthocephalus and M. scorpius, which however is high enough to consider them as separate biological species.

Although wild chimpanzees and other African great apes live in regions endemic for African sleeping sickness, very little is known about their trypanosome infections, mainly due to major difficulties in obtaining their blood samples. In present work, we established a diagnostic ITS1-based PCR assay that allows detection of the DNA of all four Trypanosoma brucei subspecies (Trypanosoma brucei brucei, Trypanosoma brucei rhodesiense, Trypanosoma brucei gambiense, and Trypanosoma brucei evansi) in feces of experimentally infected mice. Next, using this assay we revealed the presence of trypanosomes in the fecal samples of wild chimpanzees and this finding was further supported by results obtained using a set of primate tissue samples. Phylogenetic analysis of the ITS1 region showed that the majority of obtained sequences fell into the robust T. brucei group, providing strong evidence that these infections were caused by T. b. rhodesiense and/or T. b. gambiense. The optimized technique of trypanosome detection in feces will improve our knowledge about the epidemiology of trypanosomes in primates and possibly also other endangered mammals, from which blood and tissue samples cannot be obtained. Finally, we demonstrated that the mandrill serum was able to efficiently lyse T. b. brucei and T. b. rhodesiense, and to some extent T. b. gambiense, while the chimpanzee serum failed to lyse any of these subspecies.

The complete mitochondrial (mt) genome was sequenced in two individuals of the European smelt Osmerus eperlanus. The genome sequences are 16,608 and 16,609 bp in size, and the gene arrangement, composition, and size are very similar to the other smelt mt genomes previously published. The difference between the two genomes studied is low, 0.05%. The difference is significantly higher (6.95%) between the O. eperlanus genomes studied here and the genome of the congeneric species, O. mordax (HM106493.1) available in GenBank. The distribution of divergence is non-uniform along the genomes. There is a continuous segment (≈2.5 kb) encompassing tRNA-Phe, complete 12S rRNA gene, tRNA-Val, and partial 16S rRNA gene, which demonstrates significantly lower levels of divergence than on average for the whole genome. The 12S rRNA and 16S rRNA genes are frequently used for phylogenetic and molecular taxonomy analyses and could underestimate the level of divergence between osmerid fishes.

The complete mitochondrial genome was sequenced in two individuals of the Arctic rainbow smelt Osmerus dentex. The genome sequences are 16,615 and 16,616 bp in size, and the gene arrangement, composition, and size are very similar to the other smelt mitochondrial genomes published previously. The difference between the two O. dentex genomes studied is 0.25%, that is, 5.0 times higher in comparison with close species, the European smelt O. eperlanus studied previously. The level of mitochondrial genome divergence between O. dentex and close osmerid fishes, O. eperlanus, and O. mordax is high enough (6.86–7.54%) to consider all of them as separate biological species.

The complete mitochondrial genome was sequenced in two individuals of the surf smelt Hypomesus japonicus. The genome sequences are 16,762 and 16,771 bp in size, and the gene arrangement, composition, and size are very similar to the other smelt mitochondrial genomes published previously. The difference between two H. japonicus genomes studied is 0.37%, which is noticeably higher in comparison with other osmerid fishes. The level of sequence divergence between H. japonicus and related osmerids belonging to genera Hypomeus, Osmerus, and Mallotus varies within a very narrow range (12.31–13.72%) indicating poor phylogenetic resolution of this complex fish group.

The complete mitochondrial genomes are sequenced in two individuals representing two morphological forms, ‘usual’ (U) and ‘gray’ (G), of the short-spined sea urchin Strongylocentrotus intermedius. The genome sequences are 15,705 bp in size, and the gene arrangement, composition, and size are very similar to the other sea urchin mitochondrial genomes published previously. A low level of sequence divergence (Dxy = 0.0083 ± 0.0007) is detected between the forms. The GenBank (KC490912) mt genome of S. intermedius is much closer to the U form (Dxy = 0.0013 ± 0.0003) than to the G form (Dxy = 0.0085 ± 0.0006), demonstrating unique evolutionary trajectories for each form, which we previously suggested based on the bindin gene and symbiont analyses.

The complete mitochondrial genome was sequenced in two individuals of the Volk’s sculpin Cottus volki. The genome sequences are 16,519 and 16,536 bp in size, and the gene arrangement, composition, and size are very similar to the other sculpin mitochondrial genomes published previously. The difference between the two genomes studied is relatively high, 3.42%, which is 30% of the average interspecific divergence (8.76%) detected between seven Cottus species from the GenBank database. The data are consistent with the sedentary lifestyle in C. volki, limiting gene flow even between neighbouring rivers.

The complete mitochondrial genome was sequenced in two individuals of the Sakhalin sculpin Cottus amblystomopsis. The genome sequences are 16,526 and 16,527 bp in size, and the gene arrangement, composition, and size are very similar to the other sculpin mitochondrial genomes published previously. The difference between the two genomes studied is low, 0.28%, in spite of the relatively long distance separating the localities. The data are consistent with the amphidromous life history of C. amblystomopsis, promoting gene flow even between distantly located rivers.

El desarrollo de la Ciencia, Natural e Histórica, ha ido aportando nuevos elementos que permiten una aproximación a los relatos bíblicos desde la perspectiva de la razón científica. En este sentido, se presenta una aproximación científica, básicamente desde las Ciencias de la Tierra y teniendo en cuenta la realidad histórica del pueblo hebreo y la propia Biblia, al relato de la Creación, y los posibles núcleos histórico-científicos de los relatos del Diluvio Universal y la destrucción de Sodoma y Gomorra, de acuerdo con los últimos conocimientos disponibles. Por otra parte, se analizan los condicionamientos que los relatos bíblicos, especialmente la Creación y el Diluvio, impusieron históricamente al surgimiento de las Ciencias Geológicas.

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La idea de progreso en Biología está ligada al concepto de scala naturae o la gran cadena del ser que se puede trazar hasta Aristóteles. Esta noción de que los organismos vivientes pueden clasificarse en una jerarquía de inferior a superior tomó formas nuevas en los siglos XVII y XVIII. En el siglo XVIII, naturalistas como Buffon, Bonnet y Robinet se habían preguntado si podíamos hablar de un patrón definido de desarrollo. En el siglo XIX, Lamarck postula la idea de que existe una progresión de los organismos menos avanzados a los organismos más avanzados. Posteriormente, la teoría de la evolución añade la dimensión temporal y de continuidad genética o histórica a la clasificación jerárquica de los seres vivos. Darwin pensaba que la selección natural traía como resultado el perfeccionamiento y que éste inevitablemente conduciría al progreso gradual de la organización. Herbert Spencer se convirtió en uno de los darwinistas más radicales del siglo XIX y principios del XX. Para Spencer la idea de progreso se aplicaba no solo al mundo biológico sino que era parte de una ley general, que dirigía lo simple hacia lo complejo, lo homogéneo a lo heterogéneo. Posteriormente, Julian Huxley, Theodosius Dobzhansky, Ernst Mayr, George Gaylord Simpson y Ledyard Stebbins —conocidos como los arquitectos de la Sintesis Moderna— comparten una visión progresionista de la evolución biológica. La noción de progreso evolutivo, en la actualidad, es sumamente controvertida, y se pueden distinguir básicamente tres diferentes perspectivas. La primera, defendida por Michael Ruse y David Hull entre otros, sostiene que no existe evidencia científica que nos lleve a aceptar cierta «direccionalidad» en la evolución biológica. Una segunda visión, defendida por Stephen J. Gould, sostiene que, en la medida en que reemplacemos el término de progreso (ya que éste es antropocéntrico) por el de «noción operacional de direccionalidad», tendremos un concepto sin valores o evaluación humanos. La tercera posición, defendida por Francisco J. Ayala, John Maynard Smith y William Wimsatt, sostiene que la noción de progreso evolutivo puede purgarse de sus connotaciones antropocéntricas y que podemos hablar de progreso desde el punto de vista científico, en base a las evidencias existentes. En este artículo se exponen las principales concepciones históricas de la noción de progreso utilizadas en Biología, y las polémicas actuales al respecto, en donde destacan: si el concepto de progreso pertenece al dominio del discurso científico, qué criterio de progreso es el mejor y si se da progreso en la evolución. Tales argumentos pueden resolverse una vez que se esclarece la noción de progreso.

David Hull, uno de los filósofos de la biología más destacados en la actualidad, propone una "Teoría general de evolución" que, afirma, explica tanto la evolución de los seres vivos como el desarrollo del conocimiento científico. En el caso de la evolución conceptual, Hull sostiene que la competencia entre científicos juega un papel esencial en el avance de la ciencia, de manera similar a lo que ocurre en la evolución biológica. Entre otras cuestiones Hull recupera la tradición de la sociobiología para la explicación del comportamiento aparentemente altruista de los científicos en la búsqueda del conocimiento.

RESUMEN: Darwin ocupa un lugar destacado en la historia del pensamiento occidental, recibiendo un merecido reconocimiento por su teoría de la evolución. En El origen de las especies expuso las pruebas que demostraban la evolución de los organismos. No obstante, Darwin consiguió algo aún mucho más importante que la demostración de la evolución. El origen de las especies de Darwin es, en primer lugar, un razonamiento sostenido a fin de solucionar el problema consistente en cómo explicar científicamente el diseño de los organismos. Darwin trata de explicar el diseño de los organismos, su complejidad, su diversidad y sus mecanismos maravillosos como el resultado de los procesos naturales. Darwin completó así la Revolución Copernicana, introduciendo en la biología la noción de la naturaleza como un sistema legítimo de materia en movimiento, que la razón humana es capaz de explicar sin tener que recurrir a fenómenos sobrenaturales.ABSTRACT: Darwin occupies an exalted place in the history of Western thought, deservedly receiving credit for the theory of evolution. In The Origin of Species, he laid out the evidence demonstrating the evolution of organisms. However, Darwin accomplished something much more important than demonstrating evolution. Darwin’s Origin of Species is, first and foremost, a sustained argument to solve the problem of how to account scientifically for the design of organisms. Darwin seeks to explain the design of organisms, their complexity, diversity, and marvelous contrivances as the result of natural processes. Darwin completed the Copernican Revolution by drawing out for biology the notion of nature as a lawful system of matter in motion that human reason can explain without recourse to supernatural agencies. The origin and adaptations of organisms in their profusion and wondrous variations were thus brought into the realm of science.

En este ensayo se indagará por la posibilidad de implementar el modelo del juez hermeneuta dentro de una justicia organizada burocráticamente. Para ello repasaremos en primer lugar la discusión histórica que en teoría jurídica ha dado lugar a la noción de juez argumentador. En segundo lugar la lectura que —desde esta perspectiva teórica— se ofrece de la "pasividad" de los jueces, dada tradicionalmente en términos jurídico— ideológicos o en la condición individual del funcionario judicial. Frente a esto, proponemos aquí una explicación sociológica afincada en la idea de la burocracia como forma de organización que implica la maquinización de las relaciones productivas, también en lo jurídico (o, específicamente, en lo judicial). Para ello miraremos brevemente el significado de la organización burocrática dentro del Estado Moderno y su incidencia respecto a un grupo de tareas específicas asignadas al Estado como son las realizadas por las judicaturas. Finalmente se constatará cómo sobre las judicaturas confluyen dos lógicas que resultan a la larga adversas: por un lado, la lógica jurídica, entendiendo por ella un proceso del conocimiento del derecho cada vez más amplio y depurado; de otro lado, la lógica organizacional propiamente burocrática, que implica necesariamente "limitación". El enfrentamiento de estas dos lógicas plantea una tensión irresoluble en medio de la cual se desarrolla la administración de justicia.

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